^

Sức khoẻ

Leponeks

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Leponex là một thuốc chống loạn thần khác biệt đáng kể so với thuốc an thần kinh tiêu chuẩn và được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt, không thể điều trị được, được thực hiện với sự ra đời của các loại thuốc này.

Thực hiện thử nghiệm thuốc không cho thấy khả năng kích thích catalepsy của anh ta, và ngoài việc ngăn chặn hành vi rập khuôn, được ghi nhận trong trường hợp sử dụng trong điều trị amphetamine hoặc apomorphin.

trusted-source[1], [2]

Chỉ định Leponeks

Nó được sử dụng trong trường hợp tâm thần phân liệt, trong trường hợp sử dụng thuốc an thần kinh thông thường không mang lại kết quả hoặc bệnh nhân có độ nhạy cảm mạnh với các thuốc này.

Việc thiếu tác dụng của việc sử dụng thuốc an thần kinh thông thường được chẩn đoán nếu bệnh nhân không cho thấy sự năng động tích cực khi dùng thuốc theo chế độ liều đã chọn và sử dụng 2+ loại thuốc trong danh mục trên.

Quá mẫn cảm đối với thuốc an thần kinh tiêu chuẩn được xác định trong trường hợp không có bất kỳ động lực tích cực nào, cũng như sự xuất hiện của các tác dụng phụ dữ dội có nguyên nhân thần kinh.

trusted-source[3]

Bản phát hành

Việc phát hành sản phẩm y tế được bán dưới dạng viên, 10 miếng bên trong các gói tế bào. Trong một hộp 5, 10 hoặc 12 hoặc 25 gói.

trusted-source[4], [5]

Dược động học

Thuốc làm chậm một chút hoạt động của dopamine D1, D2, cũng như chấm dứt D3 và D5, nhưng nó cực kỳ ngăn chặn hoạt động của chấm dứt Dopamine D4. Thuốc có đặc tính kháng histamine, α-adrenolytic và anticholinergic mạnh, và có hoạt tính kháng antotonotonic.

Khi thực hiện các xét nghiệm lâm sàng, khả năng thuốc có tác dụng an thần rõ rệt và nhanh chóng đã được xác định, và ngoài tác dụng chống loạn thần mạnh, quan sát thấy ở những người bị tâm thần phân liệt và kháng điều trị với các thuốc chống loạn thần khác.

Tác dụng của thuốc và các biểu hiện tương đối năng suất của tâm thần phân liệt, rối loạn nhận thức và các dấu hiệu của bệnh sa tử cung được quan sát. Một liên kết trực tiếp đã được tìm thấy giữa các động lực tích cực và thời gian sử dụng Leponex. Với sự ra đời của công cụ này, số lần thử tự tử giảm Vsemora so với những người sử dụng thuốc chống loạn thần tiêu chuẩn.

Có một số lượng tác dụng phụ cực kỳ thấp xuất hiện (rối loạn ngoại tháp, triệu chứng giống parkinson và akathisia), đồng thời có tác dụng yếu đối với mức độ prolactin (điều này giúp giảm thiểu khả năng vô kinh, bất lực, gynecomastia hoặc galactia).

Nhưng đồng thời, việc sử dụng Leponex có thể gây ra giảm bạch cầu hạt nặng hoặc mất bạch cầu hạt, phát triển, tương ứng, trong 3%, cũng như 0,7% của tất cả các trường hợp. Với mức độ nghiêm trọng của các bệnh này, thuốc chỉ có thể được kê đơn khi kháng thuốc được chẩn đoán hoặc quá mẫn cảm với thuốc chống loạn thần thông thường.

trusted-source[6]

Dược động học

Leponex có khả năng hấp thụ mạnh - 90-95% khi dùng đường uống, không liên quan đến việc sử dụng thực phẩm.

Clozapine, là thành phần hoạt động của thuốc, gần như được trao đổi hoàn toàn sau khi truyền qua nội tâm 1. Trong số các thành phần trao đổi chất được phát triển, chỉ có một thành phần có tác dụng thuốc (dẫn xuất desmethyl). Nó hoạt động như clozapine, nhưng mức độ nghiêm trọng và thời gian hoạt động của nó thấp hơn nhiều.

Mức độ khả dụng sinh học của thuốc là 50-60%. Để có được các chỉ số của Cmax nội nhãn, cần phải trong khoảng 0,4-4,2 giờ (giá trị trung bình là 2,1 giờ).

Giá trị Vd là 1,6 l / kg. Tổng hợp tiêm bắp với protein là 95%.

Quá trình loại bỏ được thực hiện trong 2 giai đoạn. Thời gian bán hủy của giai đoạn cuối thay đổi trong khoảng 6-26 giờ với trung bình là 12 giờ. Sau một liều duy nhất 75 mg, thời hạn trung bình cho thời gian bán hủy ở giai đoạn cuối là 7,9 giờ và tăng lên 14,2 giờ với việc sử dụng 7 ngày là 75 mg mỗi ngày. Mức độ AUC phụ thuộc vào kích thước của các phần của thuốc.

Bài tiết được thực hiện chủ yếu dưới dạng các yếu tố trao đổi chất thông qua bài tiết qua thận và ruột (tương ứng 50%, cũng như 30%). Bên trong phân có nước tiểu chỉ tìm thấy dấu vết của yếu tố hoạt động.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Liều và cách dùng

Thuốc có thể được sử dụng riêng cho mục đích y tế.

Bởi vì thuốc có thể gây ra sự mất bạch cầu hạt, bác sĩ kê đơn cho những người bị tâm thần phân liệt trong các điều kiện sau đây:

  • những người sử dụng thuốc chống loạn thần thông thường không dẫn đến kết quả dương tính, hoặc có quá mẫn cảm với các loại thuốc đó;
  • Những người trước đây đã thử nghiệm các giá trị máu trắng của người Hồi giáo và kết quả của nó là trong phạm vi bình thường (công thức bạch cầu và số lượng bạch cầu);
  • những người không gặp vấn đề với việc theo dõi thường xuyên số lượng bạch cầu trung tính có bạch cầu trong máu (1 lần mỗi tuần trong 4 tháng đầu của khóa học, sau đó 1 lần mỗi tháng và thêm 1 tháng sau khi ngừng Leponex).

Chuyên gia y tế cần hết sức cẩn thận trong việc kê đơn thuốc, trước tiên kiểm tra tiền sử bệnh nhân và dữ liệu xét nghiệm máu, đồng thời tìm ra bệnh nhân nào sử dụng thuốc một cách có hệ thống.

Bệnh nhân cần được thông báo về sự cần thiết phải thường xuyên đến bác sĩ để được tư vấn, và làm theo tất cả các khuyến nghị của mình. Điều cần thiết là phải thông báo cho bác sĩ về bất kỳ thay đổi nào về sức khỏe, đặc biệt là nếu các triệu chứng nhiễm trùng hoặc các biểu hiện giống như cúm xuất hiện (đau họng, tăng thân nhiệt, v.v.), vì chúng có thể là tiền chất của giảm bạch cầu trung tính.

Phác đồ liều lượng được lựa chọn riêng lẻ, bắt đầu bằng việc giới thiệu thuốc liều thấp (12,5 mg 1 lần mỗi ngày), sau đó xác định liều hiệu quả tối thiểu.

Khi các tác nhân tiếp nhận có hệ thống dẫn đến tương tác có ý nghĩa lâm sàng với clozapine (SSRI hoặc benzodiazepines, v.v.), cần phải chọn một chế độ có tính đến các dữ liệu này, và, nếu cần, thay đổi phần được khuyến nghị cho phù hợp.

Phác đồ liều dùng của thuốc.

Các phần ban đầu.

Vào ngày đầu tiên, 12,5 mg được dùng, 1-2 lần một ngày; trong lần thứ hai - 25-50 mg, 1-2 lần. Sau đó, nếu không có triệu chứng tiêu cực nào được ghi nhận, liều dùng hàng ngày sẽ tăng dần 25-50 mg để có được một phần 0,3 g sau 2-3 tuần.

Nếu bác sĩ quyết định rằng cần phải tăng khẩu phần tiếp theo, thì nên thực hiện ít hơn - bằng 0,05-0,1 g, 2 lần một tuần (nhưng được khuyến nghị 1 lần trong 7 ngày).

Liều dùng y tế.

Tác dụng chống loạn thần cần thiết được quan sát thấy ở hầu hết những người bị tâm thần phân liệt với việc giới thiệu 0,3-0,45 g mỗi ngày (phần này được chia thành nhiều lần sử dụng (có thể không đồng đều), kê đơn lượng thuốc cao nhất vào buổi tối). Có tính đến các đặc điểm cá nhân của bệnh nhân, cũng như quá trình bệnh, phần hiệu quả tối thiểu có thể thay đổi trong khoảng 0,2-0,6 g mỗi ngày.

Cường độ và hiệu quả của ảnh hưởng y tế đang phát triển được đánh giá cá nhân bởi bác sĩ điều trị.

Kích thước phần tối đa.

Đáp ứng cá nhân đối với việc điều trị đang được thực hiện có thể yêu cầu tăng liều tiếp theo hàng ngày (trên 0,6 g), nhưng không thể nhiều hơn 0,9 g.

Cần phải tính đến rằng cường độ của các dấu hiệu tiêu cực tỷ lệ thuận với sự gia tăng liều lượng thuốc. Việc theo dõi cực kỳ cẩn thận tình trạng bệnh nhân là cần thiết ngay sau khi vượt quá 0,45 g hàng ngày, điều này có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng âm tính (co giật, v.v.).

Các phần hỗ trợ.

Sau khi đạt đến hoạt động thuốc tối đa, thường đi đến các phần hỗ trợ. Giảm liều cũng cần dần dần. Khóa học bảo trì nên kéo dài ít nhất 6 tháng. Sau khi thiết lập một phần dưới 0,2 g mỗi ngày, bạn có thể uống Leponex 1 lần, vào buổi tối.

Hủy thuốc.

Với việc bác sĩ lên kế hoạch hủy bỏ thuốc, cần giảm dần các phần xuống mức tối thiểu (trong khoảng thời gian 7-14 ngày để giảm khả năng cai thuốc).

Khi có nhu cầu khẩn cấp phải hủy thuốc (nếu phát hiện giảm bạch cầu), cần tăng cường quan sát y tế của bệnh nhân, vì có khả năng làm trầm trọng thêm các triệu chứng loạn thần và phát triển các triệu chứng cai thuốc (buồn nôn, đi tiêu lỏng, nôn mửa và nhức đầu dữ dội). ảnh hưởng của thuốc.

Việc giới thiệu thuốc sau khoảng thời gian.

Nếu thuốc bị bỏ lỡ hơn 2 ngày, nó được nối lại với liều 12,5 mg, 1-2 lần một ngày. Vào ngày thứ 2, nếu không có quá mẫn cảm, có thể tăng liều mạnh hơn (trước khi điều trị) so với điều trị ban đầu.

Nếu trong chu kỳ điều trị đầu tiên, bệnh nhân bị rối loạn nghiêm trọng chức năng hô hấp và tim, với việc sử dụng thuốc nhiều lần, liều lượng thậm chí còn tăng chậm hơn và hết sức thận trọng.

Phác đồ liều lượng của thuốc trong trường hợp được chuyển từ thuốc an thần kinh.

Bắt đầu sử dụng Leponex được cho phép sau tối thiểu 7 ngày kể từ khi bạn ngừng dùng thuốc chống loạn thần. Với nhu cầu sử dụng thuốc khẩn cấp, cần ít nhất 24 giờ kể từ lần sử dụng thuốc chống loạn thần cuối cùng. Liều dùng được lựa chọn theo các chương trình được mô tả ở trên.

Cấm kết hợp thuốc với các thuốc an thần kinh khác.

Dùng ở người cao tuổi.

Đối với nhóm bệnh nhân được chỉ định, kích thước của phần ban đầu mỗi ngày nên tối đa là 12,5 mg, với một liều duy nhất. Sau đó, việc tăng liều rất chậm đến điểm điều trị - tối đa 25 mg mỗi ngày.

Cũng cần phải tính đến rằng tác dụng của thuốc và sự an toàn của Leponex trong điều trị tâm thần phân liệt ở người cao tuổi chưa được nghiên cứu đủ.

Trong quá trình thử nghiệm, mức độ phát triển của các triệu chứng âm tính đã được quan sát so với bệnh nhân trẻ tuổi (nhịp tim nhanh, sụp đổ chỉnh hình, v.v.). Ngoài ra, ở người cao tuổi, sự gia tăng tần suất phát triển của thuốc kháng cholinergic (hậu sản, đi tiểu không tự nguyện, v.v.) là có thể.

trusted-source[17]

Sử Leponeks dụng trong thời kỳ mang thai

Khi thực hiện các xét nghiệm tiền lâm sàng, ảnh hưởng bệnh lý của thuốc đối với thai nhi không được quan sát, cũng như các rối loạn sinh sản ở phụ nữ. Nhưng với số lượng nhỏ các nghiên cứu liên quan đến sự an toàn của thuốc ở phụ nữ mang thai, nó chỉ được phép kê đơn trong thời gian này với chỉ định nghiêm ngặt và đánh giá y tế về hậu quả có thể xảy ra.

Ngoài ra, trong các xét nghiệm tiền lâm sàng, khả năng bài tiết của sữa với sữa mẹ đã được tìm thấy, do đó, không thể kết hợp cho con bú và dùng thuốc.

Chống chỉ định

Các chống chỉ định chính:

  • không dung nạp nghiêm trọng với các thành phần của thuốc;
  • mất bạch cầu hạt hoặc giảm bạch cầu hạt, có bản chất bình thường hoặc độc hại (ngoại trừ các bệnh đã nói ở trên đã phát triển do sử dụng các chất hóa trị liệu);
  • sự hiện diện của rối loạn chức năng tủy xương;
  • động kinh thành lập mà không thể được điều trị;
  • rối loạn tâm thần liên quan đến việc lạm dụng rượu hoặc các tác nhân độc hại khác, và thêm vào đó là tình trạng hôn mê và ngộ độc thuốc;
  • sụp đổ mạch máu hoặc làm chậm mạnh mẽ hành động CNS dưới nhiều hình thức khác nhau;
  • sự hiện diện của các rối loạn mạnh của thận hoặc bản chất tim (ví dụ, viêm cơ tim);
  • chẩn đoán bệnh gan chuyên sâu của genesis khác nhau, trong đó có mất cảm giác ngon miệng, buồn nôn và vàng da.

trusted-source[13], [14]

Tác dụng phụ Leponeks

Trong số các sự kiện bất lợi:

  • thiệt hại cho chức năng tạo máu: tăng đáng kể khả năng phát triển giảm bạch cầu hạt hoặc mất bạch cầu hạt. Thông thường, sự xuất hiện của họ (khoảng 85% trường hợp) xảy ra trong 4 tháng đầu điều trị. Do mất bạch cầu hạt, nhiễm trùng huyết có thể phát triển với cái chết tiếp theo, do đó, trước khi sử dụng thuốc và trong quá trình điều trị, cần phải theo dõi các chỉ số của bạch cầu cùng với công thức bạch cầu. Với sự phát triển của một căn bệnh như vậy, thuốc ngay lập tức bị hủy bỏ. Tăng bạch cầu ái toan hoặc tăng bạch cầu có thể phát triển (thường được quan sát thấy trong những tuần đầu tiên của khóa học). Giảm tiểu cầu có thể xảy ra;
  • Rối loạn thần kinh trung ương: buồn ngủ hoặc mệt mỏi nghiêm trọng, chóng mặt, tác dụng an thần cường độ cao, đau đầu và thay đổi trong bài đọc ECG. Có lẽ sự xuất hiện của các dấu hiệu cơ tim hoặc co giật tổng quát, mức độ nghiêm trọng phụ thuộc vào kích thước của liều. Nguy cơ xuất hiện các rối loạn này tăng đáng kể trong trường hợp tăng mạnh và nhanh chóng về liều thuốc và chứng động kinh ở bệnh nhân. Sau khi xuất hiện các triệu chứng như vậy, bạn nên giảm ngay liều Leponex và kê đơn thuốc chống co giật (nếu cần) (trừ carbamazepine, vì nó ức chế công việc của tủy xương). Cũng có thể xuất hiện sự lo lắng gia tăng, mê sảng, rối loạn ý thức, yếu cơ, kích thích bản chất thần kinh, run rẩy, rối loạn ngoại tháp (chúng biểu hiện yếu hơn so với trường hợp thuốc an thần kinh thông thường) và akathisia. Trong trường hợp kết hợp thuốc với thuốc lithium, xảy ra MNS;
  • các vấn đề liên quan đến NS tự trị: sự ảnh hưởng đến tuyến nước bọt, hoặc quá mẫn, tăng tiết, rối loạn thị giác và rối loạn liên quan đến trung tâm điều nhiệt;
  • rối loạn chức năng CVS: suy sụp nghiêm trọng hoặc nhịp tim nhanh, có thể mất ý thức (lưu ý trong những tuần đầu điều trị), tăng huyết áp, sụp mạch máu nghiêm trọng, thay đổi dữ liệu ECG và huyết khối. Ngoài ra, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc rối loạn nhịp tim có thể gây tử vong có thể phát triển. Cần theo dõi cẩn thận tình trạng của người được điều trị và, trong trường hợp có dấu hiệu viêm cơ tim (với chẩn đoán bệnh tiếp theo), hủy thuốc;
  • rối loạn hoạt động hô hấp: sự ức chế của trung tâm hô hấp (có thể đạt đến sự chấm dứt hoàn toàn các quá trình hô hấp), có thể đi kèm với sự sụp đổ của các mạch. Có thể có khát vọng của nội dung dạ dày (thức ăn bên trong dạ dày hoặc dịch dạ dày xâm nhập vào các ống hô hấp), tăng nguy cơ được quan sát thấy ở những người mắc chứng khó nuốt, hoặc khi uống một phần lớn thuốc;
  • tổn thương ảnh hưởng đến tiêu hóa và đường tiêu hóa: buồn nôn, táo bón, tắc ruột và nôn. Ngoài ra, viêm gan, sự gia tăng tạm thời hoạt động của các enzyme nội nhãn, một giai đoạn hoạt động của viêm tụy, ứ mật trong lòng (phải ngừng thuốc) và phì đại ảnh hưởng đến tuyến mang tai được ghi nhận;
  • rối loạn liên quan đến hệ thống niệu sinh dục: bí tiểu hoặc phát triển không tự nguyện của quá trình này, cũng như priapism. Giai đoạn hoạt động của viêm thận ống dẫn trứng có thể được quan sát;
  • Các triệu chứng khác: tăng cân, nổi mẩn biểu bì, tăng thân nhiệt lành tính (thường trong những tuần đầu điều trị) và tăng đường huyết dữ dội, gây ra sự phát triển của nhiễm toan ceto.

Thực tế của những cái chết không giải thích được đã được chẩn đoán ở những bệnh nhân tâm thần không dung nạp trị liệu, và ngoài ra liên quan đến việc dùng thuốc hoặc thuốc chống loạn thần khác.

trusted-source[15], [16],

Quá liều

Liều dùng của thuốc này phải cực kỳ thận trọng, vì trong trường hợp ngộ độc trong 12 trường hợp trong số 100 trường hợp tử vong xảy ra. Hậu quả của nhiễm độc là cá nhân và không phụ thuộc vào kích thước của phần.

Khi được sử dụng một lần trong khẩu phần hơn 2 g, Leponex thường gây tử vong do sự phát triển của một loại viêm phổi hoặc ngừng tim. Nhưng cũng có thông tin về sự phục hồi của những người đã sử dụng ma túy trong các phần hơn 10 g.

Ngoài ra, có thông tin về sự phát triển của tình trạng hôn mê đe dọa tính mạng (đôi khi gây tử vong) ở những người dùng 0,4 g chất 1 lần (tăng nguy cơ tác dụng mạnh như vậy của thuốc lên cơ thể ở người lớn sử dụng lần đầu tiên).

Sự ra đời của 0,05-0,2 g thuốc trong nhi khoa dẫn đến sự phát triển của tác dụng an thần mạnh với sự phát triển của hôn mê (nhưng tử vong đã không xảy ra).

Trong trường hợp quá liều thuốc, các biểu hiện sau đây được ghi nhận: thờ ơ, rối loạn ý thức, buồn ngủ nghiêm trọng, xuất hiện thị giác, hôn mê, biến mất phản xạ, tăng hưng phấn cảm xúc và rối loạn ngoại tháp. Ngoài ra, còn có mê sảng, nhịp tim nhanh, tăng phản xạ, bệnh cơ, bệnh thị giác, quá mẫn, co giật, sụp đổ, rối loạn nhịp tim, thay đổi nhiệt độ, giảm giá trị huyết áp, khó thở (đến khi ngừng thở) và viêm phổi.

Trong trường hợp phát triển các dấu hiệu như vậy, bạn phải tuân thủ các hướng dẫn sau:

  • nếu ít hơn 6 giờ kể từ thời điểm uống thuốc, cần phải trải qua rửa dạ dày và cho bệnh nhân hấp phụ các chất;
  • không nên thực hiện phúc mạc hoặc chạy thận nhân tạo, vì không có thông tin về hiệu quả của các thủ tục đó trong trường hợp ngộ độc Lepononex;
  • thực hiện các thủ tục triệu chứng thích hợp, đồng thời liên tục theo dõi hoạt động của hệ hô hấp và hệ tim mạch, cũng như các giá trị của cân bằng axit-bazơ (trong trường hợp huyết áp thấp, adrenaline bị cấm);
  • theo dõi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân trong ít nhất 5 ngày, vì có khả năng chậm phát triển các biểu hiện nhiễm độc.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22],

Tương tác với các thuốc khác

Tương tác thuốc.

Việc giới thiệu cùng với các loại thuốc dẫn đến rối loạn chức năng tủy xương nghiêm trọng có thể gây độc tính phụ gia liên quan đến công việc của tủy xương, đó là lý do tại sao các loại thuốc này không thể kết hợp được.

Thuốc tăng cường hiệu quả điều trị của MAOI, các loại thuốc benzodiazepin, rượu ethyl với thuốc kháng histamine, cũng như thuốc gây mê toàn thân.

Giới thiệu kết hợp với các chất hướng thần (hoặc sử dụng Leponex sau khi sử dụng thuốc hướng tâm thần) bị cấm hoặc được thực hiện hết sức thận trọng, bởi vì với sự kết hợp như vậy, sự sụp đổ có thể xảy ra với khả năng ức chế rõ rệt (hoặc hoàn toàn) hoạt động của tim và hô hấp.

Giới thiệu cùng với thuốc hạ huyết áp và thuốc chống cholinergic, cũng như các tác nhân làm chậm hoạt động của hệ hô hấp, gây ra tác dụng điều trị lẫn nhau.

Khi kết hợp với các chất lithium và thuốc ảnh hưởng đến công việc của hệ thống thần kinh trung ương, tác động của nguy cơ xuất hiện CSN được ghi nhận.

Thuốc làm suy yếu các tác dụng hạ huyết áp của α-adrenergic và norepinephrine.

Kết hợp với adrenaline dẫn đến việc ngăn chặn tác dụng co mạch của chất này.

Sử dụng với axit valproic có thể gây co giật động kinh dữ dội (ngay cả ở những người không có chẩn đoán này), và ngoài ra, suy yếu cấp tính, được đánh dấu bằng những thay đổi mạnh mẽ về ý thức và thị lực (mê sảng).

Đặc điểm tương tác dược động học.

Các chất gây ra hoặc làm chậm hoạt động của các isoenzyme hemoprotein P450 có thể dẫn đến thay đổi hoạt động chuyển hóa thuốc.

Các quỹ gây ra hoạt động của các enzyme hemoprotein P450 có thể làm giảm giá trị huyết tương của thuốc.

Các yếu tố làm chậm hoạt động của các enzyme hemoprotein P450 dẫn đến sự tăng nồng độ của thuốc trong máu.

Trong trường hợp giảm mạnh các chỉ số nicotine bên trong cơ thể bệnh nhân (ví dụ, do ngừng hút thuốc đột ngột), sự tăng nồng độ trong huyết thanh của thuốc sẽ dẫn đến sự gia tăng tác động tiêu cực của nó đối với sinh vật.

Khi được sử dụng với erythromycin, cimetidine hoặc fluvoxamine, một sự thay đổi trong quá trình trao đổi chất của thuốc được ghi nhận.

Sử dụng cùng với các chất làm chậm hoạt động của protease, cũng như với các chất diệt nấm có thể làm tăng giá trị huyết tương của thuốc, do đó làm tăng độc tính của nó.

Paroxetine, fluoxetine và caffeine với sertraline làm tăng đáng kể số lượng máu Leponex.

trusted-source[23], [24], [25], [26], [27]

Điều kiện bảo quản

Leponex được yêu cầu giữ ở nơi khô và tối, với các chỉ số nhiệt độ không vượt quá 30 ° C.

trusted-source[28]

Thời hạn sử dụng

Leponex được phép sử dụng với thời hạn 3 năm kể từ ngày bán sản phẩm dược phẩm.

trusted-source

Ứng dụng cho trẻ em

Thử nghiệm phù hợp về hiệu quả y tế và an toàn trong nhi khoa chưa được thực hiện.

trusted-source[29], [30], [31], [32]

Chất tương tự

Chất tương tự của thuốc là thuốc Adagio, Nantarid, Zolafren và Azaleptin với Olan, và ngoài ra Azaleptol, Parnasan với Azapine, Clozapine và Seroquel với Hedonin. Ngoài ra trong danh sách còn có Zyprexa, Olanzapine, Queteron với Egolanza và Ketilept với Skizoril.

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38],

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Leponeks" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.