^

Sức khoẻ

A
A
A

Teleangiektaziya

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Việc mở rộng cố định mao mạch nhỏ và các mạch lớn hơn khác có nguồn gốc không viêm được gọi là teleangiectasia trong y học. Một lưới mịn hoặc các chấm cá nhân của một màu đỏ xuất hiện trên da của một người, mang lại thẩm mỹ hơn so với sự khó chịu về thể chất.

Nguyên nhân teleangiektazii

Có một ý kiến chung rằng chất xúc tác chính của bệnh học được xem xét trong bài báo này là một sự gián đoạn trong công việc của hệ thống tim mạch. Nhưng điều này chỉ đúng một phần. Nguyên nhân chính của sự giãn nở telangiectasia, như các nghiên cứu đã cho thấy, nằm ở sự không phù hợp của nền hoóc môn của con người. Và như có một số bệnh có thể gây ra phản ứng này của cơ thể để "xâm lược" của nó. Bạn có thể đặt tên các nguồn chính như sau:

  • Viêm da do phóng xạ.
  • Khuynh hướng di truyền.
  • Xeroderma - tăng độ nhạy đối với bức xạ cực tím.
  • Mastocytosis là sự tích tụ và sự gia tăng các tế bào mast trong các mô.
  • Bệnh Raynaud là bệnh của các động mạch nhỏ ở các chi.
  • Các tĩnh mạch giãn.
  • Rosacea là một bệnh viêm mãn tính của da mặt chứ không phải là bản chất lây nhiễm.
  • Xơ gan của gan.
  • Một nhóm các bệnh có khả năng gây ra chứng không đủ.
  • Tiếp xúc lâu dài với chất gây ung thư.
  • Một đợt chuẩn bị dài của nhóm corticosteroid.

Nếu bệnh lý biểu hiện không có đặc tính di truyền hoặc bẩm sinh và một người sinh ra với các mạch máu đàn hồi và mạnh, do đó, bệnh lý được mua lại, và bên cạnh các yếu tố trên, các yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nó:

  • Craze với đồ uống có cồn.
  • Thất vọng.
  • Nicotine.
  • Lối sống không lành mạnh.
  • Passion cho solarium.
  • Tiếp xúc kéo dài với ánh sáng mặt trời trực tiếp.
  • Và các yếu tố khác.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Sinh bệnh học

Cơ chế xuất xứ và sự phát triển của bệnh, chủ yếu bắt đầu tự xuất hiện khi trẻ sơ sinh (nếu bệnh có đặc tính di truyền hoặc bẩm sinh). Trong bất kỳ trường hợp nào, sinh bệnh học của telangiectasia bắt đầu với sự biểu hiện của chứng thiếu máu não, nhưng đến nay, nó đã không được khám phá đầy đủ cho đến cùng.

Trong trường hợp mắc bệnh, các bác sĩ cho rằng hooc môn estrogen đóng một vai trò quan trọng trong việc mở rộng mạch máu, mất tính đàn hồi và sức mạnh của chúng.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Triệu chứng teleangiektazii

Bệnh này rất khó để không để ý (nếu vị trí của bản địa hoá nằm trên bề mặt tiếp xúc của da). Triệu chứng của telangiectasia là giống nhau và được hình thành từ các mao mạch nằm gần với lớp hạ bì bên ngoài. Dấu hoa thị có thể có màu khác: từ tím - xanh da trời đến tím. Đồng thời, nhận thấy rằng màu sắc có thể thay đổi theo thời gian.

Theo giám sát của vấn đề cho thấy, một chuyên gia có kinh nghiệm có thể dự đoán chính xác nguyên nhân bằng cách bóng mờ của mô mao mạch. Ví dụ, nhện đỏ mỏng, không tiếp giáp bề mặt da, tiến triển từ mao mạch nhỏ và động mạch. Trong khi các bó "màu xanh lồi" được hình thành từ venules.

Trong một số trường hợp, theo thời gian, con nhện đỏ nhỏ dần dần biến đổi, thu được kích thước lớn và thay đổi màu sang tím. Điều này là do thực tế là máu chảy qua phần tĩnh mạch của mao mạch vòng một phần vào các mạch bị ảnh hưởng.

Dấu hiệu đầu tiên

Bệnh được xem xét có thể phát triển trên bất kỳ phần nào của da, nhưng mũi, chân và má trở thành "nhất sau". Để nhận thấy những dấu hiệu bệnh lý đầu tiên không phải là vấn đề. Sự mở rộng các mạch máu trong, đó là một tín hiệu đáng báo động của cơ thể, bắt đầu tự biểu hiện bằng sự xuất hiện của một khuôn mẫu trên da. Nó có thể là: một nhện nhỏ, một mẫu tuyến tính của mao mạch, phát hiện, hoặc giống như dấu hoa thị.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Phẳng da của da

Theo thống kê, sự mở rộng của các tàu trên bề mặt ngày nay ảnh hưởng đến từ 25 đến 30% dân số dưới 45 tuổi. Đồng thời, telangiectasia da ảnh hưởng đến nửa đẹp của nam giới hơn nam giới. Và tỷ lệ này là rất hữu hình. 80% - phụ nữ (đặc biệt là những người đi qua sản khoa), so với 20% nam giới.

Chủ yếu, telangiectasia da phát triển về sự chuyển đổi của venules và arterioles.

Đồng thời, theo thống kê tương tự, đến tuổi 30, chỉ có mười phần trăm đang phải đối mặt với vấn đề này, đến tuổi 50 con số này đã là 40 phần trăm, trong khi ở người trên 70, 75 phần trăm dân số bị ảnh hưởng.

Nhưng những biểu hiện này, trong những trường hợp biệt lập, có thể tự biểu hiện ở trẻ sơ sinh hoặc trẻ lớn hơn.

Telangiectasia trên mặt

Các trường hợp xuất hiện thường xuyên nhất của bệnh trên mặt. Biểu hiện của giãn mao mạch trên mặt (nếu nó không liên quan đến một hình thức bẩm sinh của bệnh) chủ yếu là do thực tế là nhiều người cần hoặc vì đủ thời gian mong muốn của họ tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trực tiếp (niềm đam mê tắm nắng dưới ánh mặt trời hoặc trong một giường thuộc da).

Đó là ảnh hưởng của việc chiếu xạ khó giải thích sự xuất hiện, theo thời gian, những thay đổi màu xanh hơi hoặc hồng hồng trên mặt. Chủ yếu là vị trí của họ là trên cánh quạt mũi, cằm và má của một người.

Teleangiectasia của các chi dưới

Tuy nhiên, telangiectasia của các chi dưới có một nguyên nhân hoàn toàn khác nhau. Như các bác sĩ nhận thấy, nó thường bắt đầu phát triển ở những người có tiền sử bị giãn tĩnh mạch.

Bản chất của vấn đề là ở những bệnh nhân này, hiện tượng trì trệ được quan sát thấy trong giường tĩnh mạch, do đó vi phạm dòng chảy ra của nó. Thực tế này dẫn đến sự gia tăng mặt cắt ngang của các tàu nhỏ. Dưới áp lực gia tăng máu, các mạch máu không thể đứng nổi, sự toàn vẹn của chúng bị xâm phạm dẫn đến sự xuất hiện của một mô hình phức tạp trên da.

Một mô hình tương tự có thể được quan sát thấy ở những phụ nữ mang thai, nhưng không phải là tăng tải do sự trục trặc của cơ thể, và trong khối lượng máu tăng mà được bơm hệ thống, cũng như do sự chuyển dịch cơ cấu của cơ thể phụ nữ dưới trạng thái mới. Hormon dẫn đến giảm giọng điệu của các mạch, dẫn đến sự giãn nở của chúng.

Teleangiectasia trên ngực

Nếu các mẫu mạch máu bắt đầu xuất hiện ở vùng ngực của người, thì cần phải báo động bằng cách nhờ chuyên gia có trình độ. Xét cho cùng, sự xuất hiện của một telangiectasia trên ngực có thể là một triệu chứng của một bệnh như khủng khiếp xơ gan. Nhưng không chỉ anh ta.

Đó là hoàn toàn có thể mô hình này đã được kích hoạt bằng cách tiếp xúc kéo dài với ánh nắng mặt trời thiêu đốt, các tia vào vùng ngực, và gây ra một bức tranh như vậy, hoặc bệnh nhân có khuynh hướng bẩm sinh này tàu bệnh. Nhưng tốt hơn là nhanh chóng đi khám bác sĩ hơn là bắt tay bạn phỏng vấn.

Telangiectasia trên bụng

Một triệu chứng khó chịu cho một người là sự xuất hiện của một mô hình mạch máu phức tạp trong phúc mạc. Teleangiectasia trên vùng bụng dưới dạng bóng mờ đỏ có thể cho thấy thực tế là các mao mạch trong vùng mất tính đàn hồi của chúng. Nguyên nhân của sự thay đổi này trong chức năng của hệ thống mạch máu có thể là bệnh lý của xuất huyết tiêu hóa cấp tính.

Nếu trong lần kiểm tra tiếp theo, một người phát hiện ra một hình ảnh tương tự, sẽ không cần thiết phải tham vấn với chuyên gia.

Telangiectasia trong vòng tay

Khá thường xuyên trong thời kỳ mang thai (đặc biệt là trong kỳ trước), một phụ nữ phát hiện ra đôi chân của mình những vòng hoa xuất hiện, điều này có thể hiểu được về mặt sinh lý. Rất ít phổ biến để quan sát sự biểu hiện của telangiectasia trên tay, nhưng đây vẫn không phải là trường hợp bị cô lập.

Trong trường hợp mang thai, chất xúc tác của quá trình được xem xét là sự mất cân bằng hóc môn giống nhau mà luôn xuất hiện ngay khi thụ thai xảy ra.

Một nguồn khác của bệnh là mặt trời. Như đã đề cập ở trên, bức xạ cứng của nó có thể gây hỏng hóc các bức tường của hệ thống mao dẫn dưới da. Và kết quả là - telangiectasia trên tay.

Xuất huyết sau xuất huyết

Một trong những bệnh di truyền thường được chẩn đoán nhất ảnh hưởng đến hệ thống mạch máu là xuất huyết do xuất huyết. Hoặc như nó được gọi là bệnh của Rundu-Osler.

Bệnh lý học này được đặc trưng bởi sự gia tăng diện tích dòng chảy của mao mạch máu và sự mỏng đi của các thành tế bào, tạo thành một sự ngưng máu cục bộ không hoàn chỉnh. Kiểu thừa hưởng là ưu thế autosomal. Các bệnh lý khác nhau của gen được nêu rõ.

Nguyên nhân của căn bệnh này vẫn còn chưa rõ ràng. Sinh bệnh học là phụ âm với rối loạn mạch máu - sự phát triển kém của các mạch máu. Trong trường hợp này, một bệnh lý có một nhân vật bẩm sinh.

Bản chất của sự bất thường là sự thấp kém của mesenchyme. Bản chất của vấn đề là làm giảm độ dày của thành mạch máu, trong sự mất mát tính đàn hồi và sức mạnh của chúng. Do bệnh lý trong cấu trúc giải phẫu và sự kém phát triển của mạch máu, phình mạch động mạch bắt đầu phát triển. Trong trường hợp này, ngay cả một chấn thương nhỏ cũng có thể dẫn tới sự vi phạm sự toàn vẹn của các thành mạch máu và sự phát triển của chảy máu.

Phát quang từ xa

Có một biểu hiện khác của bệnh này, thường đi kèm với collagenosis hoặc các bệnh lý khác về tính da liễu. Đây là một bệnh lý được gọi là phát hiện telangiectasias. Tính năng đặc trưng của họ là phát hiện các biểu hiện trên da của một màu đỏ tươi sáng.

Có hai địa điểm điển hình cho nội địa hóa của họ:

  1. Trên bề mặt bên trong đùi. Hầu hết các tĩnh mạch là một dạng biểu hiện tuyến tính. Theo nguyên tắc, nguồn của chúng là tĩnh mạch võng mạc, nằm gần nhau.
  2. Trên bề mặt bên ngoài đùi. Con số trên da, thông thường, có hình dáng dạng cây, hình tròn. Đồng thời, nguồn của chúng, tĩnh mạch võng mạc, nằm xa.

Telangiectasia mao mạch

Biến chứng của mạch máu, thường bao gồm các phần mở rộng dạng túi hoặc dạng nang lông, có thuật ngữ trong y học - giãn mạch mao dẫn. Về cơ bản, sự cung cấp và thoát nước của chúng có thể bị giãn nở mà không bị tắc nghẽn hoàn toàn dòng chảy. Trong lĩnh vực này, chủ yếu, số lượng mao mạch máu không bị quấy rầy.

Loại bệnh lý này thường gặp ở mặt, cổ (decollete) và các bộ phận đùi. Ít thường thì nó có thể được tìm thấy trên bê. Lý do cho sự xuất hiện của nó đã được lồng tiếng, nhưng nó sẽ không phải là không cần thiết để lặp lại:

  • Di sản.
  • Long ở lại trong ánh mặt trời mở.
  • Vi phạm hệ thống tuần hoàn.
  • Mang thai.
  • Các tĩnh mạch giãn.

Các sinh bệnh học của vấn đề là khác nhau, nhưng bản chất được thể hiện bằng hai lựa chọn cho sự phát triển của vấn đề:

  • Hành động tiêu cực bên ngoài trên các tàu, dẫn đến các bức tường của chúng để mất độ đàn hồi.
  • Vì lý do nào đó, bất cứ sự truyền máu nào đến các bộ phận của cơ thể, ví dụ, đến các chi, đều bị ngăn chặn. Đồng thời, áp suất tăng lên trong các mạch máu, và do đó, giãn mạch. Cuối cùng, sự ứ đọng máu và sự phá hủy mao mạch.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Viễn thám của Randu-Osler

Tần suất chẩn đoán bệnh lý học hiện nay là theo một dữ liệu - một trường hợp trên 50 nghìn người, mặt khác là 16,5 nghìn. Sự teleangiectasia của randu của một con lừa đề cập đến các bệnh có bẩm sinh trong tự nhiên và thuộc về nhóm xuất huyết của telangiectasias.

Hình thức nổi trội autosomal biểu hiện được đặc trưng bởi nhiều nhược điểm của bệnh, chiếm da và các vùng niêm mạc. Cùng lúc, bệnh sinh của bệnh lý này chưa được nghiên cứu và hiểu rõ. Phiên bản chi phối là bản chất vốn có của căn bệnh Randyu-Osler, gây ra bởi các khuyết tật trong sự phát triển của mesenchyme. Sự kém phát triển của phần này của hệ thống giảm xuống thực tế rằng trong một số phân đoạn của thành mạch máu không có mô cơ (sợi). Trên các phân đoạn như vậy, bức tường bao gồm cơ bản của một nội mô, bao quanh bởi các cấu trúc liên kết lỏng lẻo. Phòng khám như vậy dẫn đến sự mỏng manh đáng kể của mao mạch và venules. Trong trường hợp này, các tàu thuyền hình thành, dưới ảnh hưởng của các yếu tố này hoặc các yếu tố khác, làm tăng đường kính của chúng. Theo kết quả của quá trình này, một sự kết nối với các động mạch xảy ra. Quá trình này được thực hiện bằng các mảng mao dẫn. Ghế nối động mạch và tĩnh mạch đang bắt đầu được chẩn đoán.

Trong nghiên cứu của các bệnh nhân tương tự, họ cũng cho thấy một nới lỏng các mô liên kết. Sự gia tăng nồng độ tế bào bạch cầu và bạch cầu đã được quan sát thấy ở các vùng bệnh lý. Bệnh này đi cùng với sự phát triển kém của tuyến mồ hôi, bong nhầy của lớp hạ bì, cũng như sự giảm sút số lượng nang lông hình thành.

Không hiếm trường hợp bệnh Randyu-Osler đang chảy máu, do sự gia tăng độ dẻo dai của các mạch máu, mất tính đàn hồi và sức mạnh. Trong một số trường hợp, các bác sĩ quan sát thấy sự thất bại trong hệ thống sản xuất tiểu cầu, kích hoạt tiêu sợi máu ở những bệnh nhân có chẩn đoán này. Tuy nhiên, hai sự thật cuối cùng là một ngoại lệ hiếm hoi hơn một cách thường xuyên. Do đó, chúng không được coi là triệu chứng của bệnh Runduu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

Một dạng biểu hiện của bệnh đang được xem xét, không phải là không có lý do do bệnh lý di truyền, là telangiectasia của thanh Louis. Theo các nhà khoa học, các nguồn chính của hội chứng Louis-Bar (hay còn được gọi là chứng mất ngủ - telangiectasia) bao gồm:

  • Thiếu bổ sung tế bào T của phòng thủ của cơ thể. Yếu tố này gây ra tình trạng nhiễm trùng đường hô hấp và hô hấp thường xuyên ở bệnh nhân. Có một nguy cơ ngày càng tăng thêm của khối u ác tính.
  • Teleangiectasia của kết mạc da và mắt.
  • Mozezhechkovuyu mất điều hòa.

Hầu hết các triệu chứng đầu tiên của bệnh này bắt đầu xuất hiện ở tuổi 3 đến 6 năm. Mặc dù sự xuất hiện sau đó được cho phép. Các trường hợp triệu chứng đơn lẻ biểu hiện hội chứng sớm nhất là tháng đầu tiên của cuộc sống của trẻ sơ sinh cũng được biết đến.

Cần lưu ý rằng các triệu chứng của telangiectasia có thể nói về sự hiện diện của các bệnh khác nhau, nhưng đi kèm với chứng mất ngủ - đó là một hội chứng của Louis-Bar. Ban đầu, các trang web đẫm máu xuất hiện trên kết mạc, lấy mí mắt và dần dần toàn bộ khuôn mặt. Sau đó nó lan tới các nếp gấp ở khớp khuỷu tay và đầu gối, các phần bên trong bàn chân và bàn tay. Có những trường hợp khi một khuôn mẫu được tìm thấy trên vòm miệng.

Có lẽ sự xuất hiện chính của các điểm nhỏ màu cà phê. Đặc biệt chúng tương phản ở những nơi ánh sáng mặt trời chạm.

Ataxia-telangiectasia

Như đã trình bày ở phần trước, một sự kết hợp của hai triệu chứng: Atoxil biểu hiện (phối hợp khiếm các phong trào, mất thăng bằng) và telangiectasia (lưới xuất hiện của các mạch máu trong da), cho thấy một lịch sử của bệnh nhân, hội chứng Louis-Bar. Sự kết hợp của chứng mất ngủ - telangiectasia, liên quan đến các bệnh lý lặn tự miễn, đang dần dần tiến triển. Nếu bạn không có biện pháp đầy đủ, chúng có thể dẫn đến sự suy nhược cơ bắp, tê liệt và đôi khi tử vong của bệnh nhân.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia ở trẻ sơ sinh

Với sự thay đổi tạm thời hoặc tạm thời trong biểu bì của trẻ sơ sinh, bác sĩ thường được tìm thấy. Hầu hết các biểu hiện này là hợp lý về mặt sinh lý và không cần bất kỳ sự can thiệp nào. Theo thống kê cho thấy, telangiectasia ở trẻ sơ sinh có tần số đủ cao và được phơi bày với con số khoảng 70%.

Những triệu chứng như vậy thường biến mất theo thời gian. Thông thường, điều này xảy ra trong thời gian lên đến một năm, ít thường ở độ tuổi sau.

Thực tế này không áp dụng cho các biểu hiện của telangiectasia, cùng với các triệu chứng của chứng mất ngủ. Sự kết hợp này cho thấy mức độ nghiêm trọng của tình huống và yêu cầu tư vấn ngay lập tức của chuyên gia.

Di truyền học di truyền

Bệnh học, lây truyền di truyền theo loại chiếm ưu thế autosomal. Một gen đột biến đủ và người đó nhận được quá nhiều máu của mạch máu. Xác suất xảy ra đột biến ở trẻ (nếu một trong hai bố mẹ có đột biến gen) là 50%. Nếu cả hai cha mẹ đều bị bệnh, thì không có lựa chọn nào khác.

Về mặt này, telangiectasia di truyền chủ yếu biểu hiện bằng cách chảy máu thường xuyên từ đường mũi, và thường thì không phải lúc nào cũng có thể giải thích nguyên nhân của cuộc tấn công.

Các biến chứng và hậu quả

Nếu chúng ta có các biện pháp kịp thời và đầy đủ để ngăn chặn vấn đề, sau đó chúng ta có thể ổn định tình hình bằng cách bảo vệ bệnh nhân khỏi các biến chứng trong tương lai. Nếu thời gian bị mất, hậu quả có thể không chỉ nghiêm trọng, mà còn nguy hiểm cho sức khoẻ và cuộc sống của bệnh nhân.

  • Thiếu máu thiếu sắt - giảm mức độ hemoglobin, dẫn đến thiếu đói oxy của cơ thể.
  • Sự xuất hiện của xuất huyết nặng (xuất huyết):
    • Cơ quan sinh dục của đường tiêu hóa.
    • Trong não.
    • Trong mô phổi.
  • Có thể là tê liệt cơ thể hoặc tê liệt cơ thể.
  • Xuất huyết trong võng mạc có thể gây ra thị lực.
  • Các trường hợp Smetrel rất hiếm, nhưng có nguy cơ phát triển.
  • Mất ý thức. Cái gọi là tình trạng thiếu máu cục bộ.
  • Sự suy giảm chung của tất cả các cơ quan nội tạng, đặc biệt là khi có các bệnh mãn tính.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Chẩn đoán teleangiektazii

Trong việc xác định bất kỳ bệnh học nào, có những phương pháp và công cụ. Chủ yếu, chẩn đoán telangiectasia bắt đầu bằng một kiểm tra thị giác của bệnh nhân. Sau đó, bác sĩ đưa ra một hướng nghiên cứu các mạch máu vì bệnh lý của chúng. Nếu cần thiết, có thể tham khảo ý kiến của bác sĩ nhãn khoa và bác sĩ tai mũi họng. Và cũng có thể:

  • Bác sĩ cần nghiên cứu sự an tâm của bệnh nhân, tìm ra liệu có thể chẩn đoán được telangiectasia với họ hàng gần gũi hay không.
  • Có thể thực hiện MRI của não.
  • Chụp ảnh phóng xạ khu vực phổi.
  • Xét nghiệm máu chung.
  • Xét nghiệm nước tiểu.
  • Mức cholesterol được xác định.
  • Các mẫu để đánh giá quá trình đông máu - đông máu.
  • Đo huyết áp.
  • Nội soi khám nội tạng.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42]

Phân tích

Như đã đề cập, trong việc xây dựng chẩn đoán đúng, nghiên cứu trong phòng thí nghiệm không phải là nơi cuối cùng. Các xét nghiệm mà bác sĩ kê toa là:

  • Phân tích nước tiểu, nếu nó định nghĩa hồng cầu, thực tế này cho thấy sự hiện diện của bệnh lý học trong cơ thể.
  • Xét nghiệm máu chung. Mức hồng cầu, bình thường nằm trong khoảng 4,0 đến 5,5x109g / l, được xác định. Sau khi chảy máu, có sự gia tăng các tế bào reticulocyte chịu trách nhiệm sản xuất hồng cầu. Mức hemoglobin được xác định, chỉ số dưới mức bình thường (130-160 g / l) cho thấy một mức độ thiếu sắt nhất định. Số lượng bạch cầu thường ở trong tiêu chuẩn - 4-9x109g / l, với bệnh lý này số lượng tiểu cầu không đi chệch khỏi chỉ tiêu (150-400x109g / l). Nếu con số này giảm đi thì thực tế này chỉ có thể được giải thích là chảy máu trực tiếp.
  • Xét nghiệm sinh hóa máu cho phép bạn có được các chỉ số về cholesterol, glucose, acid uric, creatinine và chất điện phân. Một nghiên cứu như vậy sẽ giúp xác định sự hiện diện của bệnh lý đồng thời.
  • Đánh giá sự ngưng máu bằng phương pháp thử:
    • Thời gian chảy máu. Đối với điều này, một lỗ thủng của ngón tay hoặc tai thắt lưng được thực hiện.
    • Thời kỳ đông máu (trước khi có cục máu đông).
    • Xét nghiệm Pincher - giai đoạn xuất hiện biểu hiện xuất huyết dưới da được đánh giá.
    • Thử nghiệm là một dây buộc - trên vai, trong khoảng năm phút, đặt một bóp nghẹt. Phương pháp này cho phép bạn đánh giá sự xuất hiện của xuất huyết trong khu vực cẳng tay của bệnh nhân.

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Chẩn đoán dụng cụ

Trong y học hiện đại không thể làm mà không có thiết bị sáng tạo. Không chú ý đến việc chẩn đoán dụng cụ và căn bệnh này. Thông thường, bác sĩ chỉ định:

  • Kiểm tra huyết áp thông qua một tonometer, cũng như một bài kiểm tra cuff được thực hiện: thiết bị áp lực lên vòng bít khoảng 100 mm. Hg Art. Nó kéo dài năm phút và kiểm tra bề mặt da để xuất huyết.
  • Xét nghiệm cắt lớp xoắn ốc cho phép bạn đánh giá tình trạng của các cơ quan nội tạng, trong khi nhận được một số hình ảnh X-quang. Giúp đánh giá với quy mô telangiectasias.
  • Một số cuộc kiểm tra nội soi:
    • Fibroesophagogastroduodenoscopy - kiểm tra các cơ quan của đường tiêu hóa.
    • Nội soi đại tràng - hình ảnh hóa của ruột già.
    • Phẫu thuật nội soi - khám nghiệm phúc mạc bằng thủng.
    • Phẫu thuật soi phế quản - kiểm tra hệ hô hấp.
    • Xét nghiệm nội soi - kiểm tra hệ thống đi tiểu.
  • Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) - ảnh hưởng đến cơ thể bệnh nhân bằng từ trường. Cho phép bạn có được một gói hình ảnh X-quang của vùng được kiểm tra của cơ thể và kiểm tra thị giác trên màn hình máy tính trong một hình ảnh 3D. Địa phương hóa và quy mô của telangiectasias.

Chẩn đoán phân biệt

Có một hướng khác trong chẩn đoán bệnh - chẩn đoán phân biệt. Thông qua các bài kiểm tra và nghiên cứu đặc biệt, tình trạng của bệnh nhân được phân tích. Sau khi nhận được một bức tranh hoàn chỉnh về bệnh học, một chuyên gia có thể đưa ra ý kiến về bản chất của căn bệnh - bệnh lý bậc nhất hoặc thứ sinh.

Mối quan tâm chính:

  • Giải phẫu cắt bỏ xuất huyết di truyền.
  • Giải phẫu thần kinh học di truyền.
  • Ataxia - teleangyectomy.
  • Không void.
  • Tổng quát cần thiết.
  • Da Marble.
  • Để bệnh lý thứ phát:
    • Phản ứng của cơ thể với ghép tạng ngoại lai.
    • Ung thư tế bào đáy.
    • Thất bại trong sản xuất collagen và estrogen.
    • Hố năng lượng mặt trời.

Có chẩn đoán phân biệt và hình thức của hình ảnh:

  • Woody.
  • Tuyến tính.
  • Ngôi sao.
  • Spotlike.
  • Và cũng có sự khác biệt giữa sự tham gia của một hoặc một tàu khác với những bất thường về bệnh lý:
    • Sự gia tăng trong lối đi của động mạch là động mạch.
    • Sự gia tăng trong mặt cắt ngang tĩnh mạch là tĩnh mạch.
    • Mao quản.

Sự khác biệt giữa hemangioma và telangiectasia

Một chuyên gia thiếu kinh nghiệm, hoặc một người xa thuốc, không thể phân biệt giữa hai khái niệm này, nhưng có một sự khác biệt giữa hemangioma và telangiectasia.

Hemangiomas là một khối u lành tính. Khối u được hình thành từ các tế bào nội mạc, phát triển độc lập. Đồng thời, những thay đổi đầu tiên đã có thể thấy trong vài ngày đầu tiên của cuộc đời của một trẻ sơ sinh. Sự phát triển nhanh chóng của họ diễn ra trong sáu tháng tới. Theo kinh nghiệm cho thấy, sau đó sự tăng trưởng của hoạt động của nó một phần giảm và sau khi bắt đầu của năm bắt đầu đếm ngược. Trong năm năm đầu của cuộc đời, khoảng 50% khối u tan rã, sau bảy năm con số này gần 70%. Phần lớn, trong số 30% còn lại, đang bị xâm chiếm bởi 12 năm.

Teleangiectasia là sự gia tăng liên tục của sự xâm nhập của các mạch máu nhỏ trong vùng da dưới da: sỏi, mao mạch và venules. Bệnh lý học này không có tính chất viêm, có cả nguồn gốc bẩm sinh và có nguồn gốc.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Điều trị teleangiektazii

Việc lựa chọn phương pháp dừng vấn đề trực tiếp phụ thuộc vào định nghĩa của nguồn bệnh lý. Việc điều trị telangiectasia, cũng như nguyên nhân của nó, là khá đa dạng. Và, tùy thuộc vào hình ảnh lâm sàng, chẩn đoán và nguồn, bác sĩ chọn phương pháp mà theo ông là hiệu quả nhất.

  • Việc điều trị bảo tồn được giảm xuống để kích thích lớp hạ bì bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế fibrinolysis đặc biệt. Chúng ngừng chảy máu, không cho phép cục máu đông hình thành tan, tạo máu tụ.
  • Sclerotherapy là một thủ tục theo đó một loại thuốc đặc biệt được tiêm vào các tàu bị hư hỏng, mà "keo" các bức tường bị hư hỏng. Nhưng bạn không nên quên điều trị bằng thuốc cùng lúc nhằm loại trừ nguyên nhân gây bệnh lý mạch máu.
  • Phẫu thuật can thiệp được sử dụng khi cần phải loại bỏ các khu vực của các mao mạch bị hư hỏng. Ngày nay, có những phương pháp để thay thế vùng bị ảnh hưởng bằng một bộ phận giả. Đồng thời, các mạch máu được hàn gắn và băng bó, là nguồn máu cho telangiectasia.
  • Electrocoagulation, đặc biệt hiệu quả đối với chảy máu mũi.
  • Phép Cryocoagulation là việc sử dụng nhiệt độ thấp (ở dạng nitơ lỏng) để đánh răng các vị trí bị tổn thương bằng telangiectasias.
  • Điều trị dựa trên hormon. Nếu nguyên nhân gây bệnh là vi phạm nội tiết tố của cơ thể, thì nó được điều chỉnh bằng các chế phẩm của nhóm nghe.
  • Xử lý Hemocomponent là truyền máu các thành phần của bệnh nhân.
    • Truyền máu huyết tương tươi. Với mất máu trầm trọng.
    • Truyền máu khối. Để nuốt phải mất máu rất lớn.
    • Truyền máu khối hồng cầu. Được phân công dựa trên các xét nghiệm máu trong phòng thí nghiệm (có mức hồng cầu thấp).

Thuốc men

Đối với điều trị telangiectasia, trong một số trường hợp, điều trị bảo thủ được quy định. Ở bệnh nhân này kê toa thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế hủy fibrin mà ức chế quá trình hình thành huyết khối và cục máu đông tan rã bởi plasminogen ức chế cạnh tranh kích hoạt ức chế enzyme và hình thành plasmin.

Các loại thuốc như vậy là: chuyển đổi, polycapron, xyclo-F, axit aminocaproic, exacil, axit tranexamic, retioderm, cyclocapro và các chất khác.

Các chế phẩm được áp dụng tại chỗ, ở dạng thuốc xịt, khăn ăn và thuốc mỡ.

Điều trị thay thế

Y học thay thế có những gợi ý riêng để điều trị căn bệnh này. Chúng tôi cung cấp cách điều trị thay thế, thể hiện bằng một số phương pháp.

  • Hạt nho (màu xanh) nghiền và gắn vào mô hình mạch.
  • Nho có thể được thay thế bằng quả dâu tây hoặc dâu tây.
  • Táo rượu táo cũng có hiệu quả. Bông bông tẩm trong một chất lỏng, chà vùng bị ảnh hưởng. Sau đó lên trên lá cải và sửa nó bằng băng keo chặt.
  • Tương tự như vậy có thể được thực hiện rubs và thịt cà chua xanh. Sau khi làm như vậy một thủ thuật, một kem dưỡng sẽ được áp dụng cho lớp hạ bì.
  • Có thể chuẩn bị kem y tế bằng cách đưa dầu jojoba vào kem thông thường. Bôi trơn khu vực bệnh lý.

trusted-source[58], [59], [60]

Điều trị thảo mộc

Với sự hợp lưu của một số yếu tố để giảm nhẹ việc sử dụng và điều trị bằng thảo mộc.

Healers khuyên bạn nên chuẩn bị một mặt nạ từ các loại thảo mộc như: hoa cúc, bột khoai tây, hoa quả ngựa, hoa hồng, yarrow và đuôi ngựa. Trộn tất cả các thành phần và, sau khi cho uống ít nước, lấy một bùn dày. Thành phần nên được áp dụng cho vùng bị ảnh hưởng, được phủ bằng gạc. Để duy trì một phần tư giờ và để rửa truyền, được chuẩn bị trên cơ sở tinh dầu, yarrow và hoa cúc, được chuẩn bị theo cách cổ điển từ một muỗng canh và một cốc nước sôi.

Một nén hiệu quả được chuẩn bị trên cơ sở thu thập từ hoa hạt dẻ ngựa, hoa hồng, cỏ lúa mì, hoa cúc và đuôi ngựa. Một muỗng canh của bộ sưu tập được đổ vào một ly nước sôi và đun sôi trong khoảng năm phút với một ngọn lửa nhỏ, khử mùi. Được sử dụng như kem, được áp dụng trong 10 đến 15 phút. Nếu vải khô, cần được làm ẩm lại bằng một miếng. Sau khi làm thủ thuật, thoa một ít kem lên trên hoa cúc.

Hữu ích như sẽ được các decoctions của các loại thảo mộc được đưa vào bên trong. Ở đây bạn cũng có thể thêm rue, tím ba màu, hoa quả việt quất, chiết xuất ngựa hoặc đường, lấy từ 15-30 giọt, pha với nửa cốc nước ba lần trong ngày.

Quả việt quất chống lại telangiectasia

Để cải thiện tình trạng của các mạch, ít nhất một phần, khôi phục sức mạnh và tính đàn hồi của chúng, có thể với các sản phẩm có nhiều vitamin như C, E và P. Đặc biệt là quả việt quất chống lại telangiectasia. Nó có thể được ăn cả tươi và tái chế.

trusted-source[61], [62], [63]

Nội vi

Nói về một liệu pháp đầy đủ với các dược phẩm vi lượng đồng căn có thể chỉ khi chúng được dùng trong một thời gian dài. Vi lượng đồng căn, đại diện bởi các loại thuốc như lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, cho phép khôi phục sự lưu thông trên giường microvascular.

Điều trị

Không phải nơi cuối cùng để ngăn chặn căn bệnh được đưa ra cho các phương pháp cấp tiến hơn. Điều trị điều trị bệnh lý được thể hiện bằng một số phương pháp sáng tạo:

  1. Laser coagulation. Hầu hết, moxibustion này được thực hiện với khiếm khuyết mao mạch trên mặt, nhưng có thể được sử dụng trên các bộ phận khác của cơ thể. Dưới ảnh hưởng của nhiệt độ cao có dán keo các mô.
  2. Electrocoagulation - moxibustion của mạch máu bị hư hỏng.
  3. Phẫu thuật nội soi. Việc sử dụng sclerosant cho phép "niêm phong" các phần bị hư hại của các bức tường tàu.
  4. Eloskopiya - công nghệ ELOS tiên tiến (ELOS) mà không cho phép tiếp xúc với da rất hiệu quả "keo" các mạch máu bị hỏng. Phương pháp này không có chống chỉ định và không gây tử vong.
  5. Trị liệu bằng ozon được thực hiện bằng cách đưa vào bình chứa một hợp chất ozon-oxy có hàm lượng ozon cao. Nó là một chất xúc tác cho quá trình oxy hóa, dẫn đến sự phá hủy của tàu. Kỹ thuật này được sử dụng để ngăn chặn telangiectasia trên chân.

Loại bỏ telangiectasias

Đến nay, có một số cách mà telangiectasies được gỡ bỏ. Một trong những phương pháp này là phẫu thuật sóng vô tuyến, được sử dụng để loại bỏ mô mao mạch từ mặt và các khu vực khác. Ưu điểm của nó là không tiếp xúc, vắng mặt sưng và sẹo. Những khoảnh khắc tiêu cực bao gồm khả năng sử dụng để loại bỏ một lượng nhỏ thiệt hại. Để thực hiện các thủ tục, sóng vô tuyến tần số cao được sử dụng, phát ra bởi một thiết bị đặc biệt "Surgitron."

Một phương pháp loại bỏ là quang phổ laser. Bản chất của thủ tục là sự hấp thu năng lượng phát ra bởi tia bằng các mô của các mạch. Có một sưởi ấm của các bức tường, mà gây ra sự hàn của họ. Thuận lợi của kỹ thuật: Hiệu quả thẩm mỹ cao do sự không tiếp xúc của quá trình. Bất lợi là vùng bị hư hại của chùm tia khoảng 3 mm, trong khi đường kính của mao mạch không được lớn hơn 1 mm. Nó được sử dụng, chủ yếu, cho một diện tích lớn thiệt hại.

Phòng ngừa

Để tránh hoặc giảm bớt nguy cơ phát triển bệnh lý học, nên thực hiện theo các khuyến nghị của chuyên gia. Phòng ngừa telangiectasia bao gồm:

  • Bảo vệ da khỏi sự bốc hơi quá mức.
  • Nếu gia đình có khuynh hướng bệnh lý, bạn nên sử dụng mỹ phẩm đặc biệt (làm việc để thu hẹp mạch máu), sẽ tư vấn và lấy chuyên khoa.
  • Cần phải từ bỏ thói quen xấu và cân nhắc lại chế độ ăn uống của bạn bằng cách ưu tiên cho thực phẩm lành mạnh.
  • Bạn cần sự ổn định về cảm xúc và lối sống lành mạnh.
  • Nếu có điều kiện tiên quyết, hãy tham khảo ý kiến về di truyền y học.
  • Bạn nên chăm sóc miễn dịch của bạn: cứng, tương phản với vòi sen, hoạt động thể chất đặc biệt, không khí trong lành.
  • Lựa chọn giày và quần áo hợp lý về mặt sinh lý học.
  • Bình thường cân.
  • Hoạt động thể dục vừa phải.
  • Điều trị kịp thời các bệnh ảnh hưởng đến hệ tim mạch.
  • Điều trị đầy đủ về thời gian di truyền của telangiectasia.
  • Kiểm tra dự phòng thường xuyên.

trusted-source[64], [65]

Dự báo

Nói chung, tiên lượng bệnh tật đang được đề cập là thuận lợi. Trong một số trường hợp, bệnh lý học không đòi hỏi phải điều trị, giải quyết theo thời gian. Một số trường hợp yêu cầu điều chỉnh. Nhưng nói chung, nếu bệnh nhân yêu cầu trợ giúp y tế, thì trong tương lai bệnh sẽ không làm phiền anh ta.

Chỉ trong những trường hợp bị cô lập, chảy máu dạ dày ruột rất có thể. Trong một bức tranh như vậy, cần phải chăm sóc y tế khẩn cấp.

Một ngoại lệ là hội chứng Louis-Bar hoặc vì nó còn được gọi là - chứng mất ngủ - telangiectasia. Cách hiệu quả để ngăn chặn bệnh cho đến nay, không có. Kết cục tử vong xảy ra trong tuổi vị thành niên hoặc ở độ tuổi trưởng thành, nguyên nhân chủ yếu là nhiễm trùng phổi hoặc tổn thương ác tính của hệ thống bạch huyết.

Sự xuất hiện trên bề mặt da của một mô hình mạch máu phức tạp nên khuyến khích một người đi đến một chuyên gia. Xét cho cùng, telangiectasia không chỉ là một khiếm khuyết mỹ phẩm, nó có thể là một triệu chứng của một bệnh lý nghiêm trọng hơn nhiều. Vì vậy, đừng bỏ qua lời khuyên của một chuyên gia. Hãy để đây là một báo động giả, hơn thời gian để điều trị bị mất. Hãy chú ý hơn đến bản thân và cơ thể mình, sau đó trong tương lai, bạn sẽ không phải đối mặt với các vấn đề về sức khoẻ.

trusted-source[66], [67], [68]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.