^

Sức khoẻ

Rabelok

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Rabelok là một loại thuốc có tính chất chống mồ hôi. Xem xét các chỉ định cho việc sử dụng, liều lượng, các phản ứng phụ có thể xảy ra và các đặc tính dược khác.

Tên quốc tế là Rabeprazole, được sản xuất tại Ấn Độ bởi công ty Kadila Pharmaceuticals Ltd. Nhóm dược liệu trị liệu - thuốc ức chế bơm proton. Thuốc ảnh hưởng đến hệ tiêu hoá và được sử dụng để điều trị các chứng bệnh do axit phụ thuộc.

Thuốc chống mệt mỏi là chất ức chế của H + -K + -ATPase. Cơ chế hoạt động dựa trên sự ức chế enzyme trong các tế bào dạ dày vùng bụng. Điều này ngăn chặn giai đoạn cuối cùng của sự hình thành axit clohiđric. Hiệu quả phụ thuộc vào liều và dẫn tới sự áp chế tiết acid clohiđric (kích thích và cơ bản).

Rabelok - thuốc chống co giật hiệu quả, chỉ được phát thuốc theo toa. Trước khi dùng thuốc, cần phải có sự tư vấn y khoa và kiểm tra các cơ quan tiêu hóa.

trusted-source[1], [2]

Chỉ định Rabelok

Rabelok là phương pháp điều trị và phòng ngừa (trong giai đoạn trầm trọng) của loét dạ dày tá tràng và dạ dày. Thuốc có hiệu quả trong trào ngược dạ dày thực quản và các bệnh trên đường tiêu hoá liên quan đến Helicobacter pylori (kết hợp với thuốc kháng sinh).

Trước khi sử dụng nó là cần thiết phải trải qua một cuộc kiểm tra y tế và loại trừ thương tổn ung thư có thể có của dạ dày và các cơ quan tiêu hóa. Điều này là do thực tế là việc sử dụng thuốc có thể che dấu các triệu chứng bệnh lý, sẽ làm chậm lại đáng kể chẩn đoán và làm phức tạp hơn nữa việc điều trị. Nếu thuốc viên được dùng bởi các bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc chức năng thận, liều lượng sẽ không được điều chỉnh. Nhưng với các vi phạm nghiêm trọng, thuốc chỉ được thực hiện dưới sự giám sát y tế.

trusted-source[3],

Bản phát hành

Hình thức giải phóng thuốc - viên nén, phủ lớp vỏ ruột. Viên nén tạo ra 10 và 20 mg chất hoạt tính. Trong mỗi gói 1 vỉ cho 10 viên.

Ngoài các viên nén, có chứa Rabelok lyophilizate cho một giải pháp cho infusions của 20 mg trong lọ số 1. Mẫu này được kê toa cho những bệnh nhân không thể dùng thuốc theo đường uống.

trusted-source[4], [5]

Dược động học

Farmakodinamika Rabelok là thông tin về cơ chế hoạt động của các thành phần hoạt tính của thuốc. Chất hoạt động đề cập đến các chất ức chế của bơm proton và ngăn chặn hoạt động của enzyme H + K + - ATPase. Điều này xảy ra ở các tế bào dạ dày vùng bụng và ngừng sự hình thành axit clohiđric trong giai đoạn cuối. Tác dụng này phụ thuộc vào liều, vì bất kể kích thích, trầm cảm tiết acid axit clohiđric.

Với liên kết cộng hoá trị, rabeprazole liên kết với bơm proton trong các tế bào ở vùng bụng, gây ra sự giảm tiết không thể đảo ngược trong tiết acid clohiđric. Nghĩa là, động học của thành phần hoạt tính trong huyết tương không ảnh hưởng đến hoạt động mổ, nhưng làm tăng hoạt tính sinh học và thời gian bán hủy (20-24 giờ). 

trusted-source[6], [7]

Dược động học

Dược động học Rabelok là các quá trình xảy ra với các thành phần của thuốc sau khi dùng. Chất hoạt tính được hấp thu nhanh từ đường tiêu hóa. Nếu dùng liều 20 mg, nồng độ tối đa đạt được sau 3-4 giờ, sự thay đổi nồng độ phụ thuộc vào liều lượng và có tính tuyến tính. Khả dụng sinh học là 52% và không tăng khi nhập viện nhiều lần. Thời gian ăn vào và tiêu thụ thức ăn không ảnh hưởng đến quá trình hấp thụ.

Liên kết với protein huyết tương - 97%, được chuyển hóa trong gan. Khoảng 90% được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa (axit carboxylic, liên hợp acid mercaptopuric), 10% còn lại được bài tiết qua phân. Nếu Rabelok được dùng bởi những bệnh nhân lớn tuổi, việc loại bỏ rabeprazole bị chậm lại.

trusted-source[8]

Liều và cách dùng

Cách áp dụng và liều lượng được bác sĩ lựa chọn, riêng cho từng bệnh nhân. Một liều duy nhất là 10-20 mg của rabeprazole. Thời gian và tần suất áp dụng phụ thuộc vào phác đồ điều trị và chỉ định sử dụng.

  • Trong trường hợp loét dạ dày và loét dạ dày, 20 mg 1-2 lần một ngày trong 2-8 tuần được kê đơn.
  • Đối với chứng khó tiêu không loét, 40 mg x 1 lần / ngày hoặc 20 mg x 2 lần / ngày trong 2-4 tuần.
  • Để điều trị hội chứng Zollinger-Ellison chỉ định 20-60 mg mỗi ngày. Nếu cần, liều có thể tăng lên 120 mg mỗi ngày, thời gian trị liệu là 2-8 tuần.
  • Viêm dạ dày mãn tính ở giai đoạn cấp tính được điều trị, dùng 40 mg mỗi ngày, cách điều trị 2-4 tuần.
  • Nếu thuốc được sử dụng để tiêu diệt H. Pulogi, phác đồ điều trị tối ưu là bác sĩ chăm sóc. Theo quy định, bệnh nhân được kê đơn 20 mg hai lần một ngày kết hợp với các kháng sinh khác.

trusted-source[10], [11]

Sử Rabelok dụng trong thời kỳ mang thai

Sử dụng Rabelock trong thời gian mang thai là chống chỉ định. Theo các nghiên cứu thực nghiệm, rabeprazole xâm nhập vào hàng rào nhau thai bằng một lượng nhỏ. Nhưng điều này không gây ra sự vi phạm về khả năng sinh sản và khuyết tật trong sự phát triển của bào thai. Chất được bài tiết trong sữa mẹ, vì vậy khi sử dụng nó, cần phải ngừng quá trình cho con bú.

Thuốc này không được kê đơn cho trẻ em ở tuổi thơ ấu, vì ngày nay không có kinh nghiệm sử dụng thuốc trong nhóm bệnh nhân này.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Rabelok dựa trên cơ chế hoạt động của các thành phần hoạt tính liên quan đến tất cả các cơ quan và hệ thống của cơ thể bệnh nhân. Các viên nén và truyền không áp dụng trong những trường hợp như vậy:

  • Mang thai và lactemia
  • Sự không khoan dung cá nhân đối với các thành phần thuốc
  • Mẫn cảm với benzimidazoles được thế
  • Các bệnh ung thư tuyến tiền liệt và đường tiêu hóa.

trusted-source

Tác dụng phụ Rabelok

Tác dụng phụ của RAPELOCKS là có thể nếu liều lượng khuyến cáo không được quan sát hoặc nếu thời gian điều trị bị vượt quá. Rabelok được dung nạp tốt, tác dụng phụ nhẹ hoặc trung bình, nhưng có thể đảo ngược được. Thông thường nhất, bệnh nhân phàn nàn về nhức đầu, buồn nôn và tiêu chảy. Xem xét các tác dụng phụ của tất cả các cơ quan và hệ thống cơ thể:

  • Hệ tiêu hoá - đau bụng, nôn mửa, đầy hơi, buồn nôn, ói mửa. Trong một số ít trường hợp, táo bón, khô miệng, viêm dạ dày, viêm miệng và tăng hoạt tính của transaminase gan xảy ra.
  • Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi - nhức đầu và chóng mặt, mất ngủ, căng thẳng, buồn ngủ. Trong một số ít trường hợp, có thể có rối loạn thị giác và vị giác, trầm cảm.
  • Hệ hô hấp - ho, viêm mũi, viêm họng.

Ngoài các triệu chứng trên mô tả các phản ứng dị ứng (phát ban và ngứa), đau lưng và ngực, chuột rút ở chân, ớn lạnh, sốt, nhiễm trùng đường tiết niệu, và tăng tiết mồ hôi.

trusted-source[9]

Quá liều

Quá liều xảy ra khi không được tôn trọng đề nghị sử dụng và liều lượng.

Triệu chứng:

  • Tăng mồ hôi
  • Chóng mặt
  • Nhức đầu
  • Buồn ngủ
  • Khô miệng
  • Buồn nôn
  • Nôn

Để giải quyết các triệu chứng trên, điều trị triệu chứng hỗ trợ được thực hiện. Nếu quá liều là trầm trọng, thì nên dừng dùng Rabelok và tìm trợ giúp y tế để điều chỉnh liều hoặc chọn một loại thuốc an toàn hơn.

trusted-source[12]

Tương tác với các thuốc khác

Tương tác Rabelok với các thuốc khác có thể thực hiện được bằng cách tiếp cận điều trị tích hợp. Xem xét các phản ứng thường gặp nhất của rabeprazole khi tương tác với các loại thuốc khác nhau:

  • Khi sử dụng với digoxin, nồng độ tăng trong huyết tương, do đó cần điều chỉnh liều.
  • Ketoconazole làm giảm khả dụng sinh học của rabeprazole.
  • Với việc sử dụng đồng thời với các thuốc kháng acid, không thấy có tương tác.
  • Với việc sử dụng atazanavir, niềm tin rhytone, omeprazole hoặc lansoprazole, việc giảm atazanavir sẽ được quan sát nhưng sự hấp thu vẫn là bình thường. 

Chất hoạt tính cung cấp sự ức chế tiết acid dạ dày kéo dài. Thuốc thường tương tác với thuốc, sự hấp thu trực tiếp phụ thuộc vào độ pH của nội dung dạ dày.

trusted-source[13]

Điều kiện bảo quản

Các điều kiện bảo quản của Rabelock tương ứng với các quy định về lưu trữ của các loại thuốc viên dạng viên khác. Rabelock nên được giữ ở nơi khô ráo không thể tiếp cận cho trẻ em và tránh ánh sáng mặt trời. Nhiệt độ nên ở trong 25 ° C.

Nếu bạn sử dụng Rabelok dưới dạng dung dịch truyền, dung dịch hoàn thành có thể được lưu trữ không quá 4 giờ ở nhiệt độ phòng và không quá 24 giờ nếu cất trong tủ lạnh. Nếu màu sắc hoặc mùi thay đổi, thuốc phải được xử lý và bị cấm.

trusted-source[14]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng là 24 tháng kể từ ngày sản xuất được chỉ định ở một phía của gói thuốc. Khi thuốc hết hạn được cấm, bởi vì các phản ứng phụ không kiểm soát được là có thể.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Rabelok" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.