^
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Phát hiện kháng nguyên Mycoplasma hominis bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang trực tiếp

Chuyên gia y tế của bài báo

Bác sĩ nội khoa, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm
, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 05.07.2025

Nhiễm trùng Mycoplasma ở hệ thống tiết niệu sinh dục. Phát hiện kháng nguyên Mycoplasma hominis trong vật liệu bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang trực tiếp

Nhiễm trùng Mycoplasma ở hệ thống tiết niệu sinh dục hiện đang chiếm vị trí hàng đầu trong số các bệnh lây truyền qua đường tình dục. Chúng thường kết hợp với lậu cầu, trichomonas và các vi sinh vật cơ hội.

Chẩn đoán bệnh mycoplasma niệu sinh dục dựa trên tiền sử bệnh, khám lâm sàng và kết quả xét nghiệm.

Mycoplasma hominisgây ra các bệnh viêm cấp tính và mãn tính của đường tiết niệu sinh dục, sốt và nhiễm trùng huyết sau sinh, sảy thai tự nhiên và nhiễm trùng huyết. Mycoplasma hominis được phát hiện bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang trực tiếp trong các bệnh viêm của cơ quan tiết niệu sinh dục, theo nhiều tác giả, trong 15-90% các trường hợp.

Phết mẫu thu được với vật liệu của bệnh nhân được xử lý bằng kháng thể đa dòng đối với màng tế bào chất của Mycoplasma hominis, được gắn nhãn FITC. Khi quan sát chế phẩm dưới kính hiển vi huỳnh quang, kết quả của phản ứng kháng nguyên-kháng thể, huỳnh quang màu xanh lá cây của mycoplasma được xác định. Đánh giá tích cực về kết quả nghiên cứu giả định phát hiện ít nhất 10 hạt màu xanh lá cây tươi sáng trong chế phẩm, có thể nhìn thấy rõ trên nền màu đỏ của chế phẩm. Nếu thu được số lượng hạt phát sáng nhỏ hơn trong chế phẩm và không có tế bào biểu mô trong chế phẩm, nên lặp lại nghiên cứu. Nếu số lượng tế bào biểu mô trong chế phẩm là đủ và số lượng hạt phát sáng ít hơn 10, kết quả được coi là âm tính.

Ở nam giới, mycoplasma ( Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ) thường gây viêm niệu đạo, ở phụ nữ - viêm nội mạc tử cung và viêm vòi trứng, ở trẻ sơ sinh chúng có thể gây viêm màng não, nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng huyết. Tuy nhiên, mycoplasma là vi sinh vật cơ hội là một phần của hệ vi sinh vật bình thường của niêm mạc đường tiết niệu sinh dục, do đó, việc phát hiện đơn giản chúng, đặc biệt là khi không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt, rất khó để đánh giá. Hiện nay, người ta tin rằng mycoplasma chỉ gây nhiễm trùng nếu chúng có mặt với số lượng lớn. Do đó, các phương pháp chẩn đoán trong phòng thí nghiệm không chỉ cho phép xác định mycoplasma mà còn xác định nồng độ của chúng trong vật liệu đang được nghiên cứu có ý nghĩa chẩn đoán. Vì mục đích này, bộ dụng cụ chẩn đoán "Mycoplasma DUO" đã được phát triển, không chỉ cho phép xác định mycoplasma ( Mycoplasma hominis và/hoặc Ureaplasma urealyticum ), mà còn thiết lập nồng độ của chúng. Các bệnh mycoplasma niệu sinh dục được xác định và phân biệt bằng hệ thống xét nghiệm này dựa trên khả năng chuyển hóa arginine - đối với Mycoplasma hominis, urê - đối với Ureaplasma urealyticum. Nồng độ mycoplasma được xác định theo phương pháp pha loãng cổ điển, chúng được coi là gây bệnh nếu phát hiện thấy mycoplasma ( Mycoplasma hominis hoặc Ureaplasma urealyticum ) ở nồng độ hơn 10 4 CCU/ml (đơn vị đổi màu tính bằng ml). Kết quả xét nghiệm có thể nhận được trong vòng 24-48 giờ.

Một vấn đề khác đối với bác sĩ lâm sàng khi phát hiện mycoplasma trong vật liệu thử nghiệm với nồng độ tăng là lựa chọn đúng loại thuốc kháng khuẩn để điều trị hiệu quả. Trong số các mycoplasma, thường gặp các chủng kháng nhiều loại kháng sinh khác nhau, do đó cần phải xác định đồng thời nồng độ của mycoplasma và xác định độ nhạy cảm của chúng với thuốc kháng khuẩn. Vì mục đích này, bộ dụng cụ chẩn đoán "SIR Mycoplasma" đã được phát triển, cho phép xác định độ nhạy cảm của mycoplasma với doxycycline, tetracycline, josamycin, erythromycin, clindamycin và ofloxacin. Kết quả nghiên cứu có thể thu được trong vòng 48 giờ.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]


Cổng thông tin iLive không cung cấp tư vấn y tế, chẩn đoán hoặc điều trị.
Thông tin được công bố trên cổng thông tin chỉ mang tính tham khảo và không nên được sử dụng mà không hỏi ý kiến chuyên gia.
Đọc kỹ các quy tắc và chính sách của trang web. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi!

Bản quyền © 2011 - 2025 iLive. Đã đăng ký Bản quyền.