^

Sức khoẻ

A
A
A

Các biểu hiện mắt của sọ não

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Craniosynostosis là một nhóm các rối loạn di truyền hiếm gặp đặc trưng bởi nhiễm trùng sớm của mũi sọ kết hợp với sự dị thường quỹ đạo phát âm.

Hai bệnh lý phổ biến nhất trong đó có sự sẩy thai xảy ra là hội chứng Crouzon, hội chứng Apert.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Hội chứng Crouzon

Hội chứng Crouzon chủ yếu được hình thành bởi sự đóng cửa sớm của các đường nối coronal và sagittal. Di truyền học là sự chiếm ưu thế autosomal, nhưng trong 25% trường hợp, có thể có đột biến mới.

trusted-source[5], [6]

Biểu hiện mắt

  • Exophthalmos do một quỹ đạo nông là dấu hiệu dễ nhận thấy nhất. Nó phát triển trở lại vì sự chậm trễ của sự phát triển của hàm trên và xương hông. Trong trường hợp nặng, nhãn cầu bị trật khớp và nằm trước mí mắt.
  • Hypertelorism (khoảng cách rộng giữa các quỹ đạo).
  • Chứng giãn tĩnh mạch và tăng cân.
  • Các biến chứng đe dọa thị giác bao gồm bệnh lý da và bệnh lý thần kinh quang do việc nén dây thần kinh thị giác trong trường thị giác.

Bệnh lý nhãn cầu: chứng rụng tóc, xơ cứng xanh, đục thủy tinh thể, tròng dịch của ống kính, tăng nhãn áp, coloboma, megalocerosis và giảm áp suất thần kinh thị giác.

trusted-source[7], [8]

Rối loạn hệ thống

  • Ngắn lại kích thước trước và sau của đầu và hộp sọ rộng do đóng cửa sớm các khớp.
  • Chứng giảm thị lực ở phần giữa của mặt và mũi cong ("con vẹt của mỏ"), làm cho người ta có cái nhìn "ếch".
  • Tiên lượng của hàm dưới.
  • Bầu ngược hình bầu trời hình chữ V.
  • Acanthokeratoderma.

Apert Syndrome

Hội chứng Apert (acrocephalosyndactyly) là bệnh nghiêm trọng nhất của sọ và có thể ảnh hưởng đến tất cả các khâu sọ. Di truyền học là trội chiếm ưu thế autosomal, nhưng hầu hết các trường hợp lẻ tẻ có liên quan đến tuổi cuối của cha mẹ.

trusted-source[9], [10]

Dấu hiệu mắt

  • Các quỹ đạo nhỏ, đại tràng và hypertelorism thường ít phát âm hơn so với hội chứng Crouzon.
  • Exotropy.
  • Phần Antimonogoloid của mắt.
  • Các biến chứng đe dọa thị giác là sự che phủ mí mắt của giác mạc và teo thần kinh thị giác.

Bệnh lý của nhãn cầu: keratoconus, subluxation của ống kính và tăng nhãn áp bẩm sinh.

trusted-source[11], [12], [13]

Thuộc tính hệ thống

  • Oxycephaly với một đầu chẩm phẳng và trán dốc.
  • Ngang ngang phía trên đỉnh núi supraorbital.
  • Chứng ù tai ở giữa mặt với mũi như "con vẹt của con vẹt" và tai thấp.
  • Chia bầu trời dưới dạng mái vòm cao và lưỡi đôi.
  • Syndactyly của bàn tay và bàn chân.
  • Sự dị thường của tim, phổi và thận.
  • Mụn trứng cá phát ban trên da của thân và chi.
  • Mental retardation (trong 30% trường hợp).

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.