Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Nguyên nhân tăng và giảm globulin miễn dịch G

Chuyên gia y tế của bài báo

Chuyên gia thấp khớp, miễn dịch học
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 19.10.2021

Giảm nội dung của globulin miễn dịch G cho thấy sự thiếu miễn dịch hài hòa.

Sự thay đổi nồng độ globulin miễn dịch G trong huyết thanh trong máu đối với các bệnh khác nhau 

Tăng nồng độ Giảm nồng độ

Nhiễm vi khuẩn, nấm và ký sinh trùng cấp tính và mãn tính

Bệnh gan mãn tính và mãn tính

Xơ gan, viêm gan virut

Bệnh tự miễn dịch

Rheumatoid viêm khớp

Collagenoses, thấp khớp

Lupus ban đỏ hệ thống

Sarcoidosis, xơ nang

Bệnh Waldenström

Bệnh u tủy

Monoklonalynaya gampapatiya

Nhiễm mononucleosis nhiễm

Bệnh bạch cầu bạch huyết mãn tính

Tỷ lệ tái phát sau khi nhiễm khuẩn

Thời kỳ cấp tính của tái nhiễm trùng

Suy giảm tiểu cầu sinh lý (ở trẻ từ 3-5 tháng tuổi), suy giảm miễn dịch giả dược hoặc bệnh agammaglobulin máu bẩm sinh

Bệnh huyết khối

Các bệnh dẫn đến sự cạn kiệt của hệ miễn dịch:

  • khối u của hệ miễn dịch;
  • tình trạng sau khi cắt lách;
  • hội chứng suy giảm protein đường ruột và thận

Điều trị bằng cytostics và thuốc ức chế miễn dịch, bức xạ ion hóa

Nhiễm virut mạn tính


Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.