Chuyên gia y tế của bài báo
Ấn bản mới
Yếu tố VIII (anti-hemophilic globulin A)
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Các giá trị tham khảo (chỉ tiêu) của hoạt động của yếu tố VIII trong huyết tương là 60-145%.
Yếu tố VIII của đông máu trong huyết tương - antihemophilic globulin A - lưu thông trong máu dưới dạng một tổ hợp ba tiểu đơn vị, được VIII-k (làm đông đơn vị), VIII-Ar (marker kháng nguyên lớn) và VIII-vWF (yếu tố von Willebrand gắn liền với VIII-Ar ). Người ta tin rằng điều VIII-vWF tổng hợp đông phần antihemophilic globulin (VIII-a) và được tham gia vào việc cầm máu tiểu cầu mạch. Yếu tố VIII được tổng hợp trong gan, lá lách, các tế bào nội mô, bạch cầu, thận và được tham gia vào giai đoạn I plasma cầm máu.
Xác định yếu tố VIII đóng một vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán bệnh hemophilia A. Sự phát triển bệnh hemophilia A là do sự thiếu hụt cơ bản của yếu tố VIII. Trong máu của bệnh nhân với yếu tố VIII có (Hemophilia A - ) hoặc nó là trong một hình thức chức năng khiếm khuyết, có thể không tham gia vào quá trình đông máu (hemophilia A + ). Hemophilia A - cho thấy ở 90-92% bệnh nhân, ĐTĐ A + - trong 8-10%. Khi bệnh hemophilia, nội dung huyết tương VIII-k giảm mạnh, và nồng độ VIII-PV trong đó nằm trong phạm vi bình thường. Do đó, thời gian xuất huyết trong bệnh hemophilia A nằm trong giới hạn quy định, và với bệnh von Willebrand tăng lên.
Hemophilia A là một bệnh di truyền, nhưng trong 20-30% bệnh nhân có một lịch sử gia đình tích cực không phải là truy nguồn gốc. Do đó, việc xác định hoạt tính của yếu tố VIII có giá trị chẩn đoán lớn. Tùy thuộc vào mức độ hoạt động của yếu tố VIII, các dạng lâm sàng sau đây của bệnh hemophilia A được phân chia: hoạt tính của yếu tố VIII cực kỳ nặng đến 1%; nặng - 1-2%; mức độ nghiêm trọng trung bình - 2-5%; ánh sáng (subhemophilia) - 6-24%.
[