^

Sức khoẻ

Biostrepta

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Biostrepta có hoạt tính phân giải protein. Thuốc có chứa các thành phần hoạt tính phức tạp.

Streptokinase là một yếu tố kích hoạt hoạt động của proenzyme plasminogen (hoạt động được chứng minh bởi streptokinase dẫn đến sự biến đổi của nó thành plasmin, và thành phần này có thể làm tan cục máu đông hình thành bên trong cơ thể). [1]

Streptodornase là một loại enzym có thể làm tan các cục đông tồn tại của tế bào chết tích tụ, cũng như mủ và nucleoprotein mà không ảnh hưởng đến hoạt động sinh lý của tế bào sống.

Việc sử dụng thuốc làm tăng tốc độ di chuyển đến vùng viêm và hiệu quả của hoạt động của các loại thuốc khác (hóa trị hoặc kháng sinh).

Chỉ định Biostrepta

Nó được sử dụng trong quá trình điều trị kết hợp các chứng viêm (có tính chất mãn tính) ở vùng xương chậu, chống lại nền xuất hiện lỗ rò , kết dính và áp xe, kèm theo sự xuất hiện của thâm nhiễm mủ.

Nó cũng được kê đơn cho các trường hợp vô sinh và u nang buồng trứng (lành tính).

Bản phát hành

Việc phát hành thuốc được thực hiện dưới dạng thuốc đạn đặt trực tràng - mỗi viên 6 miếng bên trong gói tế bào.

Liều và cách dùng

Thuốc đạn Biostrept được đưa sâu vào trực tràng. Trong 3 ngày đầu tiên, sử dụng viên đạn thứ nhất 3 lần một ngày; trong chu kỳ 3 ngày tiếp theo - 2 lần một ngày; và trong khóa học 3 ngày cuối cùng - 1 viên đạn mỗi ngày. Thời gian điều trị được xác định bởi mức độ nghiêm trọng của bệnh, trung bình trong vòng 7-10 ngày.

Để ngăn ngừa sự phát triển của kết dính liên quan đến các hoạt động xâm lấn tối thiểu, thuốc được sử dụng một ngày sau thủ thuật. Trong trường hợp giao dịch loại dải - bắt đầu từ ngày thứ 7.

  • Ứng dụng cho trẻ em

Không được sử dụng trong nhi khoa (người dưới 12 tuổi).

Sử Biostrepta dụng trong thời kỳ mang thai

Không thể dùng cho phụ nữ có thai (đặc biệt là trong 3 tháng giữa thai kỳ).

Chống chỉ định

Các chống chỉ định chính:

  • rối loạn các quá trình đông máu;
  • không dung nạp nghiêm trọng liên quan đến thuốc;
  • sử dụng cùng với các loại thuốc có chứa nguyên tố Ca.

Tác dụng phụ Biostrepta

Đôi khi, có sự phát triển của các dấu hiệu dị ứng tại chỗ hoặc xu hướng chảy máu, và thêm vào đó là sự gia tăng nhiệt độ.

Tương tác với các thuốc khác

Việc sử dụng kết hợp với chất kháng khuẩn, và thêm vào đó, các chất hóa trị liệu làm tăng tốc độ và cải thiện khả năng thẩm thấu của chúng vào vùng bị viêm.

Điều kiện bảo quản

Biostrepta nên được giữ ở nhiệt độ không quá 10 ° C. Cấm đóng băng nến thuốc.

Thời hạn sử dụng

Biostrepta có thể được sử dụng trong thời hạn 2 năm kể từ ngày bán dược chất.

Tương tự

Tương tự của thuốc là thuốc Hemorol, Hamamelis với Prelax, Proctosol, v.v.

Nhận xét

Biostrepta thường nhận được đánh giá tốt từ bệnh nhân của mình. Hiệu quả cao của thuốc và tốc độ cung cấp hiệu quả điều trị được ghi nhận.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Biostrepta" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.