
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Thuốc Olatropil
Chuyên gia y tế của bài báo
Đánh giá lần cuối: 03.07.2025

Olatropil thuộc nhóm thuốc kích thích tâm thần và kích thích chuyển hóa thần kinh.
Phân loại ATC
Thành phần hoạt tính
Nhóm dược phẩm
Tác dụng dược lý
Chỉ định Thuốc Olatropil
Hiển thị trong các trường hợp sau:
- trong các bệnh lý của hệ thần kinh để loại bỏ bệnh não mạch máu (ví dụ, tăng huyết áp nguyên phát và xơ vữa động mạch);
- ở dạng mãn tính của chứng suy mạch máu não, trên nền tảng đó có các rối loạn về trí nhớ, các vấn đề về khả năng tập trung hoặc lời nói, và ngoài ra còn có chứng đau đầu kèm theo chóng mặt;
- để loại bỏ các dạng bệnh não sau đột quỵ, rượu và chấn thương;
- trong điều trị chứng mất trí nhớ ở người già (bao gồm cả bệnh Alzheimer)
- trong điều trị các hội chứng tâm lý hữu cơ có nguồn gốc khác nhau.
Bản phát hành
Có dạng viên nang, mỗi vỉ 10 viên. Mỗi gói riêng lẻ chứa 3 vỉ thuốc.
Dược động học
Olatropil là một loại thuốc kết hợp có chứa piracetam (một dẫn xuất của pyrrolidone) và GABA (aminalone). Chính những chất này gây ra tác dụng của nó lên cơ thể.
GABA là chất dẫn chính làm chậm các quá trình trong hệ thần kinh trung ương. Tác dụng chuyển hóa thần kinh của thuốc đạt được bằng cách kích thích hệ thống GABAergic, giúp ổn định động lực của các xung thần kinh. GABA cũng kích hoạt các quá trình năng lượng trong hệ thần kinh trung ương, cải thiện sự hấp thụ glucose và cung cấp máu cho mô não. Nhờ thành phần này, động lực của các quá trình thần kinh não và sự tập trung chú ý được tăng lên, trí nhớ và suy nghĩ được cải thiện, khả năng nói và hoạt động vận động được phục hồi. Chất này cũng có tác dụng kích thích tâm thần nhẹ.
Thành phần hoạt chất thứ hai của thuốc là piracetam (dẫn xuất vòng của GABA). Đây là một chất nootropic tác động lên não - cải thiện các chức năng nhận thức (như sự chú ý với trí nhớ, khả năng học tập và hiệu suất tinh thần). Có một số cơ chế tác động của piracetam lên hệ thần kinh trung ương:
- thay đổi tốc độ di chuyển của các xung động kích thích bên trong não;
- tăng cường quá trình trao đổi chất bên trong tế bào thần kinh;
- cải thiện quá trình vi tuần hoàn bằng cách tác động đến tính chất lưu biến của máu (cần lưu ý rằng không có tác dụng giãn mạch).
Cùng với đó, piracetam giúp cải thiện sự kết nối giữa các bán cầu não, cũng như sự truyền synap trong các cấu trúc tân vỏ não. Khi sử dụng thuốc trong thời gian dài, người ta quan sát thấy sự gia tăng khả năng chú ý và các chức năng nhận thức khác. Những thay đổi này được ghi lại bằng điện não đồ (điều này được thể hiện ở việc tăng cường nhịp não alpha và beta, và làm suy yếu nhịp delta). Chất này ức chế quá trình kết dính tiểu cầu và giúp phục hồi độ đàn hồi của màng hồng cầu, ngoài ra còn làm giảm sự kết dính hồng cầu.
Trong trường hợp phát triển các rối loạn chức năng não (do ngộ độc, thiếu oxy hoặc ECT), piracetam có thể có tác dụng phục hồi và bảo vệ cơ thể.
Tác dụng kết hợp của cả hai thành phần này tăng cường các quá trình chống thiếu oxy và nootropic, tăng cường hiệu suất thể chất và cải thiện khả năng chịu đựng căng thẳng của cơ thể có nhiều nguồn gốc khác nhau. Sự hỗ trợ rõ rệt của piracetam và aminalone giúp giảm liều lượng của từng chất này, do đó giảm nguy cơ phản ứng tiêu cực, do đó tăng tính an toàn khi sử dụng thuốc.
Dược động học
Cả hai hoạt chất trong thuốc đều được hấp thu nhanh sau khi uống. Chúng thâm nhập vào nhiều mô và cơ quan, bao gồm cả não.
Sự bài tiết diễn ra qua thận - một số được bài tiết dưới dạng sản phẩm phân hủy, và thành phần piracetam chủ yếu được bài tiết dưới dạng không đổi.
Liều và cách dùng
Thuốc phải được uống trước khi ăn.
Liều dùng tối ưu cho người lớn được coi là 1 viên nang 3-4 lần một ngày. Nếu cần thiết, bạn có thể tăng dần liều dùng hàng ngày lên 6 viên nang.
Thuốc thường có tác dụng sau 2 tuần kể từ khi bắt đầu liệu trình điều trị.
Liệu trình do bác sĩ kê đơn và được xác định riêng cho từng bệnh nhân. Về cơ bản, thời gian điều trị là 1-2 tháng. Nếu cần thiết, có thể lặp lại liệu trình - 1,5-2 tháng sau liệu trình trước.
[ 1 ]
Sử Thuốc Olatropil dụng trong thời kỳ mang thai
Chưa có đủ thông tin về việc sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai và cho con bú, đó là lý do tại sao không được sử dụng Olatropil trong thời gian này.
Chống chỉ định
Trong số các chống chỉ định:
- sự hiện diện của tình trạng quá mẫn với các dẫn xuất piracetam hoặc pyrrolidone, và với các thành phần khác của thuốc;
- suy thận cấp;
- mức độ rối loạn cấp tính của tuần hoàn máu não (xuất huyết não);
- suy thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinin dưới 20 ml/phút);
- Hội chứng Huntington.
Tác dụng phụ Thuốc Olatropil
Các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra khi sử dụng thuốc:
- các cơ quan của hệ thần kinh: tăng động thường biểu hiện. Mất ngủ hoặc ngược lại, buồn ngủ, mất điều hòa, mất cân bằng, đau đầu và run có thể xảy ra không thường xuyên, và ngoài ra, tần suất các cơn động kinh tăng lên;
- cơ quan của hệ thống miễn dịch: các biểu hiện quá mẫn phát triển rải rác, bao gồm phản ứng phản vệ;
- các cơ quan hệ tiêu hóa: thỉnh thoảng đau bụng (cũng có thể đau ở vùng bụng trên), tiêu chảy, buồn nôn, các triệu chứng khó tiêu, nôn mửa và rối loạn đường ruột;
- lớp dưới da và da: viêm da, phù Quincke, nổi mề đay và phát ban ngứa thỉnh thoảng phát triển;
- rối loạn tâm thần: thỉnh thoảng xuất hiện ảo giác, cảm giác lo âu, dễ bị kích động và lú lẫn nghiêm trọng, và cũng có thể phát triển bệnh trầm cảm;
- tuyến vú và cơ quan sinh sản: ham muốn tình dục đôi khi có thể tăng lên;
- khác: phát triển chứng suy nhược, tăng thân nhiệt, xuất hiện sốt hoặc các bệnh xuất huyết. Ngoài ra, huyết áp tăng hoặc dao động, và cân nặng tăng.
Nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào xảy ra, bạn nên ngừng dùng thuốc và tham khảo ý kiến bác sĩ.
Quá liều
Các thành phần của Olatropil được phân loại là không độc hại, do đó không có trường hợp ngộ độc nào được ghi nhận. Nếu các dấu hiệu kích động tâm thần vận động phát triển do quá liều, bệnh nhân phải được dùng thuốc an thần.
Dùng thuốc với liều cao có thể làm tăng tác dụng phụ của thuốc.
Liệu pháp này nhằm mục đích loại bỏ các triệu chứng của rối loạn: rửa dạ dày, gây nôn. Thuốc không có thuốc giải độc đặc hiệu. Quy trình thẩm phân máu khá hiệu quả - với sự trợ giúp của nó, khoảng 50-60% chất piracetam được bài tiết.
Tương tác với các thuốc khác
Olatropil tăng cường đặc tính của thuốc chống trầm cảm, đặc biệt quan trọng đối với những người kháng thuốc chống trầm cảm điển hình/không điển hình. Thuốc cũng làm giảm tác dụng phụ của thuốc an thần, thuốc chống loạn thần và thuốc ngủ.
Sử dụng kết hợp với đồ uống có cồn không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong huyết thanh. Nồng độ cồn trong huyết thanh không thay đổi khi tiêu thụ 1,6 g piracetam.
Sự kết hợp với hormone tuyến giáp (T3+T4) có thể gây ra tình trạng kích thích nghiêm trọng, rối loạn giấc ngủ và mất phương hướng.
Không phát hiện thấy tương tác giữa piracetam với phenytoin, clonazepam, natri valproat và phenobarbital. Trong trường hợp sử dụng hàng ngày 20 mg piracetam, mức AUC và giá trị đỉnh của các thuốc nêu trên ở bệnh nhân động kinh không thay đổi.
Ở những bệnh nhân bị huyết khối nặng tái phát, piracetam liều cao (9,6 g mỗi ngày) không ảnh hưởng đến liều acetocoumarol để đạt được chỉ số PV (INR) là 2,5-3,5. Mặc dù trong trường hợp dùng kết hợp, người ta thấy giá trị độ kết dính tiểu cầu giảm mạnh, cũng như độ nhớt của máu và huyết tương, cũng như chỉ số fibrinogen và vWF.
Khả năng các đặc tính dược lực học của piracetam thay đổi dưới tác động của các loại thuốc khác là khá thấp, vì 90% chất này được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu.
Cũng không có khả năng chất piracetam có tương tác chuyển hóa với các thuốc có quá trình chuyển hóa liên quan đến các đồng phân sau của hemoprotein P450. Điều này được biết đến vì các thử nghiệm trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng ở liều 142 và 426, cũng như 1422 mcg / ml, thành phần hoạt tính của Olatropil không ảnh hưởng đến hiệu quả của các yếu tố như CYP1A2 với 2B6, và ngoài ra là 2C8 và 2C9 với 2C19, cũng như 2D6, 2E1 và 4A9 / 11. Ở liều 1422 mcg / ml, thành phần này ức chế nhẹ hoạt động của các đồng phân CYP2A6, cũng như ZA4 / 5 (lần lượt là 21% và 11%), nhưng các chỉ số của đồng phân K và 2 CYP vẫn ở mức cần thiết.
Trong trường hợp kết hợp với các thuốc thuộc nhóm benzodiazepin (như thuốc chống động kinh và thuốc an thần), và thêm vào đó là thuốc an thần (ví dụ như barbiturat), hiệu quả của tác dụng sẽ tăng lên. Khi kết hợp với benzodiazepin, mỗi loại thuốc phải được dùng ở liều trung bình hoặc liều tối thiểu có hiệu quả.
Pyridoxine hydrochloride có thể làm tăng đặc tính của Olatropil.
Điều kiện bảo quản
Thuốc phải được bảo quản ở nơi trẻ em không thể với tới. Nhiệt độ bảo quản tối đa là 25 o C.
[ 4 ]
Thời hạn sử dụng
Thuốc Olatropil được phép sử dụng trong thời hạn 4 năm kể từ ngày thuốc được bán ra.
Các nhà sản xuất phổ biến
Chú ý!
Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Thuốc Olatropil" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.
Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.