^

Sức khoẻ

A
A
A

Craniosynostosis ở trẻ em

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Các triệu chứng đặc trưng bởi chứng sọ là do hội chứng, trong đó sự kết hợp sớm của khớp dẫn tới sự biến dạng của sọ. Bao gồm:

  1. Đau đớn. Bệnh lý bẩm sinh (sọ tháp). Các tính năng đặc trưng bao gồm trán cao, vòm cung superciliary phát triển kém, prognathism của hàm trên, bầu trời Gothic. Sự biến dạng xảy ra liên quan đến sự đồng tâm sớm của tất cả các đường nối của sọ, đặc biệt là xoang vành. Rối loạn thường đi kèm với tăng áp lực nội sọ.

Các triệu chứng mắt:

  • mất thị lực do teo quang;
  • NULL;
  • strabismus;
  • thiếu ngủ;
  • nistagm.
  1. Crouzon Syndrome . Hội chứng thống trị tự kỷ với sự xâm nhập đầy đủ và biểu hiện khác nhau. Đặc trưng bởi sự kết hợp sớm của đường nối của sọ, giữa và giảm thị giác. Một gen khiếm khuyết nằm trong 10 nhiễm sắc thể. Các bất thường mặt điển hình: ngoại vị do sự giảm khối lượng của các quỹ đạo, mũi hình mũi và hàm dưới. Có thể tăng áp lực nội sọ.

Các triệu chứng mắt bao gồm:

  • exophthalmos, và đôi khi có chỗ trật khớp nhãn;
  • loạn nhịp khác nhau trong hội chứng V và các dạng khác của tình trạng da liễu;
  • teo của dây thần kinh thị giác hoặc núm vú đọng;
  • thuộc địa của mống mắt;
  • phẫu thuật nội soi;
  • thay đổi kích thước của giác mạc (vi mô hoặc megalocornea);
  • đục thủy tinh thể;
  • ectopia của ống kính;
  • xơ cứng xanh;
  • glaucoma.
  1. Hội chứng Aper (Apert). Các bệnh lý được biểu hiện bằng phẫu thuật sọ não và sự đối xứng đối xứng hai bên, ngón tay và ngón chân thứ II, Được thừa hưởng bởi một loại hình chiếm ưu thế autosomal với mức độ đột biến tự phát cao.

Các biểu hiện thông thường bao gồm:

  • Bầu trời Gothic;
  • hở vòm miệng;
  • lỗ rò thực quản;
  • các khuyết tật tim bẩm sinh;
  • chứng tràn dịch não;
  • chậm phát triển tâm thần.

Những bất thường điển hình của mặt, gợi nhớ lại những người trong hội chứng Cruson - vòm cung elcid kém phát triển, chứng giảm thị lực trung bình, nhô ra hàm dưới và dị dạng răng. Trong một số trường hợp, có một bệnh lý về cơ quan thính giác, xuống điếc.

Các triệu chứng mắt:

  • Exophthalmos - thường thấy rõ hơn so với hội chứng Cruson;
  • chủ nghĩa thị trường;
  • vết cắt antimonyholoid của mắt;
  • strabismus trong hội chứng V;
  • Sự teo thần kinh thị giác và núm vú đọng;
  • hoại tử;
  • ectopia của ống kính;
  • glaucal bẩm sinh.
  1. Hội chứng Pfeiffer .

Hội chứng bao gồm acrocephaly, loại nhẹ syndactyly kết hợp với ngón tay cái rộng của bàn tay và chân, cũng như varus deformity của các chi. Nó được thừa hưởng bởi loại trội chiếm ưu thế autosomal, đặc trưng bởi sự thâm nhập cao và sự biểu hiện khác nhau.

Sự thay đổi bệnh lý ở mặt và mắt tương tự như trong hội chứng Aper, nhưng chậm phát triển trí tuệ ít gặp hơn.

  1. Hộp sọ dưới dạng cỏ ba lá.

Rối loạn lẻ tẻ. Hộp sọ có hình dạng uốn lượn, ba vú, do sự kết hợp sớm của khâu vết coronoid và lambdoid. Chứng tỏ exophthalmus là do sự sụt giảm mạnh về thể tích của quỹ đạo, một vấn đề điển hình là sự trào ngược của nhãn cầu. Theo nguyên tắc, nó đi kèm với chứng tràn dịch màng phổi và bệnh lý đường hô hấp. Tứ chi trung gian ở mặt yếu. Tuổi thọ của những bệnh nhân này giảm đáng kể.

  1. Hội chứng Sethre-Chotzen (Saethre-Chotzen). Nó được biểu hiện bằng sự bất đối xứng của mặt và sọ kết hợp với ngón tay ngắn, da có sự phát triển và mức độ phát triển tóc thấp ở trán. Trầm cảm trung bình ở mặt yếu, ngoại mạc không đặc trưng.
  2. Hội chứng Carpenter (Carpenter). Hội chứng bao gồm chứng craniosynostosis, polysyndactyly của ngón tay và bàn chân, rút ngắn các ngón tay. Rối loạn thường đi kèm với chậm phát triển tâm thần. Các biểu hiện mắt là hypertelorism, epicanthus và telecanthus.

trusted-source[1], [2], [3]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.