^

Sức khoẻ

A
A
A

Dị tật bẩm sinh của mí mắt: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

 
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Cryptophthalm là một mất mát hoàn toàn của sự khác biệt mí mắt. Đây là một bệnh lý vô cùng hiếm gặp, dẫn tới sự phát triển của bệnh mẹ trong giai đoạn đặt mí mắt (II tháng mang thai). Với cryptophthalmos, da từ trán đến má là liên tục, hàn vào giác mạc, nhãn cầu là kém phát triển. Cryptophthalmus được kết hợp với các dị tật bẩm sinh như nứt vòm miệng, atresia của thanh quản, thoát vị não.

Coloboma của thế kỷ - một khiếm khuyết lớp vỏ mí của lớp lông mi với một cơ sở gần cạnh của nó, thường được hình thành ở phần giữa của mí mắt trên.

Thế kỷ bẩm sinh coloboma - một bệnh lý hiếm gặp, một hệ quả của phản ứng tổng hợp chưa đầy đủ của nguyên lý cơ bản của quá trình hàm trên. Các khiếm khuyết có thể bị cô lập, nhưng có thể được kết hợp với iris kolobomoi và màng mạch, thường nó được phát hiện đồng thời với sự bất thường khác: u nang dermoid, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis và loạn sản okuloaurikulovertebralnoy. Coloboma của thế kỷ khi không có sự giữ ẩm vĩnh viễn vĩnh viễn của giác mạc có thể dẫn đến thất bại.

Coliboma của mí mắt trên được hình thành ở biên giới của các phần tử bên trong và giữa của thế kỷ và không liên quan đến sự dị thường toàn thân.

Coliboma của mí mắt dưới được hình thành ở biên giới giữa và bên ngoài thứ ba của thế kỷ, thường kết hợp với các bệnh hệ thống, ví dụ như hội chứng Treacher Collins.

Khuyết điểm của mí mắt được loại bỏ bằng cách gắn trực tiếp của các cạnh hoặc với sự trợ giúp của một nắp da. Trong trường hợp không có các biến chứng về giác mạc, có thể làm lại (cho vài năm) việc xây dựng lại thế kỷ. Với sự nội địa hóa của Cột cuối muộn ở cuối thế kỷ cuối ở góc bên trong của vết rạn mắt, nguy cơ bệnh rủ da đặc biệt cao, đòi hỏi phải xây dựng lại phức tạp sớm và phức tạp hơn. Tiên lượng điều trị phẫu thuật là tốt.

Ankyloblopharon là sự kết hợp một phần hoặc toàn bộ các cạnh của mí trên và dưới, một chén ở góc ngoài của mắt, dẫn đến sự rút ngắn theo chiều ngang của nó. Rất hiếm gặp bệnh lý; sự thừa kế thống trị autosomal là có thể. Ankyloblopharon có thể được kết hợp với dị dạng của sọ, colobomas của choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Phẫu thuật tách mí mắt nên được thực hiện trong thời gian sớm nhất có thể. Bệnh đau thắt cổ có thể bị chấn thương cột sống.

Điều trị phẫu thuật dị thường bẩm sinh của mí mắt là có hiệu quả, nó được thực hiện cho mục đích thẩm mỹ.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Những gì cần phải kiểm tra?

Làm thế nào để kiểm tra?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.