Chuyên gia y tế của bài báo
Ấn bản mới
Xác định nhiễm sắc thể X và Y
Đánh giá lần cuối: 19.11.2021
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Định nghĩa X và Y-chromatin thường được gọi là phương pháp chẩn đoán nhanh về tình dục. Khám phá các tế bào của niêm mạc miệng, biểu mô âm đạo hoặc bóng đèn. Các hạt nhân của các tế bào ở phụ nữ lưỡng bội nhiễm sắc thể X chứa hai, một trong số đó là hoàn toàn bất hoạt (spiralized đóng gói chặt chẽ) ở các giai đoạn phát triển ban đầu phôi thai và có thể nhìn thấy dưới dạng cục của dị, gắn liền với phong bì cốt lõi. X nhiễm sắc thể bất hoạt X được gọi là nhiễm sắc thể giới tính hoặc cơ thể của Barr. Phát hiện quan hệ tình dục X-chromatin (Barr cơ thể) trong nhân của tế bào màu duyệt và chuẩn bị sử dụng một kính hiển vi ánh sáng thông thường smears atsetarseinom. Thông thường, phụ nữ có một khối u duy nhất của X chromatin, và nam giới thì không.
Để xác định nhiễm sắc thể giới tính Y (F-body) của nam giới, các vết bẩn được nhuộm màu với acrichine và được xem bằng kính hiển vi phát quang. Y-chromatin được phát hiện như là một điểm phát sáng mạnh, về cường độ và cường độ phát quang khác với phần còn lại của nhiễm sắc thể. Nó được tìm thấy trong nhân của các tế bào của cơ thể nam giới.
Sự vắng mặt của cơ thể Barra ở phụ nữ cho thấy một bệnh nhiễm sắc thể - hội chứng Shereshevsky-Turner (karyotype 45, X0). Sự hiện diện của nam Barr ở nam giới làm chứng cho hội chứng Kleinfelter (karyotype 47, XXY).
Việc xác định X và Y-chromatin là một phương pháp sàng lọc, chẩn đoán cuối cùng của bệnh nhiễm sắc thể chỉ được đặt ra sau khi nghiên cứu một karyotype.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]