^

Sức khoẻ

Barol

, Biên tập viên y tế
Đánh giá lần cuối: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Barol là một chất ngăn chặn của bơm proton được sử dụng trong các bệnh của đường tiêu hóa. Xem xét các chỉ định cho việc sử dụng, liều lượng, phản ứng phụ và hiệu quả điều trị. Thuốc là một phần của nhóm dược phẩm được sử dụng trong các bệnh của đường tiêu hóa để điều trị loét tá tràng và dạ dày. Hành động của nó dựa trên sự giảm mức sản xuất axit saline trong đường tiêu hóa.

Chỉ định Barol

Barol được quy định cho các bệnh như:

  • Triệu chứng loét hoặc trào ngược dạ dày thực quản.
  • Hội chứng Zollinger-Ellison.
  • Một vết loét hoạt động của tá tràng (hạch nách).
  • Vết loét hoạt động của dạ dày (lành tính).
  • Điều trị hỗ trợ và triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày thực quản.
  • Liệu pháp phối hợp với các thuốc kháng khuẩn để loại trừ Helicobacter pylori với loét dạ dày tá tràng hoặc dạ dày.

Chỉ định để sử dụng dựa trên tính chất dược lý của thuốc. Trước khi bắt đầu điều trị, điều rất quan trọng là loại trừ bất cứ khối u ác tính ác tính nào. Nếu được quy định cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan và thận nghiêm trọng, thì cần phải giám sát y tế trong giai đoạn đầu điều trị.

trusted-source[1]

Bản phát hành

Thuốc có trong viên nang có lớp hòa tan trong ruột 10 và 20 mg của rabeprazole sodium. Hình thức giải phóng này đơn giản hóa quá trình điều trị, vì nó cho phép bạn tính toán liều lượng cần thiết cho toàn bộ khóa học.

Chất hoạt tính là rabeprazole sodium. Thành phần phụ: magiê cacbonat, nipromeloza, các hạt trung hòa, titanium dioxide, natri hydroxyd, talc, magiê cacbonat, copolyme axit metacrylic, macrogol, sắt oxit đỏ / đen.

Dược động học

Thành phần hoạt tính của thuốc đề cập đến các hợp chất chống mốc, tức là, thay thế hóa học bằng benzimidazole. Dược động học cho thấy các đặc tính kháng cholinergic. Rabeprazole natri không phải là thuốc đối kháng thụ thể histamin H2. Chất ức chế sự bài tiết axit dạ dày bằng cách ức chế đặc hiệu enzyme H + / K + -ATPaza của tế bào thành dạ dày. Loại hệ thống enzyme này dùng để chỉ các bơm proton vì nó ngăn chặn giai đoạn cuối cùng của quá trình sản xuất axit. Thành phần này được biến đổi thành dạng sulfanamide hoạt tính và phản ứng với cysteine của bơm proton.

Hoạt động tiết ra một giờ sau khi uống một liều duy nhất và đạt đến các giá trị tối đa trong 2-4 giờ. Sự ức chế chức năng cơ bản và sự kích thích của thực phẩm tiết axit xảy ra một ngày sau khi dùng liều đầu tiên và kéo dài trong 48 giờ. Hiệu quả của thuốc được tăng cường bằng cách sử dụng liều lượng quy định hàng ngày. Tuy nhiên, sự ức chế tiết dịch xảy ra ba ngày sau khi bắt đầu điều trị. Sau khi hoàn thành liệu pháp, hoạt động bài tiết sẽ được phục hồi trong vòng 2-3 ngày.

Thuốc ảnh hưởng đến nồng độ gastrin trong huyết thanh. Với việc sử dụng thường xuyên thuốc viên trong 12 tháng, nồng độ gastrin tăng lên và ức chế sự tiết acid. Sau khi ngừng điều trị, mức gastrin trở lại ban đầu trong 10-14 ngày.

trusted-source[2]

Dược động học

Các quá trình hấp thu, phân bố, trao đổi chất và bài tiết của thuốc là dược động học của nó. Với sự giúp đỡ của họ, bạn có thể tìm ra hiệu quả điều trị nhanh như thế nào và cách mà thuốc hoạt động sau khi đi vào cơ thể.

  • Hút thuốc - sau khi ăn phải, viên nang đi qua dạ dày và hòa tan trong ruột. Rabeprazole được hấp thu nhanh chóng, nồng độ tối đa trong huyết tương trong 3,5 giờ. Khả dụng sinh học là 52% và không tăng khi sử dụng lặp lại. Ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thụ.
  • Sự phân bố và trao đổi chất - mức độ ràng buộc với các protein huyết tương 97%. Chuyển hoá bằng thận ở dạng một số chất chuyển hóa: thioester, axit cacboxylic, dimethylthio-olefm, liên hợp của axit mercapturic và các chất chuyển hóa thứ sinh khác.

trusted-source[3], [4]

Liều và cách dùng

Để đạt được kết quả điều trị mong muốn, đối với mỗi bệnh nhân, bác sĩ lựa chọn phương pháp điều trị và liều của Barol:

  • Ung thư dạ dày lành tính lành tính và loét dạ dày tá tràng - 20 mg x 1 lần / ngày hoặc 10 mg 2 lần / ngày. Quá trình điều trị là 4 tuần.
  • Erosive, ulcerative dạng bệnh trào ngược dạ dày thực quản - 20 mg một lần một ngày hoặc 10 mg 2 lần một ngày trong 4-8 tuần.
  • Hội chứng Zollinger-Ellison là liều ban đầu 60 mg mỗi ngày, tối đa là 100 mg. Thời gian điều trị là riêng cho từng bệnh nhân.
  • Điều trị triệu chứng GERD (không viêm thực quản) - 10 mg 1 lần / ngày trong 4 tuần hoặc cho đến khi các triệu chứng đau đớn biến mất.
  • Xóa bỏ nhiễm H. Pylori kết hợp với thuốc kháng sinh - liều lượng là riêng biệt, điều trị không nên kéo dài quá 7 ngày.

trusted-source[8], [9]

Sử Barol dụng trong thời kỳ mang thai

Điều trị loét dạ dày tá tràng và tá tràng ở những bà mẹ tương lai có những khó khăn nhất định. Vì việc sử dụng nhiều loại thuốc trong thời kỳ mang thai là không áp dụng. Dưới lệnh cấm và được Barol. Chất hoạt động của nó xâm nhập vào hàng rào nhau thai và vào sữa mẹ.

Các thuốc chẹn proton không phải là quy định để điều trị bệnh nhân thời thơ ấu. Nó ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng, vì vậy nó không được đề nghị để sử dụng với máy móc và xe cộ.

Chống chỉ định

Barol bị cấm sử dụng với sự không dung nạp cá nhân của rabeprazole và các thành phần khác tạo nên thành phần của nó. Chống chỉ định sử dụng áp dụng đối với phụ nữ mang thai và trẻ em. Thuốc không được kê toa cho bệnh nhân có khối u ác tính.

trusted-source[5]

Tác dụng phụ Barol

Theo luật, Barol được dung thứ tốt. Tác dụng phụ xảy ra khi không tuân thủ các khuyến cáo y tế và có mức độ nặng nhẹ hoặc vừa.

  • Thông thường, có những vi phạm từ gan và đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, táo bón. Trong một số ít trường hợp: vi phạm về vị giác và hoạt động của các enzyme gan.
  • Thuốc có thể gây ra các bệnh lý của hệ thống huyết khối: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu. Các vấn đề có thể xảy ra của hệ thần kinh: nhức đầu và chóng mặt, buồn ngủ, trầm cảm.
  • Barol có thể gây phản ứng dị ứng: ngứa và phát ban, co thắt phế quản, phù mạch.

Các tác dụng phụ khác bao gồm: đau ở lưng và ngực, viêm xoang, viêm họng, chuột rút cơ bắp, nhiễm trùng đường tiểu, khiếm thị và trọng lượng cơ thể.

trusted-source[6], [7]

Quá liều

Nếu vượt quá liều hoặc thời gian điều trị được đề nghị, các triệu chứng bất lợi xuất hiện. Quá liều biểu hiện như: nhức đầu, đổ mồ hôi quá nhiều, buồn nôn và nôn mửa, khô miệng, tăng phản ứng phụ.

Không có thuốc giải độc cụ thể, triệu chứng, liệu pháp hỗ trợ được khuyến khích.

trusted-source

Tương tác với các thuốc khác

Nó đã được thử nghiệm thành lập rằng rabeprazole có một tương tác yếu với các loại thuốc khác. Để đạt được hiệu quả điều trị mong muốn, Barol có thể được sử dụng kết hợp với các phương tiện khác.

Rabeprazole làm giảm bài tiết dạ dày của acid hydrochloric, nó ảnh hưởng đến dược động học của thuốc, sự hấp thu của nó dựa trên axit của nước dạ dày. Thuốc làm giảm nồng độ trong huyết tương của ketoconazole và làm tăng nồng độ digoxin. Tương tác với các thuốc khác được thực hiện và kiểm soát bởi bác sĩ.

trusted-source[10],

Điều kiện bảo quản

Các viên nén phải được giữ trong bao bì ban đầu của chúng, tránh ánh sáng mặt trời, độ ẩm và ngoài tầm với của trẻ em. Nhiệt độ đề nghị lên tới 25 ° C. Tuân thủ điều kiện bảo quản tránh gây thiệt hại cho thuốc.

trusted-source[11]

Thời hạn sử dụng

Barol được khuyến cáo sử dụng trong vòng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Vào cuối giai đoạn này, các viên thuốc nên được xử lý và cấm sử dụng. Barrol hư hỏng gây ra các phản ứng bất lợi không kiểm soát được.

trusted-source

Chú ý!

Để đơn giản hóa nhận thức về thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc "Barol" được dịch và được trình bày dưới dạng đặc biệt trên cơ sở hướng dẫn chính thức về sử dụng thuốc . Trước khi sử dụng, hãy đọc chú thích đến trực tiếp với thuốc.

Mô tả được cung cấp cho mục đích thông tin và không phải là hướng dẫn để tự chữa bệnh. Sự cần thiết cho thuốc này, mục đích của phác đồ điều trị, phương pháp và liều lượng của thuốc được xác định chỉ bởi các bác sĩ tham dự. Tự dùng thuốc là nguy hiểm cho sức khỏe của bạn.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.