Dị tật mí mắt bẩm sinh

I. Bệnh Cryptophthalmos.

II. Bệnh mất trí:

1. không có mí mắt hoàn toàn;
2. sự vắng mặt của mí mắt kết hợp với
   • Hội chứng Laxova mới;
   • hội chứng Ablepharia ở chứng to đầu chi.

III. Tật khuyết:

1. bị cô lập;
2. kết hợp với khe hở mặt, như hội chứng Goldenhar, hội chứng Treacher-Collins;
3. Trong trường hợp biến dạng nghiêm trọng, giai đoạn phục hồi đầu tiên là phẫu thuật chỉnh sửa.

Coloboma hai bên mí mắt ở trẻ mắc hội chứng Goldenar. Không đóng khe mi ở bên trái

IV. Ankyloblepharon:

1. sự hợp nhất của mí mắt;
2. hẹp khe mi;
3. Có những dạng được di truyền theo kiểu trội trên nhiễm sắc thể thường.

V. Sự hợp nhất dạng chỉ của mí mắt:

1. sự hợp nhất giống như polyp của mí mắt trên và dưới, khu trú ở phần trung tâm;
2. Không có thay đổi liên quan nào ở khe mi.

VI. Brachyblepharon:

1. khe mi mở rộng;
2. Có những dạng di truyền theo kiểu trội trên nhiễm sắc thể thường;
3. có thể liên quan đến hội chứng Down và loạn sản xương sọ mặt.

VII. Lộn mi bẩm sinh:

1. đi kèm:
   • viêm mí mắt;
   • Hội chứng Down;
   • hội chứng sọ mặt;
   • bệnh vảy cá dạng phiến.
2. khuyến cáo sử dụng thuốc mỡ, khâu mi mắt hoặc can thiệp phẫu thuật;
3. Lật mi cấp tính còn gọi là tình trạng lộn mi ra ngoài.

VIII. Đỉnh mi:

1. nếp da chạy song song với mép mí mắt và gây ra sự tiếp xúc giữa lông mi và giác mạc;

1. thường được tìm thấy ở cư dân phương Đông;
2. tự nhiên biến mất, hiếm khi cần phải điều trị;
3. Trong trường hợp viêm giác mạc kèm theo, nên cắt bỏ các nếp gấp da, thường mang lại hiệu quả tốt.

Epiblepharon. Sự phát triển bất thường của lông mi xuất hiện từ khi sinh ra. Đôi khi sự cải thiện tự nhiên xảy ra.

IX. Entropion:

1. bệnh lý liên quan đến tật mắt nhỏ;
2. xảy ra khi cơ vòng mi co thắt;
3. với hội chứng Larsen:
   • trật khớp nhiều lần;
   • dị tật, hở hàm ếch;
   • chậm phát triển trí tuệ;
4. Uốn cong sụn là biến dạng theo chiều ngang bẩm sinh của sụn mí mắt.

Lật mí bẩm sinh (inversion). Ngoài bệnh lý mí mắt, trẻ còn bị đau mí mắt ở mắt phải. Mí mắt sưng đáng chú ý. Lật mí mắt trên của mắt phải với sự thay đổi vị trí của lông mi. Mặc dù giác mạc liên tục bị kích thích, nhưng những thay đổi hữu cơ không xảy ra ở giai đoạn này. Tình trạng đã được bình thường hóa bằng cách khâu mí mắt trên

Phẫu thuật khâu tarsorrhaphy được thực hiện, có tác dụng làm giảm đau; đôi khi cần phải can thiệp phẫu thuật triệt để.

X. Hoa chuông:

1. nếp gấp da dọc kéo dài từ mí mắt trên hoặc dưới về phía góc trong của mắt hoặc kéo dài từ góc trong của mắt theo hướng trong;
2. thường được tìm thấy ở cư dân phương Đông;
3. dấu hiệu đặc trưng của hội chứng blepharophimosis.

Các dạng lâm sàng của epicanthus. a) Siêu lông, b) mi mắt, c) tarsal, d) đảo ngược

XI. Telecanthus:

1. tăng khoảng cách giữa góc mắt giữa của cả hai mắt;
2. Nếu cần thiết, có thể thực hiện chỉnh sửa bằng cách cắt ngắn dây chằng góc giữa của khe mắt.

Telecanthus và epicanthus ngược

XII. Viêm mí mắt (hẹp khe mi):

1. giảm khoảng cách theo chiều ngang giữa hai mí mắt;
2. hội chứng blepharophimosis:
   • sụp mí mắt;
   • cây bách hợp;
   • viêm mí mắt;
   • Bệnh lý góc mắt ngược là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, trong 50% trường hợp là bệnh lý ngẫu nhiên (thường là đột biến mới xảy ra), gen gây ra bệnh lý này nằm ở vùng 3q22.3-q23.

Căn bệnh này thường đi kèm với tật lác mắt và phụ nữ mắc bệnh có thể bị vô sinh.

Sự co mí mắt ở trẻ sơ sinh

1. Sinh lý.
2. Vô căn.
3. Lồi mắt giả cùng bên hoặc sụp mi bên đối diện.
4. Rối loạn hai bên, với triệu chứng "mặt trời lặn" trên nền bệnh não úng thủy.
5. Hội chứng Marcus Gunn là hiện tượng đồng vận động ở khớp hàm dưới.
6. Bệnh Graves ở trẻ sơ sinh.
7. Bệnh nhược cơ.
8. Liệt cặp dây thần kinh sọ thứ ba kèm theo sự tái tạo biến dạng.
9. Bệnh cơ.
10. Liệt đôi dây thần kinh sọ số VII.
11. Xơ hóa cơ nâng mắt trên.
12. Rung giật nhãn cầu theo chiều dọc, trên nền bệnh lý mí mắt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]