^

Sức khoẻ

Nghiên cứu di truyền học

Hybridization in situ

Thủ tục lai có thể được thực hiện không chỉ trên gel, trên các bộ lọc hoặc trong dung dịch, mà còn trên các chế phẩm mô học hoặc nhiễm sắc thể. Phương pháp này được gọi là lai tại chỗ.

Sauzern-blotting

Southern blotting (được phát triển bởi E. Southern và R. Davies năm 1975) là phương pháp chính để xác định gen của một loại bệnh cụ thể. Đối với điều này, DNA từ tế bào của bệnh nhân được chiết xuất và xử lý bằng một trong các endonucleases hạn chế (hoặc vài).

Karyotyping

Đối với nhiễm sắc thể nhuộm, thuốc nhuộm Romanovsky-Giemsa, 2% acetaminomine hoặc 2% acetazarine thường được sử dụng. Họ đánh dấu nhiễm sắc thể hoàn toàn, thống nhất (phương pháp thông thường) và có thể được sử dụng để xác định các dị thường số của nhiễm sắc thể ở người.

Xác định nhiễm sắc thể X và Y

Định nghĩa X và Y-chromatin thường được gọi là phương pháp chẩn đoán nhanh về tình dục. Khám phá các tế bào của niêm mạc miệng, biểu mô âm đạo hoặc bóng đèn. Các hạt nhân của các tế bào ở phụ nữ lưỡng bội nhiễm sắc thể X chứa hai, một trong số đó là hoàn toàn bất hoạt (spiralized đóng gói chặt chẽ) ở các giai đoạn phát triển ban đầu phôi thai và có thể nhìn thấy dưới dạng cục của dị, gắn liền với phong bì cốt lõi.

Nghiên cứu di truyền: chỉ định, phương pháp

Trong những năm gần đây, sự gia tăng tỷ lệ bệnh di truyền trong cấu trúc tổng thể của bệnh đã được truy tìm. Về vấn đề này, vai trò của nghiên cứu di truyền trong y học thực tế ngày càng tăng. Không có kiến thức về di truyền y học, không thể chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa các bệnh di truyền và bẩm sinh một cách hiệu quả.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.