Hartyl-N

Hartil-N là một loại thuốc dùng để điều trị và phòng ngừa các bệnh tim mạch. Chúng ta hãy cùng xem xét các đặc điểm của loại thuốc này, chỉ định sử dụng, liều dùng, phương pháp sử dụng, chống chỉ định và các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Hartil-N có dạng viên nén 2,5 và 12,5 mg. Thuốc có hai thành phần hoạt chất - ramipril 2,5 mg và hydrochlorothiazide 12,5 mg. Ngoài các thành phần hoạt chất, thuốc còn chứa các thành phần như: crospovidone, natri stearyl fumarate, lactose monohydrate và các thành phần khác. Hartil-N được bán theo đơn, và khi sử dụng, cần tuân thủ nghiêm ngặt liều lượng và thời gian dùng thuốc.

Hartil-N là một loại thuốc có hiệu quả cao được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các bệnh tim mạch. Thuốc được đánh giá cao về hiệu quả và khả năng sử dụng với các loại thuốc khác là một phần của phức hợp điều trị. Thuốc có bán theo đơn. Liều lượng và thời gian sử dụng cũng được bác sĩ điều trị quy định.

[ 1 ], [ 2 ]

Chỉ định Hartyl-N

Chỉ định chính cho việc sử dụng Hartil-N:

• Tăng huyết áp động mạch
• Bệnh tim và rối loạn
• Phòng ngừa nhồi máu cơ tim (cơ tim)
• Phòng ngừa cho bệnh nhân huyết động học
• Giai đoạn đầu của bệnh thận do tiểu đường và không do tiểu đường
• Rối loạn tim mạch
• Phòng ngừa và điều trị các vấn đề về tuần hoàn não.

Hartil-N nên được uống vào mỗi buổi sáng với nhiều chất lỏng. Liều lượng được kê đơn cho từng bệnh nhân riêng biệt, dựa trên bệnh và các triệu chứng hiện tại. Xin lưu ý rằng việc dùng thuốc không phụ thuộc vào lượng thức ăn nạp vào. Nếu thuốc được kê đơn cho người cao tuổi hoặc bệnh nhân mắc nhiều bệnh mãn tính khác nhau, thì bắt buộc phải có sự giám sát y tế về tình trạng của bệnh nhân trước khi sử dụng. Vì rất thường xuyên, những bệnh nhân như vậy gặp phải phản ứng bất lợi với Hartil-N.

[ 3 ]

Bản phát hành

Dạng phát hành – viên nén. Mỗi vỉ thuốc có hai vỉ, mỗi vỉ có 14 viên. Nghĩa là một gói Hartil-N được thiết kế để điều trị trong một tháng. Trong một số trường hợp, bệnh nhân được kê đơn nửa viên, trong trường hợp đó họ sử dụng các gói Hartil-N gồm 14 viên, nghĩa là một vỉ.

Xin lưu ý rằng thuốc được sản xuất trong bao bì các tông, vì vậy gần như không thể kiểm tra tính xác thực của thuốc. Để xác nhận chất lượng, bạn có thể yêu cầu chứng chỉ hợp chuẩn và giấy phép. Đây là sự đảm bảo rằng bạn sẽ có Hartil-N thật trong tay.

[ 4 ]

Dược động học

Dược động học là các quá trình xảy ra với thuốc ngay khi thuốc đi vào cơ thể người. Sự kết hợp của hai hoạt chất, thuốc lợi tiểu hydrochlorothiazide và ramipril, có tác dụng lợi tiểu và hạ huyết áp trên cơ thể. Ba giờ sau khi uống thuốc, thuốc đạt hiệu quả tối đa, có thể kéo dài trong một tuần sau khi kết thúc uống thuốc.

Các thành phần hoạt tính của thuốc bổ sung cho nhau và nhanh chóng tạo ra hiệu quả điều trị. Sử dụng Hartil-N trong thời gian dài sẽ làm trầm trọng thêm các bệnh gan và thận mãn tính. Do đó, cần kiểm soát chặt chẽ việc dùng thuốc.

[ 5 ], [ 6 ]

Dược động học

Dược động học là quá trình phân bố, hấp thu và bài tiết thuốc. Nồng độ tối đa của các thành phần hoạt tính của Hartil-N được quan sát thấy trong huyết tương một giờ sau khi dùng thuốc và thuốc được hấp thu ở đường tiêu hóa. Liên kết với protein máu ở mức 75%. Và nó được chuyển hóa ở gan, tạo thành các chất chuyển hóa (hoạt động và không hoạt động).

Về bài tiết Hartil-N, hơn 60% được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa trong nước tiểu, và 40% còn lại trong phân. Thời gian bán hủy là từ 5 đến 15 giờ, hiệu quả điều trị được quan sát thấy sau hai giờ sau khi dùng thuốc, và tối đa trong vòng ba giờ. Tác dụng của các thành phần hoạt động của thuốc, theo quy luật, kéo dài khoảng 24 giờ. Nhưng kết quả điều trị tối ưu có thể được quan sát thấy sau 3-4 tuần điều trị bằng Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Liều và cách dùng

Phương pháp dùng thuốc và liều lượng thuốc do bác sĩ kê đơn và hoàn toàn phụ thuộc vào các triệu chứng của bệnh và tình trạng của bệnh nhân. Nhưng bất kể điều này, thuốc phải được uống vào mỗi buổi sáng với nhiều nước. Việc sử dụng thuốc không phụ thuộc vào lượng thức ăn. Chúng ta hãy xem xét các đặc điểm của ứng dụng và liều lượng.

• Liều lượng của từng thành phần hoạt chất được lựa chọn riêng cho từng bệnh nhân. Liều khởi đầu của thuốc là 2,5 mg ramipril và 12,5 mg hydrochlorothiazide. Nếu bệnh nhân được kê đơn liều duy trì, lượng thuốc đầu tiên sẽ tăng lên 5 mg và liều thứ hai là 25 mg. Trong một số trường hợp, liều thuốc có thể là 10 mg ramipril và 50 mg hydrochlorothiazide. Nhưng liều an toàn tối đa được coi là 5 mg ramipril và 25 mg hydrochlorothiazide.
• Nếu thuốc được kê đơn cho bệnh nhân bị bệnh thận, liều dùng phải tối thiểu, vì có khả năng cao xảy ra tác dụng phụ và triệu chứng quá liều. Liều tối đa cho phép là 5 mg ramipril và 25 mg hydrochlorothiazide.
• Thuốc này không được sử dụng cho những bệnh nhân bị suy gan nặng hoặc ứ mật. Liều dùng thuốc phải ở mức tối thiểu và phải được bác sĩ theo dõi khi sử dụng.

[ 15 ]

Sử Hartyl-N dụng trong thời kỳ mang thai

Không khuyến cáo sử dụng Hartil-N trong thời kỳ mang thai. Ba tháng đầu là thời kỳ nguy hiểm nhất khi dùng thuốc, vì Hartil-N có thể dẫn đến hậu quả không thể đảo ngược. Nếu không thể ngừng dùng thuốc vì lý do y tế, nên chuyển sang các chất tương tự an toàn hơn của Hartil-N. Xin lưu ý rằng tốt hơn là nên từ chối dùng thuốc khi có kế hoạch mang thai.

Thuốc bị cấm dùng trong tam cá nguyệt thứ 2 và thứ 3. Vì có thể dẫn đến ngộ độc thai nhi, ức chế chức năng thận, chậm cốt hóa xương sọ và thiểu ối. Cần từ chối dùng thuốc trong thời gian cho con bú vì thuốc có thể gây suy thận, tăng kali máu hoặc hạ huyết áp ở trẻ sơ sinh.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Hartil-N phụ thuộc vào đặc điểm cá nhân của cơ thể và phản ứng với tác dụng của các thành phần hoạt tính của Hartil-N. Vì vậy, các chống chỉ định chính khi sử dụng:

• Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc
• Thời kỳ mang thai và cho con bú
• Suy giảm chức năng thận, vô niệu
• Phù mạch
• Ứ mật, rối loạn chức năng gan.

Trước khi kê đơn thuốc cho bệnh nhân, bác sĩ sẽ chẩn đoán cơ thể về các chống chỉ định và tác dụng phụ có thể xảy ra. Trong trường hợp chống chỉ định, bệnh nhân được kê đơn thuốc với liều lượng nhỏ hơn hoặc được lựa chọn các chất tương tự của Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Tác dụng phụ Hartyl-N

Tác dụng phụ xảy ra nếu liều lượng thuốc, các quy tắc dùng thuốc không được tuân thủ hoặc bệnh nhân không dung nạp một trong các thành phần hoạt tính của Hartil-N. Hãy cùng xem xét các tác dụng phụ của thuốc:

• Ngất xỉu
• loạn nhịp tim
• Rối loạn tuần hoàn não
• Buồn nôn và nôn
• Viêm phế quản và ho khan.
• Rối loạn giấc ngủ và chóng mặt
• Phản ứng dị ứng trên da
• Giảm bạch cầu và phù nề
• Suy giảm chức năng thận và các triệu chứng khác.

Nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ nào nêu trên, bạn nên ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Quá liều

Quá liều Hartil-N có thể xảy ra nếu liều dùng được kê đơn không đúng hoặc nếu bệnh nhân có các chống chỉ định nêu trên bắt đầu dùng thuốc. Chúng ta hãy xem xét các triệu chứng chính của quá liều Hartil-N.

• loạn nhịp tim
• Chuột rút
• Bí tiểu và sưng tấy
• Tắc ruột
• Suy giảm ý thức và các triệu chứng khác.

Để loại bỏ các triệu chứng quá liều, bệnh nhân được rửa dạ dày và ngay sau khi các triệu chứng quá liều, các chất hấp thụ được đưa vào (natri sulfat hoặc than hoạt tính). Nếu phù mạch xảy ra, bệnh nhân phải được tiêm ngay 0,5 ml epinephrine hoặc thuốc kháng histamin.

[ 16 ], [ 17 ]

Tương tác với các thuốc khác

Tương tác với các thuốc khác là hoàn toàn có thể xảy ra, nhưng nên được bác sĩ điều trị lựa chọn. Hãy cùng xem xét các tương tác thuốc phổ biến và các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng chúng

• Việc sử dụng Hartil-N và indomethacin hoặc acid acetylsalicylic có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc.
• Kết hợp với thuốc hạ huyết áp và thuốc giảm đau sẽ mang lại tác dụng hạ huyết áp của Hartil-N.
• Nguy cơ giảm bạch cầu xảy ra khi sử dụng chung với thuốc ức chế miễn dịch.
• Tương tác với insulin và bất kỳ thuốc hạ đường huyết nào khác làm tăng nguy cơ hạ đường huyết. Rất thường xuyên, triệu chứng này được chẩn đoán trong những tuần đầu tiên sử dụng kết hợp Hartil-N và các thuốc khác.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Điều kiện bảo quản

Điều kiện bảo quản phải tuân thủ theo hướng dẫn ghi trong hướng dẫn sử dụng thuốc. Hartil-N, giống như các viên thuốc khác, được khuyến cáo nên bảo quản ở nơi tối, tránh ánh sáng mặt trời và trẻ em. Nhiệt độ không được dưới 25 °C. Viên thuốc được khuyến cáo nên bảo quản trong bao bì gốc.

Nếu bạn không tuân thủ các điều kiện bảo quản Hartil-N, điều này sẽ làm mất đi các đặc tính dược liệu của thuốc. Ngoài ra, do không tuân thủ các điều kiện bảo quản Hartil-N, thuốc có thể đổi màu và có mùi khó chịu. Trong trường hợp này, phải vứt bỏ viên thuốc, vì việc sử dụng chúng có thể dẫn đến các phản ứng không kiểm soát được của cơ thể.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Thời hạn sử dụng

Ngày hết hạn của Hartil-N được ghi trên bao bì thuốc và là 36 tháng. Sau ngày hết hạn, thuốc bị cấm sử dụng. Không nên sử dụng thuốc nếu không đáp ứng các điều kiện bảo quản.

[ 27 ], [ 28 ]