Czeera

Thuốc Ceser đề cập đến các thuốc chống dị ứng, đặc biệt, để ngăn chặn các thụ thể histamine H1.

[1]

Chỉ định Czeera

• Điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng vĩnh viễn hoặc tái phát hoặc viêm kết mạc, kèm theo ngứa, xuất viện từ khoang mũi, làm đỏ màng niêm mạc.
• Điều trị đa nang, hoặc viêm da màng đỏ do dị ứng theo mùa.
• Phát ban gây dị ứng do nổi mày đay.
• Các biểu hiện dị ứng khác.

[2]

Bản phát hành

Xêzi được sản xuất dưới dạng viên, mỗi viên có lớp màng. Trọng lượng của viên thuốc là 5 mg.

Thành phần của viên thuốc được thể hiện bằng thành phần hoạt tính levocetirizine hydrochloride, cũng như các chất bổ sung: lactose, cellulose vi tinh thể, silicon dioxide, magnesium stearat. Lớp màng bao gồm hypromellose, titanium dioxide, lactose, triacetin và macrogol.

Bao bì tế bào có thể chứa 10 viên. Hộp carton có thể chứa 10 viên, 30 viên, 60 viên hoặc 90 viên. Trong mỗi gói bìa cứng kèm theo hướng dẫn sử dụng Ceser.

Thuốc được sản xuất tại Slovenia, Novo mesto.

Dược động học

Thuốc Ceser có tác dụng ngược lại histamine, ngăn cản các thụ thể histamin H¹ xa. Sự tương tự trong các thuộc tính chính của thụ thể và levocetirizine cao hơn so với cetirizin.

Tác dụng ma túy trên quá trình bước gistaminozavisimy dị ứng làm giảm mức độ của bạch cầu ái toan phong trào di động, ngăn chặn phần chất lỏng của máu vào các mô xung quanh, vẫn giữ được phóng thích các chất trung gian (trung gian) phản ứng viêm.

Thành phần hoạt chất của Cesar có thể ngăn ngừa sự khởi phát và làm trơn các triệu chứng của quá trình dị ứng, biểu hiện một phản ứng chống phù và dịu nhẹ. Thuốc không cản trở hoạt động của thụ thể cholinergic và thụ thể serotonin.

Liều tiêu chuẩn của thuốc hầu như không có tác dụng an thần.

[3]

Dược động học

Chất hoạt động của chế phẩm được hấp thụ hoàn toàn khi dùng trong nội bộ. Mức đỉnh trong huyết tương được quan sát sau 50-55 phút sau khi dùng Cezer. Mức ổn định được thiết lập sau hai ngày. Nồng độ hạn chế có thể là 270 ng / ml sau khi sử dụng một lần duy nhất thuốc, hoặc 308 ng / ml với cách sử dụng thường xuyên 5 mg mỗi ngày một lần. Mức độ hấp thụ chỉ phụ thuộc vào liều lượng thuốc, nhưng không thể thay đổi theo thời gian ăn. Tuy nhiên, trong trường hợp này, mức cao điểm có thể thấp hơn một chút và được tiết lộ sau đó.

Liên kết với protein huyết tương - lên đến 90%. Tính sẵn có sinh học của thuốc lên đến 100%.

Ít hơn 14% số lượng thuốc thu được qua các giai đoạn trao đổi chất trong gan do quá trình oxy hóa aromatase, hợp chất N-và O-dealkylation và taurine.

Thời gian bán hủy sinh học có thể là khoảng 8 giờ (lỗi là 2 giờ). Tỉ lệ huyết thanh trong huyết tương làm sạch trung bình có thể là 0,63 ml / phút / kg. Thành phần hoạt tính và chất chuyển hóa của nó để lại phần thân cơ thể thông qua lọc thận (hơn 85% số lượng tiêu thụ). Sản lượng với khối lượng caloric có thể đạt 12-13%.

Sự thật về sự xâm nhập của thuốc vào sữa mẹ được ghi nhận.

Bệnh nhân bị bệnh lý thận nên giảm liều thuốc, với sự giải phóng creatinin. Nếu có vấn đề tiểu tiện (lưu lượng nước tiểu), tỷ lệ làm sạch huyết tương giảm khoảng 80%. Lên đến 10% thành phần hoạt chất được loại bỏ trong phiên liệu thẩm thấu bốn giờ.

[4], [5]

Liều và cách dùng

Cesera được dùng để uống, bất kể thời gian ăn uống. Thuốc nên được rửa bằng nước. Nhai và nghiền viên thuốc là không thể chấp nhận.

Bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 6 tuổi được kê toa liều lượng trung bình hàng ngày trong số 1 viên (5 mg).

Đối với bệnh nhân cao tuổi có chức năng thận thỏa đáng, lượng thuốc hàng ngày vẫn giữ nguyên.

Trong trường hợp rối loạn chức năng thận, liều và tần suất dùng thuốc được chọn riêng, với độ thanh thải creatinin:

• 30-49 ml / phút - 1 viên một lần trong 48 giờ;
• 10-29 mo / phút - 1 viên một lần trong 96 giờ;
• ít hơn 10 ml / phút - Việc điều trị của Cesar không được chống chỉ định.

độ thanh thải creatinin đã được tính toán theo sơ đồ sau: 140 trừ đi số năm bệnh nhân nhân với số kg trọng lượng cơ thể và chia cho 72. Con số kết quả không phải là để được nhân creatinine huyết thanh (bằng cách nhân 0,85 đối với bệnh nhân nữ).

Với một vi phạm riêng biệt về chức năng gan, không cần phải điều chỉnh liều lượng.

Thời gian điều trị nhiễm sắc đa khoa là 7-42 ngày. Các bệnh lý mãn tính (viêm mũi dị ứng mãn tính, viêm da dị ứng) cần được điều trị lâu hơn - đến một năm rưỡi.

Sử Czeera dụng trong thời kỳ mang thai

Thuốc Cesera không được sử dụng bởi phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.

Sự thật về sự thâm nhập của thuốc vào sữa mẹ không cho phép sử dụng thuốc khi cho con bú sữa mẹ. Nếu có nhu cầu cấp thiết về việc sử dụng thuốc của một bà mẹ đang nuôi con, thì trẻ sơ sinh nên được tạm dừng, có khả năng được đổi mới sau khi điều trị Cesar.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Cesera

• Có khuynh hướng phát triển phản ứng dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Giai đoạn nặng hoặc phức tạp của suy thận chức năng (với độ thanh thải creatinine dưới 10 ml / phút).
• Bệnh nhân sử dụng thẩm tách máu.
• Trẻ em từ 6 tuổi trở lên.
• Thời kỳ mang thai và cho con bú.
• Sự rối loạn chuyển hóa galactose, sự thiếu hụt lactase (glucose-galactose giảm khả năng hấp thu).

Thuốc nên được thực hiện dưới sự giám sát của một chuyên gia, đặc biệt nếu chức năng thận có mức độ vừa phải (độ thanh thải creatinin dưới 60 ml / phút) và ở tuổi già (có khả năng lọc thận thấp).

[6], [7], [8], [9]

Tác dụng phụ Czeera

Có những phản ứng phụ sau đây của Cezer:

• Đau đầu, rối loạn giấc ngủ, suy nhược cơ và cơ.
• Khô miệng niêm mạc miệng, khát, đau vùng thượng vị, các hiện tượng khó tiêu, những cơn đau buồn nôn.
• Nhịp tim nhanh.
• Thay đổi thị lực.
• Khó thở.
• Quá trình dị ứng: da ngứa ngứa, đỏ, sưng Quincke.
• Kích hoạt thoáng qua các men gan.
• Béo phì.

[10], [11], [12], [13], [14]

Quá liều

Các triệu chứng của quá liều Cesar: bệnh nhân người lớn có thể bị buồn ngủ, và ngược lại, trẻ em là hành vi quá căng thẳng, thất thường và bồn chồn, sau đó sẽ trở nên buồn ngủ.

Các biện pháp trong trường hợp dùng quá liều: loại bỏ các triệu chứng và tăng cường cơ thể, thanh lọc dạ dày (bạn có thể gây nôn và dùng các chế phẩm hấp thụ, chẳng hạn như than hoạt tính hoặc sorbex).

Một tác nhân đặc biệt làm ngừng hoặc làm yếu tác dụng của thuốc Ceser trên cơ thể chưa được phát triển.

Thủ tục không phát hiện thẩm phân máu.

[15], [16]

Tương tác với các thuốc khác

Không có thử nghiệm lâm sàng về tương tác của Ceser với các thuốc như diazepam, erythromycin, pseudoephedrine, glipizide, cimetidin, azithromycin và cimetidine.

Giảm tốc độ tổng thể của việc làm sạch huyết tương của các thành phần hoạt tính có thể được quan sát thấy ở chính quyền thường xuyên của theophylline (0,4 g mỗi ngày một lần), đồng thời với các tính chất dược động học của theophylline trong việc sử dụng kết hợp với Tsezera không thể thay đổi.

Việc sử dụng thực phẩm không làm giảm mức độ hấp thu của chất hoạt tính, nhưng làm giảm tỷ lệ hấp thụ.

Ở những bệnh nhân nhạy cảm, sự kết hợp của Ceser với rượu etylic và chất ức chế có thể ảnh hưởng đến chức năng của hệ thần kinh trung ương. Ảnh hưởng của rượu không tăng lên.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Điều kiện bảo quản

Caesium được giữ ở chế độ nhiệt độ ổn định không quá 30oC. Trẻ em nên tránh tiếp cận các vị trí bảo quản trong chế phẩm.

[29], [30]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng - lên đến 3 năm, sau đó thuốc không được khuyến cáo.

[31], [32]