^

Sức khoẻ

A
A
A

Dysgenesis của não

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Các vấn đề thần kinh thường gặp ở thời thơ ấu là bệnh lý, sự xuất hiện của bệnh dựa trên sự phát triển bất thường trong tử cung của não. Những rối loạn như vậy được gọi là "rối loạn sinh não", nó là một tình trạng đa yếu tố thường không có hình ảnh lâm sàng rõ rệt. Trong hầu hết các trường hợp, cha mẹ tìm kiếm sự giúp đỡ từ bác sĩ với những phàn nàn về khó khăn trong học tập, co giật, mất tập trung vận động và những bất thường về hành vi ở trẻ. Dysgenesis của não chỉ được nhận ra khi chụp CT hoặc chụp cộng hưởng từ hạt nhân. Nói chung, các cơ chế của sự phát triển của rối loạn không được hiểu rõ.

Dịch tễ học

Khiếm khuyết trong quá trình phát triển của não bộ chiếm khoảng 20% các dị tật. Theo quan sát của các bác sĩ chuyên khoa, tỷ lệ mắc bệnh rối loạn bẩm sinh hệ thần kinh trung ương dao động từ 1 đến 2 trường hợp trên 1.000 trẻ sinh ra. [1], [2]

Trong số các dị tật bẩm sinh về sự phát triển của não, một trong những vị trí đầu tiên là rối loạn chức năng vỏ não, chúng trở thành nguyên nhân chính dẫn đến sự xuất hiện của hội chứng động kinh ở trẻ em. Nhìn chung, các bất thường về não bẩm sinh được tìm thấy trong khoảng 30% tổng số chứng rối loạn phát triển được chẩn đoán khi còn nhỏ.

Rối loạn chức năng vỏ não xảy ra ở 25-40% bệnh nhân có khuyết tật phát triển của não và thường đi kèm với hội chứng động kinh hoặc các loại động kinh có triệu chứng khác.

Trong số các dị tật bẩm sinh của não, rối loạn phát triển vỏ não được ghi nhận khá thường xuyên, đó là do ứng dụng thực tế rộng rãi của chẩn đoán hình ảnh thần kinh - đặc biệt là chụp cắt lớp thần kinh, chụp cộng hưởng từ, chụp cắt lớp vi tính.

Nguyên nhân rối loạn hình thành não

Những lý do rõ ràng nhất cho sự xuất hiện của rối loạn chức năng não là:

  • rối loạn phát triển trong tử cung của hệ thần kinh (ở giai đoạn đẻ);
  • tổn thương hệ thần kinh ở giai đoạn hình thành phôi sớm do đột biến gen, bệnh truyền nhiễm của người mẹ khi mang thai, tiếp xúc với phóng xạ, chấn thương, thai nhi tiếp xúc với tác nhân hóa học và chất độc.

Trong số các bệnh nhiễm trùng có tác động gây tổn hại đến hệ thần kinh của thai nhi, cần phân biệt bệnh rubella, bệnh toxoplasma, bệnh viêm gan siêu vi và bệnh nhiễm trùng cytomegalovirus.

Thông thường, sự phát triển trong tử cung không đúng cách là do tác động tiêu cực đến cơ thể của mẹ và bé của các yếu tố bất lợi có thể gây quái thai. Nguyên nhân ngoại sinh của sự hình thành chứng khó sinh có thể là:

  • bức xạ phóng xạ;
  • ảnh hưởng của các tác nhân hóa học;
  • nhiệt độ cao;
  • tiếp xúc với dòng điện tần số cao;
  • tình hình môi trường không đảm bảo, kéo theo việc ăn các sản phẩm độc hại vào cơ thể người phụ nữ.

Ngoài ra, một số loại thuốc cũng như các loại thuốc nội tiết mà người mẹ mang thai có thể dùng mà không biết về thai kỳ có thể gây quái thai. Có bằng chứng cho thấy nhiều loại thuốc đi qua nhau thai mà không có vấn đề gì và kết thúc trong hệ tuần hoàn của em bé. Nguy hiểm có thể được đặt ra không chỉ bởi các chất mạnh, mà còn bởi các loại thuốc thường dùng với liều lượng cao, và thậm chí cả các phức hợp đa sinh tố. [3]

Sự thất bại của các quá trình trao đổi chất, nhiễm virus và các bệnh nhiễm trùng khác, bao gồm cả những bệnh có giai đoạn tiềm ẩn không có triệu chứng, cũng có thể gây ra các vi phạm về sự phát triển trong tử cung theo kiểu rối loạn sinh sản. Đặc biệt nguy hiểm là:

  • cường giáp;
  • rối loạn chuyển hóa;
  • Bệnh tiểu đường;
  • Bịnh giang mai;
  • nhiễm trùng cytomegalovirus;
  • bệnh ban đào;
  • bệnh lang ben;
  • bệnh toxoplasma.

Các đặc điểm của cuộc sống của một phụ nữ mang thai có ảnh hưởng cực kỳ tiêu cực đến quá trình mang thai và sức khỏe của thai nhi. Tác dụng gây quái thai được gây ra bởi:

  • tiêu thụ rượu;
  • hút thuốc lá;
  • nghiện.

Các yếu tố rủi ro

Sau đây được coi là các yếu tố dẫn đến sự xuất hiện của rối loạn phát triển não:

  • khuynh hướng di truyền (các trường hợp liên quan đến sự xuất hiện của bệnh lý, theo phương thức di truyền tự nhiễm sắc thể hoặc liên kết với nhiễm sắc thể X);
  • đột biến tự phát;
  • sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể;
  • nhiễm trùng trong tử cung (chủ yếu có nguồn gốc virus) hoặc chấn thương do chấn thương;
  • ảnh hưởng của nhiễm độc, thuốc men, hóa chất ở giai đoạn phát triển trong tử cung;
  • hội chứng tử vong do rượu do mẹ nghiện rượu trong thời kỳ mang thai;
  • thiếu cấp tính các thành phần dinh dưỡng ở thai nhi;
  • rối loạn chuyển hóa rõ rệt ở người mẹ tương lai.

Hiện tại, các nhà khoa học chưa thể xác định được nguyên nhân chính gây rối loạn chức năng não, vì vậy cần phải cân nhắc các yếu tố nguy cơ hiện có. [4]

Sinh bệnh học

Sự phát triển của bộ não con người bắt đầu từ giai đoạn trước khi sinh, tích cực tiếp tục sau khi được sinh ra. Theo các chuyên gia, bán cầu đại não phải chịu trách nhiệm về tư duy tưởng tượng và sáng tạo, cho sự phối hợp vận động, thăng bằng, thị giác không gian và độ nhạy cảm động học. Bán cầu đại não trái xác định khả năng toán học, ký hiệu, logic, lời nói, phân tích, cung cấp khả năng nhận thức thông tin bằng tai, cài đặt mục tiêu và các tuyên bố sơ đồ. Một bộ não thống nhất là công việc của hai bán cầu, liên kết chặt chẽ với nhau bằng hệ thống sợi thần kinh (corpus callosum).

Thể vàng khu trú giữa các bán cầu đại não ở vùng chẩm-đỉnh. Nó bao gồm 200 triệu sợi thần kinh và đảm bảo hoạt động phối hợp của não và việc chuyển giao thông tin giữa các bán cầu. Với sự vi phạm như rối loạn phát triển của não, chức năng nhận thức của một người bị ảnh hưởng. Với sự dẫn truyền không thích hợp qua callosum của tiểu thể, bán cầu ưu thế chịu tải trọng tăng lên, với sự không hoạt động thực tế của bán cầu kia. Sự kết nối giữa hai nửa não bị mất. Kết quả là, định hướng không gian bị ảnh hưởng, mất cân bằng, bệnh nhân không thể nhận biết chính xác cơ thể của mình, phản ứng đầy đủ về mặt cảm xúc. Chức năng tri giác của các chi đầu bị suy giảm. [5]

Trẻ bị thiểu năng não thường không bò, đi đứng, đọc, viết khó khăn. Thông tin được nhận biết chủ yếu thông qua thính giác và thị giác. Trong trường hợp không được điều trị và phục hồi y tế, những bệnh nhân như vậy trong tương lai có nhiều vấn đề liên quan đến sự phát triển chung và học tập. [6]

Triệu chứng rối loạn hình thành não

Các triệu chứng lâm sàng ở tất cả các bệnh nhân biểu hiện theo những cách khác nhau, do đó, chẩn đoán được thực hiện ở những thời điểm khác nhau. Ví dụ, các dạng rối loạn chức năng não nghiêm trọng được phát hiện từ khi còn nhỏ, và ở người lớn, rối loạn này có thể được ẩn và chẩn đoán ngẫu nhiên.

Trẻ bị rối loạn sinh não trong thời kỳ sơ sinh có thể trông bình thường và khá khỏe mạnh, các chỉ số phát triển trùng khớp với những trẻ bình thường cho đến ba tháng tuổi. Bắt đầu từ 3 tháng tuổi, các dấu hiệu bệnh lý đầu tiên có thể xuất hiện dưới dạng co giật động kinh, co thắt ở trẻ sơ sinh, v.v.

Hình ảnh lâm sàng có thể được biểu thị bằng các dấu hiệu sau:

  • vi phạm sự hình thành và phát triển tiếp theo của thể vàng;
  • sự giãn nở nang của khoang não thất, dị thường của lớp vỏ não;
  • não úng thủy;
  • teo các dây thần kinh thị giác và thính giác;
  • vi não;
  • các quá trình khối u (bao gồm cả u nang) ở bán cầu đại não;
  • sự hình thành không đầy đủ của sự co giật;
  • phát dục sớm;
  • dị dạng cột sống (nứt đốt sống, không đóng vòm đốt sống);
  • Hội chứng Aicardi (bệnh não myoclonic sớm);
  • lipomas;
  • tất cả các loại bệnh lý của hệ thống tiêu hóa;
  • ức chế phát triển tâm thần vận động;
  • chậm phát triển trí tuệ và thể chất;
  • rối loạn phối hợp;
  • khiếm khuyết từ các cơ quan khác, bao gồm cả hệ thống cơ xương;
  • giảm trương lực cơ.

Trong những trường hợp rối loạn chức năng tương đối nhẹ, với sự phát triển bình thường về trí não và vận động, có thể có dấu hiệu suy giảm trao đổi thông tin giữa các bán cầu đại não. [7]

Dấu hiệu đầu tiên

Rối loạn phát triển não ở trẻ sơ sinh được tìm thấy thường xuyên nhất sau ba tháng tuổi, mặc dù có thể chẩn đoán bệnh lý ngay cả ở giai đoạn phát triển trong tử cung. Các dấu hiệu đầu tiên của một vấn đề ở trẻ sơ sinh thường là:

  • sự xuất hiện của co giật, co thắt ở trẻ sơ sinh;
  • co giật;
  • sự suy yếu của tiếng kêu;
  • các vấn đề về thị lực, khứu giác và / hoặc xúc giác;
  • rối loạn giao tiếp; [8]
  • dấu hiệu hạ huyết áp cơ (giảm hoạt động phản xạ, tiết nhiều nước bọt, ức chế phát triển thể chất, vận động yếu, chức năng cầm nắm suy giảm).

Ở độ tuổi lớn hơn, với chứng rối loạn phát triển, người ta chú ý đến sự suy giảm trí nhớ thính giác và thị giác, suy giảm khả năng phối hợp vận động và điều hòa nhiệt (hạ thân nhiệt).

Chứng co thắt ở trẻ sơ sinh là tình trạng co giật-duỗi ra đột ngột của các chi. Hạ huyết áp cơ được đặc trưng bởi giảm trương lực cơ (có thể kết hợp với mất sức cơ).

Các loại rối loạn phát triển không hội chứng được coi là phổ biến hơn, không có triệu chứng trong một thời gian dài và được phát hiện gần như tình cờ - ví dụ, trong quá trình chẩn đoán chậm phát triển trí tuệ, động kinh hoặc kích thước đầu lớn. Chứng đầu to một phần là do sự hiện diện của các khối u nang khổng lồ nằm sau não thất thứ ba. Ít gặp hơn, rối loạn nội tiết có thể xảy ra.

Các dạng hội chứng của rối loạn chức năng não như sau:

  • Hội chứng Aicardi - xảy ra chủ yếu ở trẻ em gái và được đặc trưng bởi co thắt ở trẻ sơ sinh, các khuyết tật màng đệm cụ thể, khuyết tật đốt sống. Kết quả của bệnh lý thường không thuận lợi: bệnh nhân co giật dai dẳng, và chậm phát triển trí tuệ được ghi nhận.
  • Một hội chứng gia đình với bệnh lý sinh dục, có thể biểu hiện thành tật đầu nhỏ và các khuyết tật khác của hệ thần kinh trung ương.
  • Hội chứng Andermann được đặc trưng bởi tổn thương hệ thống thần kinh ngoại vi kết hợp với rối loạn chức năng não (hoặc thiểu năng).
  • Hội chứng hyperhidrosis chu kỳ và hạ thân nhiệt (hội chứng Shapiro ngược).

Dysgenesis of the corpus callosum

Chứng khó sinh là một bệnh lý bẩm sinh của não, vì nó bắt đầu phát triển ở giai đoạn trước khi sinh dưới tác động của nhiều yếu tố khác nhau. Rối loạn phát sinh thứ cấp của thể vàng được coi là hình thức phá hủy thứ phát của vách ngăn trong suốt: một khiếm khuyết như vậy có thể được hình dung bằng hình chiếu mạch vành trong quá trình chụp thần kinh. Nhiều bệnh lý có liên quan đến rối loạn phát sinh của vách ngăn trong suốt, bao gồm hẹp ống dẫn nước trên nền của não úng thủy thứ cấp, sự hình thành thể vàng, dị thường Chiari II, khiếm khuyết di trú và loạn sản nhiễm trùng. Với loạn sản nhiễm sắc thể, rối loạn phát sinh của vách ngăn trong suốt và giảm sản của kênh thị giác, sợi thần kinh và chiasm được ghi nhận. Hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh lý này đều bị rối loạn hệ thống tuyến yên-vùng dưới đồi. [9]

Dysgenesum callosum ở trẻ em ảnh hưởng đến các đám rối thần kinh nối hai bán cầu đại não, cụ thể là thể vàng, có hình dẹt và khu trú dưới vỏ não. Bệnh có thể có nhiều mức độ nghiêm trọng khác nhau:

  1. Rối loạn phát triển ở mức độ nhẹ được ghi nhận trong khi vẫn duy trì khả năng trí tuệ và hoạt động vận động. Chỉ có những rối loạn trong việc truyền tín hiệu xung động giữa các bán cầu.
  2. Mức độ phức tạp không chỉ đi kèm với các dấu hiệu chung của rối loạn phát triển, mà còn kèm theo các bất thường khác của sự phát triển não bộ. Có sự gián đoạn rõ rệt trong các kết nối thần kinh, co giật và ức chế rõ ràng sự phát triển tâm thần.

Các biến chứng và hậu quả

Kết quả của bất thường não bẩm sinh có thể được chia thành ba lựa chọn:

  1. Phục hồi gần như hoàn toàn, không có rối loạn nhìn thấy và bệnh nhân trở lại hoạt động cuộc sống bình thường.
  2. Những hiện tượng tồn đọng tuy không đe dọa đến tính mạng người bệnh nhưng ở một mức độ nhất định sẽ hạn chế các hoạt động thường ngày và xã hội của người bệnh.
  3. Rối loạn tổng quát, thiểu năng trí tuệ đáng kể.

Mức độ nghiêm trọng của hậu quả của rối loạn sinh dục phụ thuộc vào khối lượng của những thay đổi bệnh lý trong não, cũng như vào nguyên nhân gây ra bệnh lý này. Tính kịp thời của chẩn đoán và sự đầy đủ của các thủ tục y tế là rất quan trọng. [10]

Nhìn chung, ở nhiều bệnh nhân thiểu năng não, có sự suy giảm phát triển trí tuệ ở mức độ trung bình hoặc nặng, và có sự tụt hậu về thể chất.

Chẩn đoán rối loạn hình thành não

Trong những trường hợp rối loạn chức năng não nghiêm trọng, có thể tiến hành chẩn đoán bằng việc kiểm tra hình ảnh của một em bé sơ sinh. Các cuộc kiểm tra bổ sung có thể được quy định đối với chứng hạ huyết áp cơ bắp ở giai đoạn sơ sinh, với sự xuất hiện của các cơn co giật, chậm phát triển trí tuệ.

Sau đây được coi là các phương pháp chẩn đoán phổ biến:

  • khám sàng lọc và siêu âm sản khoa khi mang thai;
  • siêu âm thần kinh qua vùng thóp trong 12-18 tháng đầu đời của trẻ;
  • điện não đồ có thể theo dõi video;
  • Chụp cộng hưởng từ. [11]

Để nhận biết các rối loạn liên quan đến rối loạn phát sinh, bệnh lý soma, một cuộc kiểm tra siêu âm của thận, tim và các cơ quan trong ổ bụng được thực hiện. Ngoài ra, tư vấn di truyền có thể được yêu cầu. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm được thực hiện như một phần của đánh giá chung về tình trạng của cơ thể: họ thực hiện các xét nghiệm máu và nước tiểu nói chung, ít thường xuyên hơn - một nghiên cứu về dịch não tủy.

Chẩn đoán bằng dụng cụ trong thời thơ ấu, trong thời kỳ các thóp mở, thường được biểu thị bằng phương pháp chụp thần kinh - một thủ thuật giá cả phải chăng, di động, an toàn và nhiều thông tin. Neurosonography có thể được sử dụng trong cả tổn thương não bẩm sinh và nhiễm trùng, u xơ thần kinh hoặc chấn thương. [12]

Chẩn đoán phân biệt

Trong quá trình chẩn đoán rối loạn chức năng não ở thời kỳ sơ sinh, cần phân biệt với các tình trạng bệnh lý sau:

  • khuyết tật đóng, cephalocele , meningocele , myelomeningocele;
  • Dị dạng Chiari;
  • dị thường tiểu não, suy giảm cảm ứng tâm thất;
  • Dandy-Walker dị thường ;
  • loạn sản tiểu não và giảm sản; [13]
  • hypoplasia và bất sản của thể vàng; [14]
  • holoprosencephaly;
  • khuyết tật của sự di cư, dị hình, lissencephaly, polymicrogyria, schizencephaly;
  • tăng sinh và biệt hóa tế bào thần kinh;
  • hẹp ống dẫn nước;
  • phakomatoses (hội chứng Sturge-Weber);
  • dị dạng mạch máu.

Điều trị rối loạn hình thành não

Thuốc không có khả năng chữa khỏi hoàn toàn chứng rối loạn chức năng não. Các bác sĩ chỉ định điều trị để điều chỉnh công việc của hệ thần kinh trung ương, loại bỏ các triệu chứng bệnh lý, bình thường hóa hoạt động trí tuệ của bệnh nhân. Chương trình điều trị được lựa chọn riêng cho từng bệnh nhân, có tính đến mức độ nghiêm trọng của bệnh lý.

Để giảm bớt tình trạng, các loại thuốc sau đây được kê đơn:

  • Phenobarbital giúp giảm tần suất co thắt ở trẻ sơ sinh. Thông thường, trẻ em được kê đơn với liều lượng 50 mg mỗi ngày, đối với người lớn - 200 mg mỗi ngày.
  • Benzodiazepin làm chậm phản ứng tâm thần và giảm tần suất co giật. Diazepam với liều khởi đầu 5-10 mg điều chỉnh các rối loạn hành vi, có tác dụng giãn cơ.
  • Thuốc corticosteroid giúp loại bỏ ngay cả những cơn động kinh phức tạp, nhưng cần lựa chọn cẩn thận về liều lượng và ngừng thuốc dần dần. Các tác dụng phụ xảy ra chủ yếu dựa trên nền tảng của việc sử dụng lâu dài các loại thuốc này và có thể được biểu hiện bằng sự xuất hiện của rối loạn điện giải, tăng đường huyết, rối loạn dung nạp glucose, loãng xương, tăng huyết áp, v.v.
  • Thuốc chống loạn thần được sử dụng để ngăn ngừa rối loạn tâm thần, nhưng việc điều trị bằng những loại thuốc này cần phải cẩn thận, vì trong một số trường hợp, thuốc chống loạn thần có thể làm tăng tần suất co giật.
  • Nootropics bình thường hóa chức năng não. Thuốc nootropic axit hopantenic Pantogam đặc biệt phổ biến: việc sử dụng nó như một phần của phác đồ điều trị điều chỉnh chuyển hóa thần kinh giúp cải thiện sức khỏe tâm thần và tối ưu hóa chất lượng cuộc sống của trẻ em mắc chứng rối loạn phát triển não. Neuropeptides tối ưu hóa các kết nối thần kinh và được sử dụng rộng rãi trong khoa thần kinh như là tác nhân hiệu quả và an toàn để cải thiện các chức năng tâm thần và vận động ở bệnh nhân.

Ngoài việc điều trị bằng thuốc, phẫu thuật có thể được chỉ định.

Phẫu thuật

Cần phải có sự trợ giúp của bác sĩ phẫu thuật để kích thích dây thần kinh phế vị gây rối loạn sinh não. Đối với điều này, một máy kích thích phế vị đặc biệt được sử dụng, bao gồm máy phát xung và pin, cũng như cáp kết nối với các điện cực bạch kim. Máy phát điện được cấy vào vùng dưới đòn trái, các điện cực được cố định ở cổ gần phế vị trái (dây thần kinh sọ X).

Việc cấy ghép được thực hiện dưới gây mê toàn thân, và quá trình can thiệp kéo dài khoảng 60-90 phút. Trong quá trình phẫu thuật, hai vết rạch được thực hiện ở vùng nách trái và cổ để đặt máy phát xung và điện cực chính xác. Chức năng của mô cấy được kiểm tra trực tiếp trong quá trình can thiệp. Sau ca mổ, bệnh nhân phải nằm viện thêm vài ngày.

Loại điều trị này có tác dụng gì đối với chứng khó tiêu? Sự xuất hiện của các cơn co giật được ngăn chặn, sự tập trung chú ý và tâm trạng được cải thiện, chất lượng cuộc sống tăng lên. Những tác dụng này đặc biệt rõ ràng ở những bệnh nhân đã dùng thuốc và đặc biệt là thuốc chống động kinh.

Can thiệp ngoại khoa được áp dụng trong trường hợp các phương pháp điều trị khác không mang lại kết quả như mong muốn, bản thân bệnh lý rối loạn sinh não đe dọa biến chứng sang các cơ quan quan trọng. [15]

Phòng ngừa

Các biện pháp dự phòng cần được thực hiện để chuẩn bị mang thai và dự định thụ thai. Loại phòng ngừa chính của chứng khó sinh bao gồm những điểm sau:

  • Tối ưu hóa chế độ dinh dưỡng của phụ nữ trong suốt thời kỳ sinh đẻ, sử dụng thường xuyên các thành phần vitamin và khoáng chất dưới dạng các chất bổ sung dinh dưỡng dược phẩm đặc biệt hoặc bằng cách mở rộng và phong phú chế độ ăn.
  • Loại bỏ việc sử dụng các sản phẩm không lành mạnh, rượu.
  • Phòng chống bệnh đái tháo đường ở giai đoạn chuẩn bị mang thai và trong thai kỳ, ngăn ngừa sự phát triển của bệnh béo phì.
  • Phòng chống say và các tác động có hại (kim loại nặng, thuốc trừ sâu, một số loại thuốc, tia X). Phụ nữ dùng bất kỳ loại thuốc nào nên càng hợp lý càng tốt.
  • Phòng ngừa sự phát triển của các bệnh nhiễm trùng, tiêm vắc xin phòng bệnh rubella sớm (nếu phụ nữ chưa được tiêm phòng hoặc chưa mắc bệnh rubella khi còn nhỏ).

Dự báo

Nếu rối loạn phát triển của não không kết hợp với các rối loạn phát triển khác, thì tiên lượng có thể được đặc trưng là thuận lợi. Hơn 80% bệnh nhi thực tế không có hậu quả nghiêm trọng của bệnh, hoặc mắc các rối loạn thần kinh biên giới.

Cần phải hiểu rằng mối nguy hiểm chính của chứng khó sinh là trẻ bị tước đi cơ hội củng cố các kỹ năng và năng lực đã có, thường phải học lại rất nhiều. Bệnh nhân cần liên tục quay trở lại các phương pháp điều trị hỗ trợ, điều này đặc biệt quan trọng trong bối cảnh tăng tải trọng não theo tuổi tác. Nhu cầu trị liệu thường xuyên vẫn còn ít nhất cho đến khi 14 tuổi, cho đến khi hình thành cuối cùng của các kết nối giữa các bán cầu. Hơn nữa, không thể đẩy nhanh quá trình này, vì hậu quả của việc “tăng tốc” như vậy có thể không lường trước được.

Không thể cung cấp một tiên lượng chính xác hơn của bệnh: rối loạn chức năng não xảy ra tương đối không thường xuyên và chúng vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.