Galantamin hydrobromide

Thuốc Galantamine hydrobromide là một tác nhân điều trị có tác động tích cực đến quá trình truyền xung thần kinh, kích thích và duy trì sự dẫn truyền thần kinh acetylcholine synap trong hệ thần kinh ngoại biên của con người. Các chất tương tự của tác nhân kháng cholinesterase này là Nivalin, Galantamine và Galantamine hydrobromide.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Chỉ định galantamin hydrobromide

Danh sách các bệnh lý mà Galantamine hydrobromide được sử dụng để điều trị bao gồm:

• bệnh cơ (loạn dưỡng cơ di truyền, hội chứng thần kinh cơ của các bệnh lý thần kinh);
• nhược cơ (yếu cơ);
• viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh, viêm rễ thần kinh và viêm rễ thần kinh kèm theo mất cảm giác và rối loạn vận động;
• bại liệt (di chứng còn sót lại);
• các dạng co cứng của bệnh bại não;
• bại não và liệt khi sinh ở trẻ sơ sinh;
• đái dầm;
• liệt di chứng sau tai biến mạch máu não, bao gồm cả đột quỵ;
• bất lực tâm lý và tủy sống;
• mức độ biểu hiện nhẹ và trung bình của các tình trạng bệnh lý thần kinh trong chứng mất trí nhớ ở người già (sa sút trí tuệ tuổi già) thuộc loại bệnh Alzheimer.

Việc sử dụng Galantamine hydrobromide hoàn toàn hợp lý trong trường hợp xảy ra các hội chứng thần kinh sau phẫu thuật như liệt ngoại biên và liệt nhẹ (bao gồm cả tình trạng mất trương lực ruột và bàng quang).

Ngoài ra, Galantamine hydrobromide còn được dùng làm thuốc giải độc trong trường hợp ngộ độc (hoặc quá liều) thuốc ức chế phó giao cảm có chứa atropine và các chất tương tự.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bản phát hành

Galantamine hydrobromide có sẵn dưới dạng dung dịch tiêm 0,25%, 0,5% và 1% - trong ống 1 ml (trong hộp 10 ống).

[ 7 ]

Dược động học

Hoạt chất của thuốc này là một hợp chất tự nhiên chứa nitơ được phân lập từ củ của cây giọt tuyết Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamine (dưới dạng hydrobromide).

Galantamine hydrobromide làm giảm hoạt động của cholinesterase, một loại enzyme tham gia vào quá trình thủy phân (phân hủy) acetylcholine, một dẫn xuất của choline cần thiết cho việc truyền xung thần kinh. Bằng cách đẩy nhanh quá trình phân hủy acetylcholine trong các khớp thần kinh cholinergic, tác dụng của enzyme cholinesterase bị chặn tạm thời. Kết quả là, hàm lượng acetylcholine trong các khớp thần kinh cơ tăng lên. Điều này dẫn đến thực tế là sự kích thích của sợi thần kinh tăng lên và quá trình truyền xung thần kinh đến mô cơ trở nên mạnh hơn.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dược động học

Sau khi tiêm Galantamine hydrobromide dưới da, thuốc được hấp thu nhanh vào máu, với sự liên kết không đáng kể với protein huyết tương. Thuốc thấm qua hàng rào máu não.

Nồng độ điều trị của hoạt chất trong huyết tương được quan sát thấy khoảng 25-30 phút sau khi tiêm. Chuyển hóa diễn ra dần dần, thời gian bán hủy của các sản phẩm chuyển hóa sinh học là gần năm giờ. Các chất chuyển hóa của Galantamine hydrobromide được đào thải qua thận qua nước tiểu.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Liều và cách dùng

Phương pháp dùng Galantamine hydrobromide - tiêm dưới da. Liều lượng được bác sĩ xác định riêng cho từng bệnh nhân. Liều chuẩn của dung dịch thuốc 1% cho người lớn là 0,25-1 ml một hoặc hai lần một ngày. Liều tối đa hàng ngày là 2 ml dung dịch 1%.

Liều dùng cho trẻ em phụ thuộc vào độ tuổi: đến 2 tuổi - 0,1-0,2 ml (dung dịch 0,25%), 3-5 tuổi - 0,2-0,4 ml; 7-8 tuổi - 0,3-0,8 ml; 9-13 tuổi - 0,5 ml (dung dịch 0,25%). Từ 14 tuổi trở lên - 1 ml dung dịch 0,5%. Thời gian điều trị là từ 10 đến 30 ngày.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Sử galantamin hydrobromide dụng trong thời kỳ mang thai

Trong thời kỳ mang thai, điều này có thể thực hiện được nếu lợi ích tiềm tàng cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Galantamine hydrobromide trong các trường hợp đau thắt ngực và suy tim, nhịp tim chậm (nhịp tim chậm), hen phế quản, động kinh và ở những bệnh nhân bị co thắt cơ chân tay không tự chủ (tăng động).

Tác dụng phụ galantamin hydrobromide

Điều trị bằng thuốc này thường không gây ra tác dụng phụ không mong muốn.

Nhưng có thể có tình trạng quá mẫn cảm cá nhân với galantamine, cũng như quá liều, có các triệu chứng như chóng mặt, mạch chậm (nhịp tim chậm) và rối loạn chức năng tuyến nước bọt (tăng tiết nước bọt và chảy nước dãi). Trong trường hợp như vậy, nên tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch atropine sulfat (1 ml dung dịch 0,1%).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Quá liều

Triệu chứng: yếu cơ hoặc co giật cơ, buồn nôn dữ dội, nôn, đau bụng, tăng tiết nước bọt, chảy nước mắt, tiểu tiện và đại tiện không tự chủ, đổ mồ hôi dữ dội, hạ huyết áp, nhịp tim chậm, suy sụp và co giật. Yếu cơ dữ dội kết hợp với tăng tiết niêm mạc khí quản và co thắt phế quản có thể dẫn đến tắc nghẽn đường thở gây tử vong.

Kinh nghiệm sau khi đưa thuốc ra thị trường (vô tình uống phải 32 mg thuốc): phát triển xoắn đỉnh, kéo dài khoảng QT, nhịp nhanh thất kèm theo mất ý thức trong thời gian ngắn.

[ 23 ]

Điều kiện bảo quản

Điều kiện bảo quản: Galantamine hydrobromide nằm trong Danh mục A, cần bảo quản ở nơi tối, nhiệt độ phòng.

[ 24 ]

Thời hạn sử dụng

Ngày hết hạn của thuốc được ghi trên bao bì.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]