Sarkoma

Sarcoma là một bệnh có liên quan đến các khối u ác tính ở những nơi khác nhau. Hãy nhìn vào các loại chính của sarcoma, các triệu chứng của bệnh, các phương pháp điều trị và phòng ngừa.

Sarcoma là một nhóm các khối u ác tính. Bệnh bắt đầu với một tổn thương của các tế bào kết nối chính. Do thay đổi mô học và hình thái, sự hình thành ác tính bắt đầu phát triển các thành tố của tế bào, mạch máu, cơ, dây chằng và những thứ khác. Trong tất cả các dạng của sarcoma, đặc biệt là ác tính, có khoảng 15% các tăng trưởng mới.

Xem thêm: Điều trị sarcoma

Các triệu chứng chính của bệnh thể hiện ở dạng sưng bất kỳ phần nào của cơ thể hoặc nút cổ chai. Sarcoma ảnh hưởng: mô cơ trơn và vân, xương, thần kinh, mô mỡ và sợi. Loại bệnh phụ thuộc vào phương pháp chẩn đoán và phương pháp điều trị. Các loại phổ biến nhất của sarcoma là:

• Sarcoma của thân cây, mô mềm của các chi.
• Sarcoma của tử cung và tuyến vú.
• Sarcoma xương, cổ và đầu.
• Sarcomas phúc mạc, tổn thương cơ và gân.

Sarcoma ảnh hưởng đến mô liên kết và mềm. Trong 60% bệnh, khối u phát triển ở phần trên và dưới, 30% trên thân và hiếm khi, sarcoma ảnh hưởng đến các mô của cổ và đầu. Bệnh xảy ra ở cả người lớn và trẻ em. Đồng thời, khoảng 15% trường hợp sarcoma là ung thư. Nhiều nhà nghiên cứu ung thư học cho rằng sarcoma là một loại ung thư hiếm gặp đòi hỏi điều trị đặc biệt. Có nhiều tên của bệnh này. Tên gọi phụ thuộc vào mô mà chúng xuất hiện. Xương Sarcoma - xương xương, sarcoma sụn - chondrosarcoma, và sự thất bại của mô cơ trơn - leiomyosarcoma.

Mã ICD-10

Vi khuẩn Sarcoma 10 là sự phân loại của bệnh do nhà phân loại dịch bệnh quốc tế của bản sửa đổi lần thứ mười.

ICD-10 Phân loại quốc tế về bệnh tật Mã số:

• C45 Mesothelioma.
• C46 Sarkoma Caposhi.
• C47 Bướu ác tính của dây thần kinh ngoại vi và hệ thần kinh tự trị.
• C48 Bướu ác tính của không gian sau phúc mạc và phúc mạc.
• C49 Bướu ác tính của các mô liên kết và mô mềm khác.

Mỗi hạng mục đều có phân loại riêng. Hãy xem xét từng loại phân loại quốc tế về bệnh sarcoma của ICD-10 bao hàm:

• Mesothelioma là một khối u ác tính có nguồn gốc từ mesothelium. Hầu hết thường ảnh hưởng đến màng phổi, phúc mạc và màng ngoài tim.
• Kaposi's sarcoma - một khối u phát triển từ các mạch máu. Tính chất đặc biệt của khối u là sự xuất hiện trên da của các điểm của màu nâu đỏ với lề rõ ràng. Bệnh là ác tính, do đó nó gây ra một mối đe dọa đối với cuộc sống con người.
• Bướu ác của dây thần kinh ngoại biên và hệ thần kinh tự trị - trong thể loại này là tổn thương và các bệnh của các dây thần kinh ngoại biên của chi dưới, đầu, cổ, mặt, ngực, hông.
• Sẹo ác tính của không khí sau phúc mạc và phúc mạc - các mô mềm sarcomas ảnh hưởng đến phúc mạc và không gian sau phúc mạc, gây dày lên các phần của khoang bụng.
• Bướu ác tính của các mô liên kết và mô mềm khác - sarcoma ảnh hưởng đến mô mềm trên bất kỳ phần nào của cơ thể, kích thích sự xuất hiện của khối u ung thư.

Nguyên nhân gây sarcoma

Nguyên nhân của sarcoma là khác nhau. Bệnh có thể phát sinh do ảnh hưởng của các yếu tố môi trường, thương tích, yếu tố di truyền và nhiều hơn nữa. Sự cụ thể hóa nguyên nhân gây ra sarcoma đơn giản là không thể. Tuy nhiên, có một số yếu tố nguy cơ và nguyên nhân, thường gây ra sự phát triển của bệnh.

• Nhiễm di truyền và các hội chứng di truyền (u nguyên bào huyết, hội chứng Gardner, hội chứng Werner, chứng rối loạn neurofibromatosis, ung thư biểu mô tế bào da màu)
• Ảnh hưởng của bức xạ ion hoá - các mô tiếp xúc với bức xạ sẽ bị nhiễm trùng. Nguy cơ ung thư ác tính tăng 50%.
• Vi rút herpes là một trong những yếu tố trong sự phát triển của Kaposi sarcoma.
• Lymphostasis của các chi trên (dạng mãn tính), phát triển trên nền của phẫu thuật cắt bỏ vú.
• Chấn thương, vết thương, sự phơi nhiễm, tiếp xúc với các cơ quan nước ngoài (mảnh vỡ, vụn vỡ, vv).
• Trị liệu bằng da và liệu pháp ức chế miễn dịch. Sarcoma xảy ra ở 10% bệnh nhân đã trải qua loại hình trị liệu này, cũng như trong 75% sau khi phẫu thuật cấy ghép nội tạng.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Triệu chứng sarcoma

Các triệu chứng của sarcoma rất đa dạng và phụ thuộc vào vị trí của khối u, đặc tính sinh học của nó và các nguyên nhân ban đầu của tế bào. Trong hầu hết các trường hợp, triệu chứng ban đầu của sarcoma là khối u phát triển về kích thước. Vì vậy, nếu một bệnh nhân bị sarcoma xương, đó là, xương osteosarcoma, sau đó dấu hiệu đầu tiên của bệnh là đau khủng khiếp trong khu vực của xương xảy ra vào ban đêm và không phải là ngừng do thuốc giảm đau. Trong quá trình tăng trưởng khối u, các cơ quan lân cận và các mô tham gia vào quá trình bệnh lý dẫn đến nhiều triệu chứng đau đớn.

• Một số loại sarcomas (sarcoma của xương, parostal), phát triển rất chậm và không triệu chứng trong nhiều năm.
• Tuy nhiên, rhabdomyosarcoma được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng, sự lan rộng của khối u đến các mô lân cận và di căn sớm, xảy ra bởi hematogenesis.
• Liposarcoma và các loại sarcomas khác là nguyên tắc số nhiều, tuần tự hoặc đồng thời biểu hiện ở những nơi khác nhau, làm phức tạp sự di căn.
• Ung thư mô mềm ảnh hưởng đến các mô và cơ quan xung quanh (xương, da, mạch). Dấu hiệu đầu tiên của sarcoma mô mềm là một khối u mà không có đường viền hạn chế, gây ra cảm giác đau đớn trên palpation.
• Với sarcoma lymphoid, có khối u ở dạng nút và sưng nhẹ ở vùng hạch bạch huyết. Neoplasm có hình bầu dục hoặc hình tròn không có cảm giác đau đớn. Kích cỡ của khối u có thể từ 2 đến 30 cm.

Tùy thuộc vào loại sarcoma, sốt có thể xuất hiện. Nếu khối u nhanh chóng tiến triển, các tĩnh mạch dưới da xuất hiện trên bề mặt da, khối u có màu xám, và da có thể xuất hiện. Khi sờ thấy cơ sarcoma, sự di động của khối u bị hạn chế. Nếu sarcoma xuất hiện trên chân tay, thì điều này có thể dẫn tới sự biến dạng của chúng.

Sarcoma ở trẻ em

Sarcoma ở trẻ em - một số khối u ác tính làm hỏng các cơ quan và hệ thống của cơ thể trẻ. Thông thường, trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính, nghĩa là tổn thương ác tính đối với tủy xương và hệ tuần hoàn. Tần số cao thứ hai của bệnh - lymphosarcoma và bệnh Hodgkin, u của hệ thống thần kinh trung ương, sacôm xương, sarcoma mô mềm, u gan, dạ dày, thực quản và các cơ quan khác.

Tổn thương ở bệnh nhân tuổi thơ ấu phát sinh vì nhiều lý do. Trước hết, đó là khuynh hướng di truyền và di truyền. Vị trí thứ hai là sự đột biến trong cơ thể của đứa trẻ, các thương tích và các chấn thương bị ảnh hưởng, bệnh truyền nhiễm và hệ thống miễn dịch suy yếu. Chẩn đoán sacôm ở trẻ em, cũng như ở người lớn. Để làm được điều này, hãy sử dụng phương pháp chụp cộng hưởng từ máy tính và từ tính, siêu âm, sinh thiết, nghiên cứu tế bào học và mô học.

Điều trị sarcoma ở trẻ em phụ thuộc vào vị trí của khối u, giai đoạn khối u, kích thước, sự xuất hiện của di căn, tuổi của trẻ và tình trạng chung của cơ thể. Để điều trị, các phương pháp phẫu thuật cắt bỏ khối u, hóa trị liệu và tiếp xúc với phóng xạ được sử dụng.

• Bệnh ác tính của hạch bạch huyết

Bệnh ác tính của các hạch bạch huyết là lần xuất hiện thứ ba thường xuyên nhất của bệnh, xảy ra ở cả trẻ em và người lớn. Thông thường nhất, các chuyên gia nha khoa chẩn đoán bệnh lymphogranulomatosis, u lympho, các hạch lympho. Tất cả những bệnh này đều tương tự nhau ở bệnh ác tính và chất nền của sự thất bại. Nhưng giữa họ có một số khác biệt, trong quá trình lâm sàng của bệnh, các phương pháp điều trị và tiên lượng. •

• Limfogranulematoz

Các khối u ảnh hưởng đến hạch lympho cổ tử cung, trong 90% trường hợp. Thông thường bệnh này ảnh hưởng đến trẻ em dưới 10 tuổi. Điều này là do thực tế rằng ở tuổi này trong hệ thống bạch huyết có những thay đổi lớn ở cấp độ sinh lý. Hạch bạch huyết trở nên rất dễ bị tổn thương trước các hành động kích thích và vi rút gây ra một số bệnh. Với một khối u, các hạch bạch huyết tăng kích thước, nhưng hoàn toàn không đau cho palpation, da trên khối u không thay đổi màu sắc.

Để chẩn đoán bệnh lymphô tiền liệt, một thủ thuật được sử dụng và các mô được gửi đến một nghiên cứu tế bào học. Điều trị bệnh ác tính của hạch bạch huyết với sự trợ giúp của xạ trị và trị liệu.

• Khối u lymphô

Bệnh ác tính xảy ra trong các mô bạch huyết. Theo khóa học của nó, triệu chứng và tốc độ tăng trưởng khối u, lymphosarcoma tương tự như bệnh bạch cầu cấp tính. Thường xuyên hơn, khối u xuất hiện trong khoang bụng, trung gian, tức là khoang ngực, trong vòm họng và các hạch lympho ngoại vi (cổ tử cung, bẹn, nách). Hiếm hơn, bệnh ảnh hưởng đến xương, mô mềm, da và các cơ quan nội tạng.

Triệu chứng của lymphosarcoma giống như các triệu chứng của một bệnh do virus hay viêm. Bệnh nhân có ho, sốt và các bệnh thông thường. Với sự tiến triển của sarcoma, bệnh nhân phàn nàn về sưng mặt, thở dốc. Chẩn đoán bệnh bằng chụp X quang hoặc siêu âm. Điều trị có thể là nhanh chóng, hóa trị và xạ trị.

• Nạn thận

Các khối u thận là các khối u ác tính, theo nguyên tắc, có tính chất bẩm sinh và xuất hiện ở bệnh nhân ở tuổi còn trẻ. Nguyên nhân thực sự của khối u thận là không rõ. Trên thận có sarcomas, leiomyosarcomas, myxosarcomas. Các khối u có thể là ung thư biểu mô tế bào tròn, u lympho hoặc cơ nho cơ. Thông thường, thận ảnh hưởng đến các mô sarcomas, hình tròn, tròn và hỗn hợp. Đồng thời, loại hỗn hợp được coi là loại ác tính nhất. Ở người lớn, khối u thận di căn rất hiếm, nhưng có thể đạt đến kích thước lớn. Và ở bệnh nhân thời thơ ấu, các khối u di căn, ảnh hưởng đến các mô xung quanh.

Để điều trị khối u thận, theo nguyên tắc, phương pháp phẫu thuật điều trị được sử dụng. Hãy nhìn vào một số trong số họ.

• Chỉnh hình thận triệt để - bác sĩ cắt bỏ khoang bụng và loại bỏ thận bị ảnh hưởng và các mô mỡ xung quanh, tuyến thượng thận tuân theo thận bị ảnh hưởng và các hạch bạch huyết khu vực. Hoạt động được thực hiện dưới sự gây tê tổng quát. Các chỉ định chính cho phẫu thuật cắt bỏ niệu đạo: khối u khối u ác tính lớn, di căn trong hạch bạch huyết vùng.
• Can thiệp phẫu thuật nội soi - lợi ích của phương pháp điều trị này rõ ràng là xâm lấn tối thiểu, giai đoạn phục hồi ngắn sau phẫu thuật, hội chứng đau sau mổ ít rõ ràng hơn và kết quả thẩm mỹ tốt hơn. Trong quá trình phẫu thuật, một số thủ thuật nhỏ được thực hiện trong da bụng, qua đó gắn máy quay video, dụng cụ phẫu thuật tốt được chèn vào và đường thở được bơm vào khoang bụng để lấy máu và các mô thừa từ khu vực hoạt động.
• Lột bỏ và nhiệt hóa nhiệt là phương pháp nhẹ nhàng nhất để loại bỏ các khối u thận. Bướu lành bị ảnh hưởng bởi nhiệt độ thấp hoặc cao, dẫn đến sự hủy hoại khối u thận. Các loại chính của điều trị này: nhiệt (laser, vi sóng, siêu âm), hóa học (tiêm ethanol, ly trích điện).

Các loại sarcoma

Các loại sarcoma phụ thuộc vào vị trí của bệnh. Tùy thuộc vào loại khối u, một số kỹ thuật chẩn đoán và điều trị được sử dụng. Hãy nhìn vào các loại chính của sarcoma:

1. Sarcoma của đầu, cổ, xương.
2. Sàng tràng sau phúc mạc.
3. Sarcoma của tử cung và tuyến vú.
4. Khối u hạch tiêu hóa.
5. Sự thất bại của các mô mềm của các chi và thân cây.
6. Xơ cứng xơ.

Tổn thừng phát sinh từ xương cứng:

• Sarkoma Yingga.
• Sarcoma Parostalnaya.
• Xương osteosarcoma.
• Hondrosarkoma.
• Bệnh vẩy nến Reticulosarcoma.

Hạch niệu phát sinh từ cơ, mô mỡ và mô mềm:

• Sarkoma Kaposi.
• Fibrosarcoma và da sarcoma.
• Nhiễm liposar.
• Mô mềm và histiocytoma xơ.
• Sarcoma sarcoma và dermatofibrosarcoma.
• Neyrogeneia sarcoma, nephrofibrosarcoma, rhabdomyosarcoma.
• Lymphangiosarcoma.
• Sarcoma nội tạng.

Nhóm sarcomas bao gồm hơn 70 biến thể khác nhau của bệnh. Sarkom, phân biệt và ác tính:

• G1 - trình độ thấp.
• G2 là mức độ trung bình.
• G3 - cao và cực kỳ cao.

Chúng ta hãy xem xét kỹ hơn một số loại sarcomas cần được chú ý đặc biệt:

• Sarcoma phế nang - thường xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Hiếm khi gây ra di căn và là một khối u hiếm gặp.
• Angiosarcoma - ảnh hưởng đến các mạch máu của da và phát triển từ các mạch máu. Xảy ra trong các cơ quan nội tạng, thường sau khi chiếu xạ.
• Dermatofibrosarcoma là một loại bệnh histiocytoma. Đây là khối u ác tính xuất phát từ mô liên kết. Hầu hết ảnh hưởng đến cơ thể, nó phát triển rất chậm.
• Bệnh chondrosarcoma ngoại bào là một khối u hiếm gặp phát sinh từ mô sụn, làm cục bộ sụn và phát triển thành xương.
• Hemangiopericytoma - một u ác tính từ các mạch máu. Nó có sự xuất hiện của các nút và thường ảnh hưởng đến bệnh nhân dưới 20 tuổi.
• Mesenchymoma là khối u ác tính phát triển từ mô mạch và mô mỡ. Ảnh hưởng đến khoang dạ dày.
• U xơ tế bào là một khối u ác tính nằm trên chân và gần với thân.
• Schwannoma là khối u ác tính ảnh hưởng đến dây thần kinh. Phát triển độc lập, hiếm khi di căn, ảnh hưởng đến các mô sâu.
• Nhiễm nang thần kinh - phát triển từ những khối u Schwannian xung quanh các quá trình của nơ-ron.
• Leiomyosarcoma - xuất hiện từ những cơ sở cơ bắp trơn. Nhanh chóng lây lan qua cơ thể và là một khối u tấn công.
• Liposarcoma - phát sinh từ mô mỡ, nằm trên thân và chi dưới.
• Lymphangiosarcoma - ảnh hưởng đến mạch bạch huyết, thường xảy ra ở những phụ nữ đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ vú.
• Bệnh Rhabdomyosarcoma - phát sinh từ cơ vân, phát triển ở cả người lớn và trẻ em.

Có một loại sarcoma mà không có các đặc tính bổ sung. Danh mục này bao gồm:

• Kaposi's sarcoma - thường xuất hiện do virus herpes. Nó thường gặp ở bệnh nhân dùng thuốc ức chế miễn dịch và nhiễm HIV. Khối u phát triển từ các cơ quan nội tạng, tạng rỗng và nhu mô.
• Fibrosarcoma - xảy ra trên dây chằng và gân cơ. Nó thường đập chân, ít thường xuyên hơn - đầu. Khối u đi kèm với các vết loét và tích cực di căn.
• Epithelioid sarcoma - ảnh hưởng đến các bộ phận ngoại vi của chi, ở những bệnh nhân trẻ. Bệnh tích cực di căn.
• Sarcoma sụn khớp - xảy ra ở sụn khớp và gần khớp. Nó có thể phát triển từ các màng trên cơ của các cơ của âm đạo, và lan truyền đến các mô xương. Do loại sarcoma này, bệnh nhân đã giảm hoạt động của động cơ. Thường xảy ra ở bệnh nhân từ 15 đến 50 tuổi.

Stromal sarcoma

Stromal sarcoma là khối u ác tính ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng. Theo nguyên tắc, sarcoma sừng ảnh hưởng đến tử cung, nhưng bệnh này là một hiện tượng hiếm xảy ra ở 3-5% phụ nữ. Sự khác biệt duy nhất giữa sarcoma và ung thư tử cung là tiến trình của bệnh, tiến trình di căn và điều trị. Dấu hiệu giả định của sự xuất hiện của sarcoma là sự lan truyền của một phương pháp xạ trị để điều trị bệnh lý ở vùng chậu.

Soma tụy được chẩn đoán chủ yếu ở bệnh nhân 40-50 tuổi, mãn kinh, sarcoma xảy ra ở 30% phụ nữ. Các triệu chứng chính của bệnh được thể hiện dưới hình thức xuất huyết đẫm máu từ đường sinh dục. Sarcoma gây ra những cảm giác đau đớn do sự gia tăng tử cung và siết chặt các cơ quan lân cận của nó. Trong một số ít trường hợp, sarcoma sừng không có triệu chứng, và chỉ có thể nhận ra được sau khi thăm bác sỹ phụ khoa.

Sarcoma có xương sống

Sarcoma tế bào trục chính bao gồm các tế bào trục chính. Trong một số trường hợp, xét nghiệm mô học, loại sarcoma này bị nhầm với u xơ. Các nút khối u có độ dày đặc, một cấu trúc sợi có màu trắng xám được nhìn thấy trên cắt. Các sacôm của sarcoma xuất hiện trên màng nhầy, da, bìa huyết thanh và sáp.

Các tế bào khối u phát triển ngẫu nhiên một mình hoặc trong bó. Chúng được đặt theo các hướng khác nhau tương đối với nhau, liên kết và tạo thành một rối. Kích cỡ và vị trí của sarcoma khác nhau. Với chẩn đoán kịp thời và điều trị nhanh chóng có tiên lượng dương tính.

Sarcoma ác tính

Sarcoma ác tính là khối u của các mô mềm, tức là sự hình thành bệnh lý. Có một số dấu hiệu lâm sàng kết hợp sacôm ác tính:

• Nội địa hóa sâu trong cơ và mô dưới da.
• Thường xuyên tái phát bệnh và di căn đến các hạch bạch huyết.
• Tăng khối u không triệu chứng trong vài tháng.
• Vị trí của sarcoma trong túi giả và sự nảy mầm thường xuyên vượt quá giới hạn của nó.

Sarcoma ác tính tái diễn trong 40% trường hợp. Di căn xuất hiện ở 30% bệnh nhân và thường ảnh hưởng đến gan, phổi và não. Hãy nhìn vào các loại chính của sarcoma ác tính:

• U mô mô bào u ác tính là một khối u mô mềm, nằm trong thân và chi. Khi thực hiện siêu âm, khối u không có đường nét rõ ràng, nó có thể nằm trên xương hoặc bao gồm các mạch và gân của cơ.
• Fibrosarcoma là sự hình thành ác tính của mô sợi liên kết. Theo nguyên tắc, nó nằm trong khu vực của vai và hông, ở độ dày của mô mềm. Sarcoma phát triển từ sự hình thành cơ bắp. Siêu âm hóa vào phổi và thường xuất hiện ở phụ nữ.
• Liposarcoma là một sarcoma ác tính của mô mỡ với nhiều loại. Nó xảy ra ở bệnh nhân ở mọi lứa tuổi, nhưng thường ở nam giới. Nó ảnh hưởng đến chi, mô hông, mông, không khí sau phúc mạc, tử cung, dạ dày, dây thần kinh, tuyến vú. Liposarcoma có thể được đơn và nhiều, trong khi phát triển trên một số bộ phận của cơ thể. Khối u phát triển chậm, nhưng có thể đạt đến kích thước rất lớn. Đặc điểm của sarcoma ác tính này là nó không nảy mầm trong xương và da, nhưng nó có thể tái phát. Khối u cho ra di căn đến lá lách, gan, não, phổi và tim.
• Angiosarcoma là một sacôm ác tính có nguồn mạch máu. Nó xảy ra ở nam giới và ở phụ nữ, ở độ tuổi 40-50. Nó được bản địa hóa trên chi dưới. Khối u chứa các nang máu trở thành trọng tâm của hoại tử và xuất huyết. Sarcoma phát triển rất nhanh và dễ bị loét, có thể di căn sang hạch bạch huyết vùng.
• Rhabdomyosarcoma là một sacôm ác tính, phát triển từ cơ vân và xếp thứ 3 trong số tổn thương mô mềm ác tính. Theo nguyên tắc, nó ảnh hưởng đến chân tay, phát triển trong độ dày của các cơ dưới hình thức của một nút. Tại palpation mềm với một sự đặc biệt dày đặc. Trong một số trường hợp, nó gây ra xuất huyết và hoại tử. Sarcoma khá đau, di căn vào các hạch bạch huyết và phổi.
• Sarcoma là một khối u mô ác tính xuất hiện ở bệnh nhân ở mọi lứa tuổi. Theo nguyên tắc, nó được bản địa hóa trên các chi dưới và trên, trong khu vực của khớp gối, bàn chân, bắp đùi, shins. Khối u có hình dạng của một nút tròn hình tròn, giới hạn từ các mô xung quanh. Bên trong hình thành có những nang có kích cỡ khác nhau. Sarcoma tái phát và có thể bắt đầu di căn ngay cả sau khi điều trị.
• U thần kinh ác tính ác tính - sự hình thành ác tính xảy ra ở nam giới và bệnh nhân bị bệnh Recklinghausen. Khối u được định vị ở phần dưới và trên, đầu và cổ. Metastasizes hiếm khi, có thể cho di căn đến phổi và các hạch bạch huyết.

Pleomorphia sarcoma

Tổn thương Pleomorpha là khối u ác tính ảnh hưởng đến chi dưới, thân và những nơi khác. Trong giai đoạn phát triển ban đầu, khối u rất khó chẩn đoán, do đó nó được phát hiện bằng cách có đường kính từ 10 cm trở lên. Giáo dục là một sợi dây thắt lưng dày, màu đỏ xám. Khu vực này có chứa một vùng xuất huyết và hoại tử.

Tổn thương xơ võng mạc Pleomorphic tái phát ở 25% bệnh nhân, cho thấy di căn đến phổi ở 30% bệnh nhân. Do tiến triển của bệnh, khối u thường gây tử vong, trong vòng một năm kể từ khi phát hiện ra nền giáo dục. Sự sống sót của bệnh nhân sau khi phát hiện sự hình thành này là 10%.

Sarcoma đa hình

Soma đa bào là một loại sarcoma da nguyên phát tự trị hiếm gặp. Khối u phát triển, theo nguyên tắc, ở vùng ngoại vi của các mô mềm, và không sâu, bao quanh bởi tràng hoa đỏ. Trong giai đoạn tăng trưởng, nó sẽ bị loét và trở nên tương tự như syphilide kẹo cao su. Di căn hóa thành các hạch bạch huyết, làm tăng lá lách, và khi ép mô mềm gây đau đớn.

Theo kết quả của mô học, nó có cấu trúc phế nang, ngay cả với ung thư biểu mô. Trong mạng mô liên kết, có các tế bào hình tròn và trục chính của phôi, tương tự như tế bào megakar và tế bào bạch cầu. Đồng thời, các mạch máu không có mô mềm và mỏng. Điều trị đa hình tế bào sarcoma tế bào chỉ hoạt động.

Sarcoma không phân biệt

Sarcoma không phân biệt là một khối u khó phân loại hoặc không thể phân loại theo kết quả của mô học. Loại sarcoma này không liên quan với các tế bào nhất định, nhưng, theo nguyên tắc, nó được coi là rhabdomyosarcoma. Vì vậy, khối u ác tính có sự khác biệt không xác định là:

• Epithelioid và sarcoma mô mô nang.
• Một khối u mô mềm ánh sáng.
• Sarcoma và khối u trung bình của loại ác tính.
• Túi sarcoma desmoplastic tế bào.
• Khối u có sự khác biệt tế bào biểu mô mạch máu quanh mắt (sarcoma sán myomelanocyte).
• Các khối u mở ra rhabdoid ngoại vi.
• Khối u Etking vekeleletnaya và khối u chèn ép myxoid ngoài xương.
• Neuropathodermal neoplasm.

Túi mật Gyestocytary

Suy tuyến sinh bào là một khối u lành tính hiếm gặp, có tính chất hung hăng. Khối u bao gồm các tế bào đa hình, trong một số trường hợp có các tế bào khổng lồ với một hạt nhân đa hình và một tế bào nhợt nhạt. Các tế bào sarcoma histiocytic dương tính khi xét nghiệm esterase không đặc hiệu. Tiên lượng của bệnh là không thuận lợi, vì sự tổng quát xảy ra nhanh chóng.

Sacôm Histiocytic được đặc trưng bởi một khóa học khá hung hăng và phản ứng kém đối với điều trị liệu pháp. Loại sarcoma này gây ra tổn thương ngoài da. Bệnh học này trải qua đường tiêu hóa, mô mềm và da. Trong một số trường hợp, sarcoma histiocytic ảnh hưởng đến lá lách, hệ thần kinh trung ương, gan, xương và tủy xương. Trong khi chẩn đoán bệnh, sử dụng phương pháp kiểm tra miễn dịch học.

Sarcoma tế bào hình tròn

Thú thông tế bào soma là một khối u ác tính hiếm gặp bao gồm các phần tử tế bào tròn. Các tế bào có chứa các hạt nhân tăng sắc ký. Sarcoma không tương ứng với trạng thái trưởng thành của mô liên kết. Khối u đang tiến triển nhanh chóng, vì vậy nó cực kỳ ác tính. Có hai loại sarcoma tuần hoàn tế bào: tế bào nhỏ và tế bào lớn (các loài phụ thuộc vào kích thước của các tế bào tạo thành thành phần của nó).

Theo kết quả của khám nghiệm mô học, khối u bao gồm các tế bào hình tròn với protoplasm kém phát triển và một hạt nhân lớn. Các tế bào được đặt gần nhau, không có thứ tự nhất định. Có các tế bào tiếp giáp và các tế bào được tách ra từ nhau bởi các sợi nhỏ và khối vô định màu nhạt. Các mạch máu nằm ở các lớp mô liên kết và các tế bào khối u gần với thành của nó. Khối u ảnh hưởng đến da và các mô mềm. Đôi khi, với lumen của các mạch, có thể nhìn thấy các tế bào khối u đã cấy vào các mô khỏe mạnh. Khối u di căn, tái phát và gây hoại tử các mô bị ảnh hưởng.

Sarcoma Fibromyxoid

Fibromixoid sarcoma là một khối u nhỏ có mức độ ác tính thấp. Bệnh ảnh hưởng đến cả người lớn và trẻ em. Thông thường, sarcoma được địa hoá trong khu vực thân, vai và hông. Khối u hiếm khi di căn và phát triển rất chậm. Lý do cho sự xuất hiện của sarcoma fibromyxoid bao gồm khuynh hướng di truyền, chấn thương mô mềm, ảnh hưởng trên cơ thể của liều lớn của bức xạ ion hoá và hóa chất có tác dụng gây ung thư. Các triệu chứng chính của sarcoma fibromyxoid:

• Có những con dấu và khối u đau đớn trong mô mềm của thân và chi.
• Trong lĩnh vực tạo hình xuất hiện những cảm giác đau đớn, và sự nhạy cảm bị xáo trộn.
• Các chất tích tụ có màu nâu nhạt, và với sự gia tăng của khối u, sự nén các mạch máu và thiếu máu cục bộ xảy ra.
• Nếu khối u được xác định trong khoang bụng, bệnh nhân có các triệu chứng bệnh lý do đường tiêu hóa (rối loạn dạ dày, táo bón).

Các triệu chứng chung của sarcoma fibromyxoid được biểu hiện dưới dạng điểm yếu không được kích hoạt, giảm cân và thiếu thèm ăn, dẫn đến chán ăn, cũng như thường xuyên mệt mỏi.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Sarcoma lympho

Lympho sarcoma là một khối u của hệ thống miễn dịch. Hình ảnh lâm sàng của bệnh đa hình. Do đó, ở một số bệnh nhân bạch huyết sarcoma tự biểu hiện ở dạng mở rộng nút bạch huyết. Đôi khi các triệu chứng của khối u tự biểu hiện ở dạng thiếu máu tán huyết tự miễn dịch, phát ban da trên da và ngộ độc. Sarcoma bắt đầu với một hội chứng của các mạch máu bạch huyết và chèn ép, dẫn đến sự gián đoạn chức năng của các cơ quan. Trong một số ít trường hợp, sacôm gây tổn thương hoại tử.

Soma lympho có nhiều dạng: cục bộ và cục bộ, phổ biến và khái quát. Từ quan điểm hình thái học, sarcoma lympho được chia thành: tế bào lớn và tế bào nhỏ, nghĩa là, lymphoblastic và lymphocytic. Ung thư ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết ở cổ, sau phúc mạc, mạc treo, ít hơn - nách và bẹn. Neoplasm cũng có thể xảy ra trong các cơ quan có chứa mô lymphoreticular (thận, dạ dày, tonsils, ruột).

Cho đến nay, không có phân loại duy nhất của sarcomas lympho. Trên thực tế, việc phân loại lâm sàng quốc tế đã được thông qua để điều trị bệnh lymphô tiền liệt tuyến:

1. Giai đoạn địa phương - các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng ở một khu vực, có tổn thương cục bộ ngoại trú.
2. Giai đoạn khu vực - các hạch bạch huyết trong hai hoặc nhiều vùng trên cơ thể bị ảnh hưởng.
3. Giai đoạn tổng quát - tổn thương xuất hiện ở hai bên màng hoặc lá lách, cơ quan ngoại khoa được chạm vào.
4. Giai đoạn sarcoma lan rộng tiến triển trên hai hoặc nhiều cơ quan tử cung và hạch bạch huyết.

Soma lymphoid có bốn giai đoạn phát triển, mỗi bệnh gây ra một triệu chứng đau mới và cần phải được hóa trị kéo dài để điều trị.

Sacôm đại tràng

Epithelioid sarcoma là khối u ác tính ảnh hưởng đến các phần khác của chi. Bệnh thường gặp nhất ở bệnh nhân ở độ tuổi trẻ. Các biểu hiện lâm sàng cho thấy sarcoma biểu mô là một loại sacôm da. Đó là, nguồn gốc của khối u là một vấn đề gây tranh cãi giữa các nhà nghiên cứu ung thư học.

Bệnh có tên vì các tế bào hình tròn, các biểu mô biểu mô lớn tương tự như một quá trình viêm hạt hoặc ung thư biểu mô tế bào vảy. Sự phát triển mới thể hiện ở dạng một niêm mạc dưới da hoặc trong da hoặc khối u nhiều mặt. Khối u xuất hiện trên bề mặt của lòng bàn tay, cánh tay, bàn tay, ngón tay, bàn chân. Thalassa sarcoma là khối u mô mềm phổ biến nhất ở các chi trên.

Sarcoma được điều trị bằng phương pháp cắt bỏ phẫu thuật. Điều trị này được giải thích bởi thực tế là các khối u lan ra dọc theo các khối u, mạch máu, dây thần kinh và dây chằng. Sarcoma có thể gây ra di căn - nốt sần và mảng bám dọc theo cẳng tay, di căn trong phổi và hạch bạch huyết.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Sacôm sẹo

Sẹo lồi (Myeloid sarcoma) là một khối u người địa phương bao gồm các khối u bạch cầu. Trong một số trường hợp, trước khi sarcoma tủy xương, bệnh nhân trải qua bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính. Sarcoma có thể hoạt động như một biểu hiện mãn tính của bệnh bạch cầu tủy xương và các tổn thương di căn myeloproliferative khác. Khối u nằm trong xương xương sọ, nội tạng, hạch bạch huyết, mô của tuyến vú, buồng trứng, ống tiêu hóa, xương ống và xốp.

Điều trị sarcoma tủy bao gồm hóa trị liệu và xạ trị. Khối u tự nó điều trị bệnh ung thư máu. Khối u nhanh chóng tiến triển và phát triển, nó quyết định sự ác tính của nó. Sarcoma di căn và gây ra rối loạn trong hoạt động của các cơ quan quan trọng. Nếu sarcoma phát triển trong mạch máu, sau đó bệnh nhân có bất thường trong hệ thống hemopoietic và thiếu máu phát triển.

Làm sạch tế bào sarcoma

Rõ ràng sarcoma tế bào là một u ác tính Fasciogenic khối u. Nô lệ, theo nguyên tắc, nằm trên đầu, cổ, thân và ảnh hưởng đến mô mềm. Khối u là một vòng tròn dày đặc tròn, có đường kính từ 3 đến 6 cm. Khi kiểm tra mô học, người ta đã xác định rằng các nút khối u có màu xám trắng và kết nối giải phẫu. Sarcoma phát triển chậm và được đặc trưng bởi khóa học dài hạn dài hạn.

Đôi khi, một sarcoma tế bào rõ ràng xuất hiện xung quanh hoặc bên trong các gân. Khối u thường tái phát và truyền di căn đến xương, phổi và các hạch bạch huyết vùng. Sarcoma rất khó chẩn đoán, điều rất quan trọng là phân biệt nó với khối u ác tính chính của một loài ác tính. Điều trị có thể được thực hiện bằng phương pháp phẫu thuật và phương pháp xạ trị.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Neyrogennaia sarcoma

Thần kinh sarcoma là một khối u ác tính có nguồn gốc thần kinh trung tính. Khối u phát triển từ màng Schwannian của các yếu tố thần kinh ngoại vi. Bệnh này hiếm khi xảy ra ở bệnh nhân từ 30-50 tuổi, thường là ở chi. Theo kết quả của khám nghiệm mô học, khối u tròn, lớn hummocky và đóng gói. Sarcoma bao gồm các tế bào hình trụ, hạt nhân được đặt trong các hình thức của một kho, các tế bào dưới hình thức xoắn ốc, tổ và bó.

Sarcoma phát triển chậm, với việc đánh bóng tim gây ra những cảm giác đau đớn, nhưng cũng bị giới hạn bởi các mô xung quanh. Sarcoma nằm dọc theo dây thần kinh. Điều trị khối u chỉ là phẫu thuật. Trong trường hợp đặc biệt nghiêm trọng, cắt bỏ hoặc cắt cụt là có thể. Các phương pháp hóa trị liệu và xạ trị, trong điều trị các sacôm thần kinh, không có hiệu quả. Bệnh thường tái phát, nhưng có tiên lượng dương tính, tỷ lệ sống sót của bệnh nhân là 80%.

Xương Sarkoma

Sark sarcoma là một khối u ác tính hiếm gặp ở nhiều khu vực khác nhau. Thông thường bệnh xuất hiện ở khu vực khớp gối và khớp vai và trong vùng chậu. Nguyên nhân của bệnh có thể là chấn thương. Exostose, dysplasia xơ và bệnh Paget là một nguyên nhân khác gây sarcoma xương. Điều trị liên quan đến phương pháp hóa trị liệu và xạ trị.

Cơ sarcoma

Cơ sarcoma rất hiếm và thường ảnh hưởng đến bệnh nhân trẻ tuổi. Trong những giai đoạn phát triển ban đầu, sarcoma không tự biểu hiện và không gây triệu chứng đau. Nhưng khối u dần dần mở rộng, gây sưng và cảm giác đau đớn. Trong 30% trường hợp sarcomas cơ, bệnh nhân trải qua đau bụng, liên kết nó với các vấn đề với đường tiêu hóa hoặc đau kinh. Nhưng ngay sau đó, cơn đau bắt đầu kèm theo là chảy máu. Nếu sarcoma cơ xảy ra trên chi và bắt đầu tăng kích thước, thì việc chẩn đoán nó dễ dàng nhất.

Điều trị hoàn toàn phụ thuộc vào giai đoạn phát triển của sarcoma, kích thước, di căn và mức độ lây lan. Để điều trị, phương pháp phẫu thuật và xạ trị được sử dụng. Bác sĩ giải phẫu loại bỏ mô sarcoma và một phần mô lành mạnh xung quanh nó. Chiếu xạ được sử dụng cả trước khi phẫu thuật và sau đó, để giảm khối u và tiêu diệt các tế bào ung thư còn lại.

Sarkoma Da

Sarcoma của da, là một tổn thương ác tính, nguồn gốc của nó là mô liên kết. Theo nguyên tắc, bệnh xảy ra ở bệnh nhân từ 30-50 tuổi. Khối u cục bộ trên thân và chi dưới. Nguyên nhân của sự xuất hiện của sarcoma là viêm da mãn tính, chấn thương, lupus kéo dài, vết sẹo trên da.

Các sarcoma của da thường được biểu hiện ở dạng đơn bào não đơn độc. Khối u có thể xuất hiện cả trên lớp hạ bì nguyên vẹn, và trên da zarubtsovanoy. Bệnh bắt đầu với một nốt vú nhỏ, dần dần tăng lên, có những phác đồ sai. Sự phát triển mới tăng lên về phía biểu bì, nảy mầm qua nó, gây loét và viêm.

Loại sarcoma này di căn ít gặp hơn các khối u ác tính khác. Nhưng với sự thất bại của các hạch lympho, cái chết của bệnh nhân xảy ra 1-2 năm sau đó. Điều trị sarcoma da liên quan đến việc sử dụng hoá trị liệu, nhưng điều trị phẫu thuật được xem là có hiệu quả hơn.

Sarcoma của các hạch bạch huyết

Sarcoma của các hạch bạch huyết là một khối u ác tính được đặc trưng bởi sự phát triển huỷ diệt và phát sinh từ tế bào lymphoreticular. Sarcoma có hai dạng: cục bộ hoặc địa hoá, tổng quát hoặc phổ biến. Từ quan điểm hình thái, sarcoma của các hạch bạch huyết là: lymphoblastic và lymphocytic. Sarcoma ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết của trung thất, cổ và phúc mạc.

Các triệu chứng của sarcoma là bệnh đang phát triển nhanh chóng và tăng kích thước. Khối u có thể dễ nhận thấy, các nút khối u là điện thoại di động. Nhưng do tăng trưởng bất thường, họ có thể có được khả năng di chuyển hạn chế. Triệu chứng sarcoma của hạch bạch huyết phụ thuộc vào mức độ tổn thương, giai đoạn phát triển, nội địa hoá và tình trạng chung của cơ thể. Chẩn đoán bệnh bằng siêu âm và X-quang trị liệu. Trong điều trị sarcoma của hạch bạch huyết, các phương pháp hóa trị liệu, tiếp xúc với phóng xạ và điều trị phẫu thuật được sử dụng.

Sarcoma của tàu

Sarcoma của tàu có một số giống khác nhau về bản chất nguồn gốc. Hãy nhìn vào các loại sarcomas chính và khối u ác tính ảnh hưởng đến các mạch máu.

• Đau thắt ngực

Đó là một khối u ác tính bao gồm một cụm mạch máu và tế bào sarcoma. Khối u nhanh chóng tiến triển, có khả năng phân hủy và chảy máu rất nhiều. Neoplasm là một nút đậm đặc, đau đớn của màu đỏ đậm. Ở giai đoạn ban đầu, angiosarcoma có thể được thực hiện cho hemangioma. Hầu hết các loại sarcoma mạch máu xảy ra ở trẻ em trên 5 năm.

• Ung thư nội mạc tử cung

Sarcoma có nguồn gốc từ thành trong của mạch máu. Ung thư ác tính có nhiều lớp tế bào có thể đóng lumen của mạch máu, làm phức tạp quá trình chẩn đoán. Nhưng chẩn đoán cuối cùng được thực hiện bằng kiểm tra mô học.

• Độc sinh

Hemangiopericytoma có nguồn gốc từ màng mạch bên ngoài. Tính đặc thù của loại sarcoma này là các tế bào sarcomatous phát triển quanh lumen mạch. Khối u có thể bao gồm một hoặc nhiều nút có kích cỡ khác nhau. Da trên khối u trở thành màu xanh lam.

Điều trị sarcoma mạch máu liên quan đến phẫu thuật can thiệp. Sau khi phẫu thuật, bệnh nhân được điều trị hóa học và xạ trị để ngăn ngừa sự tái phát của bệnh. Dự báo sarcomas của mạch phụ thuộc vào loại sarcoma, giai đoạn của nó và cách điều trị.

Di căn trong sarcoma

Di căn trong sarcoma là các tế bào thứ phát của khối u tăng trưởng. Di căn được hình thành như là kết quả của sự tách rời tế bào ác tính và sự xâm nhập của chúng vào máu hoặc mạch bạch huyết. Với lưu lượng máu, các tế bào bị ảnh hưởng xuyên qua cơ thể, dừng lại ở bất cứ đâu và tạo thành di căn, nghĩa là các khối u thứ phát.

Triệu chứng di căn hoàn toàn phụ thuộc vào vị trí của khối u. Phổ biến nhất, di căn xảy ra ở các hạch bạch huyết lân cận. Di căn tiến triển, ảnh hưởng đến nội tạng. Các vị trí phổ biến nhất cho sự xuất hiện của di căn là xương, phổi, não và gan. Để điều trị di căn, cần loại bỏ khối u nguyên phát và các mô của hạch bạch huyết vùng. Sau đó, bệnh nhân trải qua một đợt hóa trị và tiếp xúc với phóng xạ. Nếu di căn đạt đến kích cỡ lớn, thì chúng sẽ được giải phẫu.

Chẩn đoán sarcoma

Chẩn đoán sacôm là rất quan trọng vì nó giúp xác định vị trí của khối u ác tính, sự hiện diện của di căn, và đôi khi là nguyên nhân của khối u. Chẩn đoán sacôm là một phức hợp các phương pháp và kỹ thuật khác nhau. Phương pháp chẩn đoán đơn giản nhất là kiểm tra trực quan, bao gồm xác định độ sâu của vị trí khối u, tính di động, kích thước, tính nhất quán. Ngoài ra, bác sĩ nên kiểm tra các hạch bạch huyết khu vực để có di căn. Ngoài việc kiểm tra bằng mắt, những thứ sau đây được sử dụng để chẩn đoán sarcoma:

• Hình ảnh cộng hưởng từ và máy tính - những phương pháp này cung cấp thông tin quan trọng về kích thước khối u và mối quan hệ với các cơ quan, dây thần kinh và các mạch thân. Chẩn đoán như vậy được thực hiện cho khối u khung xương chậu và cũng như sarcomas nằm ở xương ức và khoang bụng.
• Khám siêu âm.
• Chụp X quang.
• Khám thần kinh.
• Chẩn đoán phóng xạ.
• Sinh thiết là việc lấy mô sarcoma bằng các nghiên cứu mô học và tế bào học.
• Nghiên cứu về hình thái học - được thực hiện để xác định giai đoạn sarcoma, sự lựa chọn của các chiến thuật điều trị. Cho phép dự đoán tiến trình của bệnh.

[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

Sarcoma trên siêu âm

Sarcoma trên siêu âm là một phương pháp chẩn đoán cho phép bạn nhìn thấy kích thước của khối u, sự hiện diện của di căn và các đặc điểm khác của nó. Khám siêu âm có thể đưa ra một chẩn đoán giả định. Điều này là do thực tế là trong một số trường hợp, (giai đoạn đầu, một số loại sarcomas và địa điểm hóa), siêu âm không thể nhìn thấy được. Siêu âm không được thực hiện để chẩn đoán sacôm cơ hoành. Nhưng một nghiên cứu như vậy có thể xác định khối u bằng các dấu hiệu thứ phát (hạch bạch huyết, các di căn thứ phát).

Đó là, siêu âm là một phương pháp chẩn đoán bổ trợ. Sarcoma trên siêu âm có vẻ khác nhau trên các cơ quan khác nhau và ở các giai đoạn phát triển khác nhau. Vì vậy, ví dụ, sarcoma thận trông giống như một bó nhỏ, và sarcoma của tuyến tụy là đường nét không đồng đều và tỷ lệ cơ thể tăng nhẹ, ánh sáng sarcoma - trông giống như một đồng xu nhỏ.

Dự phòng sarcoma

Phòng ngừa sarcomas được thực hiện theo hai hướng, đây là cách phòng ngừa sự phát triển của các khối u ác tính và phòng ngừa di căn và tái phát của bệnh. Quy tắc phòng ngừa sarcoma đầu tiên là chống lại sự cạn kiệt sớm của cơ thể và lão hóa. Để làm được điều này, bạn cần ăn đúng, hướng dẫn cách sống tích cực, tránh căng thẳng và thư giãn.

Đừng quên về việc điều trị kịp thời các bệnh viêm cụ thể, có thể có biểu hiện mãn tính (bệnh giang mai, lao phổi). Các biện pháp vệ sinh là sự đảm bảo cho hoạt động bình thường của các cơ quan và hệ thống riêng biệt. Nó là bắt buộc để điều trị các khối u lành tính có thể thoái hoá thành sacôm. Và cũng có thể, mụn cơm, loét, niêm phong trong tuyến vú, khối u và loét dạ dày, xói mòn và vết nứt cổ tử cung.

Dự phòng sacôm nên bao gồm không chỉ việc thực hiện các phương pháp trên, mà còn phải qua các cuộc kiểm tra dự phòng. Phụ nữ nên ghé thăm 6 tháng một lần của bác sĩ phụ khoa để phát hiện và điều trị kịp thời các tổn thương và bệnh tật. Đừng quên đi qua fluorography, cho phép bạn xác định các tổn thương của phổi và ngực. Tuân thủ tất cả các phương pháp trên là một phương pháp dự phòng tuyệt vời của sacôm và các khối u ác tính khác.

Tiên đoán sarcoma

Tiên lượng sarcoma phụ thuộc vào vị trí của khối u, nguồn gốc của khối u, tỷ lệ tăng trưởng, sự xuất hiện của di căn, lượng khối u và tình trạng chung của cơ thể bệnh nhân. Bệnh được phân biệt bằng mức độ ác tính. Mức độ ác tính càng cao, tiên lượng càng xấu đi. Đừng quên rằng tiên lượng phụ thuộc vào giai đoạn sarcoma. Ở giai đoạn đầu, bệnh có thể được chữa khỏi mà không gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể, nhưng giai đoạn cuối của khối u ác tính có tiên lượng xấu cho cuộc sống của bệnh nhân.

Mặc dù sarcomas không phải là bệnh ung thư phổ biến nhất có thể được điều trị, sarcomas có nguy cơ di căn, ảnh hưởng đến các cơ quan và hệ thống quan trọng. Ngoài ra, sarcomas có thể tái diễn, một lần nữa và một lần nữa ảnh hưởng đến cơ thể suy yếu.

Sống sarcoma

Sống sarcoma phụ thuộc vào tiên lượng của bệnh. Các dự báo thuận lợi hơn, càng cao cơ hội của bệnh nhân cho một tương lai lành mạnh. Rất thường, sarcomas được chẩn đoán ở giai đoạn phát triển muộn, khi một khối u ác tính đã di căn và ảnh hưởng đến tất cả các cơ quan quan trọng. Trong trường hợp này, tỷ lệ sống sót của bệnh nhân từ 1 năm đến 10-12 năm. Sự sống sót phụ thuộc vào hiệu quả điều trị, liệu pháp điều trị có thành công hơn, càng nhiều khả năng bệnh nhân sẽ sống.

Sarcoma là khối u ác tính, được coi là ung thư ở trẻ. Bệnh này dễ bị ảnh hưởng bởi mọi thứ, cả trẻ em lẫn người lớn. Nguy cơ của bệnh là lúc đầu, triệu chứng sacôm là không đáng kể và bệnh nhân có thể thậm chí không biết rằng một u ác tính đang tiến triển. Sarcomas có nhiều nguồn gốc và cấu trúc mô học. Có rất nhiều loại sarcomas, mỗi trong số đó đòi hỏi một cách tiếp cận đặc biệt trong chẩn đoán và điều trị.