Phản xạ đa hình trên lâm sàng kết hợp các đặc điểm của chứng bệnh chàm và năng lượng mặt trời phát sinh từ tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Bệnh nói chung, phát triển dưới ảnh hưởng của UVB, đôi khi tia UVA.
Sự tồn tại của chất porphyrin và sự vi phạm sự trao đổi chất của nó đã được phát hiện cách đây hơn 100 năm. N. Guntcr (1901) gọi là các bệnh xảy ra với sự phá vỡ chuyển hóa porphyrin, "hemoporphyria", và J. Waldenstrom (1937) theo thuật ngữ "porphyria".
Lần đầu tiên Cazenave (1856) đã miêu tả mảng bám màu nâu đỏ của Morrow-Brook được gọi là "acnae sébacée cornu". Sau đó, N. A. Brook và P. A Morrow, sau khi nghiên cứu tiến trình lâm sàng của bệnh, đề xuất thuật ngữ "nang trứng".
Pachyonikhia bẩm sinh là một biến thể của dysplasia ecto-mesodermal. Thừa kế là không đồng nhất, autosomal recessive, liên quan đến tình dục. Nam giới thường bị bệnh hơn. Nguyên nhân và bệnh sinh của pachyonhia bẩm sinh là không rõ ràng. Trong nước tiểu có một trình độ cao của hydroxyproline.
Angiomatosis là một bệnh xuất huyết di truyền gia đình di truyền - một bệnh trội ưu thế autosomal. Có một số báo cáo trong văn học rằng bệnh đã được phát hiện trong nhiều thế hệ.
Nguyên nhân và sinh bệnh học của polyfibromatosis vị thành niên của ngón tay của Rhine chưa được thiết lập đầy đủ. Người ta tin rằng da dermatosis có một loại thừa kế autosomal chiếm ưu thế.
Gia đình acroheria (hội chứng Gottron) là một bệnh hiếm gặp được N. Gottron mô tả năm 1941. Nguyên nhân và sinh bệnh học của chứng acroheria trong gia đình (hội chứng Gottron) không được hiểu đầy đủ. Trong sự phát triển của bệnh, vai trò quan trọng là do sự phá vỡ cấu trúc và chức năng của nguyên bào sợi và tổng hợp collagen, suy giảm chức năng tuyến yên. Có những báo cáo về các ca bệnh gia đình.
Bệnh xơ râu là bệnh di truyền có đặc điểm là sự gia tăng các dẫn chất ecto- và mesodermal. Loại thừa kế là ưu thế tự động. Các gen đột biến nằm trong loci 16p 13 và 9q34 và mã hoá các tuberins - các protein điều chỉnh hoạt động của giai đoạn GT ở các protein ngoài tế bào khác.
Hiện nay, nhóm erythrokeratoderma này bao gồm các rối loạn keratinization của da theo loại hyperkeratosis và tiến hành trên nền băng hồng. Tuy nhiên, ít bác sĩ da liễu giới thiệu nó với nhóm ichthyosis.
Nguyên nhân và sinh bệnh học của sự thiếu kiềm chế sắc tố (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Sự không kiểm soát được của sắc tố là do gen đột biến đột biến nằm trong nhiễm sắc thể X.