^

Sức khoẻ

A
A
A

Hội chứng Horner

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Một người chú ý đôi khi có thể thông báo người đi qua hoặc người hàng xóm sống bên cạnh anh ta, không hoàn toàn tương xứng với cấu trúc của khuôn mặt của anh ấy hoặc đôi mắt của anh ấy không đúng. Có thể một người như vậy đang tiến triển một căn bệnh có tên là hội chứng của Horner trong y khoa. Cơ sở cho sự phát triển của bệnh này là sự thay đổi bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thần kinh tự trị của một người.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nguyên nhân hội chứng Horner

Bệnh này lần đầu tiên được vẽ bởi Johann Horner, từ đó nó có tên hiện tại. Nguyên nhân chính của hội chứng Horner nằm trong mặt phẳng các triệu chứng của sự phát triển của một số bệnh.

Để có thể mang theo:

  • Bệnh thoái hoá màng não của loại đầu tiên.
  • Neoplasm ở Pancostia.
  • Những thay đổi bẩm sinh ảnh hưởng đến các kết thúc dây thần kinh.
  • Viêm thần kinh của dây thần kinh sinh ba.
  • Bệnh đa xơ cứng.
  • Hậu quả của thương tích.
  • Chứng nhồi máu là một đột biến của một gen chịu trách nhiệm cho hoạt động của các khớp thần kinh cơ.
  • Nô lệ, nằm trong vùng dưới đồi, tủy sống và não.
  • Hoãn các tĩnh mạch của xoang hang.
  • Viêm ảnh hưởng đến bộ phận xương của bộ xương và / hoặc phần trên của cột sống.
  • Đau migraine.
  • Rượu thường và các loại ngộ độc khác (nhiễm độc) cũng có thể dẫn đến sự tiến triển của các dấu hiệu điển hình của hội chứng Horner.
  • Hậu quả của đột qu is là xuất huyết não.
  • Syringomyelia là một bệnh lý tiến bộ liên tục của hệ thần kinh, do đó các khoang được hình thành trong cơ thể của tủy sống.
  • Bệnh viêm tai giữa là một quá trình viêm bị tai nạn ở tai giữa.
  • Phình mạch động mạch chủ.
  • Tăng trưởng các thông số tuyến giáp do bướu cổ Simatectomy.

trusted-source

Triệu chứng hội chứng Horner

Các bác sĩ nói rằng một vài dấu hiệu có thể chỉ ra sự hiện diện của một bệnh lý nào đó ở người. Cần lưu ý rằng chúng có thể được quan sát không phải tất cả với nhau - trong một phức tạp, nhưng chỉ một số trong số chúng. Nhưng phải có ít nhất hai dấu hiệu đó cùng một lúc, để có thể đưa ra giả thuyết về sự hiện diện của bệnh.

Các triệu chứng chính, thông thường nhất, của hội chứng Horner là:

  • Myos - học trò của mắt bị ảnh hưởng bị thu hẹp.
  • Mỡ của mí mắt - Mắt giữa xương mi trên và mí mắt giảm.
  • Bỏ qua sự tăng lên trên, và ít thường xuyên hơn trong mí mắt dưới.
  • Giảm phản ứng của học sinh đối với kích thích bên ngoài, và đặc biệt - với chùm ánh sáng.
  • Trong trường hợp mắc bệnh bẩm sinh ở bệnh nhân nhỏ, mống mắt có thể là dị sai. Đó là, sự phân bố không đồng đều của màu sắc của phần ánh kim của mắt, màu sắc khác nhau của nó.
  • Có thể giảm được số lượng mồ hôi (nội soi mặt từ phía lỗ mũi), và lượng chất rách giảm.
  • Một nửa khuôn mặt ở phía bị ảnh hưởng là quá mức. Xảy ra, và cái gọi là hội chứng Purfyur du Petit - một tập hợp các triệu chứng ở mắt dẫn đến một hiệu ứng khó chịu trên thần kinh giao cảm: giãn đồng tử, lồi mắt, nứt mạc mi rộng, tăng nhãn áp, giãn mạch màng mạch và võng mạc.

trusted-source[8]

Các hình thức

trusted-source[9], [10]

Hội chứng Horner bẩm sinh

Cho đến nay, các bác sĩ đã ghi nhận sự gia tăng đáng kể số lượng các bệnh lý được chẩn đoán mà một người thu được trong thời kỳ phát triển tử cung. Hội chứng Horner bẩm sinh cũng không phải là. Nguyên nhân phổ biến nhất gây ra sự phát triển của nó có thể là một chấn thương mà thai nhi nhận được trong quá trình sinh.

Với dạng bệnh này, các bác sĩ nhãn khoa thường quan sát hiệu quả trong đó mống mắt của mắt trẻ sơ sinh, và sau đó là trên một bệnh nhân lớn hơn, không có sắc tố, còn lại là một màu xanh xám. Giảm và phản ứng của mắt với sự ra đời của các giọt giãn nở đặc biệt, có thể chỉ ra sự hiện diện của một hội chứng sinh bẩm sinh Horner.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Hội chứng Horner chưa hoàn chỉnh

Nhưng bệnh này có thể không có triệu chứng rõ rệt, mà một tay nghiệp dư cũng có thể nhận thấy. Các bệnh được xem xét trong trường hợp này có thể được công nhận chỉ bởi một chuyên gia được chứng nhận - tại một tiếp nhận với một bác sĩ nhãn khoa người sẽ chẩn đoán hội chứng Horner không đầy đủ.

Các triệu chứng của loại bệnh này được xác định đầy đủ bởi mức độ thay đổi và quy mô của sự thất bại của các cấu trúc cảm thông.

Hội chứng của Horner ở trẻ em

Nghe có vẻ buồn, nhưng bên cạnh bệnh lý bẩm sinh, đã được đề cập ở trên, hội chứng của Horner ở trẻ có thể tự biểu hiện ở giai đoạn phát triển sau này.

Cùng lúc đó, các bác sĩ nói rằng nếu căn bệnh này đang bắt đầu đơm hoa kết trái trước tuổi của hai đứa trẻ, có thể sự phát triển của bệnh lý này như một heterophthalmia ở đó có được giảm sắc tố (hay vắng mặt của nó) vào mắt ở phía bên bị ảnh hưởng của khuôn mặt. Lý do cho sự kém phát triển này được giải thích là do thiếu sự giao thoa cảm thông, không cho phép sản sinh tế bào bạch cầu dẫn đến màu sắc của mống mắt ở một màu nhất định.

Sự tê liệt của các sợi cảm thông có thể có nguồn gốc bẩm sinh, nhưng chỉ có thể nhận ra được sau hơn một năm. Nhưng lý do cho sự phát triển của bệnh được đề cập đến có thể là sự can thiệp phẫu thuật được thực hiện trên ngực của em bé. Ví dụ, khi điều chỉnh bệnh tim bẩm sinh. Để có được hội chứng Horner một đứa trẻ có thể xảy ra với sự thay đổi bệnh lý khác trong cơ thể đang phát triển của mình, hoặc bởi các yếu tố bên ngoài đã được đề cập trong các nguyên nhân của bệnh lý được đề cập đến.

Trong một số trường hợp, các bác sĩ phải quan sát thấy một sự giảm rõ nét nghịch lý trong khu vực trường học đối với nền của bóng tối đột ngột (ánh sáng tắt trong phòng), sau đó học sinh dần dần tăng kích thước. Trong trường hợp này, phản ứng đối với kích thích bên ngoài bởi một chùm ánh sáng trực tiếp là gần như bình thường. Đến nay, bản chất của các bác sĩ hiện tượng này đến cùng thì không được hiểu. Là một lựa chọn - một sự bất thường trong sự phát triển của võng mạc hoặc thần kinh thị giác.

Chẩn đoán hội chứng Horner

Có thể có nghi ngờ về sự hiện diện của bệnh trong cả người hoặc của cha mẹ, nếu nó liên quan đến đứa trẻ, và bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ nhãn khoa tại cuộc hẹn tiếp theo. Bác sĩ đưa ra câu hỏi về khám chuyên khoa về cơ thể bệnh nhân, nếu có ít nhất hai triệu chứng, từ các dấu hiệu được liệt kê ở trên.

Chẩn đoán hội chứng Horner bao gồm một số hoạt động, bao gồm:

  • Thử nghiệm của học sinh bị ảnh hưởng với thuốc giảm mắt đặc biệt dựa trên cocain. Sau khi châm một cơ quan khỏe mạnh, sự mở rộng của nó được quan sát thấy. Phản ứng này là do ngăn chặn nẹp lưng của norepinephrine. Trong trường hợp có sự hiện diện của bệnh trong giai đoạn crack khớp thần kinh, sự thiếu hụt norepinephrine được quan sát, điều này không dẫn đến phản ứng mong muốn, ức chế quá trình.
  • Trong trường hợp không có sự giãn nở của học sinh, sau 48 giờ sau lần khám đầu tiên, bác sĩ điều trị được bổ sung các nghiên cứu bổ sung. Bước chẩn đoán này cho phép bạn xác định mức độ thiệt hại. Một giải pháp hydroxyamphetamine (1%) nhỏ giọt vào học sinh, và một giải pháp 5% của p-methylhydroxyamphetamine có thể được thay thế cho nó. Dựa trên kết quả của phản ứng, và được chẩn đoán nếu phản ứng đối với phần mở rộng là hiện nay, nó được tuyên bố loại tổn thương preganglionic, nếu câu trả lời học sinh như vậy là không quan sát, nó được chẩn đoán loại hội chứng Horner hậu hạch.
  • Bệnh nhân cũng phải trải qua hình ảnh cộng hưởng từ hoặc chụp cắt lớp vi tính của não và tủy sống, cột sống phía trên. Lựa chọn của một bác sĩ nghiên cứu đặc biệt trực tiếp phụ thuộc vào quy mô dự kiến và chiều sâu của thay đổi bệnh lý.
  • Có thể cần tiến hành nghiên cứu tia X, điều này sẽ giúp phát hiện khối u đang phát triển và xác định vị trí của nó.

trusted-source

Điều trị hội chứng Horner

Chỉ sau khi xác định chẩn đoán chính xác, một chuyên gia có trình độ có thể ghi lại các biện pháp y tế đó, nếu không dẫn đến chữa bệnh hoàn toàn, ít nhất thì sẽ cải thiện đáng kể tình trạng sức khoẻ của bệnh nhân.

Động lực chính mà hội chứng Gorner phải chịu được là sự kích hoạt của tải của kết thúc dây thần kinh và các mô cơ của mắt bị ảnh hưởng. Để kết thúc điều này, bệnh nhân được chỉ định liệu pháp kinesiotherapy, song song với việc kích thích thần kinh myoi được thực hiện.

Bản chất của phương pháp mới nhất ảnh hưởng đến cơ quan thay đổi được giảm đến một tác động kích thích của dòng xung trên các mô bệnh lý. Trong trường hợp này, các nivats mở rộng đến hoàn toàn tất cả các cấu trúc có thể được nhận thức.

Kỹ thuật kích thích thần kinh myoi giúp phát triển và thích ứng với các tải trọng thậm chí cả những cơ có điểm yếu lớn với mức độ hiệu quả cao. Kích thích như vậy được thực hiện với việc sử dụng các điện cực da, qua đó phí được cho ăn. Thủ tục này khá đau đớn và được thực hiện dưới sự giám sát trực tiếp của một chuyên gia y tế có trình độ. Nhưng kết quả là, bệnh nhân có thể đánh giá cao sự cải thiện rõ ràng trong trạng thái của mắt bị ảnh hưởng.

Sau thủ tục, những điều sau đây được quan sát:

  • Kích hoạt dòng nước chảy ra của chất lỏng lymphatic từ vị trí bệnh.
  • Cải thiện lưu lượng máu.
  • Kích thích và bình thường hoá các quá trình trao đổi chất.
  • Tăng cơ bắp.

Cần lưu ý ngay lập tức rằng sau khi nhận được kết quả này, không dừng lại ở những gì đã đạt được. Sau khi điều trị phức tạp một người nên tiếp tục nghiên cứu độc lập, được thiết kế để giữ cho các cơ bắp trong một điều kiện làm việc bình thường. Với mục đích này, các chuyên gia đã phát triển một phức hợp đặc biệt gọi là liệu pháp trị liệu bằng kine. Trong thành phần của nó có các bài tập thở, thể dục thể thao, tải bằng mô phỏng, các môn thể thao đa năng và các cuộc thi áp dụng và các trò chơi ngoài trời.

Nhưng nếu mọi nỗ lực không dẫn đến một kết quả tích cực, bác sĩ tham gia có thể đưa ra quyết định về việc chỉ định can thiệp phẫu thuật. Điều này có thể xảy ra nếu bị bệnh quá mức. Phẫu thuật thẩm mỹ trên khuôn mặt cho phép làm giảm bệnh nhân của khiếm khuyết này, gây ra bởi các bệnh được xem xét. Bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ có thể khôi phục hoàn toàn cấu hình bị mất của khoảng cách mắt, phục hồi bệnh nhân một vẻ ngoài khỏe mạnh.

Điều trị Hội chứng Horner bằng các biện pháp thay thế

Nên lưu ý ngay lập tức rằng, do thiếu hiểu biết sâu về cơ chế phát triển bệnh lý được đề cập đến, nên không cần phải điều trị độc lập tại nhà. Điều trị Hội chứng Horner bằng các phương tiện thay thế chỉ có thể được thực hiện như là liệu pháp duy trì và với sự đồng ý của bác sĩ điều trị.

Một trong những cách đơn giản nhất của liệu pháp là sử dụng các loại kem nâng lên, có thể trong một thời gian nhất định để giảm triệu chứng biểu hiện của ptosis của thế kỷ. Nhưng ngay cả trong trường hợp này, bạn cũng không nên chỉ định nó. Đặc biệt vấn đề này có liên quan đến những bệnh nhân có xu hướng biểu hiện phản ứng dị ứng. Trong trường hợp này, bạn cần ngừng sự lựa chọn của bạn về các công thức kem chống dị ứng.

Trong điều trị hội chứng Horner bằng các phương tiện khác, có thể sử dụng dầu thơm và mặt nạ cho thấy hiệu quả thắt chặt. Thích hợp và mát xa, nhưng phải được thực hiện bởi một chuyên gia được đào tạo chuyên biệt, hoặc bệnh nhân phải trải qua một khóa học rõ ràng.

Bài viết này chỉ chứa một số mặt nạ có thể được sử dụng để cải thiện các đặc tính mỹ phẩm của khu vực vấn đề.

  • Một trong những hợp chất này có thể được gọi là mặt nạ trứng mè, được lấy sau khi trộn một lòng trứng đã được đánh trọn của một quả trứng với vài giọt (đủ hơi) dầu mè. Các thành phần kết quả được áp dụng đồng đều với quyền phủ quyết bị thương và để lại trong hai mươi phút, sau đó nhẹ nhàng rửa sạch bằng nước ấm.
  • Một kết quả tốt được hiển thị bởi một mặt nạ khác: một cái củ khoai tây được rửa sạch và xay lên máy xay. Sau đó, dung dịch kết quả trong một phần tư giờ được đặt ở nơi mát mẻ (tủ lạnh sẽ làm). Tiếp theo, bánh khoai tây được phân phối gọn gàng ở nơi đau và được "làm việc" trong 20 phút. Vào thời điểm này, nó được khuyến khích để bệnh nhân nằm xuống. Sau thời gian trôi qua, rửa sạch bằng nước ấm, phần dư thừa cần được lau nhẹ bằng khăn.

Thường xuyên áp dụng các mặt nạ này sẽ không chỉ dẫn đến một tình huống tốt hơn cho căn bệnh, mà còn giúp loại bỏ các nếp nhăn nhỏ bao quanh mắt.

  • Hiệu quả và khuyến khích mát xa. Trước khi làm thủ thuật, cần phải làm sạch và loại bỏ các vết sẹo khỏi da của mí mắt. Các cử động mát mẻ nên được tiến hành rất cẩn thận, với sự trợ giúp của một miếng bông tẩy, mà trước đó đã được sử dụng thành phần thuốc có đặc tính khử trùng. Có thể là thuốc mỡ tetracycline 1%, dung dịch natri sulfacyl hoặc synthomycin 1%. Có thể sử dụng các loại thuốc khác. Các hiệu thuốc hiện đại cung cấp cho người tiêu dùng một loạt các loại thuốc như vậy. Điều chính là họ được chỉ định bởi bác sĩ chăm sóc. Các cử động nên được dễ dàng, vuốt ve, với một áp lực nhẹ, bắt đầu từ góc bên trong và kết thúc ở khu vực bên ngoài. Các thủ tục này nên được thực hiện hàng ngày trong 10 đến 15 ngày. Các phong trào nên luân phiên: từ đường tròn sang đường thẳng, với một cái vỗ nhẹ.

Các chuyên gia cũng đã phát triển các bài tập để tăng giọng điệu của các cơ mắt. Các bài tập được giữ đứng. Tất cả các môn thể dục thể thao đều được thực hiện bằng mắt, mà không cần nâng hoặc quay đầu. Mỗi bài tập được lặp lại sáu đến tám lần.

  • Với một mắt, chúng ta cố gắng nhìn càng cao càng tốt, sau đó thả nó đột ngột và cố gắng nhìn dưới chân chúng ta.
  • Chúng tôi cố gắng không quay đầu nhìn đầu tiên ở bên trái, và sau đó bên phải.
  • Chúng tôi căng mắt, nhìn lên và sang trái, sau đó chúng tôi nhìn theo đường chéo xuống bên phải.
  • Chúng tôi căng mắt, nhìn lên và sang phải, sau đó chúng tôi di chuyển mắt theo hướng chéo xuống bên trái.
  • Các bài tập tiếp theo bắt đầu với một thực tế là một bàn tay được kéo ra trước mặt bạn và nhắm mắt trên ngón trỏ. Không dừng lại từ nó, từ từ chúng tôi mang phalanx vào mũi mũi. Hình ảnh có thể được tăng gấp đôi.
  • Các phalanx của ngón trỏ phải được đặt trên cây cầu của mũi và luân phiên nhìn vào nó với các học sinh bên phải hoặc bên trái.
  • Chúng tôi thực hiện chuyển động tròn với đôi mắt của chúng tôi đầu tiên thành một, sau đó sang phía bên kia.
  • Chúng tôi tự coi nó, cố gắng chịu đựng được đến 15 giây, trong khi nhấp nháy mạnh mẽ bằng mắt của chúng tôi. Nghỉ ngơi một chút và lặp lại cách tiếp cận. Và như vậy bốn lần.
  • Chỉnh sửa một chủ đề rất gần, sau đó dịch nó càng nhiều càng tốt và sửa nó trên xa. Một lần nữa chúng ta trở lại với người hàng xóm. Và như vậy nhiều lần.
  • Trong năm giây, trước hết nhắm mắt lại mạnh mẽ, sau đó mở chúng nhanh (đứng trong 5 giây và sau đó đóng lại). Làm mười cách tiếp cận như vậy.
  • Khi nhắm mắt, bắt đầu xoa mí mắt bằng các tấm lót tròn. Thủ tục nên được tiếp tục trong một phút.

Sự chuyển động biên độ của mắt nên càng lớn càng tốt, nhưng không nên cho phép các triệu chứng đau. Khóa học tổng thể về kích thích các bài tập cơ mắt sẽ được thực hiện hàng ngày (có thể hai đến ba lần một ngày) trong ít nhất ba tháng.

Phòng ngừa

Làm thế nào đáng tiếc nó âm thanh, nhưng phương pháp hiệu quả tuyệt đối có thể ngăn ngừa sự xuất hiện và phát triển của bệnh đang được hỏi, ngày nay không tồn tại. Tuy nhiên, công tác phòng chống hội chứng Horner có thể nằm trong thực tế là ngay cả ở sự khó chịu nhỏ vào mắt hoặc nghi ngờ phát triển bệnh lý ngay lập tức nên tham khảo bác sĩ nhãn khoa, kiểm tra một cách toàn diện, và nếu cần thiết, để hoàn thành một khóa học đầy đủ các điều trị.

Chỉ chẩn đoán và điều trị sớm và kịp thời có thể ngăn cản sự phát triển hơn của hội chứng Horner, cảnh báo các hình thức bệnh lý nặng hơn. Chính cách tiếp cận này đối với sức khoẻ của bạn sẽ làm tăng khả năng hồi phục hoàn toàn của bệnh nhân.

trusted-source[15], [16], [17]

Dự báo

Bản thân nó, căn bệnh này không thuộc loại người đe doạ đến mạng sống, nhưng toàn bộ vấn đề là sự hiện diện của nó có thể chỉ ra sự có mặt của các độ lệch nghiêm trọng hơn. Do đó, nếu nghi ngờ bệnh được chẩn đoán, bác sĩ sẽ cho bệnh nhân một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng.

Chính xác kết quả của nghiên cứu, thời gian điều trị sớm và tính kịp thời của các biện pháp được thực hiện theo nhiều cách là các tiêu chí cơ bản để xác định dự báo hợp lý của hội chứng Horner.

Với sự phát triển phôi thai của vấn đề và điều trị đầy đủ trong trường hợp khẩn cấp, hồi phục hoàn toàn là có thể. Tuy nhiên, kết quả lâu dài nhất, tất nhiên, là phẫu thuật thẩm mỹ.

Như đã đề cập ở trên, hội chứng của Horner không gây nguy hiểm cho sức khoẻ của cơ thể bị ảnh hưởng. Nhưng điều này, không có cách nào, không có nghĩa là nó là cần thiết để bỏ qua vấn đề và "từ bỏ nó với một bàn tay". Sự biểu hiện của nó có thể là "đỉnh của tảng băng trôi" và làm chứng cho sự hiện diện trong cơ thể con người của một bệnh lý nghiêm trọng hơn nhiều. Nếu chúng ta xem xét bệnh này từ quan điểm thẩm mỹ, thì không phải ai cũng sẵn sàng chịu đựng sự nhục nhã trên mặt. Vì vậy, với sự khó chịu nhỏ nhất, cần phải đăng ký sớm nhất có thể với sự tư vấn của một bác sĩ nhãn khoa, người sẽ xác nhận hoặc bác bỏ các nghi ngờ và, nếu cần, có biện pháp hữu hiệu. Bạn nên nhớ rằng sức khoẻ của bạn đang ở trong tay bạn!

trusted-source[18], [19]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.