^

Sức khoẻ

Thuốc vẩy nến hiệu quả

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Bệnh này đã được nghiên cứu trong một thời gian dài và cho đến nay các nguyên nhân vẫn chưa được biết đến. Điều trị bệnh láng vảy (còn gọi là bệnh vẩy nến) rất cá thể.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Chỉ định Thuốc vẩy nến

Chỉ định sử dụng tất cả các phương tiện được liệt kê dưới đây bao gồm bệnh vẩy nến có mức độ nghiêm trọng khác nhau. Bắt đầu điều trị bằng thuốc dễ dung nạp hơn có tác dụng phụ tối thiểu. Nếu sự cứu trợ không đến, đi đến mạnh mẽ hơn, và, đồng thời, xa những phương tiện vô hại.

Bản phát hành

Thuốc giúp quên đi sự gia tăng bệnh tật trong một thời gian dài thuộc về các nhóm dược liệu hoàn toàn khác nhau và, tuy nhiên, tất cả chúng đều được sử dụng để loại bỏ các vụ phun trào vẩy nến.

Psoril

Chuẩn bị về vi lượng đồng căn, Psorilom, chứa một phức hợp các thành phần làm giảm các triệu chứng của sự trầm trọng của bệnh vẩy nến. Bệnh nhân bị tổn thương chiếm không quá một phần năm toàn bộ bề mặt da có thể sử dụng nó như một loại thuốc mono chính. Với một vùng lớn hơn phát ban Psoril được sử dụng như một phương thuốc bổ sung kết hợp với các loại thuốc khác.

Dược động học của thuốc được xác định bởi thành phần của nó, bao gồm các thành phần tự nhiên trong pha loãng vi lượng đồng căn, ngăn ngừa các phản ứng phụ nghiêm trọng.

Được sản xuất dưới dạng viên nén, bao bì rất đa dạng từ 10 đến 200 miếng; hạt đường - từ 15 đến 50 g trong bình.

Graphit, là một phần của thuốc, giúp loại bỏ các vết nứt và phun trào, que vàng bổ sung cho hành động này và làm giảm cảm giác bỏng. Tẩy tế bào chết của mụn mủ được thực hiện bởi barberry, cùng với hành động chống nấm. Kali bromat đấu tranh với tất cả các biểu hiện của bệnh vẩy nến trong các lĩnh vực của tóc. Salicylic acid có tác dụng chống viêm và khử trùng hiệu quả, kẽm pyrithion đang làm khô các vết thương, tuy nhiên liều lượng của chúng trong chế phẩm không đáng kể và có thể bỏ qua các phản ứng phụ.

Thuốc này cũng có thể được sử dụng trong quá trình thuyên giảm để ngăn ngừa sự gia tăng. Tuy nhiên, mặc dù tất cả sự an toàn rõ ràng của Psorilom, nó không nên được sử dụng trong thời gian mang thai và cho con bú, và cũng để điều trị cho trẻ em.

Chống chỉ định dị ứng với thành phần của nó. Thỉnh thoảng, nó có thể gây ra sự nhạy cảm.

Cách dùng - ngậm dưới lưỡi, ba lần một ngày (dạng viên - 1 đơn vị, dạng hạt - 8 đơn vị). Khoảng thời gian trị liệu từ hai đến ba tháng, sau một tháng nghỉ, bạn có thể lấy lại.

Hậu quả lâm sàng của quá liều và tương tác với các thuốc khác không được đăng ký.

Không quá năm năm, quan sát chế độ nhiệt độ từ 15-25 ° C

trusted-source[5], [6], [7]

Neotigazon

Một loại thuốc dermatotropin Neotigazone được sử dụng cho các mức da nặng, bao gồm tổn thương da vẩy nến. Thành phần chủ yếu của thuốc - acitetrine (tổng hợp axit retinoic), bình thường hoá các quá trình tăng trưởng và phát triển của tế bào.

Được sản xuất bằng viên nang 10 mg, đóng dấu trong vỉ mười miếng, đóng gói trong ba, năm hoặc mười vỉ.

Bình thường hóa tốc độ sinh sản và chết tế bào da, làm mới cấu trúc, tẩy tế bào chết.

Dược động học: Khi ăn vào đường tiêu hóa, Neotigazone được hấp thu tốt vào mô, nồng độ tối đa đạt được trong vòng một đến bốn giờ. Khả dụng sinh học (≈60%), tăng khi ăn cùng lúc với thực phẩm hoặc sau khi ăn. Gần như hoàn toàn liên kết với albumin.

Sự thải trừ phần chính của Neotigazone (≈99%) xảy ra trong vòng năm tuần dưới dạng các chất chuyển hóa có trong nước tiểu và mật với số lượng bằng nhau.

Ở một số sinh vật, sự hình thành tigazone xảy ra, trong những trường hợp này, sự bài tiết kéo dài sẽ kéo dài đến hai năm sau khi kết thúc điều trị.

Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai và cho con bú, vì nó vượt quá rào cản nhau thai và được tìm thấy trong sữa mẹ, cũng như dị ứng với các chất dẫn xuất carotenoid và retinoids, rối loạn chức năng gan và thận.

Tác dụng không mong muốn của việc dùng Neotigazone được biểu hiện bằng sự xuất hiện của các dấu hiệu tăng trương mạch máu A.

Đường dùng thuốc được uống cùng với thức ăn hoặc sữa mỗi ngày một lần. Liều khởi đầu cho người lớn là 0,025-0,03 g từ hai tuần đến một tháng, sau đó bạn có thể tăng lên 0,05g trong sáu đến tám tuần. Nếu cần thiết, liều lượng sẽ tăng lên 0,075 g.

Liều hàng ngày của trẻ được tính ở đầu 0,5 mg cho 1 kg trọng lượng, nếu cần, có thể tăng lên trong thời gian ngắn lên đến 1 mg trên 1 kg trọng lượng, trong khi liều đơn cho trẻ sơ sinh không nên quá 35 mg, liều lượng hỗ trợ càng thấp càng tốt.

Các dấu hiệu của liều thừa - xuất hiện chóng mặt, đau đầu, đòi hỏi phải hủy bỏ Neotigazone.

Không dùng phối hợp với kháng sinh tetracycline, methotrexate, phenytoin, retinol và các dẫn xuất của nó. Các loại thuốc có chứa cồn, đồ uống có cồn góp phần tạo thành tigazone.

Khi sử dụng Neotigazon được kê toa để thực hiện một số biện pháp: theo dõi chức năng gan, ở bệnh nhân tiểu đường - glycemia, ở bệnh nhân có chỉ số kiểm soát tuổi thọ của trẻ đối với tăng trưởng và phát triển bộ xương. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ phải sử dụng các biện pháp tránh thai trong khi điều trị bằng thuốc, và trong hai năm tiếp theo. Nuôi con bằng sữa mẹ, nếu cần, sẽ ngưng.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, độ ẩm thấp và thiếu ánh sáng.

Methotrexate

Trong các dạng bệnh vẩy nến nghiêm trọng, khi các thuốc khác không có hiệu quả, cần kê toa metotrexate gây độc tế bào (antimetabolit vitamin B9). Nó ức chế sự phân chia tế bào và sự gia tăng các mô, bao gồm các khối u ung thư.

Thuốc có trong dạng viên 2,5 mg, 50 viên / bao.

Việc sử dụng thuốc của phụ nữ mang thai và cho con bú được chống đối dứt khoát, vì nó gây quái thai (việc sử dụng nó dẫn tới tử vong hoặc các bệnh lý bẩm sinh). Nếu bệnh nhân có thai trong thời gian điều trị, câu hỏi về chấm dứt thai kỳ sẽ tăng lên.

Chống chỉ định ở bệnh nhân bị bệnh lý tủy xương, gan, thận.

Methotrexate gây ra nhiều phản ứng phụ, cả về tính chất chung và của tất cả các cơ quan và hệ thống, bao gồm các khuyết tật da. Nó chỉ có thể được sử dụng cho mục đích dự định và dưới sự giám sát của bác sĩ.

Methotrexate được dùng với liều từ 0,01-0,25 g mỗi tuần. Việc tăng liều xảy ra dần dần, đạt được một hiệu quả điều trị, nó được giảm, dừng lại ở liều lượng hiệu quả tối thiểu.

Dấu hiệu đặc trưng của quá liều methotrexate không được tiết lộ, nó được xác định bởi nồng độ thuốc trong huyết thanh. Antidote - folinate canxi, được tiêm ngay sau khi phát hiện nồng độ tăng lên và tiến hành các biện pháp khác đẩy nhanh việc loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể.

Giống như tất cả các loại thuốc gây độc tế bào, methotrexate có một danh sách dài các tương tác với các thuốc khác, theo hướng dẫn kèm theo nó. Đặc biệt, nguy hiểm là kết hợp nó với NSAIDs, kháng sinh penicillin, tetracycline, retinoids do sự phát triển của nhiễm độc nặng, có thể dẫn đến tử vong.

Không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, ở nơi không thể tiếp cận được với ánh sáng mặt trời. Giữ xa trẻ em.

Laminin

Laminin có hoạt tính sinh học, làm cho cơ thể ở mức tế bào tự động sửa chữa các chức năng bị hư hỏng, và do đó, theo các nhà sản xuất, làm mới lại cơ thể và làm cho nó khỏe mạnh. Một loại thuốc ma thuật mà chính nó giải quyết cả bệnh nhân và bác sĩ, điều trị và phục hồi. Các thành phần chính của Laminin là chiết xuất trứng gà được thụ tinh chín ngày, protein đậu vàng và sụn của cá mập biển sâu. Anh ta được định vị là một nhà chỉnh sửa dinh dưỡng, tuyệt đối an toàn và hữu ích cho mọi người - và trẻ em được nửa năm, phụ nữ có thai, và các bà mẹ nuôi con. Và quan trọng nhất, cả hai đều ốm và khỏe mạnh! Không có tác dụng phụ, trong ngắn hạn, nó được sử dụng mà không có hạn chế. Tuy nhiên, nhà sản xuất nhận ra rằng cơ thể có thể đáp ứng với sự nhạy cảm với thuốc.

Liều dùng và Cách dùng: từ 12 năm, mỗi ngày - từ một đến bốn viên. Những người bị bệnh lý nghiêm trọng nên bắt đầu dùng một viên mỗi ngày, dần dần tăng liều lên hai hoặc ba viên mỗi ngày hai lần.

Trẻ em dưới 12 tuổi được giảm một nửa. Trẻ sơ sinh có thể mở nắp và trộn các đồ chứa với nước. Tại quầy lễ tân Lamininum, cần uống ít nhất hai lít nước mỗi ngày, do đó không coi trà, cà phê, nước trái cây, món ăn lỏng.

Đối với hành động hiệu quả hơn trước khi sử dụng laminin khuyên phải trải qua quá trình làm sạch ruột, cách dễ nhất - với sự giúp đỡ của hạt lanh: muỗng canh xay hạt lanh trong một máy xay cà phê hòa tan trong nước và uống vào buổi sáng (nửa giờ trước khi ăn sáng) và trước khi đi ngủ.

Axit folic

Nguyên nhân của bệnh đôi khi được gọi là thiếu hụt axit folic (vitamin B9). Các khóa học của vitamin này cho phép thuyên giảm lâu dài. Cuộc hẹn được thực hiện bởi bác sĩ.

Nó được sản xuất dưới dạng viên nén trong 1 mg, 10 và 30 đơn vị.

Nếu không có sự tham gia của axit folic, các phản ứng oxy hoá giảm không xảy ra trong cơ thể. Với sự tham gia của cô, các chức năng của gan, ruột, quá trình tạo máu được điều chỉnh, miễn dịch được tăng cường. Nhập khẩu axit folic trong thời kỳ mang thai làm giảm nguy cơ mắc bệnh tâm thần.

Khi hấp thụ qua đường miệng trong các bộ phận của đường tiêu hóa, trong máu hầu như tất cả liều đã nhận được đều có thể được xác định trong vòng chưa đến sáu giờ. Chuyển hoá trong gan, một nửa lượng thuốc được bài tiết ra bởi thận, một nửa của ruột.

Với mục đích dự phòng, nó cho phụ nữ mang thai, có thể chỉ định hoặc đề cử trong thời kỳ lactemia.

Chống chỉ định trong trường hợp nhạy cảm với cơ thể với vitamin B9, trẻ em dưới ba tuổi.

Thỉnh thoảng có thể có những phản ứng phụ dưới dạng dị ứng.

Ăn uống sau khi ăn một hoặc hai viên từ một đến ba lần một ngày (không quá 5 miếng).

Đối với trẻ từ ba tuổi, liều tối đa hàng ngày là hai viên.

Thời gian của quá trình điều trị không được hơn một tháng.

Tương tác với các thuốc khác:

  • sự kết hợp của axit folic với kháng sinh tetracycline, polymyxin, neomycin, chloramphenicol làm giảm sự hấp thụ của nó trong ruột;
  • sự kết hợp của axit folic với muối natri PASK, phenytoin, primidon, sulfosalazine, chlorphenicol, thuốc giảm hormon làm giảm hiệu quả của chúng. Không có thông tin về quá liều.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ 15-25 ° C, độ ẩm thấp và bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Lecithin

Thông thường trong điều trị bệnh da liễu trong phức hợp thuốc, Lecithin được kê toa, có thể làm suy yếu đáng kể các biểu hiện của bệnh. Trong cơ thể người, lecithin chủ yếu bao gồm các thành tế bào, vì vậy cần thêm chất phụ gia thực phẩm như là vật liệu xây dựng chính phục hồi các tế bào bị hỏng. Lecithin vận chuyển chất dinh dưỡng và các thành phần vitamin vào tế bào, tăng cường tác dụng của thuốc, liên kết các gốc tự do và ngăn ngừa quá trình oxy hóa mô.

Một người thiếu lecithin mãn tính mất khả năng hồi phục và đổi mới, ngoài ra không có thuốc nào sẽ giúp anh ta, cho đến khi thâm hụt này được lấp đầy.

Được cấp bằng viên 1.705g, gồm 98,6% lecithin, 0,8% - chất monoglycerid, phần còn lại - độ ẩm.

Việc sử dụng lecithin trong thời gian mang thai và cho con bú được cho phép và thậm chí được hoan nghênh.

Chống chỉ định là sự nhạy cảm của cơ thể với lecithin.

Thuốc này được uống trong bữa ăn từ hai đến ba viên mỗi ngày, với các dạng bệnh vẩy nến nặng, cần phải tăng liều (do bác sĩ chỉ định).

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, trong một phòng được bảo vệ khỏi hơi nước và ánh sáng mặt trời.

Milgamma

Một đợt bệnh vẩy nến kéo dài kéo dài và những đợt cấp phát thường xuyên gây ra những thay đổi bệnh lý trong hệ thần kinh của bệnh nhân. Trong liệu pháp phức tạp của những bệnh nhân này, Milgamma được sử dụng để bù đắp cho sự thiếu hụt vitamin B, giúp ổn định hoạt động của hệ thống thần kinh và bệnh hemopoiesis.

Viên nén dùng đường uống có chứa benfotiamine (chất dẫn xuất lipid của vitamin B1) - 0,1 g, pyridoxine hydrochloride - 0,1 g. Những vitamin này được phosphoryl hoá trong các mô của cơ thể, biến thành các thành phần hoạt tính sinh học, và tham gia vào nhiều quá trình sinh lý của quá trình chuyển hóa mô. Các chất chuyển hóa của benfotiamine tham gia vào sự trao đổi carbohydrate (thiamine triphosphate) và vận chuyển các nhóm aldehyde, trong quá trình oxy hóa trực tiếp carbohydrate (thiaminpyruvate). Chất chuyển hóa pyridoxin tham gia vào quá trình trao đổi chất của phần lớn các axit amin với sự hình thành các hoocmon (adrenaline, tyramine, dopamine, histamine, serotonin), cũng như trong quá trình tổng hợp hemoglobin.

Thời gian bán thải Thiamine là 35 phút, nó không được tích tụ trong các mô, được thải ra bởi thận.

Thành phần thứ hai của viên thuốc, chuyển thành pyridoxal-5-phosphate, liên kết với albumin trong huyết thanh, nơi thủy phân xảy ra, có thể là sự tích tụ trong tế bào.

Không nên sử dụng phụ nữ mang thai và cho con bú, vì tác dụng của thuốc trên thai nhi và khả năng tiếp nhận sữa mẹ không được điều tra.

Chống chỉ định trong việc vi phạm chức năng tim, dị ứng với thành phần, trẻ em và vị thành niên 0-15 tuổi.

Tác dụng không mong muốn: dị ứng với các biểu hiện khác nhau, suy nhược, nhịp tim chậm, rối loạn nhịp tim, chóng mặt, buồn nôn, co giật.

Ăn uống milgamma uống ba viên mỗi ngày (ba lần mỗi lần), liều duy trì là một viên mỗi ngày. Thời gian của khóa học là bốn tuần.

Thiamine kết hợp với các vitamin khác ức chế hoạt động của chúng; trong dung dịch sunphat, sự phân rã hoàn toàn xảy ra; Hoạt động thiamin bị ức chế bởi penicillin, glucose, clorua thủy ngân, muối và este của axetic, carbonic, axit hydriodic, axit tannic, riboflavin, limonnoammiachnym sắt, metabisulfite, và giảm - kết hợp với đồng trong môi trường kiềm.
Pyridoxine không được kê đơn cùng với levodopa và thuốc có chứa levodopa.

Quá liều gây ra các triệu chứng tương tự như các phản ứng phụ.

Lưu trữ không quá năm năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, độ ẩm thấp và thiếu ánh sáng mặt trời.

Mẹ trong máy tính bảng

Mumiye dạng viên - thuốc kích thích sinh học, được kê toa cho các bệnh khác nhau, ngăn ngừa sự đột biến gen, kích thích miễn dịch, đẩy nhanh quá trình sửa chữa trong các cơ quan và mô bị ảnh hưởng.

Thuốc bao gồm khoảng ba chục các yếu tố vi và vĩ mô, khoảng một tá oxit kim loại, phosphor pentoxit, các hợp chất silic dioxit, nhiều chất hữu cơ.

Được sản xuất bằng viên 0,2g (20 bao mỗi gói).

Việc sử dụng xác ướp của phụ nữ mang thai và cho con bú không được khuyến cáo, mặc dù không có bằng chứng về tác dụng tiêu cực của thuốc này.

Chống chỉ định trong trường hợp dị ứng với các thành phần. Tác dụng phụ không được mô tả.

Đi uống vào buổi sáng (nửa giờ trước bữa sáng) và vào buổi tối (với khoảng thời gian hai tiếng sau bữa tối). Liều được bác sĩ kê toa tính theo cân nặng và tuổi của bệnh nhân.

Bạn có thể chỉ định phối hợp với các loại thuốc khác với sự thận trọng - với euphyllin.

Hậu quả của quá liều có thể là hiện tượng rối loạn tiêu hóa.

Lưu trữ không quá năm năm, quan sát nhiệt độ và độ ẩm thấp.

Befungin

Befungin - một thuốc giảm đau tự nhiên, một chất điều hoà các quá trình trao đổi chất. Giai điệu và tăng cường hệ thống miễn dịch cho những người có vấn đề lâu dài.

Extra Beefungin được sản xuất trong viên tròn, phủ một vỏ. Chứa ký sinh trùng nấm rơm chiết xuất chagu, pegus (thành phần propolis) và rong biển của St. John.

Dược động học được xác định bởi các thành phần của thuốc. Nó cung cấp hoạt động bảo vệ, tăng cường và giảm đau, bình thường hóa chuyển hóa và chức năng của hệ miễn dịch. Bình thường hóa hemopoiesis.

Khi bệnh vẩy nến được sử dụng để ngăn ngừa sự gia tăng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú không được khuyên dùng nếu không có lời khuyên về y tế.

Chống chỉ định trong quá mẫn với các thành phần của Befungin. Tác dụng phụ là chứng khó tiêu và dị ứng.

Liều khuyến cáo cho người lớn là dưới 1 muỗng cà phê dragee ba lần một ngày. Thời gian điều trị có thể là vài năm.

Việc sử dụng không gây ra sự phụ thuộc, vì vậy điều trị triệu chứng có thể kéo dài vài năm.

Nghiên cứu lâm sàng về việc sử dụng Befungin ở trẻ em chưa được tiến hành, nhưng nhà sản xuất vẫn nhấn mạnh đến khả năng sử dụng thuốc từ một năm.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 20 ° C, độ ẩm thấp và thiếu ánh sáng.

trusted-source[13], [14]

Viên nén vẩy nến dr nona

Trong loạt các phụ gia hoạt tính sinh học trong phức hợp của thuốc để điều trị bệnh vẩy nến được khuyến cáo dùng viên nang "Ravsin". Đó là khuyến cáo cho những người không thể đối phó với việc loại bỏ các khuyết điểm của da bằng các phương tiện khác. Đây là công cụ chính của dòng sản phẩm dr nona để chống lại các khuyết tật da.

Bao gồm dầu cá chiết xuất, tocopherol acetate, một phức chất khoáng của biển chết.

Được sản xuất trong viên nang với mật độ 0,7 g.

Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai và cho con bú, trẻ em, dị ứng với các chất bổ sung chế độ ăn uống.

Uống một lần ba lần một ngày trong bữa ăn. Trước khi điều trị, nên tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Không có thông tin về quá liều.

Không quá hai năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C và độ ẩm thấp. Giữ xa trẻ em.

Thuốc viên bị ngứa với bệnh vẩy nến

Trong một mảng vẩy nến psoriatic nặng hơn sẽ ngứa ngáy, và điều này tạo ra sự khó chịu nghiêm trọng trong ngày, và đặc biệt vào ban đêm, khi ngứa và đốt cháy giấc ngủ.

Suprastin

Trong điều trị phức tạp về tái phát bệnh này, thuốc kháng histamine được sử dụng để làm giảm tình trạng này. Ví dụ: Suprastin cung cấp chất thôi miên chống trẹo và dễ tiêu.

Được sản xuất trong viên nén 0,025 g, đóng dấu trong vỉ 10 và 20 đơn vị, hoặc đóng trong các bình nhựa 20 chiếc.

Thuốc này có dược lực cổ điển của một đại diện của nhóm dược phẩm này. Nó ngăn chặn các phản ứng của các cơ quan và các mô để histamine, ngoài ra, nó hành động trầm cảm trên hệ thần kinh trung ương, có tác dụng thôi miên nhẹ. Chất hoạt tính là chloropyramine hydrochloride (chất ngăn chặn các thụ thể histamine H1), có khả năng làm sạch cơn nôn mửa, giảm co thắt và làm dịu hệ thần kinh. Hiệu quả của nó bị ảnh hưởng trong vòng nửa giờ sau khi uống. Sự giảm nhẹ tối đa chỉ trong một giờ và kéo dài từ ba đến sáu giờ.

Dược động học: Khi dùng đường uống, liều lượng suprastin được hấp thu gần như từ đường tiêu hóa và phân bố trong các cơ quan và mô, kể cả trong dây thần kinh. Sự trao đổi chất diễn ra trong gan, bài tiết qua nước tiểu. Trong thời thơ ấu, sự trao đổi chất và tiêu diệt nhanh hơn.

Nó không phải là quy định cho phụ nữ mang thai và cho con bú, cũng như các triệu chứng hen phế quản, nhạy cảm với Suprastin và trẻ sơ sinh. Thận trọng khi chỉ định những bệnh nhân tuyến tiền liệt và lưu lượng nước tiểu, tăng nhãn áp kín, suy gan và suy thận, bệnh lý về tim mạch, và tuổi cao.

Những ảnh hưởng không mong muốn do uống thuốc hầu như không phát sinh và biến mất khi tiếp nhận được ngưng.

Các triệu chứng suy nhược thần kinh (yếu, buồn ngủ, chóng mặt, căng thẳng thần kinh, run, nhức đầu, phấn khởi), rối loạn dạ dày; hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim; khó đi tiểu; tăng nhãn áp, nhạy cảm với ánh sáng, cực kỳ hiếm gặp - rối loạn hemopoiesis.

Trong quá trình tiếp nhận, không thực hiện công việc đòi hỏi sự tập trung.

Đi uống trong bữa ăn, uống ít nhất một ly nước.

Trẻ em từ một tháng tuổi đến một năm được cho một viên thuốc hàng quý hai lần hoặc ba lần một ngày, chà xát thành bột; 1-5 năm - một phần tư viên thuốc ba lần hoặc nửa viên nén hai lần một ngày; 6-13 năm - nửa viên hai lần hoặc ba lần một ngày; từ 14 năm - một viên ba lần bốn lần một ngày.

Quá liều gây ra chứng rối loạn thần kinh, quá mức, động kinh, co giật và trầm cảm sau khi co giật, hôn mê; ở trẻ nhỏ - lo lắng, khô miệng, ngừng học sinh bị giãn, đỏ bừng, nhịp xoang xoa xoa, khó đi tiểu, sốt, hôn mê.

Cấp cứu - chất làm sáp, rửa dạ dày.

Chỉ định Suprastin kết hợp với thuốc giảm đau, thuốc giảm đau, thuốc an thần và thuốc chống trầm cảm, atropine, thuốc giảm cảm thông, cần phải tính đến việc tăng cường hoạt động của thuốc.

Lưu trữ không quá năm năm, quan sát chế độ nhiệt độ từ 15-25 ° C Giữ xa trẻ em.

Aye

Một hiệu ứng tương tự cũng có Tavegil, được sản xuất trong viên nén 1 mg (20 đơn vị mỗi gói). Một loại thuốc antihistamine cổ điển không gây ra hiệu ứng thôi miên.

Có hoạt tính chống alergic lâu hơn so với Suprastin, khoảng 12 giờ (đôi khi - một ngày).

Nó không phải là quy định cho phụ nữ mang thai và cho con bú, trẻ em dưới sáu tuổi.

Có chống chỉ định và các phản ứng phụ tương tự

Nên uống trước khi ăn, uống nhiều nước.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi được kê toa một nửa hoặc toàn bộ viên hai lần một ngày; Sau khi uống 12 viên một lần mỗi ngày hai lần một ngày.

Ở mức độ nặng, liều hàng ngày tăng lên, nhưng không quá 6 mg.

Quá liều dẫn đến áp bức hoặc kích thích hệ thống thần kinh, khô miệng, học sinh giãn nở, đỏ bừng đầu, rối loạn dyspeptic có thể được quan sát thấy.

Kết hợp với thuốc ngủ, thuốc an thần, thuốc an thần, m-holinoblokatorami, cũng như đồ uống có cồn, có một sự tăng cường lẫn nhau của hiệu quả của các loại thuốc này.

Trong thời gian điều trị, người ta không nên làm việc đòi hỏi sự chú ý ngày càng tăng.

Lưu trữ không quá năm năm, quan sát chế độ nhiệt độ từ 15-30 ° C Giữ xa trẻ em.

Tetrin

Thuốc kháng histamine hiện đại hơn kéo dài hành động Cetrin.

Nó được sản xuất trong viên 0,01 g, trong vỉ - 20 đơn vị.

Thành phần hoạt tính là cetirizine ngăn chặn thụ thể histamin H1. Giảm dị ứng và có tác dụng phòng ngừa và làm giảm các biểu hiện của tiết dịch và ngứa, khối việc phát hành kích hoạt các yếu tố cho giai đoạn sau của viêm và sự xuất hiện của giai đoạn đầu histamine gây ra một phản ứng dị ứng. Không có tác dụng an thần.

Tác dụng của việc uống thuốc đạt được ở một nửa số bệnh nhân sau một phần ba giờ, trong phần còn lại - sau một giờ và kéo dài 24 giờ. Nó không phải là gây nghiện, sau khi chấm dứt tác dụng, tác dụng vẫn còn trong 72 giờ.

Nồng độ cao nhất được quan sát thấy trong huyết thanh một giờ sau khi hấp thu từ đường tiêu hóa-dạ dày-tá tràng, giảm 23% nếu Tetrin được nhận trong suốt bữa ăn.

Chuyển hoá trong gan, không tích tụ trong các mô và các cơ quan, được bài tiết ở người lớn sau 7 đến 10 giờ, ở trẻ em - sau sáu. Phần chính được bài tiết bởi thận (2/3), ruột - 10%. Ở người cao tuổi, thời gian bán thải là 1,5 lần.

Việc sử dụng của phụ nữ mang thai và cho con bú không được chống chỉ định và không được kê cho trẻ 0-5 tuổi và khi nhạy cảm với cetirizine và hydroxyzine.

Tác dụng phụ là điển hình cho thuốc của nhóm dược động học này.

Đi uống với nước. Trẻ em từ 6-12 tuổi - dùng nửa viên hai lần một ngày, người trên 12 tuổi - một viên trong ngày. Quá trình nhập học: từ một tuần đến một tháng, nếu cần - lên đến sáu tháng.

Không nên phối hợp với thuốc an thần và theophylline.

Vượt quá liều khuyến cáo gây buồn ngủ, run, tăng nhịp tim, phát ban, trì hoãn đi tiểu, ngứa. Cấp cứu là rửa dạ dày, kích thích nôn mửa, nạp chất lưu và thuốc nhuận tràng.

Lưu trữ không quá hai năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, ở nơi tối. Giữ xa trẻ em.

trusted-source[15]

Thuốc viên nội tiết chống lại vẩy nến vẩy nến

Đề án cổ điển về điều trị bệnh vẩy nến đề nghị bắt đầu điều trị bằng các chế phẩm vô hại nhất, ví dụ prednisolone, và chỉ trong trường hợp thiếu hiệu quả để chỉ định mạnh hơn.

Tuy nhiên, các bác sĩ da liễu Mỹ thực hiện một chiến thuật khác: ngay khi bắt đầu điều trị, việc chuẩn bị hoóc môn hiệu quả của thế hệ mới được chỉ định để loại bỏ các triệu chứng chính, trong khi liệu pháp hỗ trợ được thực hiện với một loại thuốc vừa phải hơn.

Tuy nhiên, trong mỗi trường hợp, thuốc mạnh được sử dụng trong các khóa học ngắn, vì chúng gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng.

Betamatease

Từ các viên nội tiết tố trong điều trị bệnh vẩy nến sử dụng Betamethasone glucocorticoid toàn thân hoặc các chất tương tự của nó. Nó được sử dụng trong các hình thức nặng của bệnh vẩy nến, đặc biệt, bệnh vẩy nến do psriatic.

Được sản xuất trong viên nén Betamethasone 0,5 mg, đóng gói trong 30, 100 hoặc 500 đơn vị.

Có hiệu quả mạnh mẽ, chống lại các yếu tố viêm và proalergic trong tất cả các giai đoạn của quá trình, nhanh chóng loại bỏ ngứa và ngứa.

Tăng cường màng tế bào, bao gồm - lysosome, làm giảm mật độ của chúng trong vùng viêm, ngăn chặn sự di chuyển của bạch cầu trung tính và đại thực bào tới vùng này, cũng như hoạt động bào mòn của chúng. Bình thường hóa vi tuần hoàn, tăng cường các bức tường và thu hẹp đường huyết mạch, làm giảm hiện tượng giải phóng.

Nó ức chế sự phát triển của các mô, giảm số lượng tế bào lympho B và T, tế bào mast, cũng như sự hình thành các kháng thể, sự nhạy cảm của các tế bào effector với các chất trung gian proallergic. Chống miễn dịch, làm giảm hoạt động của lympho bào B và T và can thiệp vào việc giải phóng interleukins khỏi bạch cầu và đại thực bào.

Ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất: tăng tốc độ sản xuất glucose trong gan, sự dị hóa protein, phân bố mỡ, trì hoãn natri và nước, thúc đẩy sự bài tiết kali và canxi.

Dược động học: có khả năng hấp thụ tốt - với uống, nồng độ cao nhất đạt được sau một đến hai giờ.

Nó kết hợp với các protein trong máu. Vâng vượt qua các rào cản histohematological (placental - bao gồm), được tìm thấy trong sữa mẹ. Chuyển hoá bằng gan, tạo thành các chất chuyển hóa không hoạt động. Loại bỏ bởi thận.

Không nên dùng viên nội tiết tố của phụ nữ mang thai và cho con bú.

Được chống chỉ định ở những bệnh nhân tăng huyết áp, đái tháo đường, rối loạn tuần hoàn nghiêm trọng quá trình lao mở, tổn thương loét đại của đường dạ dày tá tràng, bệnh giang mai, giảm calci máu, rối loạn tâm thần, bệnh tăng nhãn áp, nhiễm nấm toàn thân.

Tác dụng phụ: tăng cân, giảm calci máu, gãy xương của xương dài, tăng huyết áp, phù nề, bệnh loét dạ dày tá tràng của đường tiêu hóa, quá trình nhiễm không đau tái phát, tăng hiệu suất trong đường trong máu, khó chịu, mất ngủ, khó chịu chu kỳ kinh nguyệt, rối loạn chức năng của vỏ thượng thận.

Phương pháp sử dụng, liều lượng và chế độ điều trị được kê toa bởi bác sĩ, được hướng dẫn bởi sự hồi hộp và phản ứng của bệnh nhân đối với liệu pháp. Khi hiệu quả điều trị đạt được, liều lượng dần dần sẽ giảm 0,025-0,05 g mỗi ba ngày với liều hỗ trợ.

Thuốc được khuyến cáo dùng vào buổi sáng, tương ứng với nhịp sinh học tự nhiên của việc giải phóng hormone.

Tương tác với phenobarbital, diphenin, rifampicin, ephedrine tăng tốc độ phân hủy Betamethason, làm giảm hiệu quả của nó.

Các chế phẩm chứa estrogen tăng đáng kể hiệu quả.

Phối hợp với thuốc lợi tiểu làm giảm hàm lượng kali trong máu.

Sự kết hợp với digitoxin làm tăng độc tính của thuốc sau, và với glycosides tim - làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim của các cơn co thắt tim.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C.

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Viên nén làm sạch gan cho bệnh vẩy nến

Trong điều trị phức tạp của bệnh vẩy nến, đặc biệt là các hình thức phức tạp, hepatoprotectors được sử dụng, trong đó làm sạch và phục hồi tế bào gan.

Heptral

Nó có sẵn dưới dạng viên cho 0.4 g 10 hoặc 20 đơn vị mỗi gói.

Chất hoạt động ademetionine là một thành phần tự nhiên của mô và chất lỏng sinh lý của cơ thể người, một chất bảo vệ gan với các tính chất chống trầm cảm. Nó làm tăng sản xuất và tạo điều kiện thoát mật, loại bỏ độc, phục hồi tế bào gan, kết hợp các gốc tự do, ngăn ngừa xơ hóa. Giảm mức độ ademetionine gây ra một tâm trạng chán nản, chán nản. Heptral không chỉ bù đắp cho sự thiếu hụt chất này, mà còn tăng cường sự tổng hợp của nó trong gan, não và tủy sống và các cơ quan khác. Sử dụng nó được đi kèm với một động lực tích cực của các xét nghiệm chức năng gan.

Sự tiết mật bình thường của mật và chức năng của các tế bào gan sau khi thuốc đã được thu hồi vẫn còn cho ba tháng nữa.

Ademethionine, đi vào cơ thể với thuốc, trải qua một sự chuyển đổi tương tự như một chất tự nhiên. Với sự gia tăng mức độ của nó, việc methyl hóa các phospholipid trong bao thư của nơ-ron được chuẩn hóa, qua đó kéo dài tuổi thọ của chúng và ổn định việc truyền các xung thần kinh.

Tác dụng chống trầm cảm được hình thành nhanh chóng, tối đa được quan sát vào cuối tuần nhập viện.

Không nên dùng viên Heptral của phụ nữ mang thai và cho con bú. Nếu cần thiết (nếu lợi ích có thể xảy ra cho phụ nữ vượt quá nguy cơ cho đứa con chưa sinh), thuốc có thể được áp dụng trong vòng 7-9 tháng. Đối với việc bổ nhiệm các bà mẹ cho con bú, xem xét việc chuyển trẻ sang nuôi ăn tự nhiên.

Chống chỉ định trong trường hợp nhạy cảm với thành phần.

Tác dụng phụ: dị ứng, khó tiêu, rối loạn giấc ngủ.

Liều dùng và cách dùng - bên trong hai đến bốn viên nén trong khoảng thời gian ăn sáng → ăn trưa, vì thuốc có tác dụng kích thích nhẹ. Rửa bằng nước, không xay. Thời gian trung bình của quá trình điều trị là từ hai đến tám tuần.
Không biết số lượng dư thừa.

Không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C.

Phosphoglyph

Được sản xuất bằng viên nang 0,1 g, trong đó phospholipid - 0,065 g, natri glycyrrhizinat - 0,035g.

Một loại thuốc phức tạp giúp ổn định màng tế bào và bảo vệ tế bào gan khỏi bị hư hại, bao gồm cả vi rút. Các chất hoạt tính: phospholipid, trong đó cytoprotector phosphatidylcholine và thuốc kháng vi-glycyrrhizic acid.

Phosphatidylcholine, một yếu tố tự nhiên các tế bào gan, phục hồi cấu trúc bị hư hỏng màng tế bào, với sự điều chỉnh của nó xảy ra thông qua sự trao đổi chất của protein và lipid. Phospholipid thực hiện công tác phòng chống mất mát của các tế bào gan enzyme và các thành phần khác, khả năng kích hoạt gan để loại bỏ độc tố, ngoài ra, ức chế sự phát triển của sự hình thành mô liên kết (xơ hóa và xơ gan).

Glycyrrhizic acid là một chất đối kháng chủ động của virut và viêm. Ngăn chặn việc sinh sản của virus, kích thích sự sản xuất interferon, làm tăng hoạt động của các phagocyt tự nhiên. Axit tăng cường các thành tế bào gan và liên kết các gốc tự do. Tăng hoạt tính của corticosteroid nội sinh, ngăn ngừa sự phát triển của viêm và phản ứng dị ứng.

Với bệnh vẩy nến, thuốc này ngăn ngừa sự xuất hiện và sự lan truyền của mảng bám do sự ổn định của màng tế bào và quá trình trao đổi chất, sự đàn áp các yếu tố viêm và loại bỏ độc tính.

Các thành phần hoạt tính của phophogliva hấp thụ được hấp thụ tốt vào đường tiêu hóa, gắn kết trong máu với thành phần protein và lipoprotein trong huyết tương. Phospholipid thu được với thuốc kết hợp với nội sinh trong vài giờ kể từ khi nhập viện, nồng độ điều trị của axit glycyrrhizic lưu thông trong các mô của cơ thể khoảng nửa ngày. Loại bỏ nó xảy ra với mật.

Việc sử dụng Phosphogliva ở phụ nữ mang thai và cho con bú không được khuyến cáo, vì chưa được nghiên cứu ảnh hưởng đến phôi và sữa mẹ.
Chống chỉ định ở những bệnh nhân bị dị ứng với các tác nhân cấu thành, trẻ em 0-12 tuổi, người cao huyết áp trong tĩnh mạch cửa.

Do việc sử dụng thuốc trong một số trường hợp, các tác dụng phụ sau đây có thể phát sinh:

  • phản ứng dị ứng;
  • tăng huyết áp động mạch;
  • sưng.

Liều dùng và cách dùng: trong bữa ăn, nuốt toàn bộ, với nước, bạn nên dùng một hoặc hai viên trong ba đến bốn liều mỗi ngày. Thời gian nhập viện thay đổi từ một tháng đến sáu tháng, lịch trình nhập viện được xác định bởi bác sĩ.

Kết hợp với GCS, khả năng gia tăng tác dụng phụ và tác dụng phụ của chúng sẽ tăng lên.

Thông tin về hậu quả của việc vượt quá liều thuốc chưa được công bố.

Không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ 15-20ºС

Essentiale forte

Có trong viên 0.3g, đóng gói trong 30 hoặc 100 đơn vị.

Các thành phần hoạt chất là phospholipid cần thiết (phosphatidylcholine tinh khiết đặc biệt phần), nội sinh về mặt cấu trúc tương tự, nhưng nội dung vượt trội của họ các axit béo không bão hòa đa, đặc biệt là linoleic. Phospholipid, thành phần tự nhiên của tế bào gan, trực tiếp tham gia vào các quá trình sinh sản tế bào. Chúng điều chỉnh tính thẩm thấu của màng tế bào gan, hô hấp trong tế bào, oxy hóa sinh học, sự trao đổi chất. Với những tổn thương độc hại của gan, sản xuất phospholipid nội sinh, và do đó các chức năng của chúng bị vi phạm.

Hoạt động của Essentiale nhằm mục đích xoá bỏ các vi phạm về tính toàn vẹn của tế bào và màng, phục hồi và bình thường hóa chức năng gan. Sử dụng phụ nữ mang thai và cho con bú chỉ được thực hiện khi được chỉ định chuyên khoa.

Chống chỉ định với sự nhạy cảm đã biết với các thành phần của thuốc.

Rất hiếm khi, như là một tác dụng phụ, tiêu chảy được quan sát.

Sơ đồ xấp xỉ điều trị cho bệnh vẩy nến: liều khởi đầu - hai viên nang ba lần trong ngày trong hai tuần, sau đó mười tiêm tĩnh mạch kết hợp với PUVA trị liệu, sau đó uống một lần nữa trong quá trình hai tháng.

Tương tác với các thuốc khác không được tiết lộ, hậu quả của việc vượt quá liều đã không được báo cáo.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ lên đến 25 ° C, trong phòng có độ ẩm thấp. Giữ xa trẻ em.

trusted-source[20], [21], [22]

Carlsill

Được sản xuất trong viên 0,03 g, đóng gói trong 80 đơn vị.

Thành phần hoạt chất là silymarin (chiết xuất từ cây thistle sữa). Silymarin là chất ổn định của màng tế bào làm giảm sự tiếp xúc của chất độc với tế bào gan và kích thích sự đổi mới của chúng. Nó có khả năng liên kết các gốc tự do và bình thường hóa quá trình trao đổi chất ở tế bào gan.

Tiếp nhận Karsila có hiệu quả điều trị tích cực, ảnh hưởng đến sự khoẻ mạnh của bệnh nhân và bình thường hoá các xét nghiệm. Loại trừ chủ yếu bởi thận.

Sử dụng phụ nữ mang thai và cho con bú - vì lý do y khoa nghiêm ngặt.

Chống chỉ định trong trường hợp dị ứng với thành phần Karsila, trẻ từ 0-5 tuổi.

Tác dụng phụ: biểu hiện rối loạn, rất hiếm gặp - rụng tóc và rối loạn bộ máy tổ chức tiền đình, đi tự do sau khi kết thúc nhập viện.

Chế độ điều trị được xác định bởi bác sĩ, liều lượng khuyến cáo không nhiều hơn bốn viên thuốc ba lần một ngày, thời gian trị liệu không ít hơn ba tháng.
Liều hàng ngày của trẻ được tính theo cách này - 5 mg / kg trọng lượng, chia thành ba liều.

Tương tác với các thuốc khác không được tiết lộ, hậu quả của quá liều không được báo cáo.

Lưu trữ không quá ba năm, quan sát chế độ nhiệt độ 16-25 ° C, độ ẩm thấp và không có ánh sáng. Giữ xa trẻ em.

Bệnh vẩy nến là một trong những bệnh nổi tiếng và phổ biến nhất, và cùng một lúc - các bệnh bí ẩn. Lý do cho nó vẫn còn trong lĩnh vực các giả định và biểu hiện là rất cá nhân. Sự tái phát của bệnh vẩy nến không bình thường mà không có biến chứng được điều trị, chủ yếu bằng các thuốc ở địa phương. Trong trường hợp này, cái gọi là "bậc thang của các biện pháp trị liệu" được sử dụng, theo đó các bước từ các phương tiện đơn giản của ứng dụng địa phương đến ngày càng mạnh mẽ. Nếu phương tiện bên ngoài không có hiệu quả, khi 2/3 cầu thang được thông qua, chỉ khi đó viên được kê toa. Mạnh nhất trong số họ là thuốc ức chế miễn dịch, rất hiệu quả, nhưng rất độc.

Các viên nén vảy nến của một thế hệ mới xuất hiện vào đầu thế kỷ XXI. Họ có khả năng ức chế chọn lọc hoạt động của lympho T (alefacept, ustekinumab, adalimumab, infliximab). Tuy nhiên, những thuốc này có hiệu quả cao, so với sự giảm sút của rào cản miễn dịch, xác suất nhiễm trùng thứ phát cao. Hơn nữa, các tính chất dược lý của chúng chưa được điều tra đầy đủ.

Để khắc phục điều đó, thuốc viên vẩy nến hiệu quả chỉ có thể được tìm thấy trong điều trị một bệnh nhân cụ thể dưới sự giám sát của bác sĩ da liễu.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Thuốc vẩy nến hiệu quả" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.