Bệnh của hệ thống bạch huyết

Hội chứng lymphoid là một tình trạng bệnh lý phát triển trong các thành phần lymphoid của cơ thể, cùng với tĩnh mạch, không chỉ liên quan về mặt giải phẫu mà còn về mặt chức năng (dẫn lưu mô, loại bỏ các sản phẩm chuyển hóa, tạo lympho, chức năng bảo vệ) do bệnh lý của hệ thống bạch huyết. Các mạch và hạch lymphoid đi kèm với tĩnh mạch và bạch huyết thông qua các ống dẫn được trang bị van được đưa vào máu tĩnh mạch.

[ 1 ]

Bệnh viêm hệ thống bạch huyết

Viêm hạch bạch huyết là bệnh thứ phát phát triển như một biến chứng của nhiều quá trình viêm mủ và nhiễm trùng cụ thể. Có cấp tính và mãn tính, cụ thể và không cụ thể.

Các ổ chính có thể là áp xe ở bất kỳ vị trí và nguyên nhân nào. Vi khuẩn xâm nhập vào các hạch bạch huyết, là các bộ lọc, theo các con đường lymphogenous, bloodogenous và contact. Viêm phát triển theo loại chung. Theo bản chất của dịch tiết, viêm hạch thanh dịch, xuất huyết, fibrinous, mủ được phân biệt. Sự tiến triển của viêm mủ có thể dẫn đến những thay đổi phá hủy với sự phát triển của áp xe, đờm (adenophlegmon), thối rữa có màu.

Trong quá trình cấp tính, đau được quan sát thấy ở vùng hạch khu vực, chúng to ra, đặc, đau khi sờ, di động, da phía trên chúng không thay đổi. Khi quá trình chuyển thành mủ, cơn đau trở nên sắc nét, phù nề xuất hiện, da phía trên hạch bạch huyết bị sung huyết, sờ gây đau nhói, các hạch trước đây sờ thấy rõ ràng hợp nhất với nhau, tạo thành các bó, trở nên đau nhói khi sờ, bất động. Khi adenophlegmon hình thành trên nền thâm nhiễm rộng rãi và sung huyết, các ổ mềm xuất hiện. Tình trạng chung thay đổi tùy thuộc vào loại bệnh của hệ thống bạch huyết.

Viêm hạch bạch huyết không đặc hiệu mạn tính chủ yếu hình thành do quá trình mạn tính, khi vi khuẩn có độc lực yếu xâm nhập vào các hạch bạch huyết, ví dụ như trong viêm amidan, sâu răng, viêm tai, nhiễm nấm ở bàn chân, v.v. Quá trình này có bản chất tăng sinh. Các hạch dày đặc, không đau hoặc hơi đau, di động. Chúng vẫn to trong một thời gian dài, nhưng khi mô liên kết phát triển, chúng sẽ giảm kích thước. Trong một số trường hợp, sự tăng sinh của các hạch bạch huyết có thể dẫn đến sự phát triển của tình trạng ứ đọng lympho, phù nề hoặc phù voi. Viêm hạch bạch huyết đặc hiệu cũng xảy ra ở dạng mạn tính: lao, giang mai, nhiễm nấm actinomycotic, v.v. Tất cả các dạng bệnh mãn tính của hệ thống bạch huyết nên được phân biệt với bệnh u hạt lympho và di căn khối u dựa trên hình ảnh lâm sàng và phương pháp sinh thiết.

Viêm mạch bạch huyết là một bệnh viêm của hệ thống bạch huyết, làm phức tạp quá trình của nhiều bệnh viêm mủ khác nhau. Có viêm mạch bạch huyết thanh dịch và mủ, cấp tính và mãn tính, dạng lưới (mao mạch) và dạng thân (gốc). Sự phát triển của bệnh cho thấy sự trầm trọng hơn của quá trình bệnh lý cơ bản.

Với viêm mạch bạch huyết dạng lưới, có phù nề và xung huyết rõ rệt của da, gợi nhớ đến xung huyết trong bệnh hồng ban, nhưng không có ranh giới rõ ràng, đôi khi có thể phát hiện ra một mô hình lưới với màu đậm hơn hoặc ngược lại, nhạt hơn. Với viêm mạch bạch huyết gốc, phù nề và xung huyết được ghi nhận dưới dạng các sọc chạy từ vị trí viêm đến các hạch khu vực. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh của hệ thống bạch huyết kết hợp với sự phát triển của viêm hạch bạch huyết. Hơn nữa, với viêm mạch bạch huyết của các mạch sâu, phù nề không được biểu hiện, nhưng đau và đau nhói khi sờ nắn được ghi nhận dọc theo các mạch, với sự phát triển sớm của viêm hạch bạch huyết. Viêm mạch bạch huyết khá thường xuyên đi kèm với sự phát triển của viêm tắc tĩnh mạch.

Bệnh khối u của hệ thống bạch huyết

U lành tính - u mạch bạch huyết - cực kỳ hiếm gặp, là tình trạng trung gian giữa khối u và khiếm khuyết phát triển, với vị trí chủ yếu ở da và mô dưới da, thường gặp hơn ở vùng vị trí hạch bạch huyết, dưới dạng mụn nước (bong bóng có thành mỏng lên đến 0,5-2,0 cm, chứa đầy bạch huyết) và dạng hang (các khối u mềm khi chạm vào giống như khối u dưới da, thường có sự hình thành các bong bóng trên da và biến dạng đột ngột của các vùng bị ảnh hưởng), dạng nang (mềm, hình bán cầu, hình thành không đau, không hợp nhất với da, da có thể không thay đổi hoặc có vẻ ngoài hơi xanh). Không bao giờ là ác tính. U ác tính có thể có hai loại: nguyên phát với tổn thương ban đầu ở một hạch bạch huyết sau đó liên quan đến các hạch khác trong quá trình này (chỉ được ghi nhận với u lympho và u hạt lympho); thứ phát do di căn từ khối u nguyên phát hoặc với bệnh tan máu. Một đặc điểm khác biệt là sự phát triển của hội chứng ung thư. Trong mọi trường hợp, chẩn đoán phải được xác nhận bằng sinh thiết.