^

Sức khoẻ

Cefpotek 200

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Cefpotek 200 là một loại kháng sinh-lactam (thế hệ thứ 3), được sử dụng để uống (viên nén).

Hoạt động diệt khuẩn của thuốc được phát triển bằng cách ngăn chặn các quá trình liên kết của thành tế bào của vi khuẩn gây ra sự phát triển của bệnh. Ngoài ra, loại thuốc này có tác động đáng kể đến các vi sinh vật gây bệnh khác nhau - aerobes, cùng với vi khuẩn kỵ khí, và ngoài ra, vi khuẩn gram âm và dương tính.

Chỉ định Cefpoteka 200

Nó được sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng riêng lẻ xuất hiện do ảnh hưởng của mầm bệnh vi khuẩn nhạy cảm với cefpodoxime:

  • tổn thương đường hô hấp trên (trong số đó có viêm amidan với viêm xoang và viêm họng). Đối với viêm họng hoặc viêm amidan, thuốc chỉ được sử dụng khi bệnh ở dạng tái phát hoặc mạn tính, và ngoài ra trong tình huống kháng thuốc của mầm bệnh đối với kháng sinh phổ biến bị nghi ngờ hoặc đã được chẩn đoán;
  • nhiễm trùng đường hô hấp (viêm phổi do vi khuẩn và giai đoạn hoạt động của viêm phế quản hoặc tái phát của nó, cũng như sự trầm trọng của dạng mãn tính của nó, trong số đó);
  • tổn thương của khu vực dưới và trên của niệu đạo trong giai đoạn không biến chứng (điều này bao gồm viêm bàng quang và viêm bể thận trong giai đoạn hoạt động);
  • nhiễm trùng các mô dưới da và lớp biểu bì (viêm mô tế bào, loét, áp xe, nhọt với carbuncles, và ngoài ra các tổn thương vết thương bị nhiễm trùng, paronychia và viêm nang lông);
  • viêm niệu đạo tự nhiên, tiến hành không có biến chứng.

Bản phát hành

Việc phát hành thành phần thuốc được sản xuất dưới dạng viên - 5 miếng bên trong tấm tế bào; trong hộp 2 hoặc 4 bản ghi. Nó cũng có thể được sản xuất trên 7 máy tính bảng trong gói; 2 gói bên trong một gói.

Dược động học

Phạm vi hoạt động trị liệu bao gồm các vi khuẩn sau:

  • Gram dương: pneumococci, streptococci từ tiểu thể loại A (streptococci pyogen), B (streptococci agalactia), và cả C và F từ G. Danh sách này cũng bao gồm bạch hầu corynebacterium, streptococcus mittis, S.Sanguis
  • Gram âm: meningococci, bacilli cúm, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococcus, Moraxella cataris (các chủng sản xuất hoặc không sản xuất-lactamase), ngoài ra còn có protei Mirabilis và Klebsiella (Klebsiella).
  • vi khuẩn có độ nhạy vừa phải: các chủng sản xuất hoặc không sản xuất penicillinase (staphylococci và Staphylococcus aureus), nhưng khác với nhạy cảm với methicillin staphylococci.

Kháng với cefpodoxime (và các cephalosporin khác) được chứng minh bằng: pseudomonas bacilli, enterococci, Fragilisacteroids, pseudomonads, clostridium và staphylococcus.

Dược động học

Các thành phần hoạt động của thuốc được hấp thụ bên trong ruột non, thủy phân thành yếu tố chuyển hóa hoạt động cefpodoxime. Giá trị Cmax huyết tương được ghi lại sau 2-4 giờ kể từ thời điểm sử dụng phần 1 lần.

Cefpodoxime đi vào tổng hợp với protein máu trong máu (chủ yếu là albumin) thuộc loại không bão hòa. Chỉ số MIC của cefpodoxime so với phần lớn các vi khuẩn gây bệnh được ghi nhận bên trong niêm mạc phế quản, amidan, nhu mô phổi, dịch kẽ và màng phổi, cũng như dịch tiết tuyến tiền liệt.

Nó có một chỉ số tốt về sự đi qua của mô thận bên trong. Sau 12 giờ kể từ thời điểm áp dụng phần 1 lần trong phần lớn vi khuẩn gây nhiễm trùng niệu đạo và thận, mức độ MIC 90 được ghi nhận.

Bài tiết chủ yếu được thực hiện với nước tiểu; thời gian bán hủy khoảng 2,4 giờ.

Liều và cách dùng

Nên sử dụng viên nén với thức ăn để tăng cường hấp thu thuốc.

Thanh thiếu niên từ 12 tuổi và người lớn có chức năng thận khỏe mạnh được quy định các phần sau:

  • tổn thương đường hô hấp trên (viêm xoang và các bệnh nhiễm trùng khác, bao gồm viêm họng với viêm amidan): liều mỗi ngày là 0,4 g - 0,2 g 2 lần (với viêm xoang) và 0,2 g - 0,1 g 2 - một lần (đối với các bệnh khác);
  • nhiễm trùng các ống hô hấp: 0,2-0,4 g (có tính đến độ nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh), dùng 2 lần một ngày với liều 0,1-2 g;
  • tổn thương niệu đạo xảy ra mà không có biến chứng: 0,4 mg - 0,2 g 2 lần một ngày (với giai đoạn hoạt động của viêm bể thận) hoặc 0,2 g - 0,1 g 2 lần một ngày (với viêm bàng quang);
  • nhiễm trùng biểu bì và lớp dưới da: 0,4 g - 0,2 g thuốc 2 lần một ngày;
  • dạng viêm niệu đạo do viêm niệu đạo phát triển mà không có biến chứng: 1 liều duy nhất 0,2 g thuốc.

Thời gian điều trị được xác định riêng lẻ, có tính đến cường độ của bệnh.

Với các vấn đề với hoạt động của thận.

Với giá trị KK> 40 ml mỗi phút, không cần thay đổi liều thuốc.

Nếu chỉ số này ở bệnh nhân thấp hơn chỉ định, cần điều chỉnh phần liều của Zefpotek 200:

  • Mức QC trong vòng 39-10 ml mỗi phút - phần 1 lần * được sử dụng trong khoảng thời gian 24 giờ (một nửa số người trưởng thành tiêu chuẩn);
  • QC <10 ml mỗi phút - 1 liều duy nhất * được thực hiện trong khoảng thời gian 48 giờ (một phần tư người lớn tiêu chuẩn);
  • người chạy thận nhân tạo - nhận liều gấp 1 lần * sau mỗi thủ thuật.

* Phần 1 lần - 0,1 hoặc 0,2 g, có tính đến loại tổn thương.

Sử Cefpoteka 200 dụng trong thời kỳ mang thai

Không có thông tin liên quan đến việc sử dụng Cefpotek 200 khi mang thai. Bởi vì điều này, trong giai đoạn này, nó chỉ được quy định trong các tình huống có khả năng mang lại lợi ích cho người phụ nữ hơn là nguy cơ gây hậu quả cho thai nhi (đặc biệt là ở giai đoạn đầu của thai kỳ).

Thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, vì vậy khi được sử dụng trong thời kỳ cho con bú, việc cho con bú bị ngừng lại.

Chống chỉ định

Nó được chống chỉ định trong trường hợp không dung nạp liên quan đến penicillin, cephalosporin hoặc các yếu tố khác của thuốc.

Tác dụng phụ Cefpoteka 200

Các dấu hiệu chính là:

  • rối loạn hệ thống: khó chịu, sốt, nhiễm nấm, ớn lạnh, tăng mệt mỏi và đau lưng, suy nhược, áp xe, đau xương ức (có thể truyền đến vùng thắt lưng), sưng mặt hoặc cục bộ, đau toàn thân hoặc đau cục bộ, dấu hiệu dị ứng, tăng số lượng vi khuẩn kháng thuốc và nhiễm trùng có bản chất vi khuẩn;
  • Các tổn thương CVS: giãn mạch, đau nửa đầu, CHF, đánh trống ngực, giảm hoặc tăng huyết áp và các giá trị khối máu tụ;
  • rối loạn chức năng tiêu hóa: đau ở vùng bụng, đầy hơi, tiêu chảy, buồn nôn, khó tiêu, cảm giác đầy bụng, nôn mửa và đau bụng. Ngoài ra, chán ăn, đau răng, chán ăn, niêm mạc miệng khô, táo bón, ợ hơi, khát nước, viêm miệng nấm, loét miệng, viêm dạ dày và viêm đại tràng có tính chất giả mạc. Một biểu hiện của viêm ruột có thể là tiêu chảy ra máu. Trong trường hợp tiêu chảy kéo dài hoặc nghiêm trọng xảy ra trong khi điều trị hoặc sau đó, có thể nghi ngờ viêm đại tràng giả mạc;
  • tổn thương máu: giảm hematocrit hoặc hemoglobin, tăng bạch cầu, thiếu máu tán huyết, tăng tiểu cầu và tăng bạch cầu ái toan, và ngoài ra lymphocytosis, neutro-, leuco-, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Cũng lưu ý mất bạch cầu hạt, tăng giá trị của TB và PTV, cũng như các kết quả dương tính của xét nghiệm Coombs;
  • vấn đề trao đổi chất: bệnh gút, tăng cân, mất nước và phù ngoại biên;
  • rối loạn liên quan đến cấu trúc cơ xương: đau cơ;
  • Rối loạn chức năng của Quốc hội: xuất huyết, mất ngủ, chóng mặt, cảm giác hồi hộp hoặc lo lắng, đau thận, rối loạn giấc ngủ, chóng mặt và đau đầu, cũng như mất ổn định dáng đi, rối loạn thần kinh, dị cảm, mơ mộng;
  • tổn thương của hệ hô hấp: ho, viêm phổi, hắt hơi, hen suyễn, viêm mũi và nghẹt thở, cũng như chảy máu mũi, thở khò khè, tràn dịch màng phổi và co thắt phế quản;
  • rối loạn biểu bì: đỏ da, phát ban, nổi mẩn, viêm da, nguồn gốc nấm, mề đay, phát ban mụn nước-bóng nước toàn thân hoặc nhân vật dát sần, và ngoài ra, ngứa, bong vảy biểu mô, rụng tóc, lớp biểu bì khô, TEN, cháy nắng, ban đỏ và SSD poliformnaya;
  • các vấn đề với công việc của các giác quan: kích ứng mắt, mất vị giác hoặc sự thay đổi của nó và vòng tai hoặc tiếng ồn;
  • rối loạn miễn dịch: triệu chứng không dung nạp với tất cả các giai đoạn nghiêm trọng, phù mạch, đau khớp, dấu hiệu phản vệ, sốt, bệnh huyết thanh hoặc ban xuất huyết;
  • tổn thương của đường niệu sinh dục: metrorrhagia, protein niệu hoặc tiểu máu, tưa miệng, nhiễm trùng ống tiết niệu, khó tiểu, tăng creatinine nước tiểu và urê, cũng như tăng đi tiểu. Có một vài vấn đề với công việc của thận (đặc biệt là trong trường hợp kết hợp thuốc với thuốc lợi tiểu mạnh hoặc aminoglycoside);
  • thay đổi kết quả xét nghiệm: sự gia tăng của các giá trị bilirubin, kiềm phosphatase, creatinine và urê, cũng như sự gia tăng mức độ nghiên cứu chức năng của ALT và AST trong gan hoặc chỉ định dương tính giả của xét nghiệm Coombs;
  • xét nghiệm sinh hóa: hạ natri máu, α-protein máu hoặc ê-bô-gan, và ngoài ra hạ đường huyết hoặc tăng glucose máu và tăng kali máu.

trusted-source

Quá liều

Dấu hiệu ngộ độc bao gồm tiêu chảy, nôn mửa, đau bụng và buồn nôn. Ở những người bị suy thận, nhiễm độc có thể phát triển bệnh não (rối loạn này thường có thể điều trị được nếu giá trị huyết tương của cefpoxime thấp).

Có các phiên lọc màng bụng và chạy thận nhân tạo, cũng như các biện pháp triệu chứng.

Tương tác với các thuốc khác

Sự kết hợp của các phần lớn thuốc kháng axit (nhôm hydroxit và natri bicarbonate) hoặc các chất ngăn chặn tác dụng của kết thúc H2 với Cefflow 200 làm giảm tỷ lệ hấp thụ 24 244242%.

Thuốc kháng cholinergic ăn vào làm tăng mức độ Tmax của thuốc lên 47%, mà không làm thay đổi mức độ hấp thu của nó.

Có khả năng, cephalosporin có thể tăng cường tác dụng chống đông máu của coumarin và làm suy yếu các đặc tính tránh thai của estrogen.

Quản lý với cephalosporin đôi khi có thể dẫn đến sự xuất hiện của xét nghiệm Coombs dương tính.

Mức độ sinh khả dụng của thuốc giảm khoảng 30% nếu được kết hợp với các thuốc làm trung hòa pH dạ dày hoặc ức chế bài tiết dạ dày.

Cefpotek 200 nên được tiêu thụ sau 2-3 giờ sau khi dùng ranitidine.

Sinh khả dụng của thuốc tăng lên trong trường hợp sử dụng nó với thực phẩm.

Nếu glucos niệu được phát hiện bằng phương pháp phục hồi đồng (xét nghiệm Fehling và Benedict), tác dụng dương tính giả có thể phát triển, nhưng cefpodoxime không làm thay đổi kết quả xét nghiệm đường trong nước tiểu bằng phương pháp enzyme.

Sự kết hợp với một loại thuốc lợi tiểu có tính chất loopback có thể làm tăng tác dụng gây độc cho thận. Cần theo dõi chặt chẽ công việc của thận khi sử dụng thuốc cùng với các chất có hoạt tính gây độc cho thận.

Giá trị thuốc trong huyết tương tăng khi kết hợp với probenecid.

Điều kiện bảo quản

Cefpotek 200 cần được giữ ở nơi kín từ trẻ nhỏ. Dấu nhiệt độ - không vượt quá biên giới 25 ° C.

Thời hạn sử dụng

Tsefpotek 200 có thể được sử dụng trong thời hạn 2 năm kể từ ngày bán thuốc.

Ứng dụng cho trẻ em

Thuốc không được sử dụng ở trẻ em dưới 12 tuổi.

Chất tương tự

Tương tự của các loại thuốc là Doccef, Cefodox, Auropodox với Tsepodem, Foxro và Tsefma với Zedoxim và Cefpodoxime Proxetil.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Cefpotek 200" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.