Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Bệnh giang mai: phản ứng miễn dịch huỳnh quang
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 06.07.2025
Kháng thể Treponema thuộc nhóm IgG thường không được phát hiện trong huyết thanh.
Phản ứng miễn dịch huỳnh quang (FTA-ABS IgG) liên quan đến xét nghiệm treponemal để chẩn đoán giang mai, nó cho phép phát hiện treponemal AT cụ thể của lớp IgG trong máu. Độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm đối với giang mai nguyên phát lần lượt là 85% và 97%, đối với giang mai thứ phát - 99% và 97%, đối với giang mai muộn - 95% và 97%, đối với giang mai tiềm ẩn - 95% và 97%. IgG FTA-ABS được sử dụng để xác nhận chẩn đoán nếu nghi ngờ giang mai muộn ở bất kỳ loại nào, cần tiến hành xét nghiệm này ngay cả trong trường hợp MR âm tính. Nồng độ kháng thể trong RIF không tương quan với hoạt động lâm sàng của bệnh và vẫn tăng cao vô thời hạn ở 95% bệnh nhân, phản ánh sự hiện diện của nhiễm trùng trong quá khứ. IgG FTA-ABS không được sử dụng để đánh giá điều trị, vì xét nghiệm vẫn dương tính trong 2 năm sau khi điều trị đầy đủ ở 80% trường hợp giang mai sớm huyết thanh dương tính. Hiện nay, xét nghiệm IgG FTA-ABS không được khuyến cáo để chẩn đoán bệnh giang mai bẩm sinh ở trẻ sơ sinh.