^

Bệnh tim và mạch máu (tim mạch)

Phì đại tâm nhĩ phải

Tình trạng phì đại tâm nhĩ phải ít phổ biến hơn so với tâm nhĩ trái vì tâm nhĩ trái phải chịu tải trọng chức năng lớn hơn tương đối.

Nhịp tim cao

Nhịp tim cao có thể do gắng sức quá mức hoặc căng thẳng về mặt cảm xúc. Nhưng trong một số trường hợp, nó chỉ ra các vấn đề về sức khỏe.

Tăng huyết áp độ 3

Tăng huyết áp giai đoạn 3 có thể phát triển do tổn thương các cơ quan đích ở bệnh nhân. Trong trường hợp này, khả năng hoạt động của cơ thể bị suy giảm đáng kể. Các biến chứng xảy ra do tăng huyết áp nặng làm phức tạp đáng kể cuộc sống của một người.

Tăng huyết áp độ 2

Trong bài viết này, chúng ta sẽ cố gắng tìm hiểu câu hỏi tăng huyết áp giai đoạn 2 là gì, mức độ nguy hiểm của nó và phản ứng thế nào với liệu pháp điều trị thích hợp?

Hội chứng WPW (Wolff-Parkinson-White).

Hội chứng WPW (Wolff-Parkinson-White) là một tình trạng đặc trưng bởi sự tồn tại của một con đường bổ sung mà qua đó các xung động được dẫn truyền.

Nhịp tim thấp

"Nhịp đập thấp" - chúng ta thường nghe bác sĩ phán quyết này và không hiểu rõ ý nghĩa của nó, cũng như nguyên nhân gây ra quá trình bệnh lý như vậy. Để tìm hiểu bản chất của nhịp đập thấp, bạn nên hiểu khái niệm y khoa này là gì.

Làm thế nào để giảm huyết áp cao?

Chúng tôi sẽ không phân tích những lý do gây ra vấn đề này mà sẽ cố gắng giải quyết câu hỏi chính của những người mắc căn bệnh này: làm thế nào để giảm huyết áp cao?

Bệnh lý mạch máu tăng huyết áp

Bệnh lý mạch máu do tăng huyết áp là hậu quả của tình trạng tăng huyết áp kéo dài, thường là giai đoạn I-II B.

Bệnh loạn dưỡng cơ tim: cấp tính, mỡ, thiếu máu cục bộ, khu trú, ở vận động viên

Bệnh loạn dưỡng cơ tim được coi là một quá trình bệnh lý dựa trên tổn thương cơ tim, xảy ra do rối loạn chuyển hóa và sinh hóa.

Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.