^

Sức khoẻ

Capicor

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Kapikor là một loại thuốc phức tạp có tác dụng tim.

trusted-source[1]

Chỉ định Capicoras

Nó được sử dụng để điều trị kết hợp trong các trường hợp như vậy:

  • IHD (ví dụ, bệnh cơ tim thiếu máu cục bộ, đau thắt ngực, xơ cơ tim sau nhồi máu cơ tim và nhồi máu cơ tim);
  • SWF;
  • bệnh cơ tim của tính chất vi khuẩn;
  • rối loạn của các quá trình tuần hoàn bên trong não trong giai đoạn cấp tính hoặc mãn tính ( đột quỵ não, suy mạch máu não và hình thành dyscirculatory của bệnh não);
  • ICD;
  • vi phạm hoạt động thực vật.

Bản phát hành

Việc giải phóng chất được thực hiện trong viên nang, trong một số lượng 10 miếng bên trong vỉ thuốc. Hộp chứa 2 hoặc 6 gói như vậy.

Dược động học

Kapikor là một loại thuốc kết hợp, hoạt động y học trong đó được cung cấp bởi sự kết hợp của hai yếu tố hoạt tính: mordonium dihydrate và γ-butyrobetaine dihydrate.

Sự kết hợp này thúc đẩy sự phát triển của hiệu ứng nhanh hơn và mạnh mẽ hơn bảo vệ tim mạch của mạch máu não và đảm bảo tính độc lập của tốc độ phát triển các hiệu ứng ma túy vào mức độ của sự kiệt sức trong thiếu máu cục bộ hoặc căng thẳng điều kiện xuất xứ đa dạng (điều này bao gồm các gốc oxy hóa).

Di-butyrobetaine dihydrate làm tăng hoạt tính của thuốc, ảnh hưởng đến sự kích thích của quá trình sinh tổng hợp NO, và cũng ngăn cản sự phát triển của một hiệu ứng độc hại trên các gốc tự do chống lại tế bào. Cùng với điều này, yếu tố này ổn định quá trình oxy hóa homeostasis bên trong tế bào và tích cực ảnh hưởng đến hoạt động của nội mô.

Meldonium dihydrate làm chậm sự chuyển động của các axit béo chuỗi dài loại và các sản phẩm trao đổi chất của họ vào các ty lạp thể (bằng cách giảm sinh tổng hợp carnitine), theo đó các con đường chuyển hóa hiếu khí và lưu trữ dưới các mô thiếu oxy.

Thuốc ngăn chặn sự suy giảm của ATP tế bào và trữ lượng phosphate creatine, bổ sung tích lũy nhiễm toan acid lactic trong tế bào quá trình rối loạn enzyme và sự gián đoạn của các kênh ion. Ngoài ra, thuốc một cách nhất định ảnh hưởng đến sự gia tăng trong các chỉ số của γ-butyrobetaine dihydrate bên trong cơ thể.

Tất cả các cơ chế kết hợp giúp tạo ra hiệu suất tối ưu dihydrate γ-butyrobetaine, do đó KHÔNG phụ thuộc vào phản ứng này là rõ nét hơn và nhanh chóng (kể cả thuốc kháng tiểu cầu, chống oxy hóa, giãn mạch, chống đông máu và các hiệu ứng khác). Ngoài ra, thuốc giúp điều chỉnh các quá trình tăng sinh và apoptosis, và đồng thời nó hỗ trợ cân bằng nội môi mạch máu và như vậy.

Thuốc có tác dụng miễn dịch, tim mạch và cerebroprotective, cũng như tác dụng chống thiếu máu cục bộ.

Trong trường hợp không đủ chức năng tim, thuốc cải thiện khả năng co bóp cơ tim và tăng khả năng tập thể dục. Ở những người có hình thái đau thắt ngực ổn định của loại chức năng thứ 2 và thứ 3, Kapikor làm giảm số lượng các cơn đau tim, thúc đẩy sự phát triển của các tác dụng hạ áp vừa phải, và cũng giúp ổn định nhịp tim.

Trong trường hợp của y học mạch thất bại golovnomozgovyh cải thiện chức năng của huyết động não, ổn định sự trao đổi chất trong tế bào thần kinh, đồng thời tối ưu hóa lượng ôxy tiêu thụ bởi các mô não, cho phép cải thiện nền vật lý, tinh thần và nhận thức, tâm lý tình cảm ổn định và làm giảm cảm giác mệt mỏi.

Dược động học

Thuốc được sử dụng được hấp thụ ở tốc độ cao từ đường tiêu hóa. Chỉ số sinh khả dụng đạt 78%. Giá trị huyết tương đỉnh được ghi lại sau 1-2 giờ sau khi sử dụng.

Trong quá trình trao đổi chất, hai sản phẩm trao đổi chất chính được hình thành, được bài tiết qua thận. Chu kỳ bán rã của nguyên tố thuốc là khoảng 3-6 giờ.

Liều và cách dùng

Bạn có thể sử dụng Kapikor mà không bị ràng buộc với việc ăn uống. Khi kết hợp điều trị - 2 viên nang LS 1-3 lần một ngày. Toàn bộ quá trình điều trị kéo dài 2-6 tuần. Trong một ngày được phép tiêu thụ không quá 6 viên.

Thực hiện các chu kỳ điều trị lặp lại được phép sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ (thường trong vòng một năm được phép không quá 2-3 khóa học như vậy).

Kể từ khi thuốc có thể có tác dụng kích thích, sau này nên được thực hiện ít nhất 3-4 giờ trước khi đi ngủ.

Sử Capicoras dụng trong thời kỳ mang thai

Không có thông tin về việc liệu có an toàn khi sử dụng Capicor trong khi mang thai hay không. Để tránh những tác động tiêu cực có thể xảy ra đối với thai nhi, bạn nên từ bỏ việc sử dụng nó trong giai đoạn này.

Ngoài ra, không có bằng chứng cho dù thuốc được bài tiết với sữa mẹ. Nếu bạn cần sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú, bạn nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.

Chống chỉ định

Các chống chỉ định chính:

  • sự hiện diện của sự nhạy cảm mạnh mẽ liên quan đến thuốc và các thành phần cấu thành của nó;
  • tăng tỷ lệ ICP (với sự phát triển của neoplasms trong hộp sọ hoặc một sự rối loạn của dòng chảy tĩnh mạch);
  • vấn đề với công việc của thận hoặc gan ở mức độ nghiêm trọng;
  • suy gan hoặc hoạt động thận.

Tác dụng phụ Capicoras

Việc sử dụng một loại thuốc có thể kích thích sự phát triển của các tác dụng phụ khác nhau:

  • Rối loạn miễn dịch: thường phát triển các triệu chứng dị ứng. Thỉnh thoảng, có những biểu hiện không dung nạp, trong đó có phát ban, sốc phản vệ, dạng dị ứng của viêm da và phù nề Quincke;
  • rối loạn tâm thần: đôi khi có cảm giác phấn khích hoặc sợ hãi, có những rối loạn về giấc ngủ và suy nghĩ ám ảnh;
  • tổn thương ảnh hưởng đến công việc của Quốc hội: đau đầu thường phát triển. Thỉnh thoảng có run, tai tiếng ồn, chóng mặt, dị cảm với chóng mặt và gây mê, và ngoài ra, một tình trạng ngất xỉu với một ngất xỉu tiếp theo và một rối loạn dáng đi;
  • vấn đề với hoạt động của tim: nhịp tim thay đổi nhịp tim đôi khi, nhịp tim nhanh (đôi khi xoang), rối loạn nhịp tim, sờ nắn, đau và khó chịu ở xương ức;
  • rối loạn của các quá trình máu: đôi khi các triệu chứng của da, tăng huyết áp, tăng / giảm giá trị huyết áp và cuộc khủng hoảng tăng huyết áp được ghi nhận;
  • sự gián đoạn của các cơ quan hô hấp, trung thất và xương ức: thường có sự phát triển của nhiễm trùng trong các ống dẫn đường hô hấp. Thỉnh thoảng có ho, viêm trong cổ họng, ngưng thở hoặc khó thở;
  • các triệu chứng ảnh hưởng đến chức năng của đường tiêu hóa: thường có chứng khó tiêu. Thỉnh thoảng, buồn nôn, dysgeusia, sưng, đau ở vùng bụng, nôn, chán ăn, tiêu chảy, hypersalivation hoặc khô niêm mạc miệng;
  • thiệt hại cho các lớp dưới da và biểu bì: đôi khi có phát ban, ngứa, cũng như phát ban toàn thân của bản chất maculopapular;
  • rối loạn trong công việc của cấu trúc cơ xương: đôi khi có điểm yếu hoặc co thắt trong cơ bắp, cũng như đau ở lưng;
  • rối loạn chức năng tiết niệu và thận: đôi khi có một pollakiuria;
  • tổn thương toàn thân: đôi khi có ớn lạnh, sưng ở chân hoặc mặt, cảm giác suy nhược chung, mồ hôi lạnh, suy nhược và cảm giác lạnh hoặc nóng;
  • dữ liệu xét nghiệm trong phòng thí nghiệm: thường có rối loạn lipid máu hoặc tăng protein C-reactive. Thỉnh thoảng có tăng bạch cầu ái toan, tăng tốc nhịp tim hoặc độ lệch của các giá trị trên ECG.

trusted-source[2]

Quá liều

Thuốc có độc tính thấp, vì vậy nó không gây ra phản ứng bất lợi đe dọa tính mạng. Cũng không có thông tin về trường hợp ngộ độc bằng cách xay xát.

Trong số các dấu hiệu của quá liều: tăng nhịp tim, giảm huyết áp (phát triển ở dạng chóng mặt và đau đầu), cũng như kích thích thần kinh trung ương.

Thủ tục triệu chứng được thực hiện để loại bỏ các triệu chứng này. Với nhiễm độc nặng, cần theo dõi hoạt động của gan và thận.

Vì ở mức độ tổng hợp cao của meldonia với protein trong máu, chạy thận nhân tạo trong khi dùng quá liều chất này không thể có kết quả đáng kể.

Tương tác với các thuốc khác

Kapikor phép kết hợp với nitrat có loại tác dụng kéo dài, và ngoài ra với thuốc antianginal khác (hình thành đau thắt ngực ổn định), SG và thuốc lợi tiểu (suy chức năng tim). Ngoài ra, nó có thể được sử dụng cùng với các thuốc chống tiểu cầu, thuốc chống đông máu, cũng như thuốc chống loạn nhịp và các loại thuốc khác để cải thiện quá trình vi tuần hoàn.

Thuốc có thể làm tăng hiệu quả của các loại thuốc có chứa nifedipine hoặc glyceryl trinitrate, và ngoài ra, β-adrenoblockers, thuốc giãn mạch kiểu ngoại vi và các loại thuốc chống tăng huyết áp khác.

Khi kết hợp meldoniya với thuốc sắt ở những người bị thiếu máu do thiếu sắt, đã có sự cải thiện về cấu trúc của các axit bên trong hồng cầu.

Sự kết hợp của mellonium với vitamin B13 để điều trị các chấn thương do tái tưới máu hoặc thiếu máu cục bộ dẫn đến sự phát triển của các hiệu ứng điều trị bổ sung.

Meldonium góp phần loại bỏ các thay đổi bệnh lý trong chức năng tim phát triển dưới ảnh hưởng của thành phần AZT, và cũng gián tiếp ảnh hưởng đến quá trình stress oxy hóa do cùng AZT, dẫn đến rối loạn chức năng metophrenia. Kết hợp meldonia và azidothymidine hoặc các loại thuốc khác để điều trị AIDS dẫn đến sự phát triển của một tác dụng tích cực trong việc điều trị bệnh này.

Trong quá trình thử nghiệm sự mất cân bằng phản xạ do sử dụng cồn ethyl, meldonia rút ngắn thời gian ngủ.

Với các cơn co giật do pentylenetetrazole gây ra, một tác dụng chống co giật mạnh của meldonia phát triển. Đồng thời, trước khi điều trị bằng meldonium yohimbinovyh α2-adrenoceptors ở liều 2 mg / kg, cũng như phương tiện, giảm tốc synthase NO, (SOA) N- (G) -nitro-L-arginine trong một phần của 10 mg / kg, tác dụng chống co giật của meldonia hoàn toàn bị chặn.

Nhiễm độc Mistonium có thể làm tăng tính chất độc thần kinh phát triển với cyclophosphamide.

Việc thiếu carnitine, được hình thành khi sử dụng meldonia, có thể dẫn đến sự gia tăng tác dụng gây độc tim gây ra bởi ifosfamide.

Trong trường hợp tác dụng độc với tim, xảy ra khi dùng indinavir, cũng như tác dụng độc thần kinh gây ra bởi hoạt động của efavirenz, meldonia góp phần vào sự phát triển của các tác dụng bảo vệ.

Không được kết hợp thuốc với các phương tiện khác, trong đó có meldonia, bởi vì điều này làm giảm khả năng phát triển các triệu chứng tiêu cực.

trusted-source[3], [4]

Điều kiện bảo quản

Kapikor phải được giữ ở một nơi tối và khô, đóng cửa từ sự xâm nhập của trẻ em. Giá trị nhiệt độ - không quá 25 ° С.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Kapikor có thể được sử dụng trong vòng 36 tháng kể từ ngày phát hành thuốc.

trusted-source

Ứng dụng cho trẻ em

Cấm kê toa thuốc trong nhi khoa.

Tương tự

Chất tương tự thuốc là phương tiện Raneksa, Riboksin và Preductal, và ngoài ra Dyuralan, Validol glucose, Mildronat, Hawthorn cồn và Karmetadin với magnerot.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Capicor" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.