^

Sức khoẻ

Canvas

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Kanavit là một phần của nhóm vitamin K và các thuốc chống huyết khối khác. Các yếu tố hoạt động là phytomenadione.

Chỉ định Canavita

Nó được sử dụng để loại bỏ và ngăn ngừa sự phát triển của chảy máu xảy ra do giảm lượng máu, xuất hiện do thiếu máu hoặc sự thiếu hụt vitamin K.

Nó cũng được sử dụng để điều trị các biến chứng của bệnh xuất huyết, và ngoài ra, với giảm tiểu cầu, xảy ra sau khi tắc nghẽn kéo dài trong ống mật, và trong giai đoạn đầu của xơ gan.

Thuốc được kê toa cho các bệnh về đường ruột do rối loạn hấp thu sau khi dùng sulfonamid, kháng sinh và salicylat kéo dài. Ngoài ra, nó được sử dụng để loại bỏ chảy máu từ tử cung và xuất huyết phát hiện ở trẻ sơ sinh.

Trong thực hành phẫu thuật - với thoát nước mật kéo dài, và cũng trong thời gian chuẩn bị cho phẫu thuật của bệnh nhân có lưu lượng máu giảm.

Bản phát hành

Việc phóng thích thuốc diễn ra dưới dạng một chất lỏng tiêm, trong các ống thuốc thủy tinh có dung tích 1 ml. Bên trong tấm vỉ có 5 ampoules; trong hộp - 1 tấm như vậy.

trusted-source[1]

Dược động học

Vitamin K1 ảnh hưởng đến quá trình sinh tổng hợp các yếu tố như vậy - II (prothrombin element), VII (proconvertin yếu tố), IX (Christma), và X (Stewart).

Dược động học

Sau khi tiêm vitamin K1, nó được hấp thu hoàn toàn. Nồng độ của chất xảy ra bên trong gan, trong đó không tích tụ, và chỉ số của nó giảm khá nhanh. Chỉ một lượng nhỏ nguyên tố tích tụ bên trong các mô, sau đó phân hủy dần dần.

Phytomenadione nhanh chóng bị quá trình trao đổi chất, sau đó các sản phẩm phân hủy cực được hình thành, bài tiết cùng với nước tiểu và mật (sau khi quá trình liên hợp như glucuronid).

trusted-source

Liều và cách dùng

Khi chảy máu sau khi điều trị bằng thuốc chống đông máu tác động gián tiếp: người lớn (ở mức độ nghiêm trọng của suy) cần 10-20 mg thuốc (1-2 ống), được hòa tan trong nước hoặc tiêm dung dịch 5% glucose (5-10 ml chất lỏng ), và sau đó từ từ tiêm vào / trong phương pháp. Nếu bạn không thể ngừng chảy máu, sau 3-4 giờ bạn có thể lặp lại quy trình. Trong trường hợp khẩn cấp, nó được yêu cầu phải bơm máu cho nạn nhân bằng máu tươi.

Trong các dạng dị ứng nhẹ hơn, thuốc hạ đường huyết được lấy bằng đường uống, hoặc dùng thuốc trong / m với liều 10 mg.

Cần cân nhắc rằng vitamin K1 có tác dụng lâu dài, đặc biệt khi dùng ở những người lớn và cùng lúc ngừng điều trị bằng thuốc kháng đông, khi nó đạt được các giá trị tối đa trong 24 giờ. Trong trường hợp này, sự gia tăng mất máu không mong muốn có thể phát triển khiến cho bệnh nhân có nguy cơ bị biến chứng huyết khối.

Về vấn đề này nó cần phải đối xử một cách thận trọng, càng nhiều càng tốt để sử dụng thuốc uống hoặc tiêm bắp, cũng như các phần nhỏ - để tránh sự phát triển của các biến chứng huyết khối tắc mạch mới của nhân vật do sự gia tăng nhanh chóng krovosvortyvaniya yếu tố.

Loại bỏ và dự phòng chảy máu trong các bệnh ảnh hưởng đến gan và ống dẫn mật: nếu các yếu tố hấp thu máu không giảm đáng kể, người lớn tiêm bắp bắp với 5-10 mg thuốc ba lần một tuần. Nếu rối loạn này trầm trọng (hoặc nếu có hình thức chảy máu hở), 1-2 ml thuốc nên được tiêm 1-2 lần / ngày để ổn định hệ thống prothrombin. Nếu bệnh nhân bị xơ gan ở mức độ thấp hơn, anh ta tiêm tĩnh mạch khoảng 20-30 mg LS ba lần một tuần.

Để ngăn ngừa xuất hiện chảy máu trước khi làm các thủ tục phẫu thuật ở những người có yếu tố đông máu giảm: cần tiêm liều tiêm tĩnh mạch cho người lớn tiêm kích cỡ 5-20 mg (tương ứng với ống tiêm 0,5-2-m). Với chứng rối loạn nhẹ hơn, tôi / m được dùng 10-20 mg thuốc trong 4-6 giờ trước khi phẫu thuật.

Với các chất chảy máu khác: có yếu tố giảm các yếu tố 2, 7 và 10, và thêm vào đó, chảy máu, có một nguyên nhân khác nhau, được sử dụng trong 10 mg 20 mg Canavita để điều chỉnh đông máu. Kích thước của liều đơn tối đa là 20 mg, và liều tối đa hàng ngày là 40 mg.

Nên nhớ rằng đối với tiêm IV, dung dịch pha loãng với tỷ lệ 1k5 (với nước phun hoặc dung dịch glucose 5%). Sau đó nó được tiêm ở tốc độ thấp - khoảng 1 ml LS trong 20 giây.

Sử dụng ở trẻ em.

Chảy máu đang phát triển ở trẻ sơ sinh: liều PM là 10-20 mg tiêm trước đó thai sản / m bằng (khuyến khích để làm điều này trong vòng 48 giờ trước khi giao hàng ước tính, hoặc tối đa là 2 giờ trước khi họ), hoặc chỉ em bé sinh ra - tiêm bắp , với liều không quá 1 mg. Nếu cần thiết, điều hành cho trẻ sơ sinh trong thời gian 2 hoặc 3 yêu cầu phải sử dụng đường uống giọt phytomenadione, được quản lý cùng với sữa.

Kích cỡ trẻ em khuyến cáo:

  • trẻ sơ sinh - tối đa là 1 mg;
  • trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi - 1-2,5 mg;
  • đối với nhóm tuổi 1-6 tuổi - 2,5-5 mg;
  • thể loại tuổi từ 6-15 tuổi - giới thiệu 5-10 mg.

trusted-source[3]

Sử Canavita dụng trong thời kỳ mang thai

Chất phytomenadione là một phần của nhóm có nguy cơ cao khi sử dụng ở phụ nữ mang thai. Việc sử dụng thuốc vào giai đoạn 1 và 2 tháng cuối có thể được dung nạp khi có chỉ định, khi lợi ích cho phụ nữ có nhiều khả năng xảy ra hơn nguy cơ gây hậu quả xấu cho thai nhi. Để kê toa việc sử dụng vitamin K1 để dự phòng trong tam cá nguyệt thứ 3 thì không hiệu quả, bởi vì nó sẽ đi qua nhau một cách nhẹ nhàng.

Nếu bạn cần sử dụng Canavita khi cho con bú, bạn phải ngưng cho con bú trong khi điều trị.

Chống chỉ định

Các chống chỉ định chính:

  • sự hiện diện của độ nhạy cao đối với các yếu tố của thuốc;
  • sự thiếu hụt của thành phần G6PD trong cơ thể;
  • thromboembolism hoặc tăng sắc tố;
  • sự có mặt của một bệnh lý học tan huyết ở trẻ sơ sinh;
  • suy gan ở mức độ nghiêm trọng.

Tác dụng phụ Canavita

Việc sử dụng thuốc có thể gây ra các phản ứng phụ sau:

  • các biểu hiện của quá mẫn cảm: xuất hiện nổi ban trên bề mặt da;
  • các dấu hiệu trên vị trí tiêm: sự phát triển của đau và viêm đốt cháy;
  • các rối loạn ảnh hưởng đến da và màng nhầy: sự xuất hiện của màu xanh tím hoặc hoại tử;
  • rối loạn chức năng CCC: sụp đổ tim mạch đơn giá;
  • các triệu chứng từ hệ hô hấp: sự phát triển của co thắt phế quản;
  • vấn đề với các cơ quan tiêu hóa: trẻ sơ sinh đánh dấu sự phát triển của thiếu máu tán huyết ở dạng của nguyên tố thiếu hụt G6PD và tăng bilirubin máu. Kể từ khi trẻ sơ sinh và sinh non vẫn còn kém phát triển hệ thống enzym gan, họ có thể phát triển vàng da (và hình thức hạt nhân của mình) hoặc hình dạng thiếu máu tán huyết do quá trình chậm chạp của yếu tố chuyển đổi phytomenadione sinh học trong gan.

trusted-source[2]

Quá liều

Khi say sưa ở người lớn, tăng cường các phản ứng phụ được ghi nhận. Sau khi tiêm tĩnh mạch dung nạp phytomenadione có thể xảy ra một trong hai sốc phản vệ cấp tính, phát triển theo hình thức hyperhidrosis, thủy triều, đau xương ức, tím tái, các vấn đề với quá trình hô hấp, co thắt phế quản, và bên cạnh đó sụp đổ trong CCC.

Dùng quá liều ở trẻ em.

Việc đưa ra một liều lượng lớn thuốc cho trẻ sơ sinh hoặc, đặc biệt là trẻ sơ sinh có thể gây ra sự hình thành thiếu máu tan huyết. Ngoài ra, có khả năng xuất hiện vàng da của một nhân vật hạt nhân, phát sinh từ sự dịch chuyển của bilirubin qua một hợp chất với albumin.

Để loại bỏ rối loạn, bạn phải hủy bỏ sự giới thiệu của thuốc, và sau đó thực hiện các thủ thuật triệu chứng.

trusted-source

Tương tác với các thuốc khác

Thuốc có thể làm tăng khả năng tác dụng tán huyết của các thuốc khác (như sulfonamide, phenacetin hoặc quinine).

Giới thiệu Kanavita kết hợp với thuốc, có khả năng thay thế bilirubin từ đám rối protein (sulfonamides), làm tăng nguy cơ vàng da ở trẻ sơ sinh hạt nhân, trong đó có một tán huyết phát triển.

Các xét nghiệm sinh hóa đã chỉ ra rằng phytomenadione có thể làm tăng mức độ đọc bilirubin trong huyết thanh.

Nghiêm cấm việc sử dụng thuốc cho các vấn đề về mất máu do các nguyên nhân khác, ngoài những điều trên (ví dụ như loại trừ chảy máu, có tính phụ khoa).

trusted-source

Điều kiện bảo quản

Cần sa được yêu cầu phải được giữ ở nơi tối tăm, đóng kín khi trẻ em. Không đóng băng và làm nguội thuốc. Nhiệt độ tối đa là 25 ° C.

trusted-source

Thời hạn sử dụng

Canavit có thể được sử dụng trong 3 năm sau khi phóng thích tác nhân điều trị.

trusted-source

Áp dụng cho trẻ em

Thuốc có thể được dùng cho trẻ em, nhưng chỉ dùng khi tiêm bắp.

Tương tự

Các thuốc tương tự như thuốc như Vikasol, cũng như Vikasol-Darnitsa.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Canvas" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.