Texol

Texol là thuốc đối kháng hormone và là thuốc ức chế hoạt động của enzyme.

Chỉ định Tiếng Việt

Thuốc này được dùng để điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh (trừ những phụ nữ mắc ung thư âm tính với estrogen) trước đây không có phản ứng tích cực với tamoxifen.

Bản phát hành

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén, mỗi vỉ có 7 viên. Hộp thuốc có 4 vỉ như vậy.

Dược động học

Anastrozole là một thành phần không steroid chọn lọc ức chế hoạt động của aromatase. Trong thời kỳ hậu mãn kinh, sự hình thành estradiol chủ yếu xảy ra với sự tham gia của estrone do các mô ngoại vi sản xuất, thông qua quá trình chuyển đổi từ androstenediol. Enzym aromatase tham gia vào quá trình này.

Nồng độ estradiol giảm dẫn đến tác dụng của thuốc ở phụ nữ bị ung thư vú. Trong thời kỳ hậu mãn kinh, thành phần anastrozole với liều 1 g mỗi ngày làm giảm nồng độ estradiol tới 80%.

Thuốc không có tác dụng androgen, progestogen hoặc estrogen và ở liều điều trị không ảnh hưởng đến việc giải phóng aldosterone cùng với cortisol.

Dược động học

Khi uống, thuốc được hấp thu nhanh chóng ở đường tiêu hóa. Giá trị đỉnh trong huyết tương được ghi nhận sau 2 giờ (khi uống lúc bụng đói). Thức ăn làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu, mà không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu. Tổng hợp chất với protein nằm trong huyết tương là 40%. Không có thông tin về sự tích tụ của thuốc.

Quá trình chuyển hóa của thuốc xảy ra với sự tham gia của N-dealkyl hóa, glucuronid hóa và hydroxyl hóa. Sản phẩm phân hủy chính là triazole, không dẫn đến sự chậm lại trong hoạt động của aromatase.

Anastrozole, cùng với các sản phẩm chuyển hóa của nó, được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu (ít hơn 10% trong số đó không thay đổi) trong 72 giờ sau một liều duy nhất. Thời gian bán hủy là khoảng 40-50 giờ.

Liều và cách dùng

Texol được kê đơn cho phụ nữ trưởng thành để uống với liều 1 mg một lần mỗi ngày.

[ 2 ]

Sử Tiếng Việt dụng trong thời kỳ mang thai

Chống chỉ định kê đơn Texol cho phụ nữ mang thai.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

• phụ nữ chưa mãn kinh;
• suy thận nặng (mức CC dưới 20 ml/phút);
• phụ nữ đang cho con bú;
• có tình trạng quá mẫn cảm với anastrozole;
• suy gan.

Tác dụng phụ Tiếng Việt

Việc sử dụng thuốc có thể gây ra nhiều tác dụng phụ khác nhau xuất hiện với tần suất khác nhau.

Trong hầu hết các trường hợp, các phản ứng ảnh hưởng đến hoạt động mạch máu sẽ phát triển, chẳng hạn như hiện tượng máu đột ngột nổi lên trên da mặt, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

Những dấu hiệu sau đây thường gặp:

• toàn thân: cảm giác mệt mỏi hoặc suy nhược;
• các rối loạn ảnh hưởng đến chức năng của hệ thống cơ xương: cứng cơ hoặc đau cơ, và ngoài ra, nguy cơ gãy xương;
• rối loạn tuyến vú hoặc cơ quan sinh sản: khô niêm mạc âm đạo (thường ở mức độ trung bình);
• tổn thương ở lớp biểu bì hoặc phần phụ của lớp biểu bì: dạng rụng tóc vừa phải;
• các vấn đề về đường tiêu hóa: xuất hiện triệu chứng tiêu chảy hoặc buồn nôn;
• rối loạn chức năng hệ thần kinh: cảm giác bồn chồn hoặc lo lắng, đau đầu và hội chứng ống cổ tay;
• tổn thương các cơ quan thị giác: phát triển bệnh đục thủy tinh thể;
• rối loạn trong hoạt động của hệ thống tim mạch: phát triển nhồi máu cơ tim, bệnh tim mạch vành hoặc đau thắt ngực;
• rối loạn hệ thống gan mật: tăng nồng độ các enzym gan, chẳng hạn như ALT với AST và phosphatase kiềm.

Đôi khi xảy ra các rối loạn sau:

• tổn thương ở vùng tuyến vú hoặc cơ quan sinh sản: chảy máu âm đạo (thường gặp ở bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến triển - trong vài tuần đầu sau khi thay đổi phương pháp điều trị từ liệu pháp hormone sang thuốc có chứa anastrozole);
• Rối loạn chuyển hóa và trao đổi chất: phát triển chứng chán ăn (chủ yếu ở mức độ vừa phải). Tổng lượng cholesterol cũng có thể tăng nhẹ;
• rối loạn tiêu hóa: nôn mửa;
• các triệu chứng liên quan đến hoạt động của hệ thần kinh: cảm giác buồn ngủ;
• tổn thương ảnh hưởng đến hệ thống gan mật: phát triển viêm gan hoặc tăng nồng độ GGT và bilirubin;
• rối loạn chức năng của hệ thống tim mạch: bất kỳ biến chứng nào có bản chất huyết khối trong tĩnh mạch và thiếu máu cục bộ mạch máu ở não.

Đôi khi có thể quan sát thấy những biểu hiện sau:

• tổn thương ảnh hưởng đến hoạt động của hệ thống tim mạch: thiếu máu cục bộ ở cơ tim hoặc động mạch vành;
• rối loạn của lớp biểu bì và các phần phụ của nó: hội chứng Stevens-Johnson hoặc ban đỏ đa dạng;
• các rối loạn khác: các triệu chứng dị ứng bao gồm nổi mề đay, phù mạch và phản vệ;
• Rối loạn chức năng sinh sản và chức năng tuyến vú: ung thư nội mạc tử cung.

[ 1 ]

Tương tác với các thuốc khác

Thuốc này làm suy yếu tính chất dược liệu của estrogen khi kết hợp với chúng.

Thông tin từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy khi Texol được kết hợp với cimetidine hoặc antipyrine, khả năng phát triển tương tác điều trị liên quan đến việc tạo ra enzym gan ở vi thể là rất thấp.

[ 3 ]

Điều kiện bảo quản

Texol phải được để xa tầm tay trẻ em, ở nhiệt độ dưới 25°C.

Thời hạn sử dụng

Texol có thể được sử dụng trong vòng 2 năm kể từ ngày sản xuất thuốc.

Sử dụng ở trẻ em

Không được sử dụng thuốc này cho trẻ em.

Tương tự

Các chất tương tự của thuốc là các loại thuốc sau: Axastrol, Actastrozole, Anastera, Anastrozole, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letoraip, Letrozole, Letromara, Letrotera, Mammozole, Nexazole, Femara, Femizet, Egistrazole, Exemestane, Enzamidex, Etrusil.