^

Sức khoẻ

Cefurus

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Cefurus là một cephalosporin diệt khuẩn; nó có tác dụng mạnh mẽ đối với một loạt tương đối lớn các vi khuẩn gram âm và dương tính, bao gồm cả các chủng tạo ra β-lactamase.

Thuốc có khả năng chống lại ảnh hưởng của các β-lactamase, theo đó nó thể hiện tác dụng liên quan đến nhiều chủng kháng amoxicillin hoặc ampicillin. Cơ chế chính của hoạt động diệt khuẩn của thuốc là vi phạm sự liên kết của màng tế bào vi sinh vật.[1]

Chỉ định Cefurus

Nó được sử dụng cho các bệnh thuộc loại nhiễm trùng và viêm phát triển do ảnh hưởng của hệ vi sinh nhạy cảm với thuốc:

  • Bệnh lý tai mũi họng (viêm xoang có viêm amidan, viêm tai giữa, viêm họng hạt và  viêm xoang sàng );
  • bệnh đường hô hấp (phù thũng , viêm phổi hoặc viêm phế quản);
  • bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống niệu sinh dục (viêm bàng quang, viêm nội mạc tử cung, viêm bể thận, viêm phần phụ và bệnh lậu);
  • tổn thương toàn thân của ODA (viêm tủy xương, viêm bao hoạt dịch và viêm khớp);
  • nhiễm trùng các mô dưới da và biểu bì ( chốc lở , viêm da mủ, nhọt, viêm quầng và viêm da liên cầu);
  • bệnh ở đường tiêu hóa và đường tiêu hóa;
  • nhiễm trùng có tính chất truyền nhiễm và viêm phát triển sau khi phẫu thuật.

Bản phát hành

Việc giải phóng chất ma túy được thực hiện dưới dạng bột - lọ bên trong với khối lượng 0,75 hoặc 1,5 g; bên trong hộp - 1, 5 hoặc 50 chai như vậy.

Dược động học

Thuốc có hiệu quả cao đối với coagulase âm tính và Staphylococcus aureus (chủng không nhạy cảm với methicillin), Klebsiella, liên cầu khuẩn sinh mủ, Haemophilus influenzae với vi khuẩn đường ruột, Clostridia và Escherichia coli. Ngoài ra, danh sách bao gồm Shigella, streptococci mitis (nhóm viridians), Rettger's proteas, Proteus mirabilis, Neisseria (trong số đó có các chủng gonococci sản xuất β-lactamase), Salmonella typhimurium với Salmonella typhi và các chủng Salmonella khác, cũng như ho gà.

Thuốc có tác dụng vừa phải đối với vi khuẩn Morgan, proteas thông thường và vi khuẩn Fragilis. [2]

Trong số các vi khuẩn đề kháng với Cefuroxime: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, và ngoài ra, các chủng biểu bì, cogulase âm tính và Staphylococcus aureus kháng methicillin.

Một số chủng của những loài này cũng kháng thuốc: vi khuẩn Morgan, citrobacters, proteas thông thường, vi khuẩn fragilis, răng cưa và liên cầu khuẩn trong phân.

Trong ống nghiệm, thuốc kết hợp với các aminoglycosid có tác dụng phụ gia tối thiểu, đôi khi có biểu hiện cộng hưởng.

Dược động học

Các chỉ số về Cmax huyết thanh của Cefurus được ghi nhận sau 30-45 phút kể từ thời điểm tiêm bắp. Thời gian bán thải của thuốc sau khi tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp là khoảng 70 phút. Khi được sử dụng cùng với probenecid, tốc độ bài tiết của cefuroxime bị giảm, làm tăng giá trị huyết thanh của nó.

Tổng hợp protein Intraserum nằm trong khoảng 33-50%.

Trong khoảng thời gian 24 giờ kể từ thời điểm áp dụng, thuốc được đào thải gần như hoàn toàn (85-90%) trong nước tiểu dưới dạng không đổi; phần lớn được đào thải trong 6 giờ đầu.

Thuốc không tham gia vào quá trình chuyển hóa và được thải trừ qua bài tiết ở ống thận và lọc ở cầu thận.

Khi thẩm tách được thực hiện, các giá trị huyết thanh của Cefurus giảm.

Nồng độ thuốc vượt quá giá trị MIC đối với hầu hết các vi khuẩn gây bệnh phổ biến được quan sát thấy bên trong màng hoạt dịch, mô xương và dịch nội nhãn. Cefurus khắc phục BBB trong trường hợp viêm màng não.

Liều và cách dùng

Cần sử dụng Cefurus qua đường tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.

Đối với trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh, thuốc được dùng với liều lượng 30-60 mg / kg (cách nhau 6-8 giờ), và đối với trẻ em trên 1 tuổi - với liều lượng 30-100 mg / kg (lúc 6- Khoảng thời gian 8 giờ). Người lớn cần tiêm 0,75-1,5 g chất này với thời gian nghỉ 8 giờ.

Nếu cần thiết, khoảng cách giữa các thủ tục có thể giảm xuống còn 6 giờ; phần tối đa mỗi ngày không quá 6 g.

Sử Cefurus dụng trong thời kỳ mang thai

Không có thông tin nào liên quan đến tác dụng gây độc cho phôi thai của thuốc, đó là lý do tại sao không nên kê đơn cho phụ nữ có thai; chỉ được phép sử dụng khi có đánh giá cẩn thận về tất cả các rủi ro và lợi ích của thuốc.

Thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, do đó, nếu cần sử dụng, cần ngừng cho con bú.

Chống chỉ định

Chống chỉ định kê đơn thuốc trong trường hợp tăng không dung nạp với cephalosporin và penicilin.

Tác dụng phụ Cefurus

Chỉ đôi khi, khi sử dụng thuốc, tác dụng phụ được ghi nhận, nhưng với sự không dung nạp cá nhân, có thể xảy ra nôn hoặc buồn nôn, viêm tĩnh mạch, chóng mặt, các dấu hiệu dị ứng, đau đầu và suy giảm thính lực.

Ngoài ra, với việc sử dụng thuốc kéo dài bên trong cơ thể bệnh nhân, có thể xảy ra sự phát triển tích cực của hệ thực vật gây bệnh kháng lại Cefurus. Điều này làm phức tạp đáng kể việc điều trị bệnh lý cơ bản.

Quá liều

Việc sử dụng liều lượng lớn thuốc có thể gây ra đau đầu, kích thích cảm xúc và co giật.

Khi có dấu hiệu ngộ độc, bệnh nhân được lọc màng bụng hoặc chạy thận nhân tạo.

Tương tác với các thuốc khác

Cefurus, giống như các kháng sinh khác, có thể thay đổi hệ vi khuẩn đường ruột, do đó sự tái hấp thu estrogen giảm và tác dụng của thuốc tránh thai kết hợp bị suy yếu.

Thuốc được thải trừ qua bài tiết ở ống thận và lọc ở cầu thận. Không được sử dụng nó cùng với probenecid, vì nó kéo dài thời gian bài tiết của kháng sinh và làm tăng giá trị Cmax trong huyết thanh.

Khi sử dụng Cefurus, giá trị huyết tương và đường huyết nên được xác định bằng phương pháp hexose kinase hoặc glucose oxidase.

Thuốc có thể thay đổi một chút chỉ định của các phương pháp dựa trên quy trình phục hồi đồng (thử nghiệm của Fehling hoặc Benedict, cũng như Clinitest), nhưng không gây ra dữ liệu dương tính giả, như khi sử dụng một số cephalosporin khác.

Sự kết hợp của thuốc và thuốc chống đông máu đường uống có thể làm tăng giá trị INR.

Điều kiện bảo quản

Cefurus phải được để xa tầm tay của trẻ em, độ ẩm và ánh sáng mặt trời.

Thời hạn sử dụng

Cefurus được phép sử dụng trong thời hạn 2 năm kể từ ngày sản xuất chất điều trị.

Tương tự

Các chất tương tự của thuốc là thuốc Cedrohexal, Cefurabol, Abipim với Partsef, và ngoài ra, Tsepodem, Totacef với Cefamezin, Medocef và Ceftrax. Ngoài ra, danh sách bao gồm Blicef, Cefoperabol và Maxicef, Zinnat và Sporidex, cũng như Lendacin với Cefabol.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Cefurus" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.