^

Sức khoẻ

A
A
A

Bệnh tiểu đường

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Chứng giảm tiểu cầu là một bệnh lý về sự hình thành sắc tố da trên nền bệnh. Sự phát triển của giảm tiểu cầu dựa trên sự vi phạm sản xuất melanin do các tế bào bạch cầu nằm ở độ dày của da. Tình trạng bệnh lý này có thể được biểu hiện dưới dạng bạch cầu, giảm lượng melanin, cũng như sự vắng mặt hoàn toàn của nó.

Điểm xuất phát trong sự phát triển của chứng giảm tiểu cầu là tổn hại đến một hoặc nhiều liên kết trong quá trình sản xuất và chuyển đổi melanin. Điều này có thể là sự thiếu vắng các tế bào bạch cầu trên da, một sự vi phạm sự hình thành các khối u ác tính hoàn chỉnh và trong vận chuyển đến các tế bào keratinocytes.

Các biểu hiện lâm sàng chính của bệnh học là các đốm trắng xuất hiện như là một kết quả của một bệnh có rối loạn sắc tố bề mặt của da. Thường xuyên quan sát thấy giảm tiểu cầu trong số trẻ mới sinh, phát sinh trong tương lai gần sau khi bệnh.

Mô học thường được sử dụng để chẩn đoán chính xác. Xét cho cùng, khi vắng mặt, bạn có thể bỏ qua triệu chứng tiểu tiện, dẫn đến sự chậm phát triển trong thời thơ ấu. Mục đích điều trị bệnh lý được hướng đến các quy trình lột và việc sử dụng retinoid.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Nguyên nhân gây giảm mỡ máu

Sự xuất hiện các đốm trắng có thể xảy ra trong những ngày đầu tiên của cuộc đời em bé, bởi vì các nguyên nhân gây giảm mỡ máu được đặt ở mức di truyền. Vì vậy, có một sự thất bại của sự tổng hợp của melanin - một sắc tố đặc biệt chịu trách nhiệm về màu da.

Sản xuất Melanin bắt đầu do hoạt động của enzyme - tyrosinase đặc biệt, sau đó nhiều phản ứng dây chuyền được kích hoạt ở mức độ phân tử. Quá trình phức tạp này được quy định bởi một sự kết hợp đặc biệt của các gen, trong đó có một sự cố.

Vì vậy, các nguyên nhân gây ra chứng tiểu tiện phải được tìm kiếm trong bộ máy di truyền. Ngoài ra, sự lây truyền bệnh lý được đặc trưng bởi một loại recessive, đặc biệt là trong số các cuộc hôn nhân có liên quan. Người mang gen có thể bị phơi nhiễm khi có một phần của lớp lông màu xám với những đường ranh giới rõ ràng, tàn nhang và những đốm trắng trên da.

Do thực tế là các nguyên nhân chính xác của hypomelanosis không được làm sáng tỏ, và thiệt hại di truyền không thể bị ảnh hưởng, do đó, không có điều trị bệnh sinh. Nhờ nghiên cứu này, đã có thể tìm ra các phương pháp và chế phẩm mà một phần có thể chuẩn hóa sự tổng hợp melanin.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Các triệu chứng của bệnh tiểu tiện

Do tình trạng bệnh lý này có các nguyên nhân di truyền gây rối loạn sản xuất melanin, các biểu hiện lâm sàng đầu tiên của chứng giảm tiểu cầu có thể được quan sát từ khi sinh ra.

Các triệu chứng của giảm tiểu cầu được biểu hiện bằng sự hình thành của một vùng da trắng với những ranh giới rõ ràng, khác với bóng của phần còn lại của da. Số lượng và kích thước của các điểm như vậy có thể khác nhau và tăng theo thời gian.

Nếu em bé có da nhợt nhạt hoặc trắng, sau đó các triệu chứng của bệnh tiểu đường không thể nhận thấy ngay lập tức. Để có được hình ảnh chính xác hơn, cần phải sử dụng đèn gỗ để điều tra một khu vực không có sắc tố trong phòng tối.

Nhờ vào bóng đèn này, sự tương phản giữa màu da thông thường và da bị giảm bạch cầu sẽ được tăng cường. Trong trường hợp của gipomelanoza Ito thực hiện được trừ biểu hiện da của hệ thống bệnh lý thần kinh bị rối loạn thần kinh như rối loạn tâm thần và gia tăng sự sẵn sàng co quắp, cũng như bất thường của hệ thống xương.

Chứng giảm tiểu cầu ở trẻ

Không đủ lượng sắc tố sản xuất ở trẻ sơ sinh có thể chỉ ra sự hiện diện của hội chứng Vardenburg, được truyền di truyền theo một loại chủ đạo. Các biểu hiện lâm sàng chính của nó là các sợi tóc trắng, các vết xước trên da, màu sắc khác nhau của mống mắt và mắt, cũng như mũi rộng và điếc bẩm sinh.

Ngoài gipomelanoz đứa trẻ được quan sát cho xơ cứng tumoroznom, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các đốm trắng lên đến 3 cm và nội địa hóa trên thân cây và bộ phận - trên trán, tay và chân. Ngoài các triệu chứng da, chậm phát triển tâm thần, động kinh, vảy mắt, hình thành dạng nang trong thận, phổi, xương và cơ đùi của tim.

Chứng giảm tiểu cầu ở trẻ được ghi nhận với chứng Ito hypomelanosis với sự xuất hiện của những vết xước không mong muốn của da ở nhiều dạng khác nhau dưới dạng sóng và dải. Các triệu chứng tương tự có thể biến mất theo tuổi.

Vitiligo cũng là một khiếm khuyết trong tổng hợp sắc tố, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các vùng da trắng với một phác đồ khác biệt. Có thể khu trú ở mặt, bộ phận sinh dục, bàn chân, bàn tay, trong vùng khớp.

Giọt nước mắt giọt nước mắt

Hình thức bệnh lý này thường thấy nhất ở phụ nữ một nửa dân số trong độ tuổi 35-55. Hầu hết những phụ nữ bị mụn trứng cá dễ bị tổn thương do ánh sáng mặt trời có màu da nhẹ và cũng phải mất một thời gian dài dưới ánh mặt trời trực tiếp.

Kết quả là, giảm số lượng tế bào bạch cầu được quan sát gần như hai lần trong các tổn thương. Ngoài ra, có những ý kiến cho rằng giọt nước tiểu bị rát liên quan đến HLA-DR8.

Các yếu tố di truyền đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh này, đặc biệt là nếu nó được quan sát thấy ở các họ hàng gần gũi.

Các biểu hiện lâm sàng của chứng tiểu tiện được đặc trưng bởi sự xuất hiện các đốm trên da có màu trắng và hình tròn. Đường kính của những khu vực bị thay đổi như vậy lên đến 1 cm.

Chảy máu dưới dạng hình thoi đầu tiên xuất hiện trên bề mặt gai (bề mặt thể dục), và sau đó lan tới phần cẳng tay, phía trên và ngực. Đối với điều kiện bệnh lý này không được đặc trưng bởi thiệt hại cho da của mặt.

Tiến trình của quá trình được quan sát theo tuổi tác, cũng như với sự tiếp xúc quá mức với ánh sáng mặt trời trực tiếp.

Gypomelanoz Ito

Bệnh học được quan sát thấy ở nam giới và đặc biệt là ở phụ nữ và về tỷ lệ hiện nhiễm là thứ hai chỉ sau bệnh xơ cứng sợi thần kinh và xơ cứng râu. Chứng giảm tiểu cầu là kết quả của các bệnh lẻ tẻ, nhưng không loại trừ sự thừa kế theo kiểu lặn và trội.

Cơ bản chuyển đổi tế bào bệnh lý là một thất bại của ống thần kinh trong khoảng thời gian trước khi sinh, dẫn đến một vị trí bất thường đánh dấu chất xám trong não, cũng như không đủ số melanocytes trong độ dày da.

Di chuyển với melanoblast xuất hiện trong tam cá nguyệt thứ hai đến ba của thai kỳ. Đồng thời, sự vận động của các nơ-ron được quan sát thấy, do đó sự giảm bạch cầu đơn vị của otho bao gồm biểu hiện lâm sàng của rối loạn màu sắc và bệnh lý của não.

Các triệu chứng da được biểu hiện bằng các vùng không rõ dạng hình dạng bất thường (lọn tóc, zigzags, sóng). Hầu hết các foci này nằm gần đường Blaschko, và sự xuất hiện của chúng có thể được quan sát thấy trong những ngày đầu tiên hoặc vài tháng của cuộc đời em bé, nhưng trước tuổi vị thành niên chúng có thể trở nên ít chú ý hơn hoặc thậm chí biến mất hoàn toàn.

Các triệu chứng thần kinh được đặc trưng bởi rối loạn tâm thần, động kinh động kinh, được phân biệt bởi sự đề kháng với liệu pháp chống co giật. Thường thì trẻ em bị chứng tự kỷ, hạ huyết áp cơ và disinhibition động cơ. Trong một phần tư các trường hợp, macrocephaly được ghi nhận.

Ngoài ra, các bệnh lý thường xuyên quan sát của các cơ quan khác, chẳng hạn như bệnh tim, bất thường về cấu trúc của cơ quan sinh dục, mặt, biến dạng cột sống, chân, các triệu chứng mắt, cũng như vi phạm của cấu trúc và phát triển của răng và tóc.

Bệnh gemmelanosis không tự phát

Ở trung tâm của sự phát triển của mụn trứng cá là một sự vi phạm các giai đoạn tổng hợp melanin do sự thiếu vắng các tế bào bạch cầu, sự thất bại trong sự hình thành các khối u ác tính và sự di chuyển của chúng.

Melanocytes có nguồn gốc từ ectomesenchyma. Sự phân biệt của họ trải qua 4 giai đoạn. Thứ nhất là sự xuất hiện của tiền chất của tế bào bạch cầu trong vỏ sò thần kinh, thứ hai là sự di chuyển của tế bào bạch cầu với độ dày của lớp hạ bì đối với màng nền của lớp biểu bì. Hơn nữa, sự chuyển động của chúng trong lớp biểu bì được ghi nhận, và cuối cùng là giai đoạn hình thành các quá trình (đuôi gai), khi tế bào chiếm vị trí của nó trong lớp biểu bì.

Gipomelanoz vô căn phát triển trong trường hợp vỡ của một trong các bước này, kết quả là melanocyte có thể nằm tại một vị trí bất thường đối với nó, bởi vì trong đó một khu vực nhất định của da vẫn "không màu" như sắc tố tổng hợp là mất tích.

Nó có thể xảy ra ở trẻ mới biết đi hoặc theo độ tuổi. Ngoài ra, khi tiếp xúc với tia cực tím, sự tiến triển của bệnh lý này là có thể.

Lý do chính cho sự phát triển của bệnh rất khó xác định, vì gần 100% trường hợp - đó là một sự cố di truyền. Sán lá gan nhỏ gây ngộ độc có thể xảy ra ngay sau khi sinh hoặc trong thời kỳ thiếu niên. Thông thường, bệnh lý có một dòng chảy kinh niên với sự tái phát định kỳ.

Các biểu hiện lâm sàng của bệnh là những xung đột của sự thiếu sinh trưởng ở địa phương khác nhau (shin, forearm, back) và đường kính lên đến 1 cm. Các địa điểm nằm tách biệt với nhau và không có khả năng hợp nhất.

Các triệu chứng thường gặp nhất ở những phụ nữ có ánh sáng da, đặc biệt là những người sống trong khu vực bị phơi nhiễm với ánh sáng mặt trời. Ngoài ra, lúc xuất hiện đầu tiên của sự tập trung vào shin, sau đó dưới ảnh hưởng của insolation của các trang của depigmentation trở nên ngày càng nhiều.

Liệu pháp gây bệnh nhằm loại bỏ nguyên nhân gây ra không tồn tại, và do đó điều trị triệu chứng được sử dụng để giảm cường độ biểu hiện của bệnh lý học.

Chẩn đoán hạ tràn

Sự vi phạm các quá trình sắc tố có thể tự biểu hiện dưới nhiều hình thức khác nhau. Để kiểm tra bệnh lý học, ngoài việc kiểm tra bằng mắt, cần sử dụng nghiên cứu sử dụng đèn gỗ. Đặc biệt thường nó được sử dụng trong sự hiện diện của ánh sáng da và biểu hiện rõ ràng bệnh lý học.

Chẩn đoán về giảm tiểu cầu dựa trên việc xác định ranh giới rõ ràng của sự tập trung không tập trung trong quá trình phát sáng đèn trong một căn phòng tối tăm. Nhờ đó, có thể xác định vị trí trang web và xác minh nó.

Chẩn đoán gipomelanoza Ito tiếp tục bao gồm giữ Chụp CT não nơi sự gia tăng phát hiện ở một phần ba và tâm thất bên, biên giới mờ giữa chất của não bộ, cũng như teo của thùy trán.

Khám nghiệm mô học cho thấy khả năng tiết ra một lượng tế bào bạch cầu không đủ trên vị trí kém phát triển. Ngoài ra, hypomelanoid Ito có thể có các đặc điểm khác trong ổ dịch, ví dụ như nevuses mạch máu, đốm cacao, nevus Ott hoặc các chấm xanh Mongoloid.

trusted-source[11], [12]

Làm thế nào để kiểm tra?

Ai liên lạc?

Điều trị viêm tuyến tu hyp

Quá trình bệnh lý này được đặc trưng bởi sự lây lan của nó ở cấp độ di truyền, liên quan đến việc điều trị bệnh sinh chưa có. Phương pháp điều trị triệu chứng được sử dụng, các hướng chính là để ngăn chặn sự tổng quát của bệnh học và giảm biểu hiện lâm sàng của nó.

Điều trị hội chứng tiểu tiện liên quan đến việc sử dụng corticosteroid, việc giới thiệu được thực hiện trong lò. Ngoài ra, các nghiên cứu khác nhau đã cho thấy hiệu quả của việc sử dụng retinoids địa phương, pimecrolimus (Elidel), cũng như độ nhớt của các khu vực bị ảnh hưởng.

Ngoài ra, có thể điều trị bằng thuốc giảm béo bằng phương pháp chiếu xạ, nhờ đó hoạt động sản xuất melanin bằng các tế bào sắc tố được ghi nhận. Ngoài ra, nên dùng liệu pháp thay thế với melagenin. Hoạt động của nó nhằm kích thích tế bào bạch cầu để tổng hợp sắc tố.

Đối với liệu pháp phục hồi sinh học, nó nhằm phục hồi chức năng bình thường của hệ thần kinh, cũng như tăng mức độ miễn dịch của cơ thể.

Cách điều trị thay thế cũng có thể xảy ra với loại bệnh lý này, nhưng trước khi sử dụng, hãy hỏi bác sĩ.

Ngăn ngừa bệnh tiểu tiện

Không có dự phòng giảm tiểu cầu, vì bệnh lý có di truyền thừa kế. Tuy nhiên, vẫn có những phương pháp có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh tiểu tiện hoặc xuất hiện sự tái phát của nó.

Yếu tố gây kích động chính của quá trình tổng quát hóa và tiến triển của quy trình được coi là sự bốc hơi quá mức. Do đó, cần phải thông báo cho người dân về tác động tiêu cực của nó không chỉ đối với bệnh tiểu đường, mà còn về khả năng phát triển ung thư.

Phòng ngừa gipomelanoza là để tránh ánh nắng trực tiếp trên da tiếp xúc, đặc biệt là trong giai đoạn 11,00-16,00, việc sử dụng mỹ phẩm kem chống nắng trong thời tiết nóng, như tia UV có thể được phản ánh từ các đối tượng xung quanh và trái đất, đi qua những đám mây và quần áo. Kết quả là, nó không được khuyến khích ở bên ngoài vào ban ngày khi không có nhu cầu cấp thiết .. Điều này cũng áp dụng đối với các fan của da trong nhà. Để bảo vệ da một loại kem đặc biệt để sử dụng, một chiếc mũ và quần áo che vùng gipomelanoza.

Tiên lượng triệu chứng giả mạc

Tuy nhiên, khi bản thân các triệu chứng lâm sàng đầu tiên xuất hiện, bạn nên tham khảo ý kiến chuyên gia để chẩn đoán và điều trị. Các bệnh lý sớm hơn được phát hiện, càng có nhiều khả năng dừng quá trình và ngăn ngừa sự phát triển của bệnh tái phát.

Tiên lượng về triệu chứng sán màng bụng là thuận lợi, nhưng nếu tiếp xúc với ánh sáng mặt trời quá mức, nó có thể lây lan sang các mô khỏe mạnh, vì sự thâm nhập quá mức sẽ làm giảm lượng melanosome và sắc tố.

Không thể không cảnh báo về khả năng phát triển một quá trình gây ung thư dưới ảnh hưởng của ánh sáng mặt trời. Điều này là do thoái hóa tế bào ác tính do vi phạm biểu hiện gen. Thêm vào đó, mỗi người đều có dấu ấn cũng có khả năng thay đổi dưới ảnh hưởng của ánh nắng mặt trời.

Vì vậy, giảm tiểu cầu không phải là một bệnh lý khủng khiếp, nhưng vẫn cần một cách tiếp cận đặc biệt và tuân thủ các biện pháp cụ thể để ngăn chặn sự khởi phát và tái phát trong giai đoạn mãn tính.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.