^

Sức khoẻ

Caduet 10/10

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Kaduet 10/10 là một sản phẩm dược phẩm phức tạp do các thành phần chính của nó được sử dụng rộng rãi trong thực hành tim mạch.

Thành phần của thuốc bao gồm hai thành phần có thể ảnh hưởng đến tim và mạch máu. Vì vậy, một thành phần hoạt tính - amlodipine, là một chất ngăn chặn các kênh canxi. Theo kết quả của hoạt động của nó, một sự gia tăng của các mạch máu được quan sát, dẫn đến giảm huyết áp.

Thành phần hoạt động thứ hai của Kaduet được thể hiện bằng atorvastatin, hướng của nó là sự ức chế enzym tham gia vào sự hình thành cholesterol. Do dùng atorvastatin, giảm lượng cholesterol, sự hình thành các mảng xơ vữa động mạch, và do đó làm tăng lượng lumen của mạch máu.

Bộ mã hoá ATS chỉ ra sự phụ thuộc của thuốc với các thuốc có khả năng ảnh hưởng đến cấu hình lipid và mức độ huyết áp.

Kaduet 10/10 được sử dụng rộng rãi cả về tim mạch và các lĩnh vực y học khác. Việc sử dụng nó rất thuận lợi, vì một viên thuốc chứa hai loại thuốc thiết yếu. Do đó, hạ huyết áp và giảm cholesterol trong máu, đây là một trong những yếu tố trong sự phát triển của cao huyết áp.

Chỉ định Caduet 10/10

Kaduet thuốc được sử dụng trong thực hành tim mạch để điều trị tăng huyết áp, nếu nó có ba hoặc nhiều yếu tố nguy cơ phát triển các biến chứng như đau thắt ngực, loạn nhịp tim, nhồi máu cơ tim, đột quỵ hoặc đột quỵ nhỏ.

Chỉ định để áp dụng Kaduet 10/10 bao gồm nhu cầu chia sẻ một số loại thuốc từ nhóm các thuốc chống hạ huyết áp và hạ huyết áp.

Cần cân nhắc khả năng sử dụng thuốc bổ sung, nếu sử dụng Kaduet không thể đạt được kết quả như mong muốn đối với mức cholesterol và huyết áp.

Chỉ định sử dụng Kaduet 10/10 có tính đến sự hiện diện của một tình trạng bệnh lý kết hợp, được gây ra bởi quá mức dư thừa cholesterol. Hậu quả là, nguy cơ hình thành mảng xơ vữa động mạch tăng lên, dần dần hẹp lumen trong mạch máu.

Vì vậy, khi ngày càng có nhiều mảng xơ vữa xuất hiện, sẽ có sự gia tăng kháng mạch máu. Trái tim cần đẩy máu qua lumen thu hẹp, đòi hỏi nhiều sức mạnh hơn.

Kết quả là huyết áp tăng lên, đòi hỏi sự hỗ trợ y tế. Thuốc kết hợp Caduet tác dụng đồng thời theo hai hướng: làm giảm cholesterol và bình thường hóa huyết áp.

trusted-source[1]

Bản phát hành

Các caduette có một hình thức phân loại tabletted, do đó thuốc là dễ dàng để liều, vì mỗi viên có một số lượng nhất định amlodipine và atorvastatin. Việc quan sát liều lượng có thể tránh được những phản ứng phụ và tác động của quá liều.

Các thành phần chủ yếu hoạt tính của thuốc là amlodipine và atorvastatin. Tablet Kaduet 10/10 có chứa 10 mg amlodipine, một chất ngăn chặn kênh canxi, mà bằng cách thư giãn các lớp cơ của các mạch máu, làm giãn chúng và làm giảm huyết áp.

Thành phần hoạt chất thứ hai là atorvastatin, liều trong một viên là 10 mg. Do khả năng ức chế hoạt động của enzym, nên giảm lượng cholesterol trong máu.

Hình thức phóng thích Kaduet cho phép bạn lựa chọn liều một cách riêng biệt, có tính đến mức độ nghiêm trọng của cao huyết áp, mức cholesterol và sự hiện diện của bệnh lý kèm theo.

Ngoài các thành phần chính, cần lưu ý đến sự có mặt của các chất khác, như silicon dioxide (khan coloid), tinh bột, canxi cacbonat, hydroxypropylcellulose và các chất khác.

Hình thức phát hành là viên nén bao phim. Các đặc tính hóa lý chính của thuốc viên là màu lông trắng, hình bầu dục, sự hiện diện của Pfizer trên bề mặt và "CDT" và "051" (mã thuốc) ở mặt kia.

Thuốc có trong các bao bì carton, trong đó có 3 vỉ 10 viên.

trusted-source[2], [3]

Dược động học

Thuốc kết hợp được đặc trưng bởi một hướng đi đôi trong cơ chế tác dụng cung cấp dược động học Kaduet 10/10.

Do thực tế là thuốc có hai chất hoạt động chính trong thành phần của nó, do đó cần phải xem xét riêng biệt tác động của họ trên cơ thể người.

Thành phần đầu tiên là amlodipine. Cơ chế ảnh hưởng của nó dựa trên khả năng ngăn chặn các kênh thông qua đó canxi dòng chảy, do đó các sợi cơ không thể hợp đồng. Do đó, thành mạch máu thư giãn và đường kính bên trong tăng lên.

Tác dụng của amlodipine là do thuộc nhóm thuốc, được gọi là chất chẹn kênh canxi chậm.

Thành phần thứ hai là atorvastatin. Nó có thể ức chế hoạt động của reductase HMG-CoA. Là một chất ức chế chọn lọc mạnh của enzym, đặc điểm chính là khả năng tham gia chuyển đổi 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A thành melatonit. Loại thứ hai được coi là tiền thân của sterol, một trong số đó là cholesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 gây ra cùng một cơ chế hoạt động của amlodipine và atorvastatin cả trong thành phần của Kaduet, và như một liệu pháp đơn trị. Do đó, uống một viên thuốc, có một tác dụng kép nhằm giảm lượng cholesterol và hạ huyết áp.

trusted-source

Dược động học

Thuốc có thành phần phức tạp, do đó cơ chế tác dụng của mỗi thành phần phải được xem xét riêng. Dược động học Kaduet 10/10 dựa trên hoạt tính của amlodipine và atorvastatin.

Sau khi uống thuốc trong liều điều trị, nồng độ tối đa của amlodipine trong máu xuất hiện sau 6-12 giờ. Khả dụng sinh học nằm trong khoảng từ 64-80%. Lượng phân bố khoảng 21 l / kg. Ngoài ra, cần lưu ý rằng khả dụng sinh học của amlodipin, lượng thức ăn không thể có tác dụng phanh hoặc kích thích.

 Sau khi nghiên cứu in vitro, kết luận đã được rút ra, trong máu của một người có tăng huyết áp động mạch, thuốc là 97,5% vận chuyển của máu ở trạng thái ràng buộc với protein huyết tương.

Khoảng 90% liều amlodipine được chuyển hóa trong gan, sau đó các chất chuyển hóa xuất hiện ở trạng thái không hoạt động. Sự bài tiết của thuốc được cung cấp theo hai giai đoạn: thận có thể sản sinh đến 10% amlodipin và khoảng 60% chất chuyển hóa của nó. Sau một tuần tiêu thụ thường xuyên thuốc trong huyết tương, nồng độ ổn định của nó sẽ được quan sát.

 Dược động học Kaduet 10/10 từ phía atorvastatin gây ra sự xuất hiện nồng độ đỉnh trong máu trong 1-2 giờ sau khi dùng một liều duy nhất thuốc. Quá trình hút phụ thuộc trực tiếp vào liều atorvastatin. Khả dụng sinh học (mức tuyệt đối) ở mức 12%, và hệ thống - 30%.

Khả dụng sinh học theo hệ thống phụ thuộc vào chức năng của hệ tiêu hoá (dạ dày, ruột, gan), vì thế có thể ở mức thấp. Sự hấp thu thuốc bị cản trở bởi lượng thức ăn ăn vào, làm chậm lại.

Bất kể điều này, quá trình giảm cholesterol xảy ra đầy đủ, mặc dù lượng thực phẩm. Khoảng 95% thuốc lưu thông qua hệ thống tuần hoàn trong trạng thái bị ràng buộc với protein huyết tương.

Quá trình bài tiết atorvastine và các chất chuyển hóa của nó được thực hiện bởi gan, chủ yếu là với mật. Chỉ có khoảng 2% thuốc được thải trừ bởi thận.

Liều và cách dùng

Pha chế có dạng viên phóng thích, được sử dụng để uống. Sau khi kiểm tra kỹ lưỡng, bác sĩ nên kê toa một lượng thuốc nhất định. Cần khởi đầu với liều 5-10 Kaduet, tương ứng với 5 mg amlodipin và 10 mg atorvastatin.

Tuy nhiên, trong trường hợp huyết áp cao, cách dùng và liều có thể thay đổi. Vì vậy, có thể tăng liều lên viên Kaduet thứ nhất 10/10 mỗi ngày một lần. Thuốc có thể được dùng bất kể thực phẩm và thời gian trong ngày.

Liều dùng này giả định 10 mg amlodipin và 10 mg atorvastatin. Khi chọn liều lượng, cần kiểm soát huyết áp và dừng lại ở liều tối thiểu hoạt tính của thuốc.

Trong quá trình điều trị, nên kiểm tra định kỳ mức cholesterol trong máu để điều chỉnh liều lượng. Nếu chỉ số huyết áp không đạt được các thông số mong muốn, thì chỉ cho phép sử dụng các thuốc bổ sung, trừ các thuốc thuộc nhóm thuốc chẹn kênh calci.

Tương tự với mức cholesterol trong máu. Nếu anh ta đang trên đường nhập viện Kaduet vẫn có giá trị cao, nó được phép kết hợp thuốc với các thuốc của nhóm statin để giảm cholesterol.

Kaduet không được sử dụng cùng với fibrates, cũng như những người bị suy gan và suy thận nặng.

trusted-source[4]

Sử Caduet 10/10 dụng trong thời kỳ mang thai

Quá trình tăng trưởng và phát triển của thai nhi đòi hỏi một số chi tiêu nhất định về sức mạnh và chất dinh dưỡng từ cơ thể của người phụ nữ mang thai. Để hoàn thành việc hình thành các cơ quan và hệ thống của bào thai, cần phải có vitamin, chất hoạt tính sinh học, vi lượng và nhiều hơn nữa.

Một trong những thành phần chính là cholesterol với các dẫn chất của nó. Tuy nhiên, có tính đến cơ chế hoạt động của atorvastatin, trong đó bao gồm trong sự ức chế HMG-CoA reductase và giảm cholesterol, bạn phải nhớ rằng nó có thể trở thành một mối đe dọa đối với thai nhi.

Phụ nữ, được Caduet chỉ định cho cuộc đời, nên sử dụng phương pháp ngừa thai để tránh sự phát triển của thai kỳ. Ngay sau khi thụ thai xảy ra, thuốc nên được thu hồi.

Việc sử dụng Kaduet 10/10 trong khi mang thai là không được phép, vì thực tế là tác hại đối với thai nhi theo nhiều cách vượt quá lợi ích cho người phụ nữ.

Liên quan đến thời kỳ cho con bú, việc tiếp nhận Kaduet cũng không mong muốn, như được chứng tỏ khả năng của atorvastatin đi vào sữa mẹ, mà có thể gây độc cho yếu tố con. Không có thông tin về amlodipine và sự xâm nhập vào sữa, do đó không thể ước lượng tỷ lệ lợi ích cho phụ nữ và gây hại cho trẻ.

Chống chỉ định

Hầu hết các loại thuốc đều có chống chỉ định của chúng, và phải đọc trước khi sử dụng chúng. Chống chỉ định sử dụng Kaduet 10/10 phải được biết đến để tránh xuất hiện các phản ứng có hại đe dọa đến sức khoẻ con người.

Vì vậy, cần phải từ chối dùng Cadet khi có quá mẫn cảm với các thuốc của nhóm dehydropyridin, atorvastatin và amlodipine, cũng như các thành phần bổ sung trong thành phần của chúng.

Ngoài ra, chống chỉ định bao gồm một dạng bệnh lý gan nặng, tăng transaminase vượt quá giới hạn trên của tiêu chuẩn bằng một yếu tố 3.

Liên quan đến phối hợp thuốc, thì không thể dùng đồng thời Kaduet với ketoconazole, telitromycin và itraconazole.

Cũng Chống chỉ định Kaduet 10/10 bao gồm mức độ thứ ba của tăng huyết áp, sốc của genesis gốc haemodynamics không ổn định khác nhau, lumen động mạch chủ sự lấp lại và có ổn định hình dạng đau thắt ngực nhồi máu cơ tim do.

Trong quá trình điều trị, bạn cần phải thường xuyên kiểm tra mức độ của men gan, so sánh sự năng động với các chỉ số ban đầu được ghi lại trước khi dùng Kaduet.

Với sự cẩn thận, nó là cần thiết để áp dụng các loại thuốc cho những người lạm dụng rượu, cũng như với một lịch sử bệnh gan nghiêm trọng.

Atorvastatin có tác dụng trên cơ xương, kích thích sự xuất hiện của hội chứng đau, viêm cơ và đau cơ. Trong quá trình điều trị, thuốc không cần phải thường xuyên kiểm tra mức CKK, nhưng ở những người có nguy cơ hoại tử cấp tính của mô cơ và với các triệu chứng cơ, nên vẫn cần phải theo dõi thành phần định lượng của CKF.

Tác dụng phụ Caduet 10/10

Ảnh hưởng của Cadet đã được điều tra với sự giúp đỡ của những người bị cao huyết áp và tăng cholesterol trong vài tháng. Một nhóm người đã đưa Cadet, và người kia - một giả dược.

Do đó, các tác dụng phụ phổ biến nhất của Kaduet 10/10 đã được xác định. Vì vậy, từ phía hệ thần kinh, có chóng mặt, yếu, buồn ngủ và đau ở vùng đùi và chẩm.

Đường tiêu hóa ở một số người phản ứng với thuốc không tiêu chảy, buồn nôn và đau ở giai đoạn đầu. Ngoài ra, có thể tăng thể tích khớp do sưng các mô, cũng như tăng men gan và CK.

Các biểu hiện dị ứng hiếm khi xảy ra, lượng đường trong máu giảm, tăng cân, mất ngủ, trầm cảm, chuông trong tai và thay đổi độ nhạy của da.

Trong số các phản ứng bất lợi hiếm khi gặp phải là cung cấp sự thay đổi trong thành phần tế bào máu với sự xuất hiện của giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, và các rối loạn tim mạch theo hình thức đánh trống ngực, ngất, nhồi máu cơ tim và những thay đổi của nhịp điệu và dẫn các xung động thần kinh dọc theo cơ tim.

Tác dụng phụ rất hiếm gặp của Kaduet 10/10 là các hành vi hít thở, sự xuất hiện các triệu chứng lâm sàng của viêm mũi, viêm họng, viêm phế quản. Đôi khi cũng có phản ứng với thuốc ở dạng rối loạn chức năng ruột (táo bón, tiêu chảy) và các rối loạn khác của hệ thống tiêu hóa và bài tiết.

Quá liều

Nhờ thuốc dạng viên, Cadet rất đơn giản trong việc dùng thuốc, do đó quá liều là rất hiếm. Thuốc dung nạp tốt nếu liều lượng nhất định và tần số dùng thuốc được quan sát thấy.

Trong trường hợp uống một lượng lớn thuốc, có thể làm giãn mạch máu nhiều, do đó huyết áp giảm. Hành động này là do khả năng của amlodipine để ngăn chặn dòng chảy của canxi và ngăn ngừa sự giảm (co thắt) của các mạch.

Tùy thuộc vào mức độ giảm huyết áp, cần theo dõi tình trạng của một người bằng cách kiểm tra công việc của tim. Để tăng áp lực, thuốc co mạch bị sử dụng - thuốc, ống hẹp. Tuy nhiên, bạn phải theo dõi chặt chẽ liều lượng để tránh gây áp lực quá mức.

Để đẩy nhanh quá trình loại bỏ amlodipine khỏi máu và giảm nồng độ, người ta có thể sử dụng lọc máu, điều này sẽ làm giảm tác dụng điều trị của thuốc.

Đối với việc dùng quá liều atorvastatin, cần điều trị triệu chứng, vì không có thuốc giải độc đặc hiệu, và lọc máu không hiệu quả trong trường hợp này. Đặc biệt quan trọng là kiểm soát gan, kiểm tra các enzyme của nó và CK.

trusted-source

Tương tác với các thuốc khác

Kaduet kết hợp với các thuốc khác có thể gây ra phản ứng phụ không mong muốn. Do đó, trước khi sử dụng nó, khuyên bạn nên tìm hiểu sự tương tác của Kaduet 10/10 với các loại thuốc khác để tránh sự suy thoái của sức khoẻ.

Không được sử dụng Cadula với fibrates, đặc biệt với gemfibrozil và tiêm tĩnh mạch dantrolene.

Do thực tế là thuốc có chứa atorvastatin, có khả năng phát triển một hình thức cấp tính hoại tử của các sợi cơ và đau cơ. Tình trạng này là do thuộc về nhóm thuốc hạ đường huyết.

Điều này đặc biệt đúng với việc sử dụng đồng thời Kaduet với các thuốc khác có thể làm tăng nồng độ atorvastatin trong máu và tăng cường tác dụng điều trị của nó.

Những thuốc này bao gồm các tác nhân ức chế miễn dịch, đặc biệt là cyclosporin, kháng khuẩn - macrolid (clarithromycin, azithromycin), thuốc kháng nấm nhóm azole (nefazodone, ketoconazole và itraconazole), liều cao gemfmbrozil niacin và các dẫn xuất của acid fibric khác, và chất ức chế protease HIV.

Tương tác Caduce 10/10 với các thuốc khác, ví dụ, axit fusidic bị cấm vì sự không tương thích về dược động học của chúng. Trong trường hợp không thể tránh được việc sử dụng, nên ngưng sử dụng atorvastatin.

Amlodipin nên được dùng thận trọng kết hợp với baclofen. Tiếp nhận đồng thời với thuốc chống co giật, thuốc chẹn alpha-1, thuốc chống trầm cảm imipramine, thuốc chẹn beta, amifostin, sildenafil và các thuốc kích thích tố.

Kể từ khi atorvastatin là cần thiết để áp dụng một cách cẩn thận cytochrome P450 3A4 chất ức chế, các chất ức chế protease, acid fusidic, niacin, warfarin, thuốc tránh thai nội tiết tố, phenazone, diltiazem, colestipol và nước ép bưởi.

trusted-source[5],

Điều kiện bảo quản

Để duy trì tính chất điều trị của thuốc nên thực hiện theo các khuyến nghị nhất định, đặc biệt là điều kiện bảo quản Kaduet 10/10.

Hỗ trợ chế độ nhiệt độ được đề nghị, độ ẩm và mức độ ánh sáng, thuốc duy trì hiệu quả điều trị trong suốt thời hạn sử dụng. Thuật ngữ đã được xác lập bởi nhà sản xuất sau khi thực hiện các nghiên cứu.

Các điều kiện bảo quản của Kaduet 10/10 cho thấy duy trì nhiệt độ không cao hơn 30 độ trong phòng nơi thuốc sẽ được đặt. Ngoài ra, cần chú ý đặc biệt đến ánh sáng mặt trời, các tia trực tiếp không nên rơi vào bao bì với Kaduet.

Nếu không tuân theo các điều kiện khuyến cáo, nguy cơ mất thuốc do cấu trúc của nó tăng, do đó các đặc tính dược động học và dược động học của thuốc thay đổi.

Đừng quên những đứa trẻ bất cứ lúc nào có thể uống thuốc và thử. Trong trường hợp này, sự phát triển của quá liều và triệu chứng ngộ độc. Để tránh điều này, bạn nên giữ thuốc tránh xa trẻ em.

trusted-source[6]

Thời hạn sử dụng

Để một người biết được thời gian bảo quản thuốc, nhà sản xuất phải ghi rõ ngày hết hạn trên bao bì bên ngoài của thuốc. Điều này sẽ giúp nhanh chóng tìm ra ngày.

Ngoài ra, trên mỗi vỉ cũng nên chỉ ra ngày sản xuất và ứng dụng cuối cùng, vì bao bì bên ngoài có thể bị mất, và ngày hết hạn là một thông tin bắt buộc và rất quan trọng.

Do đó, trong việc thực hiện các khuyến cáo về điều kiện lưu trữ của thuốc trong một khoảng thời gian nhất định, thuốc duy trì tính chất thuốc và không gây hại.

Ngày hết hạn của Cadet là 3 năm, sau đó thuốc được cấm để sử dụng để tránh sự phát triển của các hậu quả không mong muốn đe dọa cuộc sống của con người.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Caduet 10/10" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.