^

Sức khoẻ

A
A
A

Mikropenis

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Micropenis - thuật ngữ được sử dụng trong các mô tả về dương vật, có kích thước nhỏ hơn 2 độ lệch chuẩn từ tiêu chuẩn trong sự vắng mặt của bất kỳ bệnh lý rõ ràng khác kèm theo hypoplasia của dương vật (ví dụ, hypospadias, lưỡng tính).

Kích thước của dương vật được lấy ra để đo khi nó được kéo từ chân đế đến đầu trên bề mặt lưng. Thông thường, kích cỡ của dương vật ở trẻ sơ sinh khoảng 3,5 cm. Dương vật nhỏ hơn 2 cm ở dương vật (2 SD nhỏ hơn định mức).

Nguyên nhân bệnh nhân vi trùng

Sự tăng trưởng chính của một thành viên bắt đầu với nửa thứ hai của thời kỳ mang thai. Vì vậy, khi sinh non ở trẻ sơ sinh, dương vật sẽ ngắn hơn ở trẻ đủ tháng, nhưng điều này không có nghĩa là có một vi trùng tăng trương lực. Tuladhar et al. (1998) đưa ra một công thức cho mối quan hệ giữa chiều dài dương vật và tuổi thai của trẻ sinh ra từ tuần thứ 24 đến tuần thứ 36 của thai kỳ:

Chiều dài của dương vật (cm) = 2,27 + 0,16 x ned mang thai.

Sau khi sinh, kích thước thay đổi một chút cho đến tuổi dậy thì, không phải là do ảnh hưởng của hormone giới tính, nhưng đối với tăng trưởng toàn thể somatic. Các bảng tiêu chuẩn chiều dài được phát triển tùy theo độ tuổi.

Việc tổng hợp testosterone trong tử cung và sự chuyển đổi của nó thành dihydrotestosterone là cần thiết cho sự phát triển bình thường của thai nhi sinh dục. Vào lúc bắt đầu của thai kỳ dưới ảnh hưởng của hCG gắn vào các thụ thể LH, có một sự khác biệt ban đầu và phát triển của cơ quan sinh sản khoảng tuần thứ 14 của kích hoạt hệ thống hạ đồi-tuyến yên riêng của thai nhi, do đó, khi một khiếm khuyết trong hệ thống của tab bào thai của dương vật xảy ra bình thường (ví dụ, vì ảnh hưởng chính của bookmark được cung cấp bởi hCG mẹ), nhưng dương vật sẽ không phát triển, dương vật nhỏ phát triển. Mặt khác, sự vi phạm của các tab sinh dục, xảy ra trong tuần thứ 7-tuần của sự phát triển trong tử cung, cũng sẽ dẫn đến sự thiếu tăng trưởng của nó. Như vậy, các nguyên nhân chính của sự kém phát triển như sau:

  • hypergonadotropic thiểu năng sinh dục - phát triển khiếm của tuyến sinh dục (anorchia, hội chứng Klinefelter của, loạn sản tuyến sinh dục, hypoplasia Lyaydiga tế bào quả gen khiếm khuyết LH hoặc thụ thể LH);
  • các khuyết tật trong tổng hợp của testosterone;
  • thiếu hụt hoạt tính 17,20-lyase;
  • thiếu hụt Zeta-hydroxysteroid dehydrogenase (30-HSD);
  • thiếu hụt hydroxysteroid dehydrogenase 17p;
  • tổng hợp khiếm khuyết thiếu dihydrotestosterone của 5a-reductase;
  • sự nhạy cảm của thụ cảm với androgen;
  • hạ gục hypogonadotropic (hạ huyết quản, hội chứng Kalmann, dysplasia lympho, suy nhược cơ thể tự phát);
  • dạng gia đình (ở nam giới thuộc chi - dương vật nhỏ hoặc micropeniasis khi không có các rối loạn khác).

Ngoài những lý do trên, đáp ứng micropenis tại bệnh khác nhau và hội chứng dị tật nhiễm sắc thể (Prader-Willi hội chứng, hội chứng Barder-Biedl, hội chứng Noonan, hội chứng Robinow hội chứng. Rud, PHÍ-syndrome).

"Sai triệu chứng" (micropeniasis) - ở bệnh nhân béo phì, người ta có thể trực quan xác định rút ngắn dương vật do sự lồi của mỡ gấp trên cơ sở của nó - cái gọi là dương vật khép kín.

Triệu chứng bệnh nhân vi trùng

Khi khám bệnh nhân có khiếu nại về tình trạng kém phát triển hoặc thiếu máu, cần phải thu thập thông tin về gia đình: tử vong trong thời kỳ trẻ sơ sinh, tầm vóc ngắn trong gia đình, bệnh lý phát triển các cơ quan sinh dục ngoài trong số họ hàng.

Chẩn đoán bệnh nhân vi trùng

Kiểm tra và khám sức khoẻ

Đo lường sự tăng trưởng của đứa trẻ và xác định tốc độ tăng trưởng của nó. Loại trừ bất kỳ sự kỳ thị nào về rối loạn hình thái hoặc rối loạn liên quan đến các hệ thống khác.

Nếu dương vật nhỏ kết hợp với hạ đường huyết trong thời kỳ trẻ sơ sinh và chậm phát triển ở độ tuổi lớn hơn, điều này đòi hỏi phải loại bỏ chứng giảm thị lực. Việc vi phạm ý thức của mùi cho phép bạn nghi ngờ hội chứng Kalman (chứng thiếu máu và suy nhược hormone giảm tiểu cầu). Sự hiện diện của các khiếm khuyết phát triển hoặc sự kỳ thị của sự phát triển của phôi thai đòi hỏi sự tham vấn của một nhà di truyền học để loại trừ các bệnh lý nhiễm sắc thể và các hội chứng di truyền khác.

trusted-source[1]

Nghiên cứu phòng thí nghiệm và dụng cụ

 Phân tích kyotype và phân tích nhiễm sắc thể cho thấy bệnh lý nhiễm sắc thể nghi ngờ và sự kỳ thị của rối loạn hình thái.

Xác định LH và FSH: từ 1 đến 2 tháng của cuộc sống tập trung tương ứng, giá trị để thổi phồng hoặc đánh giá thấp dậy thì sẽ chỉ ra hypergonadotrophic hoặc hypogonadotropic hypogonadism (tương ứng). Testosterone, dihydrotestosterone. Tỷ lệ T / DHT trong mẫu với gonadotropin vùng đệm cho phép loại trừ thiếu hụt 5a-reductase.

Nội dung của hoóc môn tuyến giáp, cortisol. IRP-1, các nghiên cứu glucose được chỉ định cho nghi ngờ hạ tụt, đặc biệt nếu trẻ bị giảm bạch cầu có phản ứng hạ đường huyết.

Ai liên lạc?

Điều trị bệnh nhân vi trùng

Nó đã chứng minh rằng liệu pháp testosterone ở trẻ thiếu hụt của nó có hiệu quả và cho phép điều trị hiệu quả vi dương vật, tăng kích thước dương vật lên các tiêu chuẩn được chấp nhận rộng rãi. Áp dụng  testosterone  dưới nhiều hình thức khác nhau (gel, miếng dán, tiêm). Bin-Abbas (1999) cho thấy rằng quá trình tiêm ba lần testosterone 25-50 mg trong khoảng thời gian 4 tuần cho trẻ sơ sinh cho phép đạt được kích thước tham chiếu.

Điều trị phẫu thuật của vi trùng tăng trương lực

Nếu có hiện tượng ảo giác thực sự, phalloplasty được sử dụng.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.