Canavit

Kanavit là thành viên của nhóm vitamin K và các thuốc cầm máu khác. Thành phần hoạt chất là phytomenadione.

Chỉ định Canavita

Thuốc được sử dụng để loại bỏ và ngăn ngừa tình trạng chảy máu do giảm đông máu, xảy ra do thiếu vitamin hoặc thiếu hụt vitamin loại K1.

Thuốc cũng được dùng để điều trị các biến chứng xuất huyết, cũng như tình trạng giảm đông máu xảy ra sau tình trạng tắc nghẽn kéo dài ở ống mật và trong giai đoạn đầu của bệnh xơ gan.

Thuốc được chỉ định cho các bệnh đường ruột do rối loạn hấp thu sau khi sử dụng kéo dài các sulfonamid, kháng sinh, salicylat. Ngoài ra, thuốc còn được dùng để loại trừ tình trạng chảy máu tử cung và các triệu chứng xuất huyết phát triển ở trẻ sơ sinh.

Trong thực hành phẫu thuật – trong quá trình dẫn lưu mật kéo dài và trong quá trình chuẩn bị phẫu thuật cho những bệnh nhân bị giảm đông máu.

Bản phát hành

Thuốc được giải phóng dưới dạng dung dịch tiêm, trong ống thủy tinh có dung tích 1 ml. Bên trong vỉ thuốc có 5 ống thuốc; trong hộp có 1 vỉ như vậy.

[ 1 ]

Dược động học

Vitamin K1 ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp các yếu tố như II (yếu tố prothrombin), VII (yếu tố proconvertin), IX (Christmas) và X (Stewart).

Dược động học

Sau khi tiêm vitamin K1, nó được hấp thụ hoàn toàn. Nồng độ chất này xảy ra bên trong gan, nơi nó không tích tụ và nồng độ của nó giảm khá nhanh. Chỉ một lượng nhỏ nguyên tố này tích tụ bên trong các mô, sau đó phân hủy chậm.

Phytomenadione trải qua quá trình chuyển hóa khá nhanh, sau đó các sản phẩm phân hủy phân cực được hình thành, được bài tiết qua nước tiểu, cũng như qua mật (sau quá trình liên hợp dưới dạng glucuronide).

Liều và cách dùng

Nếu chảy máu xảy ra sau khi điều trị bằng thuốc chống đông gián tiếp: đối với người lớn (trong trường hợp suy giảm nghiêm trọng), cần dùng 10-20 mg thuốc (1-2 ống), hòa tan trong nước tiêm hoặc dung dịch glucose 5% (5-10 ml chất lỏng), sau đó tiêm tĩnh mạch chậm. Nếu không thể cầm máu, sau 3-4 giờ có thể lặp lại quy trình. Trong trường hợp khẩn cấp, phải truyền máu tươi vào nạn nhân.

Ở những dạng bệnh nhẹ hơn, thuốc nhỏ phytomenadione có thể được uống hoặc tiêm bắp với liều 10 mg.

Điều quan trọng cần nhớ là vitamin K1 có tác dụng lâu dài, đặc biệt là khi dùng liều cao và khi ngừng điều trị chống đông máu, khi vitamin K1 có thể đạt mức tối đa trong vòng 24 giờ. Điều này có thể dẫn đến tình trạng tăng đông máu không mong muốn, khiến bệnh nhân có nguy cơ phát triển biến chứng huyết khối tắc mạch.

Về vấn đề này, cần phải tiến hành điều trị một cách thận trọng, nếu có thể, nên dùng thuốc theo đường uống hoặc tiêm bắp, và cũng dùng liều nhỏ - để tránh phát triển các biến chứng huyết khối tắc mạch mới do các yếu tố đông máu tăng nhanh.

Loại trừ và phòng ngừa chảy máu trong các bệnh ảnh hưởng đến gan và ống mật: nếu các yếu tố đông máu đã giảm nhẹ, người lớn được tiêm bắp 5-10 mg thuốc ba lần một tuần. Nếu rối loạn này nghiêm trọng (hoặc trong trường hợp chảy máu hở), cần tiêm bắp 1-2 ml thuốc 1-2 lần một ngày để ổn định các chỉ số của hệ thống prothrombin. Nếu bệnh nhân bị xơ gan mức độ nhẹ hơn, bệnh nhân được tiêm bắp 20-30 mg thuốc ba lần một tuần.

Để ngăn ngừa chảy máu trước khi thực hiện các thủ thuật phẫu thuật ở những người có mức độ yếu tố đông máu giảm: đối với người lớn, nên chỉ định tiêm tĩnh mạch 5-20 mg (tương đương với 0,5-2 ống). Đối với các rối loạn nhẹ hơn, nên tiêm bắp 10-20 mg thuốc 4-6 giờ trước khi phẫu thuật theo kế hoạch.

Đối với các trường hợp chảy máu khác: với các giá trị giảm của các yếu tố 2, 7 và 10, và đối với các trường hợp chảy máu do nhiều nguyên nhân khác nhau, tiêm bắp 10-20 mg Kanavit được sử dụng để điều chỉnh đông máu. Liều đơn tối đa là 20 mg và liều dùng tối đa hàng ngày là 40 mg.

Cần lưu ý rằng đối với tiêm tĩnh mạch, dung dịch phải được pha loãng theo tỷ lệ 1:5 (sử dụng nước tiêm hoặc dung dịch glucose 5%). Sau đó, tiêm ở tốc độ thấp - khoảng 1 ml thuốc trong 20 giây.

Sử dụng cho trẻ em.

Chảy máu phát triển ở trẻ sơ sinh: một phần thuốc, với số lượng 10-20 mg, được dùng trước cho phụ nữ chuyển dạ theo đường tiêm bắp (khuyến cáo nên thực hiện 48 giờ trước khi dự kiến sinh, hoặc tối đa là 2 giờ trước khi sinh), hoặc cho trẻ sơ sinh - cũng tiêm bắp, với liều lượng không quá 1 mg. Nếu cần dùng thuốc cho trẻ sơ sinh lần thứ 2 hoặc thứ 3, cần sử dụng thuốc nhỏ giọt phytomenadione uống, được dùng cùng với sữa.

Khẩu phần ăn khuyến nghị cho trẻ em:

• trẻ sơ sinh – tối đa 1 mg;
• trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi – 1-2,5 mg;
• nhóm tuổi 1-6 tuổi – 2,5-5 mg;
• nhóm tuổi trong vòng 6-15 tuổi – dùng 5-10 mg.

[ 3 ]

Sử Canavita dụng trong thời kỳ mang thai

Chất phytomenadione được đưa vào nhóm thuốc có nguy cơ cao khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Có thể cho phép sử dụng thuốc này trong tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai nếu có chỉ định khi lợi ích cho phụ nữ cao hơn khả năng xảy ra nguy cơ hậu quả tiêu cực cho thai nhi. Chỉ định sử dụng vitamin K1 để phòng ngừa trong tam cá nguyệt thứ 3 là không hiệu quả, vì thuốc này đi qua nhau thai rất yếu.

Nếu cần sử dụng Kanavit trong thời kỳ cho con bú, cần phải ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chính:

• có độ nhạy cảm cao với các thành phần của thuốc;
• thiếu hụt thành phần G6PD trong cơ thể;
• huyết khối tắc mạch hoặc tăng đông máu;
• sự hiện diện của bệnh lý tan máu ở trẻ sơ sinh;
• suy gan nặng.

Tác dụng phụ Canavita

Việc sử dụng thuốc có thể gây ra các tác dụng phụ sau:

• Biểu hiện của tình trạng quá mẫn cảm: xuất hiện phát ban trên bề mặt da;
• các dấu hiệu tại chỗ tiêm: đau rát và viêm;
• các rối loạn ảnh hưởng đến da và niêm mạc: xuất hiện chứng xanh tím hoặc tăng tiết mồ hôi;
• rối loạn hệ thống tim mạch: tình trạng suy tim mạch được quan sát thấy rải rác;
• các triệu chứng từ hệ hô hấp: phát triển co thắt phế quản;
• các vấn đề về hoạt động của các cơ quan tiêu hóa: ở trẻ sơ sinh, sự phát triển của dạng thiếu máu tan máu được ghi nhận do thiếu hụt nguyên tố G6PD và tăng bilirubin máu. Vì hệ thống gan enzym kém phát triển ở trẻ sơ sinh, cũng như trẻ sinh non, chúng có thể bị vàng da (và dạng hạt nhân của nó) hoặc dạng thiếu máu tan máu do quá trình chuyển đổi sinh học chậm của nguyên tố phytomenadione bên trong gan.

[ 2 ]

Quá liều

Trong trường hợp ngộ độc ở người lớn, có thể thấy sự gia tăng các biểu hiện của tác dụng phụ. Sau khi tiêm tĩnh mạch phytomenadione, có thể xảy ra tình trạng không dung nạp cấp tính hoặc phản vệ, phát triển dưới dạng tăng tiết mồ hôi, bốc hỏa, đau ngực, tím tái, các vấn đề về quá trình hô hấp, co thắt phế quản và cũng có thể suy sụp hệ thống tim mạch.

Quá liều ở trẻ em.

Việc dùng liều lớn thuốc cho trẻ sơ sinh hoặc đặc biệt là trẻ sinh non có thể gây ra tình trạng thiếu máu tan máu. Ngoài ra, có khả năng vàng da nhân, xảy ra do sự thay thế bilirubin thông qua sự kết hợp với albumin.

Để loại bỏ các rối loạn, cần phải ngừng dùng thuốc và sau đó thực hiện các biện pháp điều trị triệu chứng.

Tương tác với các thuốc khác

Thuốc có thể làm tăng khả năng gây tan máu của các thuốc khác (như sulfonamid, phenacetin hoặc quinine).

Việc sử dụng Kanavit kết hợp với các thuốc có khả năng đẩy bilirubin ra khỏi chất kết dính protein (sulfonamid) làm tăng nguy cơ mắc bệnh vàng da nhân ở trẻ sơ sinh bị tăng tan máu.

Các xét nghiệm sinh hóa đã chỉ ra rằng phytomenadione có khả năng làm tăng kết quả nghiên cứu nồng độ bilirubin trong huyết thanh.

Việc sử dụng thuốc để điều trị các vấn đề về đông máu do những lý do khác ngoài những lý do được liệt kê ở trên (ví dụ, để cầm máu do vấn đề phụ khoa) đều bị nghiêm cấm.

Điều kiện bảo quản

Kanavit phải được bảo quản ở nơi tối, xa tầm tay trẻ em. Không được đông lạnh hoặc làm mát thuốc. Chỉ báo nhiệt độ tối đa là 25°C.

Thời hạn sử dụng

Kanavit có thể được sử dụng trong vòng 3 năm kể từ ngày phát hành thuốc điều trị.

Ứng dụng cho trẻ em

Thuốc này có thể được kê đơn cho trẻ em, nhưng chỉ tiêm bắp.

Tương tự

Các loại thuốc tương tự là các loại thuốc như Vikasol, cũng như Vikasol-Darnitsa.