^

Sức khoẻ

Taflotan

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Chất tẩy mắt dưới dạng thuốc nhỏ mắt. Taflotan dùng để điều trị bệnh nhân tăng nhãn áp. Thuốc này là một chất tương tự của prostaglandin.

Chỉ định Taflotan

Việc sử dụng tuflotan thích hợp để giảm áp lực nội nhãn cao, thường kèm theo chứng tăng nhãn áp góc mở và hội chứng cao huyết áp ở người lớn.

Là thuốc chính, Taflotan có thể được sử dụng với động lực không đủ sau khi điều trị ban đầu, cũng như không dung nạp được hoặc quá mẫn với điều trị bằng thuốc dòng đầu tiên.

Là một phần của liệu pháp phức tạp, Taflotan được kê toa cùng với thuốc β-blockers.

trusted-source[1], [2]

Bản phát hành

Taflotan là một giải pháp mắt, đóng gói trong 0,3 ml trong ống nhỏ giọt đặc biệt. Số lượng ống trong bao bì - 10 miếng, trong túi foil.

Thành phần hoạt tính là tafluprost, hàm lượng trong một ống thả là 4,5 mcg.

Các giải pháp của Taflotan không có một màu nhất định, nó là hoàn toàn minh bạch.

Dược động học

Taflotan thuộc các chất tương tự chứa floine của prostaglandin F .

Chất chuyển hóa có hoạt tính sinh học của thuốc là acid tafluprostic, chất chủ vận hoạt động và có chọn lọc của thụ thể người theo tuyến tiền liệt. Metabolit có ái lực với thụ thể FP, gấp 12 lần so với latanoprost.

Theo nghiên cứu, Taflotan làm giảm áp lực nội nhãn, làm tăng lưu lượng của nước tiểu.

Thành phần hoạt chất của Taflotan có ảnh hưởng định tính đến các quá trình giảm áp lực nội nhãn. Hiệu quả đầu tiên được quan sát sau 2-4 giờ sau khi dùng thuốc nhỏ giọt, và hiệu quả tối đa có thể được thể hiện sau 12 giờ. Ảnh hưởng của thuốc tiếp diễn trong suốt cả ngày.

Trong quá trình thí nghiệm, người ta phát hiện ra rằng Taflotan làm hạ áp lực nội nhãn khoảng 6-8 mm Hg. So với 7-9 mm Hg. Nghệ thuật sau khi giới thiệu latanoprost. So với timolol, các chỉ số như sau: 5-7 mm Hg. Nghệ thuật và 4-6 mm Hg. Nghệ thuật tương ứng.

trusted-source[3], [4]

Dược động học

Khi áp dụng một giọt Taflotan dưới kết mạc của mỗi mắt vào ban đêm trong tám ngày, hàm lượng axit tafluprostovoy Nồng độ trong huyết thanh là tối thiểu và thống nhất - như trong ngày đầu tiên, và vào ngày thứ tám của ứng dụng của thuốc.

Các chỉ số nồng độ hạn chế trong huyết thanh được phát hiện sau 10 phút sau khi dùng dung dịch và giảm ngay cả trước khi hoàn thành 60 phút đầu tiên. Giới hạn trung bình nồng độ là như nhau vào ngày đầu và ngày thứ tám, cho thấy một nội dung tương đương của thuốc trong tuần đầu điều trị.

Sự khác nhau có ý nghĩa lâm sàng về tính khả dụng sinh học của các chế phẩm Taflotan có và không có chất bảo quản chưa được ghi nhận.

Không có các đặc điểm cụ thể trong việc phân phối dung dịch được ghi nhãn trong cơ thể mống mắt và ciliary: điều này cho thấy một ái lực nhỏ đối với chất sắc tố melanin. Trong các thí nghiệm được thực hiện bằng phép tự động, phóng xạ cực đại đã được tìm thấy trong giác mạc, mí mắt, xơ cứng và mống mắt. Bên ngoài cơ quan mắt, phóng xạ lan truyền qua bộ máy mày đáy, bầu trời trên, thực quản và hệ tiêu hóa, thận và gan.

Sự kết hợp chất chuyển hóa với một protein huyết tương là 99% (với nồng độ chất chuyển hóa 500 ng / ml).

Chuyển hóa được thực hiện bằng phương pháp glucuronid hóa hoặc oxy hóa β.

Sự bài tiết Taflotan xảy ra ở mức độ thấp hơn thông qua thận (lên đến 38%) và nhiều hơn nữa cho bê (đến 58%).

trusted-source[5], [6]

Liều và cách dùng

Số lượng tiêu chuẩn của Taflotan là một giọt dung dịch, cần được nhỏ giọt dưới mắt mạc của cơ mắt bị ảnh hưởng mỗi đêm.

Không sử dụng Taflotan thường xuyên hơn bác sĩ kê toa, vì điều này có thể làm giảm hiệu quả bình thường hóa áp lực nội nhãn.

Một gói Taflotan được sử dụng để chèn trong cả hai mắt. Nếu thuốc còn sót lại, thuốc phải được loại bỏ.

Nếu trong thời gian sử dụng thuốc giảm đau, dung dịch Taflotan có trên da, sau đó nên loại bỏ càng nhiều càng tốt để tránh làm thay đổi màu da.

Nếu bệnh nhân cần phải nhỏ giọt một số loại thuốc mắt, sau đó giữa chúng, khoảng thời gian 5-10 phút nên được duy trì.

Sử Taflotan dụng trong thời kỳ mang thai

Các chuyên gia không tiến hành nghiên cứu về ảnh hưởng của Taflotan đối với cơ thể của phụ nữ mang thai và về sự phát triển của một đứa trẻ tương lai. Tuy nhiên, các nghiên cứu như vậy đã được thực hiện trên động vật: nó đã được phát hiện trong quá trình nghiên cứu rằng Taflotan có độc tính sinh sản. Tiến hành từ điều này, không nên dùng thuốc này cho những bệnh nhân đang mong đợi một đứa trẻ.

Đối với việc sử dụng Taflotan bởi phụ nữ đang cho con bú sữa, các nghiên cứu ở lợn đã chứng minh rằng thuốc và chất chuyển hóa của nó được hấp thu vào sữa mẹ ngay cả khi sử dụng thuốc theo toa. Do đó, Taflotan không được kê đơn cho bệnh nhân trong giai đoạn tiết sữa.

Chống chỉ định

Taflotan không được sử dụng trong trường hợp quá mẫn với thành phần hoạt tính hoặc phụ trợ của thuốc.

trusted-source

Tác dụng phụ Taflotan

Các thí nghiệm lâm sàng đã được tiến hành, trong đó gần một và một nửa nghìn bệnh nhân tham gia. Tất cả đều được điều trị bằng Taflotan dưới dạng một thuốc đơn, hoặc kết hợp với 0,5% Timolol. Người ta thấy rằng thường xuyên nhất (13%) trong quá trình điều trị, bệnh nhân có đỏ mắt. Tuy nhiên, chỉ có 0,4% bệnh nhân phải ngưng điều trị vì lý do này.

Các quan sát khác của các chuyên gia châu Âu và Mỹ, kéo dài trong hai năm, đã chứng minh những biểu hiện bên lề khác có thể của Taflotan:

  • đau đầu;
  • ngứa và đau mắt;
  • thay đổi sự xuất hiện của lông mi (thay đổi độ dày, số lượng, chiều dài, vv);
  • cảm giác của một đối tượng nước ngoài trong mắt, tăng teardrop (hoặc ngược lại, "khô mắt");
  • sưng mí mắt, tăng mệt mỏi của các cơ quan mắt, viêm màng phổi, viêm kết mạc, thị lực suy thoái tạm thời.

Trong một số ít trường hợp, phản ứng dị ứng với thuốc Taflotan đã được ghi nhận.

trusted-source[7], [8]

Quá liều

Hiện tại, không có trường hợp nào được mô tả quá liều của Taflotan.

Nếu bạn cho phép một phiên bản lý thuyết của quá liều, trong trường hợp này, bạn nên dùng các thuốc có triệu chứng.

trusted-source

Tương tác với các thuốc khác

Theo nguyên tắc, chúng ta không nói về các tương tác thuốc với Taflotan, vì việc ăn vào hệ thống một chất ma túy vào máu là rất thấp. Có tính đến điều này, các chuyên gia không tiến hành các nghiên cứu chính xác về tương tác dược lý.

Các thử nghiệm đã được tiến hành về việc sử dụng đồng thời Taflotan và Timolol. Đồng thời, không có sự tương tác chéo.

trusted-source[9]

Điều kiện bảo quản

Dung dịch nhãn khoa của Taflotan được giữ ở dạng đóng gói, tuân thủ chế độ nhiệt độ từ +2 đến +8 ° C, bên ngoài tầm nhìn của trẻ em.

Sau khi đóng gói với Taplothane đã được mở, dung dịch có thể được lưu trữ trong thời gian không quá một tháng, ở nhiệt độ lên đến + 25 ° C Nếu việc sử dụng các giọt nhỏ là một lần bắn, giải pháp còn lại của Tafflotan nên được loại bỏ.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Giải pháp đóng gói của Taflotan được lưu trữ trong vòng 3 năm với điều kiện phù hợp.

trusted-source[10]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Taflotan" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.