^

Sức khoẻ

A
A
A

Hội chứng của Ba Lan

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Một sự bất thường hiếm hoi trong sự hình thành tử cung của cấu trúc cơ thể, về cơ bản bao gồm chứng giảm thị lực xương ức và xương sườn của cơ ngực to hoặc sự vắng mặt hoàn toàn của nó. Anh ta mang tên bác sĩ phẫu thuật người Anh, người đã mô tả trong những năm học của anh ta một mẫu vật có khiếm khuyết về cơ thể và cơ bắp khi anh ta đang làm việc trong nhà xác. A.Poland không phải là người đầu tiên, trước anh ta trong các trường hợp riêng biệt vào đầu thế kỷ XIX đã được chú ý ở Pháp và Đức, nhưng đó là ấn phẩm của ông bắt đầu nghiên cứu nghiêm túc về bệnh lý bẩm sinh này. Vào cuối thế kỷ 20, J. Thompson xuất bản mô tả đầy đủ về căn bệnh này. Kể từ đó, khoảng 500 trường hợp như vậy đã được mô tả trong tài liệu y khoa thế giới.

trusted-source[1], [2], [3]

Dịch tễ học

Các số liệu thống kê về tần suất cho thấy dị thường xương sườn và bẩm sinh, thể hiện ở các mức độ khác nhau, xảy ra trung bình ở trẻ sơ sinh khoảng 30.000 hoặc một chút. Thường xuyên hơn với các dị dạng như vậy, cậu bé được sinh ra.

Có tới 80% số dị dạng trong hội chứng Ba Lan đều ở bên phải. Các rối loạn được thể hiện ở mức độ khác nhau, và sự tương ứng giữa mức độ nghiêm trọng của sự bất thường của sự hình thành ngực và bàn tay không phải là dấu vết.

trusted-source[4], [5], [6], [7],

Nguyên nhân hội chứng của Ba Lan

Lý do cho sự ra đời của trẻ em với sự bất thường này vẫn còn cho đến ngày nay giả thuyết. Loại thừa kế và gen truyền bệnh này không được định nghĩa, nhưng có những mô tả về lịch sử gia đình hiếm gặp có hội chứng Ba-lan. Nó giả định một sự thừa kế recessive. Người ta tin rằng xác suất lây truyền bệnh từ cha mẹ ốm đến con cái là khoảng 50%. Hầu hết các trường hợp đều độc thân. Các yếu tố nguy cơ cho sự ra đời của trẻ có dị tật này là các tác động gây quái thai bên ngoài và bên trong đối với phôi trong giai đoạn đặt và phát triển các cơ quan và hệ thống. Có một số giả thuyết giải thích nguyên nhân và bệnh sinh của khuyết tật xương sườn, nhưng không ai trong số họ được xác nhận đầy đủ. Giả định có khả năng nhất là bất kỳ yếu tố bất lợi nào sẽ gây ra sự thiếu hụt cung cấp phôi thai trong tuần thứ sáu của thai kỳ, khi một động mạch subclavian được hình thành. Điều này gây ra tình trạng kém phát triển (hẹp lumen) và thiếu máu cung cấp máu, điều này dẫn đến chứng giảm thị lực ở mô mềm và xương. Mức độ thiệt hại được xác định bởi mức độ tổn hại cho động mạch và / hoặc các chi của nó.

Một trong số những lý do cũng được đề cập đến sự vi phạm di cư của tế bào ở mô cơ xương thùy ngực của phôi thai nhi hoặc chấn thương tử cung của chúng. Nhưng có đủ bằng chứng đáng tin cậy cho đến nay, không ai trong số những giả thuyết này.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Triệu chứng hội chứng của Ba Lan

Dấu hiệu đầu tiên của dị dạng bẩm sinh này rõ ràng là có thể nhìn thấy được từ khi trẻ sơ sinh xuất hiện đặc trưng của cơ ngực và bắp đùi. Và với sự hiện diện của chứng giảm thể năng của bàn tay - kể từ khi sinh ra.

Triệu chứng phức tạp của hội chứng như sau:

  • sự phát triển không đều của cơ ngực lớn hoặc các mảnh vỡ của nó, thường là: xương ức và xương sống;
  • ở cùng một mặt - chứng giảm thể tích của bàn tay: ngón tay rút ngắn, ngón tay hoặc bất thường; sự phát triển của vú không đủ hoặc sự vắng mặt của nó, atelia; làm mỏng lớp mỡ dưới da; không có lông mao; dị thường trong cấu trúc của mô sụn sườn / xương, hoặc sự vắng mặt hoàn toàn của chúng (thường là III và IV).

Sự hiện diện của tất cả các tính năng mô tả trong phần thứ hai là không bắt buộc, chúng có thể được kết hợp với các tính năng đầu tiên trong một loạt các tùy chọn.

Ngoài này, rất hiếm khi có thể có bất thường trong lat cấu trúc, có điều kiện trên không đối xứng của thân, hypoplasia hoặc bất sản của pectoralis cơ bắp nhỏ, xương bả vai không bình thường và xương đòn phát triển, ngực với một biến dạng hình phễu, độ cong của cột sống và xương sườn bướu.

Khi mặt trái bị lỗi thường được quan sát chuyển vị của các cơ quan nội tạng, đặc biệt, tim chuyển sang bên phải. Ở vị trí bình thường của tim kết hợp với sự vắng mặt của xương sườn, nó thực tế không được bảo vệ và dấu vết của nó là rõ ràng dưới da.

Hội chứng Ba-lan ở trẻ em thường thấy rõ từ lúc sanh, nhưng trong một số trường hợp, các khiếm khuyết nhẹ được tìm thấy trong khoảng ba năm.

Bằng cách nội địa hoá, các khuyết tật trong các thành phần của cấu trúc ngực được chia thành các biến dạng của thành trướng trước và sau của ngực.

Hội chứng Poland trong cô gái trong tuổi dậy thì, ngay cả trong những tác dụng nhẹ mà phía bên vú của những khiếm khuyết không được hình thành hoặc đang tụt hậu so với sự phát triển và là cao hơn bình thường rất nhiều. Trong các trường hợp nhẹ của bệnh ở trẻ trai, hội chứng đôi khi được phát hiện khá muộn, ở tuổi vị thành niên, khi không thể bơm cơ từ phía bị lỗi.

Hội chứng của Ba Lan ở phụ nữ không ảnh hưởng đến nền hoóc môn và khả năng thụ thai.

Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng Ba Lan là một khiếm khuyết thẩm mỹ: cơ ngực thường bị biến dạng hoặc vắng mặt, không có khiếm khuyết ngực và có một bàn chải đầy đủ. Các chức năng vận động của chi trên được bảo tồn, và không có gì ngăn cản những bệnh nhân như vậy tham gia tích cực vào thể thao.

Tuy nhiên, có những loại bệnh lý khác chấn thương hơn. Hậu quả và sự phức tạp của những trường hợp như vậy phần nào nghiêm trọng hơn. Tùy theo mức độ nghiêm trọng của dị tật, bệnh nhân có thể bị rối loạn chức năng hô hấp và huyết động học. Trong trường hợp vắng mặt hoàn toàn khung xương chậu, bệnh phổi thường gặp, và các rối loạn về hô hấp xuất hiện từ lúc sanh.

Trong trường hợp hiếm gặp hơn của các bệnh lý ở bên trái kết hợp với sự vắng mặt của xương sườn với sự sắp xếp bình thường của các cơ quan, trái tim nằm ngay dưới da. Cuộc sống của một bệnh nhân như vậy được liên tục bị đe doạ bởi nguy cơ liên quan đến chấn thương có thể xảy ra và ngừng tim.

Một đứa trẻ bị khiếm khuyết ngực nghiêm trọng thường có vấn đề về huyết động học do giảm huyết áp tâm thu và tăng huyết áp kết hợp với tăng áp lực tĩnh mạch. Trẻ em như vậy được đặc trưng bởi sự mệt mỏi gia tăng, hội chứng hen suyễn, họ có thể tụt lại phía sau các bạn đồng trang lứa trong sự phát triển thể chất.

Các biểu hiện của hội chứng Ba Lan liên quan đến cả cấu trúc của động mạch subclavian và / hoặc các nhánh của nó, tạo ra điều kiện cho sự rối loạn dòng máu động mạch ở phía bên của khuyết tật.

Một số bất thường giải phẫu của cấu trúc và vị trí của các cơ quan nội tạng quan trọng được quan sát thấy. Mức độ nghiêm trọng của chúng có thể làm giảm đáng kể tình trạng bệnh nhân. độ lệch này từ vị trí bình thường của tim theo một hướng này hay cách khác cho đến khi chuyển vị, mở rộng biên giới của nó hoặc chiều kim đồng hồ xoay, thận và phổi hypoplasia đứng về phía khiếm khuyết.

Giai đoạn

Có bốn giai đoạn trong việc hình thành ngực trong bệnh này.

Loại thứ nhất đặc trưng cho phần lớn các trường hợp đã biết, khi chỉ những mô mềm phát triển bất thường, và hình dạng của ngực và cấu trúc của phần sụn và xương của xương sườn là bình thường.

Thứ hai - khi chạm vào biến dạng ngực: bên khiếm khuyết khi xương được lưu trữ và phần sụn của xương sườn là hơi chán nản trong sụn sườn, xương ức polubokom triển khai và phía đối diện được quan sát thường xuyên phục vụ (ngã nhào) của ngực.

Ở giai đoạn thứ ba cấu trúc được bảo tồn phần xương của xương sườn, và sụn kém phát triển, ngực là không đối xứng, giảm dần về phía căng thẳng xương ức, nhưng những bất thường tổng đã được phát hiện.

Giai đoạn thứ tư được đặc trưng bởi sự vắng mặt của xương sụn và xương của xương sườn từ một đến bốn (từ III đến VI). Từ phía khiếm khuyết ở vị trí của xương sườn vắng mặt - rỗng, xương ức được mở ra rõ rệt.

Tuy nhiên, ở giai đoạn nào của sự hình thành của các yếu tố cấu trúc cơ thể ngực trạng của đứa trẻ có thể bình thường (bồi thường), với những cải tiến kỳ (subcompensated) và suy giảm với sự gia tăng trong cơ quan nội tạng và hệ thống xương (mất bù). Nó phụ thuộc vào đặc điểm cá nhân của cơ thể, tỷ lệ phát triển, sự kết hợp và lối sống.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Chẩn đoán hội chứng của Ba Lan

Bệnh lý bẩm sinh bắp thịt cơ xương được xác định bằng mắt, bác sĩ quan sát bệnh nhân và kê toa chụp X quang. Thông thường, điều này là đủ để xác định mức độ và loại tổn thương của ngực. Một hình ảnh chính xác hơn của bệnh có thể được đưa ra bằng hình ảnh máy tính và cộng hưởng từ.

Siêu âm của động mạch subclavian cũng được quy định để xác định đường kính, siêu âm của não và các chẩn đoán dụng cụ khác theo chỉ định.

Để đánh giá các khuyết tật giải phẫu của người tiếp nhận, tư vấn tim mạch và điện tâm đồ, cần phải kiểm tra siêu âm tim, đo độ mờ, siêu âm tim và dopplerography của các mạch chính.

Trong tình trạng suy nhược hô hấp, cần có sự tư vấn của bác sĩ về phế quản, có thể quy định nghiên cứu về tình trạng chức năng của phổi, ví dụ như chẩn đoán hình thái.

Phân tích với bệnh này thường nằm trong tiêu chuẩn được cung cấp nếu không có bệnh lý kèm theo.

Các biện pháp chẩn đoán cẩn thận cho phép bạn ước lượng chính xác mức độ can thiệp tái tạo.

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Những bài kiểm tra nào là cần thiết?

Chẩn đoán phân biệt

Chẩn đoán phân biệt là để loại bỏ các khuyết tật trong bàn chải phát triển mà không chấn thương cơ bắp, bẩm sinh dị dạng lồng ngực akrotsefalosindaktilii, hội chứng Moebius, nổi bật một chi trên và ngực.

trusted-source[20], [21], [22],

Điều trị hội chứng của Ba Lan

Bệnh lý này được điều trị bằng phẫu thuật. Thông thường, theo lời khai, nó bắt đầu từ thời thơ ấu. Đôi khi nó có thể mất vài can thiệp phẫu thuật, ví dụ, ở những bệnh nhân với khiếm khuyết nghiêm trọng của ngực hoặc ven biển bất sản, để đảm bảo sự an toàn của con tim hay để bình thường hóa hệ thống hô hấp. Các hoạt động này được thực hiện tại các phòng ban của phẫu thuật lồng ngực. Mục tiêu của họ - xây dựng bảo vệ tốt nhất có thể có của các cơ quan nội tạng, để đảm bảo hoạt động đúng đắn của họ, việc loại bỏ các biến dạng của ngực, phục hồi và tái tạo ra các tỷ lệ giải phẫu tự nhiên của mô mềm.

Giai đoạn chính và khó khăn nhất của điều trị phẫu thuật hội chứng này là loại bỏ độ cong của các yếu tố xương của ngực và thay thế các xương sườn bị mất. Các phương pháp mở lồng ngực khác nhau được sử dụng. Trong trường hợp của tay lái bên phải và ngược vắng mặt, ví dụ, III và IV làm xương sườn tách II và V. Thâm hụt bốn cạnh điều chỉnh thông qua ghép các phần của xương sườn, lấy từ sức khỏe lồng xương sườn bên của bệnh nhân. Trong thực tiễn y học hiện đại, sự ưu tiên cho việc cấy ghép các mô của bệnh nhân được thực hiện bằng titan cấy ghép.

Trẻ mẫu giáo trong tì vết Vùng ven biển đặt ra một lưới dày đặc để bảo vệ các cơ quan nội tạng và không vi phạm sự phát triển của xương sườn như sườn nhựa ở trẻ em có thể dẫn đến độ cong của các yếu tố thứ cấp của bộ xương của ngực do hình không bằng phẳng của sức khỏe và hoạt động xương sườn bé.

Sự điều chỉnh phẫu thuật của độ cong rõ rệt của xương ức được thực hiện với sự trợ giúp của hình nêm hình nêm.

Nếu có sự phát triển kém của bàn chải, sự trợ giúp phẫu thuật được đưa ra bởi các nhà chỉnh hình - nhà chấn thương.

Ở giai đoạn đầu của hội chứng Ba Lan, mục đích duy nhất của sự can thiệp phẫu thuật là để loại bỏ khiếm khuyết mỹ phẩm. Trong sự hiện diện của các cơ ngực bị giảm tỷ lệ khuyết tật giải phẫu bình thường do cơ hoặc mô của bệnh nhân (phần này có thể được sử dụng cơ bắp serratus trước hoặc rectus abdominis cơ bắp), hoặc giả silicone. Đối với nam giới, giả mạo silicone riêng biệt là mong muốn nhiều hơn, vì việc cấy ghép cơ không cung cấp hiệu ứng mỹ phẩm đầy đủ và thay vì một khuyết tật cơ có hai. Tuy nhiên, việc lựa chọn phương pháp thực hiện hoạt động luôn được xác định tùy thuộc vào trường hợp cụ thể.

Phụ nữ được di chuyển cơ rộng nhất từ phía sau về phía trước, trong khi tạo ra một cơ bắp khung và interlayer. Sau khi chờ đợi để chữa bệnh, thực hiện mammoplasty tái tạo.

Các hoạt động này được coi là sạch, điều trị bằng thuốc dự phòng được cá nhân phù hợp với khối lượng giao dịch, sự hiện diện của cấy ghép, khả năng dung nạp, tuổi của bệnh nhân và các bệnh kèm theo. Số tiền tối thiểu của phòng ngừa ma túy bao gồm preoperatsionnuyu kháng sinh (giao một giờ trước khi phẫu thuật, và kết thúc chậm nhất là một hoặc hai ngày), an thần và giảm đau, hoạt động phục hồi ruột và thoát nước trong khoang màng phổi (nếu thực thoracoplasty). Phổ biến nhất dùng cho dự phòng và biến chứng do vi khuẩn là kháng sinh cephalosporin II và III.

Cefuroxime - ß-lactam bactericide của một loạt các hoạt động, cơ chế của hành động là làm gián đoạn tổng hợp của màng tế bào vi khuẩn. Các chủng đối kháng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, bao gồm kháng khuẩn penicillin-ampicillin tổng hợp và amoxicillin tổng hợp. Sau khi tiêm bắp 0.75g thuốc, nồng độ huyết thanh tối đa được quan sát sau khi không quá một giờ, tiêm tĩnh mạch sau 15 phút. Nồng độ cần thiết vẫn tồn tại hơn năm và tám giờ, tương ứng, chúng được cố định trong các mô xương và mô mềm, da tích. Loại bỏ hoàn toàn trong 24 giờ. Chống chỉ định trong trường hợp nhạy cảm với các cephalosporin khác, thận trọng - đối với dị ứng với các thuốc penicillin.

Với dị ứng với cephalosporin, có thể kê toa Vancomycin. Thuốc này chỉ được dùng trong một giờ (0,5 g sau sáu giờ hoặc 1 g trong 12 tuần). Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận được điều chỉnh.

Trước khi bổ nhiệm kháng sinh, xét nghiệm thường được thực hiện cho độ nhạy cảm, để không làm phức tạp quá trình hoạt động. Tác dụng phụ, ngoại trừ phản ứng dị ứng, với dự phòng ngắn có thể bị bỏ rơi.

Ngày đầu tiên sau khi phẫu thuật, gây tê được thực hiện với thuốc giảm đau gây mê. Ví dụ, promedol, giảm đau opioid, làm tăng đáng kể ngưỡng đau, phản ứng ức chế với các kích thích, nhẹ nhàng và thúc đẩy quá trình ngủ. Nó được sử dụng dưới dạng tiêm, dưới da và tiêm bắp. Liều cao nhất là 160 mg mỗi ngày. Cơ thể đôi khi phản ứng với sự ra đời của buồn nôn thuốc, chóng mặt, phát triển hưng phấn này.

Vào ngày thứ hai sau khi giải phẫu, thuốc ma tuý thay thế bằng thuốc không chứa chất gây nghiện, sau đó - Promedol chỉ được kê đơn trước khi đi ngủ.

Bệnh nhân trong giai đoạn hậu phẫu trước khi tự đi vệ sinh bằng dung dịch thụt tháo trương được loại bỏ nước có đường và có ga, được bổ nhiệm neostigmine, mà kích thích các chức năng bài tiết của các tuyến của đường tiêu hóa, cũng như mồ hôi và phế quản, tông màu ruột cơ trơn và bàng quang, cũng như các cơ xương . Chống chỉ định trong trường hợp nhạy cảm, thyrotoxicosis, bệnh lý nghiêm trọng của hệ tim mạch. Dùng đường uống nửa giờ trước bữa ăn, một liều hàng ngày (50 mg) chia thành hai hoặc ba liều.

Được bổ nhiệm làm thuốc cải thiện lưu thông máu trong mô và cung cấp cho họ oxy: Riboxin, Solcoseryl, Actovegin - cải thiện quá trình trao đổi chất, vi tuần hoàn và chữa lành các vết thương sau mổ.

Để theo dõi các hốc màng trong giai đoạn sớm sau phẫu thuật, siêu âm của họ được sử dụng để tìm ra máu và transudate để thực hiện thoát dịch màng phổi.

Sau khi phẫu thuật ghép xương sườn, bệnh nhân được quan sát thấy trong bệnh viện trong khoảng 14 ngày, thời gian hồi phục kéo dài vài tháng. Sau khi phẫu thuật, nên hạn chế hoạt động thể lực và tránh những cú sốc và chấn động trong khu vực can thiệp phẫu thuật trong năm.

Phẫu thuật thẩm mỹ bằng plastic cơ bắp ít chấn thương, bệnh nhân được thải ra, thông thường trong hai hoặc ba ngày, để hạn chế hoạt động thể lực trong suốt một tháng.

Các biện pháp phục hồi cần thúc đẩy quá trình cai nghiện nhanh chóng của cơ thể và bình thường hóa các quá trình trao đổi chất, cải thiện vi tuần hoàn máu và phục hồi các mô trong khu vực hoạt động. Bệnh nhân được chỉ định vitamin (C, A, E, nhóm B, D3, canxi, kẽm) giúp làm lành da, mô mềm và xương, tăng cường khả năng miễn dịch và cải thiện tình trạng chung của cơ thể. Trong bệnh viện, vitamin được tiêm bắp và uống, khi xuất viện, bác sĩ có thể khuyên bạn nên ăn các phức hợp vitamin và khoáng chất.

Sau khi điều trị phẫu thuật, các hệ thống tuần hoàn và hô hấp thích ứng tốt với nền của giấc ngủ. Từ ngày đầu tiên đến ngày thứ mười của điều trị, bệnh nhân được khuyến khích tập thể dục bằng hơi thở, mát xa và tập thể dục.

Thời gian phục hồi chức năng được gán cho vật lý trị liệu nhằm cải thiện những giai điệu của các cơ xương và hô hấp, việc sản xuất các tư thế đúng và đi bộ: điện, điện và từ tính, phương pháp điều trị nhiệt (bùn, sáp parafin, sáp khoáng), thủy liệu pháp (bơi lội, mát xa, phòng tắm xoáy nước) .

Điều trị thay thế

Cách điều trị thay thế có thể giúp chuẩn bị cho phẫu thuật và kích thích các quá trình phục hồi trong cơ thể, bão hòa nó không phải là vitamin tổng hợp, nhưng tự nhiên.

Rất hữu ích khi sử dụng hỗn hợp vitamin và khoáng làm tăng cường hệ thống miễn dịch, cải thiện lưu thông máu và đẩy nhanh quá trình lành vết thương sau mổ.

  1. Xay 500 g trai nam việt quất, một quả bưởi Voloshi bóc vỏ, 4 quả táo lớn với vỏ xanh, tháo lõi. Thêm nửa chén nước và 500 g đường, để lửa nhỏ. Đun sôi, khuấy đều đều. Giữ trong bình có nắp. Hãy uống vài lần một ngày với một thìa canh.
  2. Xay theo bất kỳ cách nào bằng các phần bằng nhau về trọng lượng của quả mơ khô, nho khô, hạt Herring, chanh, lấy xương, nhưng với da. Đổ mật ong vào cùng một lượng, trộn đều. Lưu trữ trong tủ lạnh trong bình thủy tinh có nắp. Vào buổi sáng 30 phút trước bữa ăn, ăn một muỗng canh hỗn hợp này.

Tốt nhất là nên uống nước ép tươi từ các loại rau và trái cây (vào mùa đông - cà rốt, táo, cam quýt), chúng có thể được trộn lẫn, ví dụ như một sự kết hợp cổ điển - cà rốt và táo. Quá trình trị liệu bằng côn trùng kéo dài ba tuần, tôi tuần - mỗi ngày một lần vào buổi sáng trước bữa ăn, nửa ly, tuần II - như nhau, nhưng vào buổi sáng và trước khi ăn tối, tuần thứ III - một lần nữa một nửa cốc. Khóa học có thể được lặp lại, nhưng không sớm hơn mười ngày.

Bạn có thể pha trà, cả đen và xanh lá cây, với những miếng vỏ cam quýt khô.

Để tăng cường miễn dịch và cải thiện lưu thông máu, đặc biệt là vào mùa đông và mùa xuân, khi cơ thể bị thiếu vitamin, bạn có thể sử dụng kho thuốc trị liệu. Những hỗn hợp sau đây của dược liệu được say rượu thay vì trà tại bữa sáng sau khi ăn.

  1. Lá chè thái nhỏ và Schizandra (150g mỗi lít) trộn với 50g sage. Cà rốt trong một thermos một thìa cà phê hỗn hợp phyto với nước sôi trong một khối lượng 200 ml. Sau hai giờ, căng, thêm một thìa mật ong.
  2. Chuẩn bị hỗn hợp phyto của cỏ thảo mộc, một miếng dâu dại, hoa hoa cúc. Muỗng canh hỗn hợp đun sôi với nước sôi (250 ml), sau 20 phút cống.

Nấm muối núi đỏ khô đã uống nửa cốc bốn lần một ngày: pha ½ lít nước sôi, hai muỗng canh quả mâm xôi, nhấn mạnh ít nhất 1/4 giờ, cống, bạn có thể thêm mật ong.

Vi lượng đồng căn là phương pháp điều trị bảo thủ và không thể giúp sửa các dị dạng bẩm sinh, nhưng các chế phẩm vi lượng đồng căn có đủ khả năng để chuẩn bị cho phẫu thuật hoặc kích hoạt quá trình phục hồi. Arsenicum Albumum, Arnica, Mancinella góp phần vào việc chữa lành các vết thương, Calcarea fluoride và Calciuma phosphoric-bone fusion. Cần lưu ý rằng các loại thuốc vi lượng đồng căn nên được bác sĩ điều trị vi lượng đồng căn quy định.

Chuẩn bị dược phẩm vi lượng đồng căn Traumeel C có thể được sử dụng trong giai đoạn hậu phẫu, sử dụng các phẩm chất phục hồi cao. Hiệu quả của thuốc là do khả năng kích hoạt chuỗi các phản ứng hệ miễn dịch, kích thích một dòng tế bào lympho Th3. Kết quả là sự cân bằng giữa cytokine pro và kháng viêm đã được bình thường hóa tại vị trí của phẫu thuật, giúp loại bỏ chứng phù, đau đớn, và tăng trương lực. Phục hồi chức năng vi mô tuần hoàn và mô.

Tiêm bắp được tiêm bắp và tiêm dưới da, theo phương pháp sinh thiết và vi lượng đồng căn. Liều dùng hàng ngày cho bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên là 2,2 ml, lên đến sáu năm - không quá 0,55 ml. Trong trường hợp nặng, người lớn có thể nhập vào hai ống tiêm trong ngày.

Khi tình trạng này được cải thiện, họ chuyển sang dạng viên thuốc (dưới lưỡi): bệnh nhân từ ba tuổi có thể dùng viên thuốc ba liều, 0-2 năm - nửa viên nén chia thành ba lần. Để loại bỏ các điều kiện cấp tính, các viên thuốc được lấy lại trong khoảng quãng bốn phút. Thủ tục này có thể được thực hiện trong hai giờ (không quá tám buổi tiếp tân).

trusted-source[23], [24]

Phòng ngừa

Các biện pháp cụ thể để ngăn ngừa bệnh bẩm sinh ở đó. Cách sống lành mạnh của cả cha mẹ và thái độ trách nhiệm đối với việc sinh con làm tăng khả năng sinh con khỏe mạnh.

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29]

Dự báo

Phần lớn các trường hợp khuyết tật bẩm sinh trong cấu trúc cơ thể được giảm xuống cơ bắp không phát triển mà không ảnh hưởng đến chức năng của chi và nội tạng, về khả năng sinh sản ở phụ nữ và tạo ra khiếm khuyết thẩm mỹ có thể tháo rời. Ngay cả với các tổn thương kết hợp phức tạp hơn, điều trị kịp thời cung cấp cho bệnh nhân cơ hội để dẫn dắt một cuộc sống đầy đủ.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.