Dị tật bẩm sinh của các chi trên

Trong khoa chỉnh hình nhi khoa, dị tật bẩm sinh trong sự phát triển của chi trên là một bệnh lý hiếm gặp, tuy nhiên, có nhiều dấu hiệu lâm sàng.

Đó là lý do tại sao một chiến thuật điều trị chung duy nhất, cũng như phương pháp điều trị, vẫn chưa được phát triển. Hầu hết các bác sĩ phẫu thuật đều cho phép cha mẹ chờ cho đến khi trẻ trưởng thành (tức là đến 14-16 năm), và sau đó bắt đầu can thiệp phẫu thuật. Kinh nghiệm cho thấy rằng nó là vô nghĩa để bắt đầu điều trị ở tuổi này. Tất cả các bác sĩ phẫu thuật hàng đầu. (theo các nguồn văn học nước ngoài) tin rằng những dị tật của chi trên cần được loại bỏ càng sớm càng tốt, để nhận thức của con mình và sự phát triển của các khuôn mẫu chức năng thích ứng. Vì vậy, công lao to lớn của bác sĩ, người đã xác định được dị dạng bẩm sinh của trẻ ở các chi trên, sẽ sớm được hướng dẫn để tư vấn và chẩn đoán tại một trung tâm chuyên khoa về phẫu thuật tay.

I.V. Shvedovchenko (1993) đã phát triển một phân loại các dị dạng bẩm sinh của chi trên, trong khi tác giả được hệ thống hóa và trình bày dưới dạng một bảng tất cả các dạng kém phát triển theo phạm vi teratologic. Các nguyên lý cơ bản, chiến lược và chiến thuật điều trị các dị tật bẩm sinh của các chi trên được phát triển.

Phân loại các dị tật bẩm sinh của chi trên

Biến thể lỗi	Đặc điểm khuyết tật	Xác định vị trí lỗi	Chỉ định lâm sàng của một khiếm khuyết
I. Khiếm khuyết do vi phạm các tham số tuyến tính và thể tích của chi trên	A. Theo hướng giảm	Đường ngang	Brachydactylia Ectrodactyly Adactyly Chứng thiếu máu cục bộ Aplasia
		Chiều ngang gần	Chứng ectromelia ở vùng gần của vai
			Bàn chải Cleavage
		Dải dọc	Helm và khuỷu tay
	B. Tăng	Dọc theo chiều dọc	Chủ nghĩa khổng lồ
II. Khuyết tật gây ra bởi một sự vi phạm các mối quan hệ định lượng ở phần trên		Bàn chải	Polyphalange Polydactyl Tăng gấp đôi Beam
		Tôi ngón tay	Tryohfalangizm
		Cẳng tay	Tăng gấp đôi của ulna
III. Khuyết tật do dị tật mô mềm		Bàn chải	Aschistodactyly Liên kết trong sự cô lập
		Cánh tay và vai	Liên kết trong sự cô lập
IV, Khiếm khuyết do sự khác biệt không thay đổi của bộ xương		Bàn chải	Brachymetacarp
		Cẳng tay	Synostosis Radiostar Xương màng phổi Sự biến dạng của Madelung
V. Khiếm khuyết do vi phạm sự khác biệt của bộ máy cơ dây chằng		Bàn chải	Stenoating viêm dây chằng Camptodactyly Flexing-contracting contracture của ngón tay thứ nhất Ngược tay bẩm sinh lệch của bàn tay
VI. Lỗi kết hợp	Phát hiện lỗi như là một sự kết hợp của các điều kiện bệnh lý		Là một biểu hiện riêng biệt của tổn thương cổ tay Là một hội chứng

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]