^

Sức khoẻ

Paclitaxel

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Paclitaxel là một loại thuốc có tính chống khối u, tạo ra bán tổng hợp trên cơ sở các nguyên liệu tự nhiên thu được từ Taxus baccata, yew berry - mahogany từ họ thủy tùng.

Khu vực chính của ứng dụng nằm trong mặt phẳng của những loại thuốc được kê toa cho hóa trị cho bệnh nhân ung thư. đại lý chống ung thư này được bao gồm trong phác đồ điều trị cho các tổn thương ác tính của phổi, thanh quản, mũi họng và khoang niêm mạc miệng, ung thư vú, ung thư buồng trứng và những thứ tương tự. D.

Thuốc này, là một chất ức chế phân bào mạnh, tạo ra tác động kích thích các quá trình trong đó các phân tử tubulimeric dimeric tham gia vào việc lắp ráp các vi ống. Việc sử dụng Paclitaxel cũng góp phần làm ổn định cấu trúc của chúng và dẫn đến sự giảm tỷ lệ tái tổ chức động ở giai đoạn pha trộn, gây rối loạn chức năng thần kinh tế bào. Do sử dụng nó, sự xuất hiện của các cụm bất thường được tạo ra bởi vi ống được gây ra trong suốt vòng đời của tế bào, và bên cạnh đó, nhiều bó sao của các vi ống được hình thành trong quá trình phân bào.

Sự phát triển hơn nữa của các phác đồ mới và các tính năng tổ hợp của việc sử dụng thuốc này cũng đang được tiến hành, điều này hứa hẹn rất nhiều về việc đảm bảo tính cá nhân hoá hóa học cao dựa trên genotype di truyền phân tử của các khối u.

trusted-source[1], [2],

Chỉ định Paclitaxel

Chỉ định sử dụng paclitaxel là do mức độ hiệu quả cao của nó như là một loại thuốc trong số những người được sử dụng để điều trị tất cả các loại ung thư học.

Vì vậy nên sử dụng nó trong ung thư buồng trứng. Trong trường hợp này, thuốc được đưa vào phác đồ bậc 1 với một dạng phổ biến của tổn thương ác tính này, hoặc với sự hình thành khối u còn sót lại không quá 1 cm. Ngoài ra, một kết hợp của Paclitaxel và cisplatin được sử dụng sau khi phẫu thuật cắt laparotomy. Ung thư buồng trứng với điều trị bậc hai liên quan đến việc sử dụng thuốc khi có di căn và không đạt được hiệu quả điều trị đạt được bởi các biện pháp điều trị chuẩn.

Chỉ định sử dụng paclitaxel có thể là sự hiện diện của ung thư vú. Về cơ bản, khi có các tổn thương của hạch bạch huyết sau khi kết thúc điều trị bổ trợ, liệu pháp phối hợp chuẩn; nếu bệnh tái phát trong khoảng thời gian nửa năm kể từ khi bắt đầu liệu pháp bổ trợ. Là liệu pháp thứ hai - với các hiện tượng di căn của ung thư vú trong trường hợp các biện pháp điều trị tiêu chuẩn được chấp nhận cho thấy sự không thống nhất của chúng.

Hơn nữa, lý do để đưa loại thuốc này vào phác đồ điều trị là điều trị bậc hai là thiếu hiệu quả chính xác của liệu pháp điều trị bằng thuốc an thần so với liposomal kết hợp với sacôm Kaposi trong bệnh AIDS.

Paclitaxel cũng đã được chứng minh là được sử dụng cho ung thư phổi ở dạng tế bào không nhỏ với phương pháp điều trị bậc nhất. Ở đây, kết hợp với nó, cystoplatin được bao gồm. Nhưng thuốc chỉ được kê toa cho những bệnh nhân không được điều trị phẫu thuật và không điều trị tia X.

Trong trường hợp khác, khi chứng minh có thể là sử dụng paclitaxel, là ngoài việc loại vảy của ung thư cổ và đầu, ung thư bàng quang trong các khối u ác tính hình thức perehodnokletochnoy trong thực quản, bệnh bạch cầu.

Vì vậy, trên cơ sở tất cả các điều trên, rõ ràng rằng chỉ định cho việc sử dụng Paclitaxel bao gồm một số lượng đáng kể các trường hợp bệnh ung thư. Trong mỗi loại thuốc này, loại thuốc này có thể có tác dụng này, tuy nhiên, theo nguyên tắc, khá cao, mức độ hiệu quả trong việc điều trị ung thư phức tạp.

trusted-source[3], [4], [5],

Bản phát hành

Hình thức Paclitaxel được trình bày dưới dạng một chất cô đặc, được sử dụng để chuẩn bị dung dịch cho việc tiêm sau đó bằng phương pháp truyền tĩnh mạch.

Trong 1 mililít của thuốc có chứa 6 miligam paclitaxel. Ngoài ra, thành phần hoạt chất chính trong thành phần này là sự hiện diện của các chất phụ trợ khác nhau: nitơ, ethanol của khan, tinh chế macrogolglycerol ricinoleate.

Chất cô đặc được chứa trong một lọ thủy tinh thủy phân trong suốt của lớp I. Dung tích bình có thể khác nhau và tương ứng là 5 hoặc 16,7 mililit. Nắp chai trên chai được làm bằng bromobutyl, vỏ nhôm được hình thành trên nó, tạo thành nắp, trong đó có vỏ polypropylene.

Chai được đặt trong hộp bìa cứng, nơi cùng với nhà sản xuất cũng được đặt một tờ gấp có chứa hướng dẫn sử dụng thuốc Paclitaxel. Đối với số lượng lọ của bao bì như vậy, trong mối liên quan này cần lưu ý rằng nó cũng khác biệt trong một giống nhất định. Vì vậy, nếu bạn mở hộp tìm thấy chỉ có một chai 30 milligram đơn, trong đó 5 ml. Ma túy, nếu không, trong một gói hơn, cùng một lọ dung tích 10 có thể được cũng đề xuất như là hiện thân 1 lọ 100 mg - 16,7 ml. Phác đồ điều trị có sử dụng Paclitaxel liều lượng được chuyển nhượng, tần số ứng dụng có thể khác nhau và hoàn toàn riêng cho mỗi bệnh nhân đặc biệt, trong đó phù hợp nhất xuất hiện khả năng của một số hình thức phát hành ma túy.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10],

Dược động học

Dược động học Paclitaxel được biểu hiện trong hoạt động dược lý chống lại thuốc. Việc sử dụng nó có tác dụng ức chế các quá trình phân bào, và cũng có tác dụng gây độc tế bào. Tham gia vào các mối quan hệ cụ thể với beta tubulin của các vi ống, nó gây ra những rối loạn trong quá trình depolymerization của protein này quan trọng.

Tác dụng của Paclitaxel là sự tái tổ chức năng động bình thường của mạng được hình thành bởi các ống nhỏ được ngăn chặn. Điều này cực kỳ quan trọng khi giai đoạn của interphase xuất hiện, và nếu không có tế bào sẽ trở nên không có khả năng thực hiện các chức năng trong quá trình phân bào.

Một tính năng đặc trưng của việc chuẩn bị dược phẩm là một thực tế rằng trong giai đoạn phân bào dẫn đến sự hình thành của nhiều centrioles. Paclitaxel khuyến khích rằng các vi ống được hình thành bởi tia bất thường trong suốt thời gian khi chu kỳ tế bào cuối cùng và phân bào khi chúng tạo thành cụm có trên các ngôi sao xuất hiện tương tự - Aster.

Dược động học Paclitaxel bổ sung cũng được đặc trưng bởi sự đàn áp các quá trình tạo máu trong tủy xương. Ngoài ra, như đã thấy từ kết quả của các nghiên cứu thực nghiệm, thuốc có tính độc tính của phôi thai và có thể làm giảm chức năng sinh sản.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Dược động học

Bản chất của các quá trình mô tả đặc điểm dược động học của Paclitaxel như sau.

Do việc tiêm tĩnh mạch, nồng độ trong huyết tương bắt đầu giảm, do đó, khi xảy ra tương ứng với động học hai pha.

Để xác định đặc điểm dược động học của Paclitaxel, các nghiên cứu được tiến hành trong các quá trình diễn ra ở tuổi 3 và cũng sau 24 giờ sau khi được giới thiệu. Liều dùng là 135 và 175 miligam, tương ứng, trên mỗi mét vuông. Trên cơ sở các kết quả thu được, có thể xác định được với việc tăng liều tiêm truyền, với hơn 3 giờ, sự phi dược động học của thuốc trở thành phi tuyến tính. Tăng 30 phần trăm liều lượng, tức là từ 135 đến 175 mg / m², làm tăng Cmax 75% và AUC ở 81.

Thực hiện một số đợt điều trị lặp đi lặp lại, như đã được tiết lộ, cũng không gây ra xu hướng phát triển tác dụng tích luỹ do dùng thuốc.

Ngoài ra, người ta phát hiện ra rằng Paclitaxel liên kết với các protein khoảng 89-98%.

Dược động học của paclitaxel cho đến nay vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ. Các thông tin sẵn có chứng minh giả định rằng nó được chuyển đổi dạng sinh học trong gan, do đó các chất chuyển hóa hydroxyl hóa được hình thành. Lá rời cơ thể cùng với việc loại bỏ mật.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22],

Liều và cách dùng

Cách dùng và liều của Paclitaxel được quy định bởi một số đơn thuốc thực tiễn, mà phải tuân theo khi đối phó với loại thuốc này.

Cần lưu ý rằng giai đoạn điều trị khi bắt đầu sử dụng ngay, phải được chuẩn bị trước, trong thời gian đó, không có ngoại lệ, cho bất cứ ai đã được kê toa Paclitaxel, cần phải được chăm sóc premedication. Bản chất của nó nằm ở thực tế là để ngăn ngừa phản ứng quá mẫn rõ ràng, các thuốc chống histamine và glucocorticosteroid của thuốc đối kháng H2 thụ thể histamine được sử dụng. Một ví dụ của điều này là từ 12 đến 6 giờ trước khi truyền, dexamethasone được dùng với liều 20 miligam. Một thay thế cho dexamethasone là diphenhydramine (50 mg), hoặc một loại thuốc khác có cùng hiệu quả. Và cũng từ 30 phút đến một giờ - tiêm ranitidine 50 mg. Hoặc cimetidin trong một lượng 300 milligam.

Giải pháp truyền dịch được chuẩn bị trước khi dùng Paclitaxel.

Để làm điều này, dung dịch cô đặc được kết hợp với một dung dịch natri clorid 0,9%. Cho phép để chuẩn bị kết hợp như dung dịch 5% dextrose, dung dịch dextrose trong natri clorua để tiêm, và bổ sung dung dịch Ringer với dung dịch dextrose 5 phần trăm, nồng độ cuối cùng trong số đó nên là 0,3-1,2 mg / ml.

Giới thiệu Paclitaxel được thực hiện bằng truyền tĩnh mạch, trong đó thuốc với liều đơn 135-175 mg / m2 nên nhập vào cơ thể trong khoảng thời gian 3 đến 24 giờ. Mỗi khóa học được tách ra khỏi đợt nghỉ trước ít nhất 21 ngày. Thuốc được sử dụng cho đến khi số lượng bạch cầu trung tính trong máu ít nhất 1500 / μl, và các tiểu cầu là 100.000 / μL, tương ứng.

Việc điều trị bằng thuốc này Kaposi sarcoma trong AIDS xảy ra thông qua việc giới thiệu 100 mg / m 2 trong 3 giờ với khoảng 14 ngày.

Phương pháp điều trị và liều của thuốc chống nấm này có thể khác nhau dựa trên lịch sử, bản chất của bệnh, giai đoạn và mức độ nghiêm trọng của từng bệnh nhân, các yếu tố của sự dung nạp riêng đối với các thành phần của Paclitaxel.

trusted-source[25], [26], [27],

Sử Paclitaxel dụng trong thời kỳ mang thai

Việc sử dụng paclitaxel trong khi mang thai nên gây ra mối quan tâm ít nhất bởi đức hạnh của một thực tế rằng, mặc dù hiệu quả đã được chứng minh như một phương tiện giúp đỡ để chữa trị nhiều loại ung thư, hiện chưa được hiểu đầy đủ tất cả các cơ chế của nó trong cơ thể con người. Và đối với phụ nữ ở một vị trí mà cơ thể của nó là đặc biệt dễ bị tổn thương, bất kỳ mối đe dọa cho giới thiệu từ tác động bên ngoài mua lại các giá trị lũy thừa thứ n. Câu nói tương tự cũng áp dụng cho tương lai của người đàn ông nhỏ mà cô ấy chịu trách nhiệm.

Thuốc này trên cơ sở các tiêu chuẩn hiện hành để đánh giá hiệu quả nhất có thể trên con trong giai đoạn phát triển của thai nhi (FDA), được gán cho loại D. Điều này cho thấy rằng, mặc dù các bằng chứng về sự tồn tại của nguy cơ cho thai nhi có thể được chứng minh bằng một tập hợp các yếu tố và hoàn cảnh Paclitaxel . Kê đơn thuốc chỉ khi câu hỏi là về cuộc đời và cái chết của một người phụ nữ mong đợi một em bé hoặc nếu một xác suất cao mà các bị cáo buộc tích cực cho sự thay đổi của cô trong những gì chỉ có thể ít có khả năng thụ thai ảnh hưởng tiêu cực đến thai nhi.

Kể từ khi chuẩn bị đã thí nghiệm xác nhận tính gây độc và gây độc cho con, việc sử dụng Paclitaxel trong thời kỳ mang thai chỉ được quy định trong trường hợp ngoại lệ. Một phụ nữ trong khi điều trị với việc sử dụng nó nên sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy, và trong thời kỳ tiết sữa, cần ngừng cho con bú sữa mẹ trong suốt quá trình điều trị.

Chống chỉ định

Chống chỉ định với việc sử dụng Paclitaxel có thể được gây ra chủ yếu là do quá mẫn cá nhân như đối với thuốc và sử dụng thuốc, trong một dạng bào chế trong đó có một ricinoleate hiện diện makrogolglitserola.

Paclitaxel thuộc vào danh sách những người chuẩn bị được loại bỏ khỏi việc điều trị các mạch sarcoma Kaposi có thể xảy ra ở bệnh AIDS, nếu chỉ số bạch cầu trung tính được ghi trong điều trị Khodnev, đặc trưng bởi một số lượng không quá 1000 / l.

Những gì người khác cần lưu ý đối với số tiền ban đầu, trong đó bạch cầu trung tính có mặt với, là nếu họ đang ở trong hình khối u rắn không đạt được 1500 / l, thực tế này liên quan đến thứ hạng của một loại thuốc không thể chấp nhận để sử dụng trong việc điều trị.

Áp dụng Paclitaxel với tất cả các biện pháp phòng ngừa có thể cho phép giảm tiểu cầu dưới 100.000 / μL. Nếu chỉ số định lượng của nó thấp hơn giới hạn dưới 1500 / μl, thuốc này rõ ràng là không chống chỉ định.

Theo lệnh cấm đó là trong trường hợp suy gan do đến nặng tim thiếu máu cục bộ, rối loạn nhịp tim và có tiền sử bệnh nhân nhồi máu cơ tim trong vòng chưa đầy sáu tháng trước.

Việc sử dụng Paclitaxel từ chối sử dụng cũng được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai và trong khi cho con bú và cho con bú.

Cũng có một số trường hợp không bị chống chỉ định, nhưng cần chú ý nhiều hơn trong khi dùng Paclitaxel. Đây là chứng suy tim mãn tính, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim. Điều này bao gồm một số bệnh truyền nhiễm.

Giống như bất kỳ thuốc nào khác, Paclitaxel có điểm mạnh và điểm yếu, thể hiện hành động cực đoan mạnh mẽ, chính xác là điều phân biệt rất nhiều loại thuốc được sử dụng trong liệu pháp chống ung thư. Nhưng đồng thời, chi phí của hiệu quả đạt được theo cách này thường trở thành tất cả các loại tác dụng phụ bất lợi. Vì vậy, có chống chỉ định đối với việc sử dụng Paclitaxel và các quy định đặc biệt nhằm ngăn ngừa và giảm khả năng xảy ra các hiện tượng tiêu cực kèm theo.

trusted-source[23], [24]

Tác dụng phụ Paclitaxel

Bao lâu và với mức độ biểu hiện tác dụng phụ của Paclitaxel được thể hiện, được điều chỉnh đáng kể bởi thực tế là họ khác nhau trong một cách liều phụ thuộc.

Trong những giờ đầu tiên sau khi thuốc đã được đưa vào, có thể phát triển phản ứng dị ứng như co thắt phế quản, giảm huyết áp, xối nước vào mặt, đau xương ức, phát ban trên da.

Những cơ quan trong cơ thể người tham gia vào các quá trình liên quan đến việc thực hiện chức năng tạo máu có thể hiển thị phản ứng cụ thể của chúng đối với việc sử dụng thuốc ở dạng thiếu máu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Yếu tố chính, nhờ đó cần hạn chế việc tăng liều lượng, việc áp dụng liều tăng lên dẫn đến sự ức chế chức năng tủy xương, do đó vi khuẩn granulocyte của nó đặc biệt bị ảnh hưởng bởi hiệu ứng độc hại của nó. Mức độ hàm lượng bạch cầu trung tính đạt mức cực kỳ thấp trong khoảng thời gian từ ngày 8 đến ngày thứ 11, tiếp theo là bình thường hóa sau ba tuần.

Các triệu chứng đặc trưng trong quá trình điều trị với việc sử dụng Paclitaxel là vốn có trong hệ thống tim mạch. Tác dụng phụ được hiển thị như là sự xuất hiện của động lực bất lợi của những thay đổi xảy ra với áp lực động mạch, chủ yếu với xu hướng giảm nó. Sự gia tăng huyết áp được ghi nhận trong một số ít trường hợp. Kết quả của việc sử dụng thuốc là sự xuất hiện của nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm, hiện tượng tắc nghẽn tâm thất, sự phát triển của huyết khối mạch máu và huyết khối thon. Sự thay đổi nhịp tim được ghi nhận trên điện tâm đồ.

Do hoạt động tích cực của thuốc trong cơ thể, hệ thần kinh trung ương bị tấn công từ phía bên của nó. Điều này chủ yếu là trường hợp bị paresthesia. Thỉnh thoảng, cơn động kinh xảy ra như là cơn đau thắt ngực, co giật do mất ngủ, bệnh não, khiếm thị cũng như bệnh thần kinh thực vật. Loại thứ hai này thường đóng vai trò là nguyên nhân gây tắc nghẽn đường ruột và hạ huyết áp tư thế đứng.

Paclitaxel có thể gây ảnh hưởng bất lợi đến chức năng gan, dẫn đến việc kích hoạt transaminase của gan (chủ yếu là AST), phosphatosis kiềm và bilirubin trong huyết thanh. Bệnh gan não gan có thể và hepatonecrosis.

Hệ thống hô hấp đáp ứng với hoạt động của thuốc với xơ phổi, viêm phổi kẽ, sự xuất hiện của tắc mạch phổi. Khi Paclitaxel được sử dụng đồng thời với xạ trị, có nguy cơ tăng lên do viêm phổi do phóng xạ.

Các rối loạn kết quả của hệ tiêu hóa được phản ánh trong sự xuất hiện của buồn nôn, nôn mửa tiêu chảy, táo bón, sự phát triển của chán ăn.

Sự xuất hiện của các phản ứng phụ có thể bị đánh bại và hệ thống cơ xương, một trăm là biểu hiện trong đau cơ và đau khớp.

Tác dụng phụ Paclitaxel có thể ảnh hưởng đến các cơ quan khác nhau và hệ thống cơ thể và có hậu quả khá nghiêm trọng. Do đó, điều rất quan trọng là việc sử dụng thuốc được thực hiện dưới sự giám sát y tế và với một liều lượng được lựa chọn cẩn thận sẽ dẫn đến kết quả tốt nhất có thể có và đồng thời tiêu cực ảnh hưởng đến tình trạng của bệnh nhân.

trusted-source

Quá liều

Để xác định phác đồ tối ưu và liều cần thiết của Paclitaxel cho từng bệnh nhân, thông tin trong tài liệu tham khảo đặc biệt y tế được sử dụng. Nhiệm vụ của chuyên gia y tế trong lĩnh vực này là lựa chọn liều lượng tối thiểu có thể, góp phần đạt được tiến trình chữa bệnh tích cực và đồng thời ngăn ngừa những hậu quả tiêu cực có thể xảy ra nếu vượt quá số lượng tối ưu cần thiết của thuốc.

Trong trường hợp giới thiệu liều cao bất hợp lý, quá liều được đặc trưng bởi một danh sách biểu hiện triệu chứng nhất định.

Thuốc, khi nó xâm nhập vào cơ thể con người với lượng quá mức, làm giảm đáng kể hoạt tính của các quá trình liên quan đến chức năng tạo máu của tủy xương.

Hệ thống thần kinh trung ương cũng bị ảnh hưởng, câu trả lời là sự phát triển của bệnh thần kinh ngoại vi.

Có một sự xuất hiện của viêm niêm mạc, trong đó các quá trình viêm phát triển trong màng nhầy của các cơ quan nội tạng khác nhau, và loét của họ diễn ra.

Để tránh những hậu quả tiêu cực như vậy của quá liều trong suốt thời gian điều trị mà Paclitaxel được sử dụng, nên thực hiện theo dõi y tế liên tục tình trạng của bệnh nhân. Cần đặc biệt chú ý tới số lượng bạch cầu trung tính trong máu. Nếu các giá trị của chúng nhỏ hơn 500 / mm3 trong hơn một tuần hoặc khi giảm bạch cầu trung tính ngoại vi bị ảnh hưởng nặng, các khóa học tiếp theo nên được thực hiện với việc giảm liều 20 phần trăm.

Paclitaxel quá liều không cung cấp cho bất kỳ điều trị cụ thể, bản chất của tất cả các biện pháp điều trị là triệu chứng. Thuốc giải độc cho thuốc cho đến nay không tồn tại.

trusted-source[28], [29], [30], [31]

Tương tác với các thuốc khác

Dựa trên các nghiên cứu tương tác Paclitaxel với các thuốc khác có thể lập luận rằng khi dùng sau một sau khi Paclitaxel và cisplatin myelotoxic hiệu ứng khác nhau truyền mức độ nghiêm trọng hơn khi họ thực hiện theo thứ tự - cisplatin đầu tiên, tiếp Paclitaxel. Việc giải phóng mặt bằng tổng thể sau này về mặt này thấp hơn khoảng 20% so với mức trung bình.

Khi dùng cimetidine trước khi truyền thuốc, sự thông quan tổng thể của Paclitaxel trong các giá trị thay đổi có ý nghĩa của nó đã không xảy ra.

Dữ liệu từ in vivo, in vitro có thể chỉ ra rằng trao đổi chất xử lý Paclitaxel ức chế trong ứng dụng phức tạp của nó với các thuốc ức chế quá trình oxy hóa microsome, cụ thể là, verapamil, diazepam, ketoconazole, quinidine, cyclosporin, cimetidine, và vân vân.

Trong trường hợp sử dụng thuốc kèm theo việc đưa đồng thời dexamethasone, ranitidine và diphenhydramine vào chế độ điều trị, điều này không ảnh hưởng gì đến sự liên kết với protein trong huyết tương.

Tương tác thuốc Paclitaxel với các thuốc khác, tùy thuộc vào sự kết hợp được hình thành, có thể tăng hoặc thậm chí làm giảm mức độ nghiêm trọng của một số khía cạnh của việc sử dụng nó. Trong một số trường hợp, điều này có thể giúp đạt được hiệu quả điều trị tốt hơn của thuốc, trong khi ở những người khác nó có thể làm giảm hiệu quả sử dụng thuốc. Tất cả các yếu tố này phải được tính đến khi lập kế hoạch điều trị hợp lý.

trusted-source[32], [33], [34], [35],

Điều kiện bảo quản

Thuốc này là một loại thuốc mạnh, và do đó, phù hợp với các tiêu chí cho các điều kiện đặc biệt trong đó thuốc phải được lưu trữ, thuộc nhóm B. Điều này có nghĩa là điều kiện bảo quản của Paclitaxel chủ yếu yêu cầu phải tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đặc biệt, cũng như thực tế là nó phải được giữ riêng biệt với tất cả các dược phẩm khác.

Không thể bỏ qua một đặc điểm cụ thể vì thực tế là một số thành phần của Paclitaxel có thể gây ra sự phân tách của phthalate di-2-hexyl (DEGP) từ các hộp plastic hóa bằng nhựa PVC. Và càng lâu thuốc được cất trong một bình chứa như vậy, nồng độ của nó càng tăng trong dung dịch, và do đó DEHP được rửa trôi với mức độ ngày càng tăng lên. Trên cơ sở này, làm thế nào để lưu trữ, và sử dụng cho việc giới thiệu các loại thuốc mà bạn cần thiết bị trong sản xuất mà không được sử dụng polyvinylchloride.

Các điều kiện bảo quản của Paclitaxel trong phần còn lại cơ bản không khác nhiều so với các nguyên tắc và nguyên tắc cơ bản mà họ cần phải tuân thủ khi đối phó với nhiều loại thuốc. Điều này trước hết quan tâm đến sự cần thiết phải đảm bảo chế độ nhiệt độ thích hợp (trong trường hợp này là 25 độ Celsius) và để loại trừ ánh sáng. Truyền thống cũng là một khuyến cáo để giữ thuốc mà họ không thể rơi vào tay của trẻ em.

trusted-source[36], [37], [38]

Thời hạn sử dụng

Thời hạn sử dụng của thuốc là 2 năm kể từ ngày sản xuất được ghi trên bao bì. Không sử dụng Paclitaxel sau ngày hết hạn.

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Paclitaxel" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.