^

Sức khoẻ

Cefabol

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Cefabol là một loại kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin.

Chỉ định Cefabol

Nó được sử dụng trong việc loại bỏ các quá trình truyền nhiễm ở mức độ nghiêm trọng và trung bình với sự địa phương khác nhau, gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm với cefotaxime ở người lớn, cũng như trẻ em, ngay cả trẻ sơ sinh:

  • các quá trình lây nhiễm trong hệ thống thần kinh trung ương (trong số đó là viêm màng não);
  • nhiễm trùng trong khu vực của các cơ quan ENT và hệ hô hấp (bao gồm viêm phổi);
  • nhiễm trùng trong hệ tiết niệu (trong số đó là viêm thận thận);
  • xương và khớp nhiễm trùng;
  • các quá trình lây nhiễm trong vùng mô mềm với da (ví dụ các biến chứng trong vùng vết thương còn lại sau khi phẫu thuật);
  • nhiễm trùng ở vùng chậu (ví dụ viêm nội mạc tử cung với viêm bao xương chậu, cũng như viêm kết mạc cấp tính (hoặc trầm trọng hơn dạng mãn tính));
  • borreliosis do bọ ve, bệnh lậu, cũng như nhiễm khuẩn huyết, viêm nội tâm mạc và salmonellosis;
  • nhiễm trùng, phát triển do suy giảm miễn dịch;
  • phòng ngừa sự phát triển của nhiễm trùng trong giai đoạn hậu phẫu (bao gồm đường tiêu hóa, cũng như thủ thuật sản khoa và tiết niệu).

Bản phát hành

Nó có sẵn ở dạng bột để chuẩn bị các dung dịch tiêm trong 2 liều. Có bao bì như vậy:

  • 1 chai (0.5 hoặc 1 g) với bột và 1 ống (5 ml) với dung môi trên mỗi gói;
  • 50 chai bột với khối lượng 0.5 hoặc 1g / bao;
  • 5 chai bột với khối lượng 0,5 hoặc 1 g cho mỗi gói.

Dược động học

Cefotaxime là kháng sinh từ nhóm cephalosporin (thế hệ thứ 3) được sử dụng bằng phương pháp đường tiêm. Nó có tính chất diệt khuẩn: nó được tổng hợp với transpeptidases, và đồng thời nó ngăn ngừa các giai đoạn cuối cùng của kết hợp tế bào vi khuẩn. Thuốc có nhiều tác dụng kháng khuẩn.

Tích cực ảnh hưởng đến vi khuẩn Gram âm và Gram dương (bao gồm các vi khuẩn kháng cephalosporin với penicillin của thế hệ 1 và 2):

  • staphylococci (ở đây bao gồm Staphylococcus aureus và epidermidis, bên cạnh các chủng kháng methicillin) và streptococci nhất (ở đây bao gồm Streptococcus pneumoniae, Streptococcus sinh mủ, Streptococcus agalactia, Streptococcus bovis, Streptococcus viridans chủng loại và vv.);
  • enterococci, Corynebacterium bạch hầu, Erysipelothrix rhusiopathiae, atsinetobaktery, ho gà đũa tsitrobakter, Enterobacter và Escherichia coli;
  • trực khuẩn cúm (ở đây cũng bao gồm các chủng kháng tương đối so với ampicillin), H. Parainfluenzae, Klebsiella (Klebsiella viêm phổi trong số đó), Morgan và gonococcus vi khuẩn (trong đó có các chủng sản xuất β-lactamase);
  • . Meningococcus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, Providencia Rettgera, Providencia Stewart martsestsens Serratia, Shigella, Salmonella (ở đây bao gồm S.typhi) và yersinii (còn Yersinia enterokolitika);
  • Borrelia Burgdorfer, bacteroids, (bao gồm các chủng riêng biệt của bacteroidia fragilis), clostridia (ngoại trừ clostridium difffile), Fusobacterium spp. (trong đó có cây đũa Plaut), peptococci, peptostreptococci và propionibacteria.

Có khả năng đề kháng với hầu hết các loại β-lactamases của vi khuẩn Gram âm và gram dương, và thêm vào penicillinase của tụ cầu.

Dược động học

Giá trị đỉnh của chất bên trong huyết thanh sau khi tiêm tĩnh mạch một lần vào liều 1 g được quan sát thấy trong 5 phút sau khi dùng và bằng 101,7 mg / l. Sau nửa giờ sau khi tiêm bắp một liều tương tự, giá trị đỉnh điểm của thuốc là 20,5 mg / l.

Mức sinh khả dụng của chất tiêm bắp đạt 90-95%. Tổng hợp với protein huyết tương là 25-40%.

Sau khi tập trung chất thuốc tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch quan sát trong hầu hết các mô (cơ tim với phổi, thận, xương, da, các cơ quan phúc mạc, subcutis và niêm mạc của xoang), và hơn nữa trong chất lỏng (não, màng phổi, màng tim và ascitic , và cũng trong synovia, chất lỏng của tai giữa, vv). Nồng độ thấp của PM thâm nhập sữa mẹ, cũng như thông qua hàng rào nhau thai. Lượng phân bố là 0,25-0,39 l / kg.

Thời gian bán thải của hoạt chất từ huyết thanh (tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch) khoảng 1 giờ (ở trẻ sơ sinh, con số này đạt 0,75-1,5 giờ). Cefotaxime một phần mở rộng sự trao đổi chất ở gan, trong đó được hình thành một sản phẩm phân hủy hoạt động (M1) - chất dezatsetiltsefotaksim, và thêm vào đó 2 không hoạt động - linh kiện M2 và M3.

Khoảng 80% của cefotaxime được bài tiết nước tiểu (44-61% của vật liệu vẫn không thay đổi, và phần còn lại là đầu ra trong dezatsetiltsefotaksima hình thức (13-24%) và các sản phẩm phân rã không hoạt động M2 và M3 (7-16%)). Sau khi lặp đi lặp lại tiêm tĩnh mạch với số tiền là 1 g khoảng 6 giờ trong 2 tuần chất không tích lũy trong cơ thể.

Ở người cao tuổi bị suy thận mãn tính, tăng nửa đời được quan sát thấy trong một nửa. Giai đoạn này cũng gia tăng ở trẻ non tháng - lên đến 4,6 giờ.

Liều và cách dùng

Tiêm chích được thực hiện trong / m và / trong phương pháp (jet hoặc drip) - việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào liều, chế độ và mức độ nghiêm trọng của bệnh lý.

Đối với thanh thiếu niên từ 12 tuổi (hoặc nặng 50 kg) và người lớn.

Trong trường hợp các quy trình lây nhiễm không biến chứng, cần phải tiêm liều 1 g trong khoảng 12 giờ tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Để loại trừ bệnh lậu không biến chứng ở dạng cấp tính cần tiêm một lần 0,5-1 g tiêm bắp. Với sự phát triển của nhiễm trùng vừa phải, cần tiêm vào / trong hoặc trong / m cách trong số lượng 1-2 gram trong khoảng 8 giờ. Khi cần dùng liều lượng kháng sinh lớn (ví dụ với nhiễm khuẩn huyết), tiêm liều 2 g tiêm tĩnh mạch với khoảng 6-8 giờ. Nếu quá trình lây nhiễm có thể bị đe doạ đến tính mạng, nó sẽ được rút ngắn khoảng cách giữa các thủ tục lên đến 4 giờ (không quá 12 g mỗi ngày).

Với phương pháp dự phòng kháng sinh, để ngăn ngừa sự xuất hiện của các biến chứng của tự nhiên sau khi phẫu thuật, tiêm 1 g (mỗi ngày một lần, nửa giờ trước khi làm thủ thuật) được sử dụng. Nếu cần, bạn có thể lặp lại tiêm sau 6 và 12 giờ. Bệnh nhân đang trải qua mổ lấy thai được yêu cầu phải tiêm 1 g dung dịch tiêm tĩnh mạch ngay sau khi kẹp rốn. Thêm vào đó, nếu cần thiết, tiêm thêm vào liều 1 g sau 6 và 12 giờ sau liều thứ nhất.

Người bị rối loạn chức năng thận dưới dạng nặng (mức CC là 20 ml / phút / 1,73 m 2 ), cần phải giảm một nửa liều thuốc mỗi ngày.

Trẻ em ở tháng đầu tiên của cuộc đời (không tính đến tuổi thai) được yêu cầu để sử dụng các liều thuốc như vậy:

  • ở tuần 1, cần tiêm tĩnh mạch 50 mg / kg trong khoảng 12 giờ;
  • giai đoạn 1-4 tuần - tiêm tĩnh mạch 50 mg / kg trong khoảng 8 giờ.

Trẻ em, bắt đầu từ tháng đầu tiên và đến 12 tuổi (hoặc nặng dưới 50 kg), nên chia liều hàng ngày dung dịch (50-180 mg / kg) thành 4-6 lần tiêm (tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp). Nếu quan sát thấy một nhiễm trùng nặng (ví dụ viêm màng não), nên tăng liều hàng ngày cho trẻ lên 200 mg / kg (4-6 lần tiêm).

trusted-source[1]

Sử Cefabol dụng trong thời kỳ mang thai

Sử dụng Cefabol trong thời kỳ mang thai chỉ được phép trong những trường hợp có thể có lợi ích cho một phụ nữ cao hơn nguy cơ hậu quả tiêu cực của thai nhi.

Cefotaxime có thể truyền qua sữa của người mẹ vì cần phải ngưng cho con bú khi sử dụng ma túy.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính: quá mẫn với cefotaxime và các cephalosporin khác.

Nếu được sử dụng ở dạng dung môi trong sản xuất dung dịch lidocaine:

  • sốc tim;
  • phong tỏa trong trái tim so với nền của nhịp điệu không rõ;
  • tiêm vào / trong đường;
  • trẻ em dưới 2,5 tuổi;
  • không dung nạp với lidocaine hoặc thuốc mê amide khác cho ứng dụng tại chỗ.

Cần thận trọng nếu dùng cho viêm loét đại tràng loét của một loại không đặc hiệu (cũng có trường hợp bị mất máu) và suy thận mạn tính, và nếu có tiền sử dị ứng với penicillin.

Tác dụng phụ Cefabol

Thông thường việc điều trị được dung nạp tốt, các phản ứng phụ ít gặp và nhanh chóng biến mất trong trường hợp rút thuốc. Các phản ứng sau nổi bật:

  • dị ứng: sốc phản vệ, tăng bạch cầu eosin, phù mạch, mề đay, sốt và hoại tử thượng bì nhiễm độc hoặc hội chứng Stevens-Johnson, sự xuất hiện của phát ban, sốt, ngứa và co thắt phế quản;
  • Phản ứng của hệ thống tiêu hóa: táo bón hoặc tiêu chảy, buồn nôn, đầy hơi, đau bụng và nôn mửa, và thêm vào đó xảy ra viêm lưỡi, viêm miệng và viêm đại tràng giả mạc dysbacteriosis và và tiêu chảy do kháng sinh gây ra;
  • các biểu hiện của hệ thống tạo máu: nơtron, leuko-, tiểu cầu và giảm bạch cầu, cũng như dạng thiếu máu tan huyết;
  • các cơ quan của hệ tiết niệu: phát triển viêm thận thắt ống dẫn trứng hoặc sỏi niệu;
  • phản ứng của NS: chóng mặt với nhức đầu;
  • kết quả của các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm: sự gia tăng chỉ số urê và hoạt động của AP và transaminase gan, cũng như sự phát triển của chứng mất máu, tăng glucose máu hoặc tăng bilirubin máu;
  • các biểu hiện trên một phần của CAS: tiêm tĩnh mạch nhanh vào vùng tĩnh mạch trung tâm, loạn nhịp có khả năng đe dọa tính mạng có thể phát triển;
  • biểu hiện cục bộ: đau dọc theo tĩnh mạch, thâm nhiễm và đau ở chỗ tiêm bắp, cũng như sự phát triển của viêm tĩnh mạch;
  • những người khác: sự nổi lên của sự nhiễm trùng (trong số đó là loài chim hót).

trusted-source

Quá liều

Dùng thuốc quá liều có thể gây ra các rối loạn sau: run, co giật, động kinh, kích thích tăng cường hệ thống thần kinh cơ, và tím tái và bệnh lý não (khi tiêm với liều lượng cao, đặc biệt là ở những người bị suy thận).

Để loại bỏ các bất thường, cần cung cấp một trạng thái hỗ trợ điều trị bệnh nhân và thực hiện điều trị triệu chứng.

Tương tác với các thuốc khác

Sự kết hợp thuốc với aminoglycosides gây ra sự phát triển của các hiệu ứng phụ gia và synergistic.

Dung dịch thuốc có tính không tương thích về dược phẩm với vancomycin, cũng như aminoglycosides. Trong trường hợp cần sự kết hợp của các loại thuốc này, không được trộn chúng trong một ống tiêm hoặc trong một lần truyền. Khi tiêm bắp để tiêm thuốc vào các vùng khác nhau của cơ thể. Tiêm tĩnh mạch nên được thực hiện riêng biệt, phù hợp với trình tự yêu cầu (khoảng thời gian dài nhất giữa các thủ tục), hoặc sử dụng catheter khác nhau để tiêm tĩnh mạch. Không sử dụng dung dịch sodium bicarbonate để hòa tan bột.

Phối hợp với NSAID, cũng như antgregants, làm tăng khả năng chảy máu.

Chất gây nghiện-thuốc ức chế bài tiết ống làm tăng mức độ cefotaxime trong huyết tương, đồng thời làm chậm tốc độ bài tiết của nó.

Nguy cơ phát triển suy thận chức năng tăng lên khi kết hợp Cefabol với polymyxin B, cũng như thuốc lợi tiểu và aminooglycosid vòng.

Trong trường hợp phối hợp với rượu cồn, không có sự xuất hiện các biểu hiện disulfiram.

trusted-source[2], [3]

Điều kiện bảo quản

Cefabol nên được giữ ở nơi đóng cửa từ ánh sáng và không thể tiếp cận được với trẻ nhỏ. Nhiệt độ tối đa là 25 ° C.

trusted-source[4]

Thời hạn sử dụng

Cefabol được phép sử dụng trong thời gian 2 năm kể từ ngày sản xuất dung dịch.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Cefabol" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.