^

Sức khoẻ

Tony

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Tamsonik là thuốc chẹn α, được sử dụng trong điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính lành tính.

Chỉ định Tony

Thuốc được chỉ định để điều trị triệu chứng các rối loạn chức năng trong BPH.

Bản phát hành

Được sản xuất dưới dạng viên nang. Một vỉ chứa 10 viên. Một gói bao gồm 3 miếng vỉ.

Dược động học

Chọn lọc chẹn thụ thể adrenergic sau synap (α1A loại) trong cơ trơn của tuyến tiền liệt, khu vực tuyến tiền liệt của niệu đạo, và ngoài ra, cổ của niệu đạo và làm giảm trương lực cơ của các cơ quan này. Khả năng can thiệp vào hoạt động của adrenoreceptors của loại α1A lớn gấp 20 lần so với hiệu quả tương tự đối với thụ thể adrenoreceptors của loại α1B trong cơ vân mạch. Trong trường hợp này, không có ảnh hưởng đáng kể đến huyết áp hệ thống. Ngoài ra, thuốc làm giảm sức mạnh của biểu hiện kích ứng với tắc nghẽn đường tiết niệu trong BPH, và cải thiện chức năng thoát nước tiểu. Hiệu quả của việc dùng thuốc xuất hiện sau 2 tuần.

Dược động học

Sau khi uống, Tamsonik hấp thụ hầu hết mọi thứ trong đường tiêu hóa (hơn 90% chất). Trong trường hợp tiếp nhận với thực phẩm tăng sinh khả dụng và tỷ lệ nồng độ đỉnh trong huyết tương máu, điều này làm tăng thời gian để đạt được đỉnh cao đó (khi sử dụng ăn chay nó xảy ra sau 4-5 giờ, và khi tham gia một bữa ăn - sau 6-7 giờ). Chỉ tiêu về nồng độ cân bằng đạt được vào ngày sử dụng thứ 6, và giá trị đỉnh điểm trong trường hợp này cao hơn Cmax 60-70% sau khi sử dụng đơn.

Với protein huyết tương (chủ yếu là α1-glycoprotein) gắn với 94-99%, và thể tích phân phối là 0,2 l / kg trọng lượng. Chuyển hóa xảy ra trong gan với sự tham gia của cytochrome P450, khá chậm, trong quá trình hình thành các sản phẩm suy thoái hoạt tính, giữ được tính chọn lọc cao đối với thụ thể α1-adrenergic. Trong huyết tương không thay đổi.

Thời gian chu kỳ bán rã là 9-13 giờ ở một người khỏe mạnh, và điều trị -. 14-15 h Hầu hết chất thải trừ qua thận trong chiêu bài hợp chất sản phẩm phân hủy cùng với H2SO4 và acid glucuronic (10% trong trường hợp này vẫn không thay đổi gì), nhưng phần nhỏ còn lại bài tiết qua phân.

Liều và cách dùng

Cần ăn 1 p / ngày. Cho 0.4 mg, 30 phút sau bữa ăn. Trong trường hợp thuốc không được uống 1 hoặc vài ngày, cần bắt đầu lại với liều 0,4 mg. Phải nuốt viên nang, rửa sạch bằng nước, không nghiền nát, không nhai và không mở.

trusted-source[2], [3]

Chống chỉ định

Thuốc không được dùng khi: không dung nạp với các thành phần của thuốc, có trong tiền sử hạ huyết áp, và thêm vào đó là suy thận hoặc suy gan. Nó cũng không thể được trẻ em và phụ nữ sử dụng.

Tác dụng phụ Tony

Phản ứng phụ sau khi dùng thuốc:

  • Các cơ quan của hệ thống tim mạch: trong những trường hợp hiếm hoi, hạ huyết áp tư thế;
  • Cảm giác cơ quan và NS: hiếm khi nhức đầu và chóng mặt, cũng như suy nhược, rất hiếm khi - mất ngủ hoặc ngược lại cảm thấy buồn ngủ;
  • Các bộ phận cơ quan sinh dục: hiếm khi (8,4%), xuất tinh ngược lại, rất hiếm khi xảy ra - giảm ham muốn tình dục;
  • Khác: trong một số trường hợp, chảy nước mũi, đau lưng, tiêu chảy, rất hiếm khi - buồn nôn hoặc đau ở xương ức.

trusted-source[1]

Quá liều

Trong số các triệu chứng của quá liều: giảm huyết áp mạnh. Trong trường hợp này, bệnh nhân nên nằm xuống, sau đó anh ta dùng thuốc giảm huyết áp hoặc thay thế dung dịch plasma. Để ngăn ngừa sự hấp thụ của thuốc, bạn nên rửa dạ dày, uống than hoạt tính, và sau đó dùng thuốc nhuận trường osmotic. Vì tamsulosin hydrochloride gắn kết với các protein huyết tương từ 94-99%, nên thẩm phân máu sẽ có hiệu quả.

Tương tác với các thuốc khác

Trong trường hợp kết hợp với các thuốc chống co giật khác như α1A, hạ huyết áp có thể tăng lên.

Khi tamsulosin được kết hợp với cimetidin, yếu tố làm sạch đầu tiên giảm 26%, và AUC tăng 44%.

Cùng với furosemide, nồng độ thuốc trong huyết tương giảm.

Tiếp nhận đồng thời với warfarin hoặc diclofenac đẩy nhanh quá trình loại bỏ tamsulosin khỏi cơ thể.

trusted-source[4]

Điều kiện bảo quản

Giữ thuốc trong điều kiện nhiệt độ không quá 25 ° C.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Tamsonik được phép sử dụng trong 2 năm kể từ ngày sản xuất thuốc.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Tony" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.