^

Sức khoẻ

Aveloks

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Avelox có hiệu quả chống lại các vi sinh vật gram dương, gram dương, không k an khí đa lượng, và cũng có hiệu quả nhanh chóng và lâu dài. Ngoài ra, thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân.

trusted-source[1], [2], [3]

Chỉ định Aveloksa

Avelox sử dụng cho các nhiễm khuẩn ENT của phổi, da và các mô mềm, cũng như các nhiễm trùng của các cơ quan sinh dục (chlamydia, lậu) và nhiễm trùng trong ổ bụng. 

trusted-source[4]

Bản phát hành

Avelox có hai dạng: viên uống và các dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Viên thuốc Avelox có sẵn trong một gói thuốc viên từ 5 đến 7 viên.

Giải pháp truyền dịch Avelox có sẵn trong chai thuỷ tinh, đóng gói trong bìa cứng. Mỗi chai chứa 250 ml chất lỏng để nhỏ giọt. Ngoài ra, dung dịch có sẵn trong một túi polyolefin kín với dung tích 250 ml. 

trusted-source[5], [6]

Dược động học

Avelox đại diện cho một kháng sinh từ một nhóm các fluoroquinolones thế hệ mới. Thuốc có hiệu quả chống lại một số lượng lớn các vi sinh vật gây bệnh. Khi ăn phải, moxifloxacin gây ra sự vi phạm DNA của các tế bào không điển hình, dẫn tới cái chết của chúng.

Avelox rất có hại cho nhiều vi khuẩn gram âm và gram dương, cũng như chlamydia, mycoplasma, legionella, ureaplasma, bệnh k an khí.  

Ngoài ra, thuốc còn giúp chống lại các vi khuẩn kháng penicillin kháng khuẩn.

Hoạt tính kháng khuẩn của chế phẩm không bị ảnh hưởng bởi các cơ chế phát triển tính đề kháng trong vi sinh vật đối với tetracyclines, aminoglycosides, cephalosporins, macrolides. Kháng kháng với hoạt chất - moxifloxacin, trong vi khuẩn phát triển khá chậm, chủ yếu là do đột biến kéo dài. Ngoài ra, moxifloxacin hoạt động chống lại một số vi sinh vật k an khí và vi khuẩn dương tính kháng quinolones.  

trusted-source[7], [8], [9],

Dược động học

Avelox hấp thu trong đường tiêu hóa gần như hoàn toàn trong một thời gian tương đối ngắn. Sau khi uống một liều (400 mg), nồng độ tối đa trong máu của chất hoạt động được quan sát sau 1-4 giờ. Khi uống thuốc, nồng độ tối đa trong máu tăng lên 2 giờ. Ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thụ của thuốc trong đường tiêu hóa, vì vậy nó có thể được thực hiện tại một thời gian thuận tiện.

Việc sử dụng truyền Avelox làm gia tăng đáng kể tác dụng điều trị của thuốc.

Chất hoạt tính nhanh chóng được phân phối đến các cơ quan và mô của cơ thể. Nồng độ cao nhất của thuốc được quan sát thấy trong cấu trúc dưới da và mô mềm, mô phổi, xoang mũi, niêm mạc phế quản, và trong các cơn viêm. Ngoài ra, liều cao của thuốc tích tụ trong các cơ quan của khoang bụng, các cơ quan sinh dục nữ và dịch màng bụng.

Loại bỏ thuốc, sau khi kết thúc giai đoạn thứ hai của chuyển hóa sinh học xảy ra với nước tiểu và phân dưới dạng các chất chuyển hóa không hoạt động, khoảng 19-25% được bài tiết không thay đổi. Thời gian bán hủy khoảng 12 giờ.

Các thông số dược động học không phụ thuộc vào tuổi và giới tính của bệnh nhân. Chưa có nghiên cứu về dược động học của moxifloxacin ở trẻ em.

Sự khác biệt đặc biệt về dược động học ở bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận và gan chưa được xác định. 

trusted-source[10], [11], [12]

Liều và cách dùng

Viên thuốc Avelox được uống, uống với một lượng nhỏ, không nhai, uống thuốc không phụ thuộc vào lượng thức ăn và có thể vào bất kỳ thời điểm thuận tiện nào. Một liều duy nhất mỗi ngày là 400 mg, được chứa trong một viên.

Dung dịch Avelox được tiêm tĩnh mạch mỗi ngày một lần trong 400 mg.

Dung dịch Aivelox tiêm tĩnh mạch được kê toa trong tối đa 14 ngày, dùng thuốc viên - tối đa là 21 ngày.

Việc lựa chọn một liều lượng cá nhân trong trường hợp các rối loạn nhỏ trong hoạt động của gan, thận, và cũng cho các bệnh nhân đang làm sạch nhân tạo máu từ độc tố là không cần thiết.

 Dung dịch tiêm tĩnh mạch được thực hiện bằng phương pháp thả trên một giờ. Avelox có thể dùng trực tiếp dưới dạng tinh khiết hoặc pha loãng với dung dịch đặc biệt (natri clorua, yonsteril, nước cho tiêm, vv). Để sử dụng, chỉ cần có giải pháp rõ ràng.

Nên thận trọng khi dùng thuốc với các dạng nặng của suy thận. Dùng thuốc phải dưới sự giám sát của bác sĩ. 

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Sử Aveloksa dụng trong thời kỳ mang thai

Vì sự an toàn của việc sử dụng Avelox trong thời kỳ mang thai không được chứng minh, việc sử dụng Avelox trong thời gian này không được áp dụng. 

Người ta đã xác định rằng moxifloxacin xuất hiện trong sữa mẹ với một lượng không đáng kể, nhưng không có dữ liệu về việc sử dụng thuốc của phụ nữ đang bú mẹ nên không được sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú.

Các nghiên cứu đã được tiến hành trên động vật đã chỉ ra rằng mokifloxacin có thể xâm nhập vào hàng rào nhau thai. Ngoài ra, ở những con vật nhận thuốc trong liều điều trị, sẩy thai thường xuyên, sinh ra một bào thai có trọng lượng thấp hơn, tăng nhẹ thời gian mang thai. 

Chống chỉ định

Không thể dùng Avelox cho phụ nữ có thai, và cũng trong thời gian cho con bú. Thuốc không được khuyến cáo sử dụng trước 18 tuổi và tăng tính nhạy cảm đối với các thành phần nhất định của thuốc.

Với hết sức thận trọng Aveloks sử dụng trong các bệnh có tổn thương thần kinh trung ương (đặc biệt là trong khuynh hướng co giật), nhịp tim chậm, hình thức nghiêm trọng của suy gan, các chế phẩm kết hợp, trong đó điều chỉnh các thuộc tính điện sinh lý của tim (tăng khoảng QT), trong thời gian thiếu máu cục bộ cơ tim cấp tính.

trusted-source[13], [14], [15]

Tác dụng phụ Aveloksa

Sau khi dùng Avelox trong một số trường hợp, bạn có thể bị nhồi máu tim, ngất, hạ huyết áp, xả nước mặt. Trong những trường hợp cực kỳ hiếm gặp, có thể xuất hiện nhịp thất, loạn nhịp bất thường, ngừng tim (ở bệnh nhân nhịp tim chậm, thiếu máu cơ tim cấp).

Hơi thở ngắn hơn thường xuyên (trong một số trường hợp, phát bệnh hen suyễn).

Khá thường xuyên, sau khi uống buồn nôn kinh nghiệm thuốc (nôn), sự thất vọng của một chiếc ghế, đôi khi một sự từ chối hoàn toàn của thực phẩm, đau bụng, táo bón, đầy hơi, do quá trình viêm dạ dày-ruột, chức năng gan bị suy yếu, viêm gan ứ mật, trong những trường hợp rất hiếm phát triển bệnh viêm gan tối cấp, với trầm trọng suy thận, gây ra một mối đe dọa nghiêm trọng đến cuộc sống. 

Nhận Avelox thường gây ra nhức đầu, chóng mặt. Ít thường thì buồn ngủ, lú lẫn, run tay chân, chóng mặt (cảm giác liên tục di chuyển xung quanh mình). Thường ít gặp hơn là thiếu sự phối hợp, chú ý, mất trí nhớ, rối loạn ngôn ngữ, điều kiện trầm cảm (đôi khi có khuynh hướng tự sát hoặc tự gây hại), ảo giác.

Ngoài ra, uống thuốc có thể gây ra một sự vi phạm các chức năng của các cơ quan cảm giác (thị lực, vị giác), hiếm khi có tiếng ồn trong tai. Avelox có thể dẫn đến giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu, đau cơ, viêm dây chằng, khớp, và tổn thương cơ xương cũng có thể xảy ra.  

Ở phụ nữ sau khi dùng kháng sinh, nó thường gây viêm ở âm đạo, nhiễm trùng Candida.

Ở bệnh nhân già, thuốc có thể gây tổn thương thận.

Trong trường hợp hiếm hoi phát triển phản ứng khác nhau da (ban đỏ nặng, hoại tử biểu bì), khác nhau dị ứng (ngứa, phát ban, sốc phản vệ, thanh quản phù nề và những thứ tương tự), nó cũng có thể gia tăng lượng đường trong máu, làm tăng nồng độ urê trong máu, vv .

Sau khi dùng Avelox, bệnh nhân có thể cảm thấy bất thường (yếu, đổ mồ hôi, đau), trong một số ít trường hợp, có sưng. 

trusted-source[16], [17]

Quá liều

Không có đủ dữ liệu về quá liều của myoflaxacin. Một số dữ liệu nhất định sau khi dùng liều 1200 mg mỗi lần, và sau mỗi lần uống 600 mg trong mười ngày hoặc nhiều hơn thì không ghi lại.

Khi xuất hiện triệu chứng quá liều, trước tiên bạn cần chú ý đến hình ảnh lâm sàng và thực hiện các biện pháp điều trị nhằm loại bỏ các triệu chứng và duy trì cơ thể. Với việc gia tăng lượng thuốc bên trong viên nén than hoạt tính sẽ giúp làm giảm tác dụng toàn thân của moxifloxacin lên cơ thể. 

trusted-source[24], [25]

Tương tác với các thuốc khác

Dùng đồng thời với Avelox và Ranitidine làm giảm sự hấp thu của moxifloxacin trong đường tiêu hóa.

Các chế phẩm vitamin và khoáng chất, thuốc làm giảm axit dạ dày làm giảm hiệu quả điều trị của Avelox. Thuốc hạ sốt làm chậm sự hấp thu của moxifloxacin trong ruột kết quả là tác dụng điều trị giảm hơn 80%.

Avelox có ảnh hưởng không đáng kể đến hoạt động dược lý của Digoxin.

Thuốc Corticosteroid kết hợp với Avelox làm tăng khả năng viêm dây chằng.

Dung dịch đối với tiêm tĩnh mạch không được kết hợp với sodium bicarbonate 4.2-8.4%,
NaCl 10-20%. 

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Điều kiện bảo quản

Viên nén Avelox nên được cất giữ trong bao bì ban đầu, tại nơi an toàn tránh ánh nắng trực tiếp. Nhiệt độ bảo quản không được trên 25oC.

Giải pháp tiêm tĩnh mạch nên được lưu trữ trong chai gốc, ở nơi khô ráo, nơi ánh sáng mặt trời trực tiếp không tới được. Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 25 ° C, không đóng băng. Sau khi pha loãng với dung môi, dung dịch Avelox vẫn hoạt động trong 24 giờ. Avelox không được cất trong tủ lạnh. 

trusted-source[30], [31], [32]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng Avelox là 5 năm kể từ ngày sản xuất, tuân theo các quy tắc về bảo quản và không làm hư hỏng bao bì ban đầu. 

trusted-source[33], [34], [35], [36]

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Aveloks" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.