Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Thiếu hụt myeloperoxidase: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 07.07.2025
Thiếu hụt myeloperoxidase là bệnh lý bẩm sinh phổ biến nhất của thực bào; tần suất thiếu hụt myeloperoxidase di truyền hoàn toàn là từ 1:1400 đến 1:12.000.
Thiếu hụt myeloperoxidase di truyền. Kiểu di truyền là lặn trên nhiễm sắc thể thường. Các khiếm khuyết có thể nằm ở các gen cấu trúc hoặc điều hòa với nhiều đột biến biến thiên. Myeloperoxidase tham gia vào quá trình tối ưu hóa độc tính phụ thuộc oxy, điều chỉnh phản ứng viêm. Thiếu hụt một phần có thể là do di truyền hoặc mắc phải. Ngay cả khi hoàn toàn không có myeloperoxidase, hoạt động thực bào và diệt khuẩn của bạch cầu trung tính vẫn không bị suy giảm, vì hệ thống độc lập MPO được sử dụng để tiêu diệt vi sinh vật. Đồng thời, bệnh nhân không có hoạt động diệt nấm candida.
Thiếu hụt myeloperoxidase di truyền không có triệu chứng, nhưng có xu hướng nhiễm nấm, đặc biệt ở những bệnh nhân tiểu đường - dẫn đến bệnh nấm xâm lấn.
Trong trường hợp thiếu hụt myeloperoxidase, việc điều trị nhiễm trùng được thực hiện theo các nguyên tắc chung. Thuốc kháng sinh được kê đơn thận trọng, đặc biệt là trong các đợt điều trị dài. Tiên lượng là thuận lợi.
Không có cách nào phòng ngừa tình trạng thiếu hụt myeloperoxidase.
[ Những bài kiểm tra nào là cần thiết?