^

Sức khoẻ

COVID-19: Mọi điều bạn cần biết về chủng ngừa

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Sự ra đời của các loại thuốc đặc biệt - vắc xin - có thể là cách duy nhất để ngăn chặn sự lây lan của đại dịch COVID-19. Có rất nhiều lời bàn tán về chủ đề này, tuy nhiên, đối với một người cư sĩ giản dị, có rất nhiều câu hỏi mà chúng tôi sẽ cố gắng giải đáp.

Thuốc chủng ngừa COVID-19 là gì?

Mục đích chính của việc chủng ngừa là để chuẩn bị cho cơ thể phản ứng tốt với sự xâm nhập của tác nhân truyền nhiễm (đặc biệt là coronavirus). Thuốc có thể bao gồm các mầm bệnh không sống (bất hoạt) hoặc yếu hoặc các phần tử của chúng.

Vắc xin "dạy" khả năng miễn dịch của chúng ta để xác định các vi sinh vật gây bệnh, để tạo ra kháng thể chống lại nó. Việc đưa vào một sản phẩm sinh học không có khả năng gây ra sự phát triển của nhiễm trùng, nhưng đôi khi một người có thể trải qua một phản ứng cá nhân, đó là phản ứng cần được chuẩn bị. Thông thường, phản ứng như vậy là đau nhức ở vùng tiêm, sưng tấy, nhiệt độ tăng nhẹ. Đổi lại, một người sẽ có được sự bảo vệ miễn dịch chống lại một căn bệnh cụ thể.

Bản chất của việc "tiêm phòng" là như sau: nó không chữa khỏi bệnh, nhưng ngăn chặn sự phát triển của nó.

Vắc xin COVID-19 có nguy hiểm không?

Chủng ngừa đã được nhân loại biết đến từ thế kỷ 18: lần tiêm phòng đầu tiên vào năm 1774 bởi Tiến sĩ Benjamin Jesti. Kể từ đó, con người đã diệt trừ được nhiều căn bệnh chết người - đặc biệt là bệnh đậu mùa. Các mẫu mầm bệnh đậu mùa trên thế giới chỉ được lưu trữ trong một số phòng thí nghiệm khép kín.

Các nhà khoa học vẫn chưa thể đánh bại bệnh bại liệt, tuy nhiên, nhờ tiêm chủng, tỷ lệ mắc bệnh đã giảm đáng kể, và ngày nay các trường hợp bệnh lý được đo bằng đơn vị chứ không phải hàng nghìn như trong thế kỷ trước. Tỷ lệ mắc các bệnh uốn ván, tả, than, bạch hầu cũng giảm đáng kể. Nhiều người đã sống sót nhờ đi tiêm phòng đúng giờ.

Ngày nay, thiên nhiên đã đặt ra một thách thức mới cho các nhà khoa học - chúng ta đang nói về COVID-19. Tiêm phòng cũng cần thiết để ngăn chặn đại dịch. Tuy nhiên, việc phát triển vắc-xin, bất chấp sự phức tạp của quá trình này, mới chỉ là mắt xích đầu tiên trong chuỗi. Một sản phẩm sinh học phải trải qua quá trình kiểm tra kỹ lưỡng trong phòng thí nghiệm trên động vật, sau đó thử nghiệm lâm sàng trên người và chỉ sau đó người ta mới có thể nhận được sự chấp thuận của các cơ quan có liên quan. Trong một số trường hợp, vắc-xin không được công nhận là hoàn toàn an toàn, nhưng vẫn được WHO chấp thuận nếu lợi ích của việc sử dụng vắc-xin cao hơn đáng kể những rủi ro có thể xảy ra. [1]

Tin đồn về sự nguy hiểm của vắc-xin chống lại COVID-19 xuất hiện sau một loạt báo cáo về một số trường hợp tử vong một thời gian sau khi tiêm chủng sinh học mới. Tuy nhiên, thông tin này không hoàn toàn chính xác: cho đến nay chưa ghi nhận một ca tử vong nào do hậu quả trực tiếp của việc “tiêm vắc xin”. Nhiều bệnh nhân đã chết vì tình trạng trầm trọng thêm hoặc trầm trọng hơn của bệnh mãn tính cơ bản. Một số người trong số họ đã được xác nhận mắc bệnh ung thư, suy thận, bệnh lý tim mạch, v.v. [2]

Nhân viên An toàn Y tế của PEI xác nhận rằng các ca tử vong không liên quan đến vắc-xin. "Khi bệnh nhân cao tuổi hoặc những người mắc bệnh mãn tính nặng được tiêm chủng (cụ thể là người đã bắt đầu tiêm chủng), thì sẽ có xác suất xảy ra một số trường hợp tử vong nhất định mà nguyên nhân không phải do tiêm chủng."

Nhân tiện, vắc xin từ các nhà sản xuất BioNTech / Pfizer và Moderna vẫn được sử dụng ở Đức. Những sản phẩm này được đại diện PEI khuyến cáo là những sản phẩm có mức độ an toàn rất cao.

Tôi có cần chủng ngừa COVID-19 không?

Các chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới khuyên tất cả những ai không có chống chỉ định nên tiêm chủng. Chỉ trong trường hợp này, người ta mới có thể tin tưởng vào việc ngăn chặn hoàn toàn sự lây lan của đại dịch nhiễm coronavirus.

Tất nhiên, điều khiến nhiều người lo sợ là vắc xin mới cho COVID-19 đã được phát triển trong thời gian rất ngắn. Chúng tôi có thể đồng ý với điều này, bởi vì thông thường phải mất nhiều năm để phát triển một sản phẩm sinh học mới. Các nhà khoa học giải thích rằng tỷ lệ xuất hiện vắc xin cao là do sự hợp tác tích cực của nhiều chuyên gia có trình độ chuyên môn cao, những người đã dốc toàn lực vào cuộc chiến chống lại đại dịch. [3]

Các vắc xin COVID-19 hiện tại khác nhau như thế nào?

Vắc xin từ các nhà sản xuất BioNTech / Pfizer    [4]và Moderna    [5]bao gồm mã di truyền một phần của mầm bệnh coronavirus, ARN thông tin của nó. Nghĩa là, việc chủng ngừa bằng những loại thuốc như vậy không có nghĩa là một mầm bệnh đã suy yếu xâm nhập vào cơ thể, mà buộc các tế bào sản xuất ra protein đột biến có trên bề mặt của coronavirus và kích hoạt phản ứng miễn dịch dưới dạng kháng thể.

Vắc xin Astra Zeneca từ Đại học Oxford hoạt động theo một cách khác, dựa trên một loại virus adenovirus đã được biến đổi gây bệnh cho tinh tinh. Một đoạn mã di truyền của coronavirus COVID-19 đã được đưa vào adenovirus.  

Vắc xin RNA (BioNTech / Pfizer và Moderna) không đưa kháng nguyên vào cơ thể mà chỉ cung cấp thông tin di truyền về nó. Tiếp theo là biểu hiện của kháng nguyên trong tế bào của bệnh nhân. Các thử nghiệm tiền lâm sàng của loại vắc-xin này khá hứa hẹn và thành công, và thuốc được sản xuất hoàn toàn  trong  ống nghiệm. Khó khăn chỉ nằm ở chỗ, công nghệ này còn mới và đặt ra nhiều câu hỏi trong vấn đề sản xuất thuốc quy mô lớn.

Vắc xin vectơ dựa trên các vectơ của vi rút hiển thị một protein đột biến trên bề mặt của chính chúng và bị bất hoạt trước khi sử dụng. Kết quả là, các vectơ trở nên ít nguy hiểm hơn, vì chúng mất khả năng sao chép ngay cả trong điều kiện miễn dịch yếu của bệnh nhân.  [6]

Vắc xin bất hoạt được sản xuất bằng cách nuôi cấy vi rút trong quá trình nuôi cấy tế bào, với quá trình khử hoạt tính hóa học của nó. [7]Một ví dụ về thuốc bất hoạt là CoronaVac. [8]

Vắc xin BioNTech / Pfizer, Moderna và Astra Zeneca được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ và Vương quốc Anh. Việc chủng ngừa đã bắt đầu ở Mexico và Costa Rica (với BioNTech / Pfizer), và ở Brazil, người ta cho phép tiêm vắc-xin Astra Zeneca và sản phẩm Trung Quốc Sinovac.

Để so sánh, bảng liệt kê một số loại vắc xin COVID-19 phổ biến nhất (theo báo cáo của các nguồn ở Anh):

Moderna

Chứa RNA thông tin (một phần tử của mã vi rút di truyền)

Hai liều thuốc được yêu cầu

Hiệu quả theo đánh giá của chuyên gia là hơn 94%

Bảo quản trong bảy tháng ở -15 đến -25 ° C

BioNTech / Pfizer

Chứa RNA

Hai liều thuốc được yêu cầu

Hiệu suất là 95%

Bảo quản trong sáu tháng ở -60 đến -80 ° C

Oxford-Astra Zeneca

Chứa một vectơ virut (virut biến đổi gen)

Hai liều cần thiết

Hiệu quả theo đánh giá của chuyên gia là hơn 70%

Bảo quản trong sáu tháng ở 2-8 ° C

Sinovac (CoronaVac)

Chứa vi rút đã bị giết (yếu)

Hai liều cần thiết

Hiệu quả được mô tả nằm trong khoảng từ 50 đến 78%, nhưng cần thêm đánh giá của chuyên gia.

Bảo quản ở 2 đến 8 ° C

Vệ tinh V

Chứa vector virus

Hai liều thuốc được yêu cầu

Hiệu quả được mô tả là hơn 91%, nhưng cần thêm đánh giá của chuyên gia.

Bảo quản ở -18,5 ° C (lỏng) hoặc 2 đến 8 ° C (khô)

Vắc xin CoronaVac, được phát triển trên cơ sở một loại vi rút vô hiệu hóa, đã được chấp thuận sử dụng ở Trung Quốc, Indonesia, Malaysia, Singapore và Philippines. Tuy nhiên, loại thuốc này đã trở nên ít phổ biến hơn sau khi các nghiên cứu độc lập cho thấy nó không đủ hiệu quả - khoảng 50,4% (các thử nghiệm đã được thực hiện ở Thổ Nhĩ Kỳ, Brazil và Indonesia).

Ấn Độ đã phê duyệt thuốc sinh học bôi ngoài da Covaxin từ Bharat Biotech, cũng như Astra Zeneca (địa phương gọi là Covishield).

Nga sử dụng loại thuốc véc tơ Sputnik V của riêng mình,  [9]đã được các nước như Argentina, Belarus, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Hungary, Turkmenistan, Serbia, Palestine, Paraguay, Venezuela mua.

Các nước châu Phi - thành viên của AU - đã chấp thuận sử dụng vắc xin BioNTech / Pfizer, Astra Zeneca và Johnson & Johnson (vắc xin sau này vẫn đang ở giai đoạn thử nghiệm).

Thuốc chủng ngừa COVID-19 chống chỉ định khi nào?

Một người sẽ được tiêm một trong các loại vắc-xin COVID-19 không được có các dấu hiệu của nhiễm vi-rút đường hô hấp cấp tính hoặc đợt cấp của các bệnh lý mãn tính hiện có. 5 ngày trước khi tiêm, bạn không nên uống rượu và ăn quá nhiều thức ăn béo.

Nếu bạn bị sổ mũi, ho, sốt cao, tình trạng sức khỏe tổng thể bị xáo trộn, bạn nên chờ tiêm phòng. [10]

Ngoài các chống chỉ định chung, một người phải có tâm lý sẵn sàng cho thủ tục. Trải nghiệm quá nhiều, sợ hãi, lo lắng có thể dẫn đến tăng huyết áp, sản sinh hormone căng thẳng, ảnh hưởng tiêu cực đến hệ tim mạch và có thể gây ra các biến chứng.  [11]

Với xu hướng dị ứng, bệnh nhân nên dùng thuốc kháng histamine trước khi tiêm phòng.

Để ngăn ngừa hậu quả tiêu cực, nhiều chuyên gia khuyên bạn nên vượt qua xét nghiệm PCR trước khi làm thủ thuật, để loại trừ quá trình tiềm ẩn của COVID-19. Nó cũng sẽ hữu ích để kiểm tra các kháng thể IgG và IgM, và sau khi tiêm vắc-xin, một phân tích về mức độ của kháng thể IgG. Sau khi tiêm phòng, sự phát triển của hệ miễn dịch không xảy ra ngay lập tức mà sau khoảng 2 tuần. [12]

Vào đầu năm 2021, các nhà khoa học thế giới đã nghiên cứu ra hai trăm loại thuốc tiềm năng để tiêm phòng COVID-19. Hơn sáu mươi loại vắc xin đã được thử nghiệm lâm sàng và chỉ sáu loại vắc xin trong số đó được chấp thuận sử dụng ở các quốc gia khác nhau.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.