^

Sức khoẻ

A
A
A

Loạn sản xương dạng sợi

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 12.03.2022
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Loạn sản xương, bệnh Liechtenstein-Braytsev, loạn sản xương dạng sợi đều là tên gọi của cùng một bệnh lý không di truyền bẩm sinh, trong đó mô xương được thay thế bằng mô sợi. Bệnh nhân bị cong xương - chủ yếu ở thời thơ ấu và thanh thiếu niên. Hầu như bất kỳ bộ xương nào đều có thể bị tổn thương, nhưng xương sọ, xương sườn và xương ống dài (các bộ phận siêu âm và diophyseal, không liên quan đến biểu mô) thường bị ảnh hưởng nhất. Nhiều tổn thương thường liên quan đến hội chứng McCune-Albright. Các triệu chứng lâm sàng phụ thuộc vào xương nào bị ảnh hưởng và ở mức độ nào. Điều trị chủ yếu là phẫu thuật.

Dịch tễ học

Các trường hợp loạn sản xương dạng sợi chiếm khoảng 5% tổng số các bệnh lý xương lành tính. Tuy nhiên, không có dữ liệu rõ ràng về tỷ lệ mắc bệnh thực sự, vì bệnh thường không có triệu chứng (trong khoảng 40% trường hợp, bệnh nhân không biểu hiện bất kỳ phàn nàn nào). Đồng thời, loạn sản xương dạng sợi khu trú được nói đến trong khoảng 78% trường hợp.

Diễn tiến của loạn sản xương dạng sợi diễn ra chậm, tiến triển, biểu hiện chủ yếu trong quá trình tăng trưởng xương. Đó là lý do tại sao bệnh lý thường được phát hiện ở thanh thiếu niên từ 13-15 tuổi (30% số bệnh nhân được khám). Tuy nhiên, vấn đề xảy ra lần đầu tiên được phát hiện ở tuổi già. Nếu bệnh đồng thời ảnh hưởng đến một số xương (và điều này xảy ra trong khoảng 23% trường hợp), thì sự bất thường có thể được phát hiện sớm hơn nhiều - ở những bệnh nhân ở độ tuổi mẫu giáo và học sinh.

Gần một nửa số bệnh nhân, cùng với chứng loạn sản xương dạng sợi, còn mắc các bệnh khác của hệ cơ xương.

Không phải bệnh nhân nào cũng có các triệu chứng rõ ràng của bệnh. Nguy cơ biểu hiện của bệnh lý tăng lên trong độ tuổi dậy thì, ở phụ nữ - trong thời kỳ mang thai, cũng như khi tiếp xúc với các yếu tố bên ngoài và bên trong có hại.

Cả nam và nữ đều bị bệnh như nhau (theo các nguồn khác, trẻ em gái bị bệnh thường xuyên hơn một chút, theo tỷ lệ 1: 1,4).

Tổn thương thường thấy là xương đùi (47%), xương cẳng chân (37%), xương vai (12%) và cẳng tay (2%). Loạn sản xương dạng sợi có thể xuất hiện với tần suất giống nhau, cả bên trái và bên phải. Loại bệnh lý đa nhân thường kéo dài đến xương hộp sọ, xương chậu và xương sườn (25% trường hợp).

Nguyên nhân loạn sản xương dạng sợi

Loạn sản xương dạng sợi là một bệnh lý xương có hệ thống, là bệnh bẩm sinh chứ không di truyền. Các quá trình loạn sản giống như quá trình hình thành một khối u, trong khi không phải là một quá trình khối u thực sự. Bệnh lý xuất hiện do sự vi phạm sự phát triển của tiền thân của mô xương - trung mô xương.

Mô tả đầu tiên về loạn sản xương dạng sợi diễn ra vào đầu thế kỷ 20 bởi bác sĩ người Nga Braitsov. Sau đó, thông tin về căn bệnh này được bổ sung bởi bác sĩ nội tiết người Mỹ Albright, bác sĩ chỉnh hình Albrecht và các bác sĩ chuyên khoa khác (đặc biệt là Lichtenstein và Jaffe).

Trong y học, các loại bệnh lý này được chia:

  • monoosseous (khi một xương của bộ xương bị ảnh hưởng);
  • polyosseous (khi hai hoặc nhiều xương của bộ xương bị ảnh hưởng).

Loại bệnh lý đầu tiên có thể xuất hiện đầu tiên ở hầu hết mọi lứa tuổi, thường không kèm theo tăng sắc tố và rối loạn hệ thống nội tiết.

Loại bệnh lý thứ hai được tìm thấy ở bệnh nhi và thường xảy ra ở dạng hội chứng Albright.

Thông thường, các bác sĩ chuyên khoa sử dụng cách phân loại bệnh học lâm sàng của loạn sản xương dạng sợi sau đây:

  • Tổn thương nội tại, với sự hình thành các ổ xơ đơn lẻ hoặc nhiều bên trong xương. Ít thường xuyên hơn, toàn bộ xương bị ảnh hưởng, với sự bảo tồn cấu trúc của lớp vỏ não và không có độ cong.
  • Loạn sản xương toàn bộ, liên quan đến tất cả các phân đoạn trong quá trình này, bao gồm cả lớp vỏ não và vùng của khoang tủy xương. Tổn thương có kèm theo cong vẹo xương, gãy xương bệnh lý. Chủ yếu là xương ống dài bị hư hỏng.
  • Tổn thương khối u được đặc trưng bởi sự lan tỏa khu trú của xơ hóa. Sự phát triển như vậy thường khác nhau về kích thước rõ rệt.
  • Hội chứng Albright được biểu hiện bằng bệnh lý nhiều xương trên cơ sở rối loạn nội tiết, dậy thì sớm, tỷ lệ cơ thể không chính xác, tăng sắc tố da và độ cong rõ rệt của xương.
  • Tổn thương sợi sụn đi kèm với sự biến đổi của mô sụn, thường phức tạp do sự phát triển của chondrosarcoma.
  • Một tổn thương vôi hóa là đặc trưng của loạn sản xương dạng sợi của xương chày.

Các yếu tố rủi ro

Vì loạn sản xương dạng sợi không phải là một bệnh di truyền, các rối loạn trong tử cung trong việc bố trí các mô mà từ đó bộ xương phát triển được coi là yếu tố gây bệnh.

Có lẽ nguyên nhân có thể là các bệnh lý khác nhau của thai kỳ - cụ thể là thiếu vitamin, rối loạn nội tiết, cũng như các yếu tố môi trường như bức xạ, ảnh hưởng nhiễm trùng.

Nhìn chung, các yếu tố rủi ro được mô tả như sau:

  • nhiễm độc ở phụ nữ trong nửa đầu của thai kỳ;
  • nhiễm vi rút và vi sinh vật ở phụ nữ đến tuần thứ 15 của thai kỳ;
  • tình hình sinh thái không thuận lợi;
  • thiếu vitamin (vitamin B và E), cũng như thiếu sắt, canxi, iốt.

Sinh bệnh học

Sự phát triển của loạn sản xương dạng sợi là do sự thay đổi trình tự DNA của tế bào sinh dưỡng trong gen GNAS1 nằm trên nhiễm sắc thể 20q13.2-13.3. Gen này chịu trách nhiệm mã hóa tiểu đơn vị α của protein hoạt hóa G. Kết quả của những thay đổi đột biến, axit amin arginine R201 được thay thế bằng axit amin cysteine R201C hoặc histidine R201H. Dưới tác động của một loại protein bất thường, AMP vòng G1 (adenosine monophosphate) và các tế bào nguyên bào xương được kích hoạt để tăng tốc sản xuất DNA, điều này khác với bình thường. Kết quả là, mô nền xương vô tổ chức dạng sợi và mô xương nguyên thủy được hình thành, không có đặc tính của sự trưởng thành thành cấu trúc dạng phiến. Những thay đổi bệnh lý cũng ảnh hưởng đến quá trình khoáng hóa. [1]

Tế bào gốc xương mang đột biến này bị suy giảm khả năng biệt hóa thành các nguyên bào xương trưởng thành và thay vào đó giữ lại kiểu hình giống nguyên bào sợi. [2]Các tế bào  đột biến [3] tăng sinh và thay thế xương và tủy bình thường, điển hình bằng mô sợi xơ chưa trưởng thành và có cấu trúc chưa trưởng thành. [4], [5]

Các đặc điểm sinh bệnh học cơ bản của sự phát triển của loạn sản xương dạng sợi cũng bao gồm sự hình thành và phát triển của các u nang do rối loạn cục bộ đường ra của tĩnh mạch trong bệnh dị hình xương. Quá trình bệnh lý dẫn đến tăng áp suất trong máu, thay đổi thành phần tế bào của máu, loại bỏ các enzym lysosome ảnh hưởng đến mô xương và kích thích quá trình ly giải của nó. Đồng thời, quá trình đông máu bị rối loạn, tiêu sợi huyết cục bộ được ghi nhận. Sự tích tụ của các sản phẩm phân hủy của chất nền xương gây ra sự gia tăng áp lực bên trong quá trình hình thành nang. Một chu kỳ bệnh lý của sự củng cố lẫn nhau của các rối loạn được hình thành.

Triệu chứng loạn sản xương dạng sợi

Loạn sản xương dạng sợi thường biểu hiện ở thời thơ ấu và thiếu niên. Xương đùi, xương mác, bán kính, xương đùi, xương chày, xương mác bị ảnh hưởng chủ yếu.

Giai đoạn đầu của bệnh không kèm theo bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào, đôi khi có những cơn đau kéo nhẹ. [6]Ở nhiều bệnh nhân,  [7] "tiếng chuông" đầu tiên được biểu hiện bằng gãy xương bệnh lý. Nhìn chung, các dấu hiệu ban đầu thường không có hoặc không được chú ý.

Khi thăm dò, thường không quan sát thấy cơn đau: cơn đau đặc trưng hơn khi gắng sức đáng kể. Nếu quá trình bệnh lý ảnh hưởng đến xương đùi gần, bệnh nhân có thể bị khập khiễng, và với bệnh lý của xương vai, bệnh nhân có thể thấy khó chịu khi xoay mạnh và nhấc chi. [8], [9]

Hình ảnh lâm sàng của loạn sản xương dạng sợi không phải lúc nào cũng được tìm thấy ở trẻ em, vì ở nhiều bệnh nhân, dị tật bẩm sinh và độ cong thường không có. Nhưng loại bệnh lý đa dạng biểu hiện chính xác ở trẻ nhỏ. Rối loạn xương kết hợp với bệnh nội tiết, tăng sắc tố da, rối loạn bộ máy tim mạch. Các triệu chứng của bệnh có thể nhiều và đa dạng. Trong trường hợp này, triệu chứng chính là đau trên nền của sự biến dạng ngày càng tăng.

Ở nhiều bệnh nhân, chẩn đoán là loạn sản xương dạng sợi được thực hiện sau khi phát hiện ra gãy xương bệnh lý.

Mức độ cong vẹo của xương tùy thuộc vào vị trí tổn thương bệnh lý. Nếu xương ống của bàn tay bị ảnh hưởng, có thể tăng hình câu lạc bộ. Nếu các phalang ngón tay bị ảnh hưởng, thì chúng ta sẽ quan sát thấy hiện tượng rút ngắn, "chặt".

Các biến chứng và hậu quả

Hậu quả phổ biến nhất của chứng loạn sản xương dạng sợi là đau và ngày càng có nhiều biến dạng của xương và các chi, cũng như gãy xương bệnh lý.

Xương chân thường bị biến dạng do sức ép của trọng lượng cơ thể, xuất hiện các đường cong đặc trưng. Dễ thấy nhất là độ cong của xương đùi, có trường hợp bị ngắn đi vài cm. Với dị tật cổ xương đùi, một người bắt đầu đi khập khiễng.

Với bệnh loạn sản xương dạng sợi của ischium và ilium, vòng chậu bị cong gây ra các biến chứng tương ứng từ cột sống. Kyphosis hoặc kyphoscoliosis được hình thành. [10]

Loạn sản đơn độc được coi là thuận lợi hơn về tiên lượng, mặc dù nguy cơ gãy xương bệnh lý là có.

Thoái hóa ác tính của loạn sản xương dạng sợi rất hiếm, nhưng không nên loại trừ hoàn toàn. Có thể phát triển các quá trình u như u xương, u sợi, u chondrosarcoma, u mô bào sợi ác tính.

Chẩn đoán loạn sản xương dạng sợi

Chẩn đoán được thực hiện bởi một chuyên gia chỉnh hình, dựa trên các đặc điểm của biểu hiện lâm sàng và thông tin thu được trong quá trình chẩn đoán bằng dụng cụ và phòng thí nghiệm.

Không thất bại, tình trạng chấn thương và chỉnh hình được nghiên cứu, kích thước của các chi bị ảnh hưởng và khỏe mạnh được đo, biên độ biên độ của chuyển động khớp (chủ động và thụ động) và tình trạng của cấu trúc mô mềm được đánh giá, các chỉ số về độ cong và thay đổi da mặt. Xác định.

Khám chỉnh hình bao gồm các bước sau:

  • kiểm tra bên ngoài vùng bị ảnh hưởng, phát hiện đỏ, sưng, teo cơ, tổn thương da, quá trình loét, độ cong, ngắn xương;
  • sờ nắn vùng bị ảnh hưởng, phát hiện niêm phong, mô mềm, các yếu tố dao động, đau khi sờ, di động quá mức;
  • tiến hành đo, phát hiện phù tiềm ẩn, teo cơ, thay đổi chiều dài của xương;
  • đo thể tích các vận động của khớp, xác định các bệnh khớp.

Nhờ khám bên ngoài, bác sĩ có thể nghi ngờ một bệnh hoặc chấn thương cụ thể, ghi nhận địa phương và mức độ phổ biến của nó, đồng thời mô tả các dấu hiệu bệnh lý. Sau đó, bệnh nhân được chỉ định các xét nghiệm cận lâm sàng.

Các phân tích có thể bao gồm lâm sàng, xét nghiệm sinh hóa máu, đo đông máu, phân tích nước tiểu, đánh giá tình trạng miễn dịch. Công thức bạch cầu, mức độ protein toàn phần, albumin, urê, creatinin, alanin aminotransferase, aspartate aminotransferase nhất thiết phải được xác định, thành phần điện phân của máu được kiểm tra, mô học của các mẫu sinh thiết và chọc dò được thực hiện. Nếu được chỉ định, các nghiên cứu di truyền được quy định.

Chẩn đoán bằng dụng cụ nhất thiết phải được biểu diễn bằng chụp X quang (bên và trực tiếp). Đôi khi các hình chiếu xiên với góc quay từ 30 đến 40 độ được quy định thêm để xác định các đặc trưng biến dạng.

Trong nhiều trường hợp, nên chụp cắt lớp vi tính vùng xương bị tổn thương. Điều này cho phép bạn chỉ định vị trí và kích thước của các khuyết tật.

Chụp cộng hưởng từ giúp đánh giá tình trạng của các mô xung quanh, siêu âm kiểm tra tứ chi xác định rối loạn mạch máu.

Kỹ thuật phóng xạ - xạ hình hai pha - là cần thiết để xác định các tổn thương bị ảnh hưởng mà không hình dung được bằng chụp X quang thông thường, cũng như để đánh giá mức độ của hoạt động.

Chụp X-quang được coi là kỹ thuật chẩn đoán bắt buộc đối với những bệnh nhân nghi ngờ mắc chứng loạn sản xương dạng sợi, vì nó giúp xác định giai đoạn bệnh lý. Ví dụ, ở giai đoạn phân hủy xương, hình ảnh cho thấy một siêu hình thưa thớt không có cấu trúc chạm vào vùng tăng trưởng. Ở giai đoạn biệt hóa, hình ảnh cho thấy một khoang tế bào với môi trường có vách dày đặc, ngăn cách với vùng tăng trưởng bởi một phần mô xương khỏe mạnh. Ở giai đoạn phục hình, hình ảnh cho thấy một vùng mô xương bị nén chặt hoặc hình thành một khoang nhỏ còn sót lại. Ở những bệnh nhân bị loạn sản xương dạng sợi, hình ảnh siêu hình bình thường được thay thế bằng một vùng giác ngộ: vùng như vậy khu trú theo chiều dọc, nhọn về phía trung tâm xương và mở rộng về phía đĩa tăng trưởng. Nó được đặc trưng bởi vách ngăn xương không đồng đều, hình quạt về phía biểu sinh.

Chụp X-quang luôn được thực hiện trong các phép chiếu khác nhau, điều này cần thiết để làm rõ sự phân bố của các vùng xơ.

Một dấu hiệu X quang không đặc hiệu là phản ứng màng xương, hoặc viêm phúc mạc (viêm màng túi). Phản ứng màng xương trong loạn sản xương dạng sợi là phản ứng của màng xương đối với tác động của một yếu tố kích thích. Màng xương không được phát hiện trên phim chụp X-quang: phản ứng chỉ xảy ra trong trường hợp hóa các lớp màng xương.

Chẩn đoán phân biệt

Chẩn đoán phân biệt các bệnh xương khớp rất phức tạp. Theo các khuyến nghị về lâm sàng và chẩn đoán, việc sử dụng phương pháp đa phương pháp được coi là phù hợp, sử dụng thông tin thu được từ chụp X quang, chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ và siêu âm. Nếu có thể, nên sử dụng tất cả các phương pháp chẩn đoán bức xạ hiện có:

  • chụp X quang đa tuyến, so sánh;
  • chế độ xương với chụp cắt lớp vi tính, v.v.

Loạn sản xương dạng sợi cần được phân biệt với các bệnh lý như vậy:

  • loạn sản xương sợi (u sợi huyết);
  • sarcoma xương parosteal;
  • u hạt xương mô tế bào khổng lồ;
  • Bệnh Paget;
  • u xương trung tâm biệt hóa tốt. [11]

Điều trị loạn sản xương dạng sợi

Điều trị nội khoa cho bệnh nhân loạn sản xương dạng sợi trên thực tế không hiệu quả. Khá thường xuyên, các đợt tái phát của bệnh được ghi nhận, cũng như sự gia tăng độ cong và những thay đổi về chiều dài của xương. [12]

Người ta đã ghi nhận tác dụng tích cực của liệu pháp chọc thủng đối với sự phát triển của u nang, nhưng điều trị như vậy không giải quyết được vấn đề chung, có liên quan đến biến dạng nghiêm trọng và thay đổi chiều dài của xương.

Do đó, cách chắc chắn duy nhất để chấm dứt chứng loạn sản xương dạng sợi là can thiệp bằng phẫu thuật, được khuyến cáo cho những bệnh nhân mắc chứng loạn sản xương ống với các dị dạng cơ bản.

Trong trường hợp không có biến dạng của ổ xương và sự hiện diện của 50-70% tổn thương đường kính xương, phẫu thuật cắt bỏ nội mạc được thực hiện. Sự can thiệp được thực hiện có tính đến thông tin thu được trong quá trình chụp cắt lớp vi tính và chẩn đoán đồng vị phóng xạ. Phần khuyết tật được thay thế bằng các mảnh ghép vỏ não được tách theo chiều dọc. Trong trường hợp đường kính xương bị tổn thương nặng (hơn 75%), nên thực hiện cắt bỏ triệt để các mô bị thay đổi. [13] Phần khiếm khuyết được thay thế bằng các mảnh ghép vỏ não, đồng thời sử dụng các loại hình tổng hợp xương khác nhau:

  • tạo xương bằng kim loại với việc sử dụng các thiết bị cố định bên ngoài được khuyến khích cho những bệnh nhân bị dị dạng xương đùi và chuyển tiếp của quá trình bệnh lý sang xương hàm và cổ phân đoạn;
  • tạo xương bằng kim loại sử dụng các tấm màng xương thẳng được khuyến cáo cho bệnh nhân cong mâm chày.

Hoạt động của quá trình tổng hợp xương được lên kế hoạch và có thể có những chống chỉ định riêng:

  • quá trình cấp tính của bệnh lý nhiễm trùng và viêm;
  • đợt cấp của bệnh lý mãn tính;
  • các trạng thái mất bù;
  • tâm thần học;
  • bệnh da liễu ảnh hưởng đến khu vực bị ảnh hưởng bởi chứng loạn sản xương dạng sợi.

Bản chất của can thiệp phẫu thuật là cắt bỏ toàn bộ mô xương bị tổn thương và tiến hành lắp đặt một mô cấy ghép xương. Trong trường hợp gãy xương bệnh lý, thiết bị Ilizarov nén-phân tâm nén bất thường được sử dụng.

Với một tổn thương polyostotic, nên bắt đầu can thiệp phẫu thuật càng sớm càng tốt, không cần đợi đến khi xuất hiện độ cong của xương bị tổn thương. Trong tình huống này, chúng ta có thể nói về một hoạt động phòng ngừa (dự phòng), về mặt kỹ thuật dễ dàng hơn và cũng có thời gian phục hồi nhẹ hơn.

Ghép vỏ não có thể chống lại sự loạn sản trong một thời gian dài, và cùng với các thiết bị cố định xương, giúp ngăn ngừa tái biến dạng của chi đã phẫu thuật và ngăn ngừa sự cố gãy xương bệnh lý.

Những bệnh nhân đã phẫu thuật với chứng loạn sản xương dạng sợi cần được theo dõi động có hệ thống bởi bác sĩ chỉnh hình, vì bệnh có xu hướng tái phát trở lại. Với sự phát triển tái phát của chứng loạn sản xương, một cuộc phẫu thuật thứ hai thường được quy định. [14]

Thời gian hồi phục hậu phẫu kéo dài. Nó bao gồm liệu pháp tập thể dục để ngăn ngừa sự xuất hiện của các hợp đồng, cũng như điều trị spa.

Phòng ngừa

Không có biện pháp phòng ngừa cụ thể nào đối với sự phát triển của chứng loạn sản dạng sợi, có liên quan đến căn nguyên của chứng rối loạn này chưa được hiểu đầy đủ.

Các biện pháp dự phòng bao gồm quản lý đầy đủ thai kỳ và thực hiện các khuyến nghị sau:

  • tối ưu hóa dinh dưỡng của người phụ nữ trong suốt thời kỳ sinh đẻ, đảm bảo cung cấp đủ các nguyên tố vi lượng và vitamin cần thiết;
  • loại trừ việc sử dụng rượu và thuốc lá;
  • ngăn ngừa tác động tiêu cực của các chất gây quái thai (muối kim loại nặng, thuốc trừ sâu, thuốc trừ sâu và một số loại thuốc);
  • cải thiện sức khỏe phụ nữ soma (duy trì trọng lượng cơ thể bình thường, ngăn ngừa bệnh tiểu đường, v.v.);
  • phòng ngừa nhiễm trùng tử cung.

Sau khi sinh con, điều quan trọng là phải nghĩ trước về việc phòng ngừa cả bệnh loạn sản xương dạng sợi và các bệnh lý của cơ xương khớp nói chung. Các bác sĩ đề nghị sử dụng các khuyến nghị sau:

  • theo dõi cân nặng của bạn;
  • hoạt động thể chất và đồng thời, không làm quá tải hệ thống cơ xương;
  • tránh căng thẳng quá mức liên tục cho xương khớp;
  • đảm bảo cung cấp đủ vitamin và khoáng chất cho cơ thể;
  • từ bỏ hút thuốc và lạm dụng rượu.

Ngoài ra, cần đi khám kịp thời những tổn thương, bệnh lý từ hệ cơ xương khớp. Việc kiểm soát chấn thương phải được hoàn thiện và không nên tự ý hoàn thành việc điều trị mà không có sự tư vấn của bác sĩ. Điều quan trọng là phải thường xuyên kiểm tra y tế - đặc biệt nếu một người có nguy cơ hoặc cảm thấy khó chịu ở xương, khớp và cột sống.

Dự báo

Tiên lượng sống của bệnh nhân loạn sản xương dạng sợi là thuận lợi. Tuy nhiên, trong trường hợp không điều trị hoặc không áp dụng các biện pháp điều trị không đầy đủ (đặc biệt là với các tổn thương polyostotic), sẽ có nguy cơ hình thành các vết cong toàn thân dẫn đến tàn tật. Ở một số bệnh nhân, loạn sản xương dạng sợi dẫn đến thực tế là các ổ loạn sản được biến đổi thành các quá trình khối u lành tính và ác tính - ví dụ, đã có những trường hợp cố định là ung thư tế bào khổng lồ, sarcoma tạo xương và u sợi không phân hủy.

Loạn sản xương dạng sợi có xu hướng tái phát thường xuyên. Vì vậy, điều rất quan trọng là bệnh nhân, ngay cả sau khi can thiệp phẫu thuật, phải dưới sự giám sát thường xuyên của các bác sĩ chuyên khoa chỉnh hình. Hình thành các ổ bệnh lý mới, ly giải các ổ, gãy xương bệnh lý không được loại trừ.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.