Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Thiếu hụt myeloperoxidase: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Thiếu myeloperoxidase là bệnh lý bẩm sinh phổ biến nhất của bào phyto, tỷ lệ mắc phải chứng thiếu máu di truyền di truyền là từ 1: 1,400 đến 1:12 000.
Thừa thiếu myeloperoxidase di truyền. Kiểu thừa kế là lưỡng lự autosomal. Các khiếm khuyết có thể là ở các gen cấu trúc hoặc điều tiết với sự thay đổi đột biến lớn. Myeloperoxidase được tham gia vào việc tối ưu hóa độc tính tế bào oxy phụ thuộc, điều chỉnh đáp ứng viêm. Sự thiếu hụt một phần có thể là di truyền hoặc thu được. Ngay cả khi vắng mặt hoàn toàn myeloperoxidase, sự giảm tế bào mỡ và hoạt động diệt khuẩn của bạch cầu trung tính không bị vi phạm, vì vì sự hủy hoại của vi sinh vật, một hệ thống độc lập với MPO được sử dụng. Đồng thời, bệnh nhân không có hoạt động giết người trực tiếp.
Sự thiếu hụt myeloperoxidase di truyền không có triệu chứng, nhưng có xu hướng nhiễm nấm, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường - đến các nấm men xâm lấn.
Với sự thiếu hụt myeloperoxidase, điều trị nhiễm trùng được thực hiện theo các nguyên tắc chung. Cẩn thận kê toa thuốc kháng sinh, đặc biệt với các khóa học dài. Dự báo là thuận lợi.
Phòng ngừa thiếu myeloperoxidase không được thực hiện.
[Những bài kiểm tra nào là cần thiết?